本发明提供一种苯代三聚氰胺副产物回收再利用合成苯甲腈的方法,以苯代三聚氰胺生产过程中溶解在水洗水中回收的副产物2,4,6三苯基-1,3,5-三嗪和苯甲酰胺等为主要原料。首先2,4,6-三苯基-1,3,5-三嗪酸解得到苯甲脒、苯甲酸及氨气,苯甲酸与氨气现场生成苯甲酸铵；然后苯甲脒、苯甲酸铵与苯甲酰胺等组分在氯化镍螯合作用下加热脱水生成苯甲腈；最后经过粗馏和精馏制得高纯苯甲腈。通过巧妙设计将多个副产物及中间体转化为苯甲腈及高沸物。本发明显著降低了苯代三聚氰胺生产中废水的处理难度和成本,具有较高的经济效应；整个反应过程简单,回收有效成分的分离设计合理,回收副产物转化率高,合成的苯甲腈纯度较高。

本发明公开了一种金属-有机框架(MOFs)结构的可控合成方法,属于MOFs可控合成技术领域,本发明是一种金属-有机框架(MOFs)结构的可控合成方法,通过总结MOFs的空间结构与合成条件之间的关系,确认原料投料比、反应时间、反应温度、反应体系的酸碱度以及反应溶剂的种类或混合溶剂的比例等因素对MOFs结构的影响,从而对合成条件进行针对性的调控,以获得具有特定空间构型的MOFs。

本发明提供了一种醋酸氨化合成乙腈用催化剂及其制备方法,催化剂为含有过渡金属或稀土金属氧化物的多孔球形氧化铝,氧化铝的晶型为γ型或δ型中一种或两种的混合晶相,将硫酸铝和偏铝酸钠中和制得的粉体与拟薄水铝石混合后与过渡金属和稀土金属盐及扩孔剂混合,使用油氨柱成球方法制得小球,活化焙烧,得到含有过渡金属和稀土金属氧化物的多孔球形氧化铝,再将得到的氧化铝进行水化处理,干燥后得到该催化剂。本发明所述的催化剂在制备过程中加入了少量过渡金属和稀土金属等助剂,使催化剂稳定性得到改善,催化反应温度大幅降低,改善催化剂结焦情况,延长催化剂寿命,催化剂活性及选择性得到提高。

本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种洛铂中间体的新合成方法,该方法是以低毒的丙二酸二甲酯为起始原料,经偶联、溴代、环合、水解、酰胺化及脱水反应后合成高纯度反式-1,2-二氰基环丁烷。整个路线合成中,所有采用的原辅料,均为易采购、价格便宜且低毒性,反应条件无苛刻不可控,每一步反应条件均可适用于放大生产,虽然增加了反应步骤,但产品的收率却得到极大的提高,从而大大的降低了成本,得到的反式-1,2-二氰基环丁烷,纯度提高,完全满足后续的使用要求,极大的提高市场竞争力。