本发明公开了一种连续合成对甲苯磺酰氯的方法,甲苯、三氧化硫、氯磺酸、有机碱类和溶剂在第一静态混合器中混合后,被泵入第一微反应器进行反应；第一微反应器出口排出的首次反应混合物流入第二静态混合器内,与被分别泵入至第二静态混合器内的三氧化硫、氯磺酸、低碳链脂肪酸和溶剂进行混合,所得的混合物料被泵入第二微反应器进行反应；第二微反应器排出的二次反应混合物经冷却、结晶、分离,得作为产物的对甲苯磺酰氯。本发明大幅度提高生产效率,由于砜类抑制剂的加入,有效解决了三氧化硫磺化容易产生大量砜类物质和多磺化物的问题,避免氯化氢气体产生。

本发明公开了一种对乙酰氨基苯磺酰氯的生产工艺,其特征在于,包括以下步骤：S1.将氯仿类以及乙酰苯胺混合后控温至20-30℃,将氯磺酸缓慢滴加进氯仿类以及乙酰苯胺的混合液中,控温40-45℃保温0.5-1小时,滴加氯化亚砜后控温50-55℃保温4-6小时,获得磺化油；S2.将氯仿类与水混合并将混合液冷却至0℃,然后将磺化油转移至氯仿类与水的混合液中并控温40℃以下,逐渐析出固体后搅拌1-1.5小时,获得粗品；S3.对所述粗品进行抽滤,然后加水泡洗,获得乙酰氨基苯磺酰氯的湿品；S4.步骤S3中抽滤后得到的滤液静置分层,将上层液和下层液分离回收,将所述下层液用于冰解中与氯仿类和水混合。