本发明提供了一种炔酮类化合物的制备方法,包括：将式(II)结构化合物与式(III)结构化合物在催化剂和碱的作用下进行反应,得到式(I)结构炔酮类化合物。与现有技术相比,本发明利用N-甲酰基糖精作为一氧化碳替代试剂在钯类催化剂催化下实现溴代芳香烃与端炔类化合物进行插羰基反应,从而得到炔酮类化合物,操作简单、原料与试剂易得,条件温和,避免了易燃易爆的一氧化碳气体和甲酸、草酸等酸腐蚀性一氧化碳替代试剂的使用,催化体系绿色环保且产物易分离纯化,可高效、高收率地制得高纯度的炔酮类化合物。

本发明属于化学合成技术领域,具体涉及一种合成α,β不饱和酮的方法。该反应采用Co(acac)-2或Co(acac)-3、配体和AlMe-3的协同催化体系,提供了一个原子经济和选择性合成α,β不饱和酮的途径,产率高,且具有底物范围广的优点。

本发明公开了一种高选择合成查尔酮类化合物的绿色方法,在空气条件下,利用水溶性无机弱碱为催化剂催化炔丙醇类化合物的氢转移反应,实现高反式选择性查尔酮类化合物的绿色合成；反应温度为80～120℃,反应时间12-48小时。上述技术方案,无需使用任何过渡金属催化剂及配体,无需惰性气体保护,在空气下直接进行,无其他副产物产生,原子经济性100％,绿色环保无污染,且产物为高选择性的(E)-型产物。本发明对反应条件的要求较低、易于操作,优化后的碱催化剂碱性弱,官能团兼容性好、底物适用范围广,与现有技术相比优势明显,在有机合成、生化和医药等领域具有一定的应用前景。