一种基于氨糖软骨素的健骨片及其制备方法
阅读说明：本技术 一种基于氨糖软骨素的健骨片及其制备方法 (Bone-strengthening tablet based on glucosamine chondroitin and preparation method thereof ) 是由 林璇如 于 2020-12-18 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种基于氨糖软骨素的健骨片及其制备方法,具体涉及健骨片领域,包括主料和辅料,所述主料包括氨基葡萄糖、硫酸软骨素、黑蚂蚁短肽、植物钙、红曲米,所述辅料包括碳酸钙、D-氨基葡萄糖硫酸钾盐、酪蛋白磷酸肽、骨碎补提取物、微晶纤维素等。本发明本发明通过在辅料中添加物钙、氨基葡萄糖和硫酸软骨素,由柠檬酸、苹果酸为原料提取的植物钙极易溶解,吸收利用率高,由天然虾蟹壳提取而成的氨基葡萄糖,够激活软骨细胞合成多糖和胶原纤维,生成软骨基质,修复关节软骨,催生关节滑液,由深海鲨鱼软骨制备而成的硫酸软骨素,具有催生关节滑液,润滑关节软骨表面,减少摩擦,使关节更为灵活同时,为关节软骨输送足够的营养物质。(The invention discloses a bone strengthening tablet based on glucosamine chondroitin and a preparation method thereof, and particularly relates to the field of bone strengthening tablets. The invention adds calcium, glucosamine and chondroitin sulfate in auxiliary materials, plant calcium extracted by citric acid and malic acid as raw materials is easy to dissolve and has high absorption and utilization rate, glucosamine extracted from natural shrimp and crab shells can activate cartilage cells to synthesize polysaccharide and collagen fiber, generate cartilage matrix, repair articular cartilage and promote joint synovial fluid generation, and the chondroitin sulfate prepared from deep sea shark cartilage has the functions of promoting joint synovial fluid generation, lubricating the surface of the articular cartilage, reducing friction, enabling the joint to be more flexible and delivering enough nutrient substances for the articular cartilage.)
技术领域
本发明涉及健骨片技术领域，更具体地说，本发明涉及一种基于氨糖软 骨素的健骨片及其制备方法。
背景技术
骨与骨之间的连接称为骨关节，骨关节是由骨、软骨和关节腔组成的， 就好比人身体里的轴承，支持和协调人身体的各种工作和活动，骨关节是支 撑我们人体活动的重要“支架”，会随着年龄的增加以及日常运动不当等而 发生退行性改变，出现骨关节疼痛的症状。
随着人口老龄化的加剧，中老年人的骨关节炎及其带来的一系列健康问 题尤为值得关注。导致膝骨关节炎的原因很多，氨糖供应的缺乏是被公认的 因素之一。研究证明，随着年龄增长，全身组织器官功能逐渐减退，氨糖的 损耗大于生成，致使体内的氨糖已无法满足自身需求，导致关节软骨基质软 化并丧失弹性，胶原纤维结缔组织被破坏，软骨表明腔隙增大，导致骨质增 生和骨关节炎，专利号CN201911415506.8提出了一种氨糖软骨素钙片及其制 备方法，其中提出：“专门为中老年人、运动人群和久坐的上班群设计而成， 针对性强，可有效改善因氨糖缺失导致的骨关节炎，达到增加氨糖修复骨关 节的保健功能”氨糖软骨素和钙片两者都是维护骨骼健康的，对骨关节起到 非常重要的作用，只是氨糖主要作用于软骨，而钙主要作用于骨骼。如果单 一地只补钙，而软骨营养供应不足，也极易导致关节的退行性病变，如果只 补氨糖又难以解决缺钙问题，导致治标不治本，只能对病痛起到缓解效果并 不能进行治疗，因此，发明一种基于氨糖软骨素的健骨片及其制备方法很有 必要。
发明内容
为了克服现有技术的上述缺陷，本发明的实施例提供一种基于氨糖软骨 素的健骨片及其制备方法。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种基于氨糖软骨素的健 骨片，包括主料和辅料，所述主料包括氨基葡萄糖、硫酸软骨素、黑蚂蚁短 肽、植物钙、红曲米，所述辅料包括碳酸钙、D-氨基葡萄糖硫酸钾盐、酪蛋 白磷酸肽、骨碎补提取物、微晶纤维素、低取代羟丙纤维素、羧甲淀粉钠、 二氧化硅、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、滑石粉、三乙酸甘油酯、安赛蜜、毛 蕊花糖苷、辛弗林和人参皂苷，所述主料和辅料中各成分按照质量份数采用以下配比：氨基葡萄糖100-180份、硫酸软骨素120-220份、黑蚂蚁短肽 110-160份、植物钙80-140份、红曲米70-120份、碳酸钙18-26份、D-氨基 葡萄糖硫酸钾盐14-18份、酪蛋白磷酸肽10-16份、骨碎补提取物12-20份、 微晶纤维素8-16份、低取代羟丙纤维素6-14份、羧甲淀粉钠8-14份、二氧 化硅4-10份、硬脂酸镁5-9份、羟丙甲纤维素4-8份、滑石粉6-12份、三 乙酸甘油酯10-18份、安赛蜜15-25份、毛蕊花糖苷14-18份、辛弗林10-14 份和人参皂苷10-18份。
在一个优选地实施方式中，所述主料和辅料的配比为1.6:1-1.8:1，所述 主料和辅料的混合料与安赛蜜配比为100:1。
在一个优选地实施方式中，所述植物钙由柠檬酸、苹果酸为原料提取的 植物钙，所述氨基葡萄糖由天然虾蟹壳提取而成，所述硫酸软骨素由深海鲨 鱼软骨制备而成。
一种基于氨糖软骨素的健骨片的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将选取的主料和辅料进行筛分、清洗和晾晒后得到可以加工使 用的预原料，并将部分需要磨粉的原料进行磨粉加工后收集；
步骤二：向浸泡桶中添加植物钙、氨基葡萄糖、硫酸软骨素、人参皂苷 和骨碎补提取物为基料后加入适量的水进行浸泡和蒸煮，浸泡8-10h后取出 药渣；
步骤三：向混合桶中依次添加主料、药渣和碳酸钙、D-氨基葡萄糖硫酸 钾盐、三乙酸甘油酯、酪蛋白磷酸肽和微晶纤维素进行混合搅拌，混合的过 程中向混合桶中添加步骤二中剩余的药液；
步骤四：混合完成后静置2-4h，再向其中添加除安赛蜜以为的剩余辅料， 再加入适量的药液进行搅拌，搅拌过程中对混合桶进行加热，持续搅拌3-5h；
步骤五：混合完成后过滤出多余药液，再向其中添加安赛蜜再进行充分 搅拌后使用湿式挤压设备进行制粒加工；
步骤六：制粒完成后将整体送入密封的干燥室内进行干燥处理，干燥时 间6-10h，再通过压片设备将药粒进行制片，制片完成后用铝膜进行包装完成 整体的制备工序。
在一个优选地实施方式中，所述步骤四中加热温度保持在120-160摄氏 度，所述步骤六中干燥处理在低于80摄氏度环境下进行低温干燥。
在一个优选地实施方式中，所述步骤四和步骤五中混合桶为密封状态， 密封桶中搅拌设备以40-80r/min速率进行不间断搅拌。
在一个优选地实施方式中，所述步骤六干燥处理过程中向干燥室内定时 喷入95％的乙醇溶解挥发油，干燥完成后密封静置20h以上再进行制片加工。
本发明的技术效果和优点：
1、本发明通过在辅料中添加物钙、氨基葡萄糖和硫酸软骨素，由柠檬酸、 苹果酸为原料提取的植物钙极易溶解，吸收利用率高，由天然虾蟹壳提取而 成的氨基葡萄糖，够激活软骨细胞合成多糖和胶原纤维，生成软骨基质，修 复关节软骨，催生关节滑液，由深海鲨鱼软骨制备而成的硫酸软骨素，具有 催生关节滑液，润滑关节软骨表面，减少摩擦，使关节更为灵活同时，为关 节软骨输送足够的营养物质，改善骨质增生，使制备的健骨片不仅能够由主 料进行补充氨糖，也能够增加骨质缺钙问题，增加骨质强度，两者结合补充 起到既补软骨又补硬骨的作用，避免了单一地只补钙，而软骨营养供应不足， 也极易导致关节的退行性病变，如果只补氨糖又难以解决缺钙问题，能够较 好的修复骨关节软骨，改善关节炎，润滑关节，增加骨密度，活血通络；
2、本发明通过在制备过程中将原料和辅料进行充分的浸泡后进行混合， 以植物钙、氨基葡萄糖、硫酸软骨素、人参皂苷和骨碎补提取物为基料再以 基料药液为添加液进行混合，使主料和辅料中的药物药份充分发挥出来再进 行混合，同时能够使产品的口感更佳，符合大部分人的口感需求，主料和辅 料处于密封环境进行搅拌混合，药效更加缓和平稳，而且在低温环境下进行 干燥处理很难影响药效的发挥，确保了产品的质量。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完 整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部 的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性 劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种基于氨糖软骨素的健骨片，包括主料和辅料，主料包括氨基葡萄糖、 硫酸软骨素、黑蚂蚁短肽、植物钙、红曲米，辅料包括碳酸钙、D-氨基葡萄 糖硫酸钾盐、酪蛋白磷酸肽、骨碎补提取物、微晶纤维素、低取代羟丙纤维 素、羧甲淀粉钠、二氧化硅、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、滑石粉、三乙酸甘 油酯、安赛蜜、毛蕊花糖苷、辛弗林和人参皂苷，主料和辅料中各成分按照 质量份数采用以下配比：氨基葡萄糖100份、硫酸软骨素120份、黑蚂蚁短 肽110份、植物钙80份、红曲米70份、碳酸钙18份、D-氨基葡萄糖硫酸钾 盐14份、酪蛋白磷酸肽10份、骨碎补提取物12份、微晶纤维素8份、低取 代羟丙纤维素6份、羧甲淀粉钠8份、二氧化硅4份、硬脂酸镁5份、羟丙 甲纤维素4份、滑石粉6份、三乙酸甘油酯10份、安赛蜜15份、毛蕊花糖 苷14份、辛弗林10份和人参皂苷10份。
主料和辅料的配比为1.6:1，主料和辅料的混合料与安赛蜜配比为100:1。
植物钙由柠檬酸、苹果酸为原料提取的植物钙，氨基葡萄糖由天然虾蟹 壳提取而成，硫酸软骨素由深海鲨鱼软骨制备而成。
一种基于氨糖软骨素的健骨片的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将选取的主料和辅料进行筛分、清洗和晾晒后得到可以加工使 用的预原料，并将部分需要磨粉的原料进行磨粉加工后收集；
步骤二：向浸泡桶中添加植物钙、氨基葡萄糖、硫酸软骨素、人参皂苷 和骨碎补提取物为基料后加入适量的水进行浸泡和蒸煮，浸泡8h后取出药渣；
步骤三：向混合桶中依次添加主料、药渣和碳酸钙、D-氨基葡萄糖硫酸 钾盐、三乙酸甘油酯、酪蛋白磷酸肽和微晶纤维素进行混合搅拌，混合桶为 密封状态，混合的过程中向混合桶中添加步骤二中剩余的药液；
步骤四：混合完成后静置2h，再向其中添加除安赛蜜以为的剩余辅料， 再加入适量的药液进行搅拌，搅拌过程中对混合桶进行加热，加热温度保持 在120摄氏度，搅拌设备以40r/min速率进行不间断搅拌，持续搅拌3h；
步骤五：混合完成后过滤出多余药液，再向其中添加安赛蜜再进行充分 搅拌后使用湿式挤压设备进行制粒加工，搅拌设备以40r/min速率进行不间 断搅拌；
步骤六：制粒完成后将整体送入密封的干燥室内进行干燥处理，干燥处 理在低于80摄氏度环境下进行低温干燥，干燥时间6h，干燥处理过程中向干 燥室内定时喷入95％的乙醇溶解挥发油，干燥完成后密封静置20h以上再进行 制片加工，再通过压片设备将药粒进行制片，制片完成后用铝膜进行包装完 成整体的制备工序。
实施例二：
一种基于氨糖软骨素的健骨片，包括主料和辅料，主料包括氨基葡萄糖、 硫酸软骨素、黑蚂蚁短肽、植物钙、红曲米，辅料包括碳酸钙、D-氨基葡萄 糖硫酸钾盐、酪蛋白磷酸肽、骨碎补提取物、微晶纤维素、低取代羟丙纤维 素、羧甲淀粉钠、二氧化硅、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、滑石粉、三乙酸甘 油酯、安赛蜜、毛蕊花糖苷、辛弗林和人参皂苷，主料和辅料中各成分按照 质量份数采用以下配比：氨基葡萄糖180份、硫酸软骨素220份、黑蚂蚁短 肽160份、植物钙140份、红曲米120份、碳酸钙26份、D-氨基葡萄糖硫酸 钾盐18份、酪蛋白磷酸肽16份、骨碎补提取物20份、微晶纤维素16份、 低取代羟丙纤维素14份、羧甲淀粉钠14份、二氧化硅10份、硬脂酸镁9份、 羟丙甲纤维素8份、滑石粉12份、三乙酸甘油酯18份、安赛蜜25份、毛蕊 花糖苷18份、辛弗林14份和人参皂苷18份。
主料和辅料的配比为1.8:1，主料和辅料的混合料与安赛蜜配比为100:1。
植物钙由柠檬酸、苹果酸为原料提取的植物钙，氨基葡萄糖由天然虾蟹 壳提取而成，硫酸软骨素由深海鲨鱼软骨制备而成。
一种基于氨糖软骨素的健骨片的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将选取的主料和辅料进行筛分、清洗和晾晒后得到可以加工使 用的预原料，并将部分需要磨粉的原料进行磨粉加工后收集；
步骤二：向浸泡桶中添加植物钙、氨基葡萄糖、硫酸软骨素、人参皂苷 和骨碎补提取物为基料后加入适量的水进行浸泡和蒸煮，浸泡8-10h后取出 药渣；
步骤三：向混合桶中依次添加主料、药渣和碳酸钙、D-氨基葡萄糖硫酸 钾盐、三乙酸甘油酯、酪蛋白磷酸肽和微晶纤维素进行混合搅拌，混合桶为 密封状态，混合的过程中向混合桶中添加步骤二中剩余的药液；
步骤四：混合完成后静置4h，再向其中添加除安赛蜜以为的剩余辅料， 再加入适量的药液进行搅拌，搅拌过程中对混合桶进行加热，加热温度保持 在160摄氏度，搅拌设备以80r/min速率进行不间断搅拌，持续搅拌5h；
步骤五：混合完成后过滤出多余药液，再向其中添加安赛蜜再进行充分 搅拌后使用湿式挤压设备进行制粒加工，搅拌设备以80r/min速率进行不间 断搅拌；
步骤六：制粒完成后将整体送入密封的干燥室内进行干燥处理，干燥处 理在低于80摄氏度环境下进行低温干燥，干燥时间10h，干燥处理过程中向 干燥室内定时喷入95％的乙醇溶解挥发油，干燥完成后密封静置20h以上再进 行制片加工，再通过压片设备将药粒进行制片，制片完成后用铝膜进行包装 完成整体的制备工序。
实施例三：
一种基于氨糖软骨素的健骨片，包括主料和辅料，主料包括氨基葡萄糖、 硫酸软骨素、黑蚂蚁短肽、植物钙、红曲米，辅料包括碳酸钙、D-氨基葡萄 糖硫酸钾盐、酪蛋白磷酸肽、骨碎补提取物、微晶纤维素、低取代羟丙纤维 素、羧甲淀粉钠、二氧化硅、硬脂酸镁、羟丙甲纤维素、滑石粉、三乙酸甘 油酯、安赛蜜、毛蕊花糖苷、辛弗林和人参皂苷，主料和辅料中各成分按照 质量份数采用以下配比：氨基葡萄糖140份、硫酸软骨素170份、黑蚂蚁短 肽135份、植物钙110份、红曲米95份、碳酸钙22份、D-氨基葡萄糖硫酸 钾盐16份、酪蛋白磷酸肽13份、骨碎补提取物15份、微晶纤维素12份、 低取代羟丙纤维素10份、羧甲淀粉钠10份、二氧化硅7份、硬脂酸镁7份、 羟丙甲纤维素6份、滑石粉9份、三乙酸甘油酯14份、安赛蜜20份、毛蕊 花糖苷16份、辛弗林12份和人参皂苷14份。
主料和辅料的配比为1.7，主料和辅料的混合料与安赛蜜配比为100:1。
植物钙由柠檬酸、苹果酸为原料提取的植物钙，氨基葡萄糖由天然虾蟹 壳提取而成，硫酸软骨素由深海鲨鱼软骨制备而成。
一种基于氨糖软骨素的健骨片的制备方法，包括以下步骤：
步骤一：将选取的主料和辅料进行筛分、清洗和晾晒后得到可以加工使 用的预原料，并将部分需要磨粉的原料进行磨粉加工后收集；
步骤二：向浸泡桶中添加植物钙、氨基葡萄糖、硫酸软骨素、人参皂苷 和骨碎补提取物为基料后加入适量的水进行浸泡和蒸煮，浸泡9h后取出药渣；
步骤三：向混合桶中依次添加主料、药渣和碳酸钙、D-氨基葡萄糖硫酸 钾盐、三乙酸甘油酯、酪蛋白磷酸肽和微晶纤维素进行混合搅拌，混合桶为 密封状态，混合的过程中向混合桶中添加步骤二中剩余的药液；
步骤四：混合完成后静置2-4h，再向其中添加除安赛蜜以为的剩余辅料， 再加入适量的药液进行搅拌，搅拌过程中对混合桶进行加热，加热温度保持 在140摄氏度，搅拌设备以60r/min速率进行不间断搅拌，持续搅拌4h；
步骤五：混合完成后过滤出多余药液，再向其中添加安赛蜜再进行充分 搅拌后使用湿式挤压设备进行制粒加工，搅拌设备以60r/min速率进行不间 断搅拌；
步骤六：制粒完成后将整体送入密封的干燥室内进行干燥处理，干燥处 理在低于80摄氏度环境下进行低温干燥，干燥时间8h，干燥处理过程中向干 燥室内定时喷入95％的乙醇溶解挥发油，干燥完成后密封静置20h以上再进行 制片加工，再通过压片设备将药粒进行制片，制片完成后用铝膜进行包装完 成整体的制备工序。
实施例四：
选取实验鼠4组，每组10只，对其关节活动范围进行统计，分别放置于 密封室内10h后对照实验30天，每天定时定量喂食，另外前三组实验鼠分别 早晚各喂食实施例一、实施例二和实施例三中健骨片，每次喂食0.05g，并在 10天、20天和30天时分别进行统计计算关节活动范围，并将10只进行统计 取平均值具体数据如下：
通过上述实验表明，服用了本发明提出的健骨片的实验鼠在长时间定时 定量服用后关节部位活动范围明显增加，能够有效增加骨密度，活血通络。
实施例五：
选取本产品为几位病人临床使用，具体情况如下：
王先生，年龄58岁，关节疼痛4年以上，粘着感指关节静止一段时间后， 开始活动时感到僵硬，如粘住一般，稍活动即可缓解，定时定量服用本产品3 个月后，疼痛感基本消失，关节活动自如，药效明显。
胡女士，年龄62岁，关节疼痛8年以上，病情特点为隐匿发作、持续钝 痛，多发生于活动以后，休息可以缓解，甚至休息时也可发生疼痛，定时定 量服用本产品3个月后，疼痛减轻，关节可以自主活动，服用本产品6个月 后疼痛基本消失，睡眠不会再发生疼醒情况，走动自如。
陈先生，年龄71岁，关节疼痛12年以上，关节挛曲、不稳定、休息痛、 负重时疼痛加重，定时定量服用本产品3个月后，疼痛减轻，关节挛曲情况 消失，可以自己短时间走动，服用本产品6个月后休息痛、负重时疼痛感明 显减轻，服用本产品9个月后疼痛感基本消失，关节可自由活动，可以长时 间行走。
本发明提出的基于氨糖软骨素的健骨片药效更加缓和平稳，产品的口感 更佳，符合大部分人的口感需求，产品质量好，能够较好的修复骨关节软骨， 改善关节炎，润滑关节，增加骨密度，活血通络。
最后应说明的几点是：首先，在本申请的描述中，需要说明的是，除非 另有规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，可以 是机械连接或电连接，也可以是两个元件内部的连通，可以是直接相连，“上”、 “下”、“左”、“右”等仅用于表示相对位置关系，当被描述对象的绝对 位置改变，则相对位置关系可能发生改变；
其次：本发明公开实施例中，只涉及到与本公开实施例涉及到的结构， 其他结构可参考通常设计，在不冲突情况下，本发明同一实施例及不同实施 例可以相互组合；
最后：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明， 凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应 包含在本发明的保护范围之内。