本发明提供了一种抗肝癌的天然化合物及其制备方法和用途,属于化学药物领域。该天然化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物、或其溶剂合物。本发明还提供了这些天然化合物在制备治疗肝癌的药物中的用途。本发明从卷柏中提取的化合物对人肝癌细胞具有抑制作用,其中化合物1对肝癌细胞的抑制效果最优,显著优于阳性药索拉菲尼。本发明化合物具有有潜在的抗肝癌的用途,可以用于制备抗肝癌的药物,具有优良的应用前景。

本申请公开了一种多取代手性环己烷衍生物、其制备方法和应用,所述多取代手性环己烷衍生物选自具有式I所示结构式的化合物中的至少一种,式I中,R～(1)、R～(2)、R～(3)独立地选自C-(1)-C-(10)的烷基、C-(1)-C-(10)的烯基、C-(1)-C-(10)的芳基、C-(1)-C-(10)的炔基、取代的C-(1)-C-(10)的烯基、取代的C-(1)-C-(10)的烷基、取代的C-(1)-C-(10)的芳基、取代的C-(1)-C-(10)的炔基中的一种。本申请使用手性二胺金属钌配合物催化剂催化多取代的1,3-环状二酮氢化去对称化反应,可以一步构建三个手性中心,包含两个非连续的手性中心和一个季碳手性中心。该反应为简洁、高效,可以快速地构建具有多个手性中心的β-羟基酮衍生物。

本发明提供一种2,3-二甲氧基-5-甲基-1-羟基-4苯醌化合物,该化合物的结构式如下：本发明还提供了2,3-二甲氧基-5-甲基-1-羟基-4苯醌化合物的制备方法,包括：将2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌加入甲醇中搅拌至完全溶解,而后将溶解完全的甲醇溶液在冰浴下缓慢加入硼氢化钠,并在设定的温度下搅拌6h～12h,得到混合物；向混合物中加入水进行淬灭反应,待浓缩80％(v/v)甲醇后,采用二氯甲烷进行萃取,而后进行浓缩以得到有机相,最后对该有机相进行柱层析,得到2,3-二甲氧基-5-甲基-1-羟基-4苯醌化合物,其中,步骤1中,硼氢化钠与2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌的摩尔比为(1～5):1。本发明还提供了2,3-二甲氧基-5-甲基-1-羟基-4苯醌化合物在诱导牛樟芝泛醌类活性成分中的应用。