本发明公开了一种不对称Aldol反应催化剂及其制备方法与应用,该催化剂为L-脯氨酸修饰的螺旋聚异腈,该催化剂制备方法包括制备L-脯氨酸异腈单体、制备中间体和合成成品,该催化剂能够有效应用于在食盐水中不对称Aldol反应。本发明提供了一种性质稳定、催化活性高的侧基含L-脯氨酸结构单元的聚异腈聚合物,其合成路线设计合理,收率高,应用性广,可以催化多种底物的水相不对称Aldol反应；在催化有机不对称合成反应中表现出优异的对映选择性,产物ee%值高,且很容易进行回收,重复使用。

本发明提供了一种利用过渡金属催化合成三氟甲基取代二氢菲类化合物的方法,属于有机合成技术领域。以2-联苯硼酸类化合物和α,β-不饱和酮化合物为起始原料,在过渡金属铑催化剂和银盐氧化剂作用下,有机溶剂中加热反应得到三氟甲基取代二氢菲类化合物。在2-联苯硼酸与三氟甲基取代烯酮环化偶联中,催化剂中庞大环戊二烯基配体(Cp～(tBu))能有效促进质子解前还原消除过程,获得[4+2]环化产物,而不是简单1,4-加成产物,同时从2-联苯硼酸与苯醌偶联中分离出来桥环,再次证明了反应经过两步Michael加成。本发明具有起始原料简单易制备、底物适用范围广、耐空气条件、产率高和操作简单等优点。

本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种合成α,β不饱和酮的方法。该反应采用Co(acac)-2或Co(acac)-3、配体和AlMe-3的协同催化体系,提供了一个原子经济和选择性合成α,β不饱和酮的途径,产率高,且具有底物范围广的优点。

本发明涉及液晶化合物技术领域,具体为一种苯类液晶化合物及其制备方法,该苯类液晶化合物为N～(4),N～(4),N～(4’),N～(4’)-四(9,9-二苯基-9H-芴-3-基)-2-甲基-[1,1’-联苯基]-4,4’-二胺,该苯类液晶化合物的制备方法为：以2-硝基苯甲酸为起始原料,与草酰氯反应,得到2-硝基苯甲酰氯；再与溴苯反应,得到(4-溴苯基)(2-硝基苯基)甲酮；再经过还原反应得到(4-溴苯基)(2-氨基苯基)甲酮；再以硫酸、亚硝酸钠作催化剂得到3-溴-9H-芴-9-酮；再与溴苯的格氏试剂反应,得到3-溴-9,9-二苯基-9H-芴；再与碘化亚铜反应得到3-碘-9,9-二苯基-9H-芴；制备2-甲基-[1,1’-联苯基]-4,4’-二胺,再与3-碘-9,9-二苯基-9H-芴反应得到本发明的苯类液晶化合物。本发明可应用于液晶混合物、液晶显示器件材料或电光学显示器件材料的制备。

本发明涉及一种由联苯烯酮制备菲衍生物的方法,以式1所示的联苯烯酮为原料,将联苯烯酮溶于溶剂中,在有机碱存在及紫外辐射条件下进行分子内环化反应合成式2所示的菲衍生物,其反应式如下：其中R-1、R-2、R-3分别独立选自氢,甲基,三氟甲基,氯,溴,碘,亚硝酸根。本发明提供的由联苯烯酮制备菲衍生物的方法反应步骤简单,不使用过渡金属催化剂,以紫外光催化分子内环化反应,转化率高,绿色环保。

本发明涉及有机化合物合成技术领域,具体一种芳基C-F键官能团化制备方法,将氟苯类化合物和亲核试剂在复合催化剂的作用下反应,所述复合催化剂为可见光催化剂、金属催化剂混合组成。本发明采用光催化剂,反应过程安全可控,简化了制备生产过程中操作；使用紫色LED作为反应能源,绿色环保且能量利用率高,能高效地实现光能到化学能的转化；反应通过使用简单亲核试剂,进攻可见光催化条件下产生的自由基阳离子物种,高效而绿色地制备范围极其广泛的目标产物。而且本发明简化了操作步骤,缩短了反应路线；而且正向反应速率高,显著提高了其生产效率。

本发明公开了一种芳基醛酮及其合成方法,它以廉价的烯烃为原料合成芳基醛、酮类化合物,具体为以市售廉价的烯烃为原料,醚作为添加剂,分子氧作为唯一的氧化剂,水作为溶剂,在光催化条件下反应,通过柱层析法合成醛、酮。本发明具有反应条件温和、方法绿色环保、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高等优点,本发明通过该限定方法得到的化合物,其适用底物范围广,能用于抗高脂血症药物非诺贝特等的绿色高效合成。

本发明公开了一种铁介导醛与溴代硝基甲烷的Henry型反应方法及产物,包括,依次加入铁粉、超干MeCN,随后依次加入1,2-二溴乙烷和三甲基氯硅烷对铁粉进行活化；加入催化剂、添加剂、溴代硝基甲烷和醛基化合物,搅拌；用饱和NH-4Cl溶液淬灭,用乙酸乙酯进行萃取；萃取液用饱和食盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后,通过旋蒸除去萃取液,获得粗产物；粗产物通过硅胶柱层析法提纯,得到目标产物。本发明反应条件温和,以良好的区域选择性进行,易于操作且经济实惠,无需提前制备对水敏感的有机金属试剂。