本发明提供一种侧链可修饰的聚缩硫酮及其衍生物的制备方法和医药新用途,式I化合物能够在活性氧存在的条件下释放药物,引发ICD效应。本发明的式II化合物的制备方法工艺简单,易于操作。式I化合物可用于诱发肿瘤细胞产生免疫原性死亡,为肿瘤免疫治疗提供了新的药物,对提高肿瘤治疗效果,改善患者生存质量具有重要意义。

本发明涉及一种CCA-CD共组装体在制备大分子毒素解毒药物中的应用。该共组装体CCA-CD能够有效络合蜂毒肽、蜘蛛毒肽和蛇毒肽,缓解它们的细胞毒性,具有治疗这些毒性大分子中毒的潜力。CCA-CD各组成成分化学结构明确、批次重现性好,CCA-CD具有很高的化学稳定性和热稳定性,且不影响生物体内重要蛋白的活性,具有良好的生物相容性。