本发明涉及天然药物化学技术领域,特别涉及海松烷型二萜类化合物及制备方法和在制备抗炎药物中的应用,所述方法包括：(1)：将NaH萃取得到萃取物,将萃取物蒸发干燥得到粗品；(2)：将粗品悬浮于水中后用等体积正己烷和乙酸乙酯萃取得到萃取物,采用硅胶柱色谱对正己烷萃取物进行分离,得到24个组分,为Fr.1-Fr.24；(3)：继续对Fr.11进行二次分离,以甲醇为溶剂进行重结晶,获得高纯度化合NAC。首次从NaH中提取分离出了高纯度海松烷型二萜类化合物,并发现该化合物具有抗炎作用,对于制备治疗炎症药物具有重要的应用前景。

本发明涉及一种月桂醇的精制工艺及以其制备得到的月桂醇精制品为原料制备聚桂醇的工艺。本发明中聚桂醇的制备工艺,有效减少了聚桂醇中的杂质,减少了聚桂醇合成工艺中的脱水步骤,降低了能耗,因此适于工业化生产；所制备的聚桂醇不仅各项指标符合EP和中国药典要求,而且具备良好的耐氧化、耐高温性能,可在室温和空气存在条件下稳定保存,解决了现有聚桂醇产品需要低温、惰性气体保护下存放的问题,提高了聚桂醇的稳定性,不需要特殊包装进行存放,极大地降低了生产、储藏和运输成本,为聚桂醇制剂的生产提供了有效支持,必将大大降低患者的用药支出,造福于广大患者。

提出一种生产固体剂型1,2-链烷二醇的方法,包括或由以下步骤组成：(a)提供至少一种1,2-烷二醇的熔体；(b)将步骤(a)的熔体冷却至低于1,2-烷二醇或1,2-烷二醇混合物的熔点的温度,从而获得由过冷1,2-烷二醇或含有一定量1,2-烷二醇晶种的过冷1,2-烷二醇混合物的预划痕熔体；(c)将步骤(b)的混合物与冷却表面接触以获得结晶形式的1,2-链烷二醇或1,2-链烷二醇混合物。

本发明提供一种提高生物法制备赤藓糖醇生产效率的方法,在以葡萄糖为原料,以解脂亚罗酵母SY11(CGMCC No.22884)为发酵转化菌株的基础上,在发酵转化过程中进行至一定阶段时,向反应液中添加少量的L-苯丙氨酸,抑制4-磷酸赤藓糖向芳香族氨基酸方向的转化,维持住4-磷酸赤藓糖的积累,确保其向赤藓糖方向的转化,从而提高赤藓糖醇的发酵转化效率,为以该菌株生产赤藓糖醇的工业化生产提供了一种切实可行、简单廉价的提高赤藓糖醇转化效率方法。

本发明公开了一种从五味子中提取橙花叔醇的方法,该方法包括以下步骤：将五味子破碎,用乙醇渗漏提取；再将提取液浓缩、冷却,经固液分离,得澄清液A；将絮凝剂溶液加入所得澄清液A中,调节pH值至1～5,在50～60℃下保温2-6小时,再冷却至室温,经固液分离,得澄清液B；再加水稀释至Brix10～12%,调节pH值至7～12,经固液分离,得澄清液C；将澄清液C加入到大孔吸附树脂中,先用水洗涤再用解吸液解析,收集解吸液并浓缩至Brix10～15%,得浓缩液；浓缩液升温至60～70℃,再用滤布趁热过滤脱色,冷却,再依次进行萃取、浓缩、干燥,得橙花叔醇提取物。该方法工艺简单、有效成分含量高、对环境友好、提取效率高、生产周期短、成本较低、适合工业化生产。