本发明公开了一种吸附分离环戊烷和新己烷的方法,包括：以晶态微孔材料为吸附剂,将含有环戊烷和新己烷的混合物与吸附剂接触,环戊烷被吸附剂优先吸附,实现环戊烷与新己烷的分离；所述晶态微孔材料为具有孔口尺寸为的有序晶体材料,包括分子筛、金属有机框架材料。本发明通过吸附剂识别环戊烷和新己烷的分子形状差异,实现高效分离,相对传统的萃取精馏和共沸精馏,存在操作简单、能耗低、污染小的优势。

本发明公开了一种多孔甲酸钴材料及其制备方法和用途、烷烃同分异构体混合物的分离方法。其中,所述多孔甲酸钴材料,包括Co-5的结构单元,通过甲酸根作为桥连配体连接成三维网状结构,结构包含直径约的一维孔道；所述多孔甲酸钴材料为晶体,钴离子为多面体,由氧原子和碳原子键接。多孔甲酸钴材料具有较好的稳定性,分离烷烃异构体混合物时,可提高异构化油组分的辛烷值,同时提高乙烯原料和重整原料的利用效率。可较好地分离单支链和双支链C6同分异构体,实现了单支链和双支链烷烃的完全筛分。

本发明公开了一种多取代乙烷类烷烃的制备方法及其应用,所述制备方法包括以下步骤：在惰性气氛下,将原料醇加入反应釜中,再加入溶剂、脱水催化剂和稳定剂后进行反应,反应后进行精馏,将馏分分水得到烯烃；将烯烃加入氢化釜中,再加入水和氢化催化剂,置换氮气后加氢氢化,氢化结束后,过滤除掉催化剂,分水得到多取代乙烷类烷烃产品；本发明制备的多取代乙烷类烷烃在生产过程中不产生废弃物,生产过程中除主物料外的所有物料都可以多次套用；加入的水可以极大地降低生产过程中静电的产生,从而极大地提高产品生产的安全性；本发明制备的多取代乙烷类烷烃收率高达于98％,纯度大于99.8％。

本发明属于长链烷烃加氢异构化领域,公开了一种高活性的非贵金属Ni基加氢异构化催化剂及其应用,本发明制备得结构缺陷的ZSM-22沸石,为了调变ZSM-22沸石载体的酸性,对SD-ZSM-22沸石载体进行铵交换处理,将沸石骨架中的K～(+)离子交换成H～(+),变为H型沸石,得到SD-HZSM-22沸石样品,将镍盐溶液浸渍在SD-HZSM-22载体上,室温静置后干燥、煅烧得催化剂前驱体。催化剂应用长链烷烃加氢异构化反应中,在Ni的负载量仅为1.0％时,反应温度280℃,操作压力2.0Mpa的条件下具有十分显著的加氢异构活性和异构体选择性,在非贵金属催化剂加氢异构化催化技术领域中取得巨大进步。