本发明公开了一种可逆的Ca～(2+)识别配体METH及其制备方法,和在构建可逆钙离子选择性电极METH-E并在检测Ca～(2+)中的应用。所述方法包括：先合成一种新型的可逆的Ca～(2+)识别配体,然后通过单分子层自组装将该钙配体与沉积有氧化石墨烯的镀金碳纤维电极表面相连接,制备为钙离子选择性电极。本发明所述的新型可逆Ca～(2+)识别配体METH具有高选择性以及高可逆性的特点,而且其带有的炔基连接基团具有可以连接在金表面的特点。利用其制备的新型Ca～(2+)选择性电极METH-E可实现对Ca～(2+)浓度的长期可逆实时检测。

本发明涉及一种草酰胺类神经氨酸酶抑制剂及其制备与应用,该抑制剂结构式为：制备方法具体为(1)将取代的苯胺、草酰氯单乙酯、三乙胺和乙酸乙酯形成反应体系,反应后经后处理得到式(Ⅱ)中间体；(2)取式(Ⅱ)中间体溶于有机溶剂中,加入氢氧化钾形成反应体系,反应后得到式(Ⅲ)中间体；(3)取式(Ⅲ)中间体溶于有机溶剂中,加入1-羟基苯并三唑(HOBt)和1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐(EDCl)形成反应体系,反应后经后处理得到式(I)所示的抑制剂。本发明的化合物结构新颖,实验表明具有良好的神经氨酸酶抑制活性,可用于制备抑制神经氨酸酶活性的药物。

本发明公开了一种1,1-环己烷-二乙酸单酰胺(CDMA)的制备方法,包括在非苯的非极性溶剂中,1,1-环己基二乙酸酐和1,1-环己烷-二乙酸单酰胺铵盐进行酰胺化反应,得到1,1-环己烷-二乙酸单酰胺(CDMA)；或者,在非苯的非极性溶剂中,1,1-环己基二乙酸酐与氨加热回流反应,得到3,3-环戊烷戊二酰亚胺；3,3-环戊烷戊二酰亚胺经碱水解开环得到1,1-环己烷-二乙酸单酰胺(CDMA)。其中,以1,1-环己基二乙酸为起始原料,在酸催化下脱水得到1,1-环己基二乙酸酐。