一种药物中间体三氟甲基取代芳香族化合物的合成装置,包括反应釜(1)、外固定组(2)、漏斗部(3)；反应釜(1)包括主口(11)、主盖(111)、加料口(12)、密封套(121)、副加料口(13)、氮气入口(14)、氮气出口(15)；外固定组(2)包括法兰(22)、钢环(23)、左杆(241)、右杆(242)、左竖杆(251)、左固定件(252)、左底座(253)、右竖杆(254)、右固定件(255)、右底座(256)；漏斗部(3)包括下料管(31)、平坦部(32)、透明盖(33)、手套洞(34)等。还有一种1-(4-(1 1-二氟乙基)苯基-2 2 2-三氟乙基-1-酮的合成方法,其利用前述合成装置以进行。

本发明涉及一种二氰基类化合物的制备方法,具体公开了一种通式(Ⅰ)所示二氰基类化合物的制备方法,其特征在于：反应式如下,式中：R选自烷烃基、芳香烃基或卤代芳香烃基中的一种；通式(Ⅱ)所示的酰氯类化合物与金属氰化物反应生成通式(Ⅲ)所示的酰氰类化合物,经溶剂提取后,再在强碱性条件下直接与氰甲基膦酸二乙酯反应生成所述通式(Ⅰ)所示二氰基类化合物。采用本发明方法,工艺原料成本低,副产品氯化亚铜不溶于所用溶剂,容易回收,过程中所用溶剂能回收套用,本发明方法可同时实现既降低了成本,又减小了环保压力的技术效果。

本发明公开了一种C标记的α-萘乙酸制备方法,属于放射性同位素C标记的化合物领域。本发明的C标记的α-萘乙酸的制备方法,在α-萘乙酸的萘环结构上引入C放射性同位素标记,C标记位点在α位。本发明具有以下优点：反应原料易得,合成各步骤收率高,总收率超60％,C标记同位素用量较少,废料产生少；标记位点在萘环上α位,与C标记支链乙酸相比更不容易被代谢掉,合成的C标记化合物为更好地研究α-萘乙酸在环境中的归趋提供了条件。

本发明公开了一种高纯度苯乙腈的制备方法及设备,属于化学用品制备领域。一种高纯度苯乙腈的制备方法及设备,包括反应仓、滴加单元、加热单元、循环单元和定位单元,它可以实现将反应仓内的原料液体混合均匀,使各处的酸碱度均衡,同时控制各高度层的原料液体温度接近,滴加氰化钠的液量根据反应仓内的酸碱度自动控制,使反应更充分,得到的苯乙腈纯度更高。