本发明涉及一种环氧辛酸酯的制备方法及甜瓜醛的制备方法。该环氧辛酸酯的制备方法包括：溶剂中,在第一碱性物质以及第一催化剂的存在下,将甲基庚烯酮与α-卤代乙酸酯进行达参反应,得到第一反应液；以及从第一反应液中分离得到环氧辛酸酯；其中,第一催化剂包括过渡金属离子以及与过渡金属离子结合的席夫碱配体,席夫碱配体的结构如式(I)所示,本发明环氧辛酸酯的制备方法,原料安全性好、反应条件温和,在该环氧辛酸酯的制备方法的基础上制备甜瓜醛,第一反应液可以不经纯化,直接进行皂化,酸化,脱羧反应,制得的甜瓜醛具有优异的纯度以及收率。

本发明公开了一种芳基酮的制备方法,将苯基环氧化合物、芳基三氟甲磺酸酯、膦配体、镍源、碱和有机溶剂混合后,在惰性气体保护下一步反应生成芳基酮。本发明的合成制备方法简单、条件温和且成本低,为作为重要有机反应中间体的芳基酮的大规模工业化生产应用例如药物合成或天然产物合成应用等铺平了道路。

本发明提供了一种由环氧化物制备大环烷酮的方法,包括以下步骤：将配体L、铝化合物及溶剂混合得到催化剂溶液；将催化剂溶液与环氧化物注入反应器内反应得到反应液；将反应液分离提纯,得到所需产物。本发明所述的方法,与现有技术相比,反应条件更加温和,在50-100℃的温度下即可制备大环烷酮,克服了现有技术中200℃以上高温反应条件引发的原料及产物氧化、异构、分解等副反应及催化剂积碳、结焦的问题,实现高选择性、高收率连续化制备大环烷酮化合物,避免了生成具有官能团和碳原子数相近的高沸点副产物,大大降低了产物分离的难度和操作难度。