一种对位C-H烷基化芳胺及其制备方法,它涉及一种烷基化芳胺及其制备方法。现有苯胺对位烷基化的合成方法需要较高反应温度,反应条件比较苛刻,不能应用于药物的对位反应的问题。一种对位C-H烷基化芳胺的结构式为：方法：向Schlenk管中加入芳胺、衍生物、催化剂、含磷配体、碱、银盐和溶剂,混合均匀,再在温度为0℃～80℃和光源照射的条件下反应,得到对位C-H烷基化芳胺。本发明利用可见光诱导的光反应制备对位C-H烷基化芳胺,具有反应条件温和,环境友好等特点；本发明制备的对位C-H烷基化芳胺的产率为95％～99％。本发明可获得一种对位C-H烷基化芳胺。

本发明涉及辛波莫德中间体及其制备方法,属于药物化学领域。所述制备方法可以通过以2-乙基苯胺为起始物料,经过多步反应得到1-(3-乙基-4-羟甲基)苯乙酮；该方法路收率高,原料简单易得,成本较低,反应条件温度可控,适用于工业放大生产。

本发明涉及一种书写单体及其制备方法以及光致聚合物组合物及其光栅。书写单体为含有芴基的氨基甲酸酯丙烯酸酯单体,其具有如下通式结构：Fl-[Ar-NH-C(O)-O-R-(0)-O-C(O)-C(R-(1))＝C(R-(2))-(2)]-(m)；其中,Fl表示可以被苯基、C1～C6的烷基或烷氧基、或卤素取代的芴基,苯基、烷基或烷氧基可以被卤素任意取代；Ar表示可以被苯基、C1～C6的烷基或烷氧基或卤素取代的苯基、联苯基或萘基,苯基、烷基或烷氧基可以被卤素任意取代；当存在多个Ar时,它们之间可以键合；R-(0)表示碳原子数为1～10的直链或支链的烷基,R-(0)可以进行取代或没有取代；m表示1或2的整数；R-(1)为H或CH-(3)；R-(2)每次出现时相同或不同,独立地表示氢或卤原子。

本发明公开了一种合成对氯邻甲苯胺的方法,包括如下步骤：将邻甲苯胺和保护剂于有机溶剂中进行合成反应,得到氨基被保护的中间体；将所述氨基被保护的中间体加入盐酸中,加入氧化剂进行氯化反应,得到氯化产物；将所述氯化产物脱掉氨基保护基,得到对氯邻甲苯胺。本发明提供的合成对氯邻甲苯胺的方法,收率高,操作简单,三废少,产物含量高,品质好,能适宜工业化大生产。

本发明涉以及以下领域：对节肢动物门(Arthropoda)、软体动物门(Mollusca)以及线形动物门(Nematoda)中的害虫具有杀虫效用的分子、制备此类分子的方法、用于此类方法的中间体、含有此类分子的杀虫组合物以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的方法。这些杀虫组合物可例如用作杀螨剂、杀昆虫剂、杀疥虫剂、软体动物杀灭剂以及杀线虫剂。此文件公开具有下式(“式1”)的分子。