本发明公开了邻甲酸甲酯苄磺酰胺的合成方法,涉及电池电解液添加剂技术领域。邻甲酸甲酯苄磺酰胺的合成方法,是以2-氯甲基苯甲酸甲酯为原料,经亲核取代反应、氧化氯化反应、氨化反应和脱叔丁基保护,即得所述邻甲酸甲酯苄磺酰胺。本发明过使用多个反应釜对邻甲酸甲酯苄磺酰胺进行逐步合成,隔离每个产物之间的直接连接关系,并对每个中间产物进行浓缩纯化,避免不同反应之间的溶剂影响产生副产物影响收率,在成品溶液的纯化中采用采用蒸馏水洗涤、乙酸乙酯萃取、无水硫酸镁干燥和重结晶的方法进一步提高其纯度；该合成方法的总收率达59.96％以上,邻甲酸甲酯苄磺酰胺的纯度达99.5％以上。

本发明公开了一种对乙酰氨基苯磺酰氯的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤：S1.将氯仿类以及乙酰苯胺混合后控温至20-30℃,将氯磺酸缓慢滴加进氯仿类以及乙酰苯胺的混合液中,控温40-45℃保温0.5-1小时,滴加氯化亚砜后控温50-55℃保温4-6小时,获得磺化油；S2.将氯仿类与水混合并将混合液冷却至0℃,然后将磺化油转移至氯仿类与水的混合液中并控温40℃以下,逐渐析出固体后搅拌1-1.5小时,获得粗品；S3.对所述粗品进行抽滤,然后加水泡洗,获得乙酰氨基苯磺酰氯的湿品；S4.步骤S3中抽滤后得到的滤液静置分层,将上层液和下层液分离回收,将所述下层液用于冰解中与氯仿类和水混合。

本发明公开了一种联苯-3-磺酰氯衍生物的合成方法,该合成方法以价廉易得的3-溴苯磺酰氯与苯硼酸衍生物作为原料,历经Suzuki偶联反应及氯化反应,两步得到目标化合物。该方法不仅避开了联苯3-位难以磺化的问题,而且反应活性高,操作简便,所用试剂危险系数较低,且对环境的污染较小,可作为联苯磺酸衍生物工业规模化生产的潜在路线。

本发明医药化学技术领域,特别涉及一种氨基脂质及其应用,通过乙烯基磺酰氟(ESF)这一双功能的亲电试剂,将胺基头部基团和疏水链构建至氨基脂质中,充分利用了ESF的点击化学反应特性,构建氨基脂质的过程中反应条件温和,不需要保护和脱保护,原子经济性高。在体外、体内的递送研究中,显示了优良的递送核酸至细胞中的能力。上述氨基脂质化合物具备两个磺酰胺,该基团的引入显著增强了脂质纳米颗粒的稳定性,改善了体内循环时间,从而提高了体内递送效率。所述氨基脂质化合物的制备方法具有原料易得、反应条件温和、反应选择性好、反应产率高、仪器设备要求低和操作简单的优点。

本发明提供了一种十五烷基磺酰氯的制备方法及油鞣剂,其中,十五烷基磺酰氯通过烷基硫醇法合成烷基硫脲盐,再用次氯酸钠于酸性条件下反应可得。通过先合成烷基硫脲盐,其纯度和溶解度皆较高,与传统的正十五烷基异硫脲盐酸盐不同,不需要升高温度去提升溶解度,再用次氯酸钠于酸性条件下进行氯化,其反应很容易进行,故产率较高,且相对于氯气氯化,更绿色环保。油鞣剂的制备原料包括20～40份聚乙二醇酯化鱼油、1～5份十五烷基磺酰氯、0.1～3份柔顺助剂、0.1～5份分散剂和0.1～2份碳酸钠。本发明的油鞣剂柔软且吸水性强,采用油鞣剂擦拭革之后用水处理,革不会被擦伤且革上的脏物能快速变湿并吸收大量的水分而被去除,再结合鱼油的特性从而使革的表面呈现光亮的外观。