本发明涉及磷酸二酯酶抑制剂的制备方法及组合物,该制备方法中粉粹工艺采用将他达拉非与乳糖混匀,采用机械粉粹与气流粉粹相结合的方法进行处理,并利用表面活性剂增溶技术,解决了产品溶出度及生物利用度的问题,适合工业化大生产。

本发明涉及医药生产技术领域,具体地说,涉及一种阿哌沙班片及其制备方法。由以下质量份数的原料制成：阿哌沙班混合物料2.5～5份、无水乳糖50～100份、微晶纤维素40～85份、交联羧甲基纤维素钠4～10份、十二烷基硫酸钠0.5～2份、硬脂酸镁1～2.5份；其中,无水乳糖与微晶纤维素的质量比为2:1～1:1。采用本发明所述配方及方法制成的阿哌沙班片释放速度适中,从而在人体中以较快的速度达到有效的治疗浓度,即能达到抗凝血作用,又不易引起人体的出血症状的发生等不良反应。

本申请涉及用于治疗人免疫缺陷病毒感染的治疗组合物。具体地,本申请提供了一种固体口服剂型,其包含式I化合物或其药学上可接受的盐、替诺福韦艾拉酚胺或其药学上可接受的盐以及恩曲他滨或其药学上可接受的盐。

本发明属于药物领域,尤其涉及一种法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物及其制备方法。所述法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物包括法莫替丁、葡萄糖酸锌、微晶纤维素、磷酸氢钙、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钙和润滑剂。本发明提供的法莫替丁葡萄糖酸锌制剂组合物不仅可以发挥法莫替丁和葡萄糖酸锌的协同作用,提高药物疗效,获得更好的治疗消化性溃疡的效果；还能减少患者用药频次,改善患者服用药品的依从性。同时,制剂组合物采用微晶纤维素和磷酸氢钙作为填充剂、羧甲基纤维素钙作为崩解剂、羟丙基纤维素作为粘合剂,并通过调整上述各种辅料的含量,获得了很好的溶出性能和稳定性能,有效解决了现有单方制剂溶出慢、稳定性差的问题。

本发明涉及药物制备方法技术领域,具体涉及一种用于治疗心脑血管疾病的醒脑丹及其制备方法；本发明在制备第一组分的过程中,通过蒸馏提取的方法能够对药物中的有效成分进行提取,在制备第二组分的过程中,能够对天麻中药用价值较高的天麻蛋白进行提取,而且在制备第三组分的过程中能够对第一滤渣和第二滤渣进行再次煎煮,能够防止附子、麻黄、白术、桂枝、巴戟天、五味子、杜仲、狗脊、黄芪、山芋、川芎和天麻中剩余药用成分的浪费,从而能够在最大程度上提取上述中药中的有效成分；在制作糖衣的过程中向糖浆中加入从人参和山楂中提取的护胃成分,既能够起到一定的养胃护胃作用,又能够使人参与白术相互配偶来提高两者的药用价值。

本发明公开了一种药用糖包衣液,由以下重量百分比的原料组成：硫酸钙30-50份,蔗糖200～250份,纯化水150～300份,滑石粉60～100份,阿拉伯胶5～15份,色素0.1～1份。本发明还公开了该药用糖包衣液的制备方法,按配方分别称取各原料,首先提前将阿拉伯胶加水溶胀,然后将蔗糖加入纯化水搅拌溶解后,在搅拌下分别加入溶胀好的阿拉伯胶溶液、滑石粉、硫酸钙、色素,混匀即可。本发明药用糖包衣液具有可以进一步调节pH6.8介质与其它介质的溶出速度差异的包衣液的特点。

本发明公开了一种右旋糖酐铁合成方法及其分散片,包括以下步骤：(1)将右旋糖酐20配制成右旋糖酐水解液,称取三氯化铁配制成三氯化铁溶液；(2)将右旋糖酐水解液与三氯化铁溶液加入反应罐中混合均匀,将得到的反应液的PH调至10-11,然后加热至沸腾状态,反应,即得络合液；(3)将得到的络合液用盐酸溶液调PH至6.3-6.8,然后分别经过粗滤、中滤、超滤,喷雾干燥后即得右旋糖酐铁成品。本发明提供右旋糖酐铁合成方法及其分散片,通过络合反应前后的PH值调节,以及陶瓷超滤膜的设计,能够提高含铁量、溶出度,降低杂质含量,还能提高生产效率。

一种氧氟沙星片剂及其制备方法。本发明公开了一种氧氟沙星片剂,包括由按以下处方制备而成的片芯,所述处方按重量份计,包含：氧氟沙星原料药：100重量份,淀粉：47-52重量份,糊精：4.6-10重量份,羟丙基纤维素：6.5-7重量份,羧甲基淀粉钠：4.5-10重量份,浆用淀粉：4.9-6.5重量份,浆用糊精：0-1.4重量份,硬脂酸镁：4-5重量份。本发明提供的片剂在制备过程中,具有改善的粘结力和流动性,使得片剂的硬度大、脆碎度小,有效改善了裂片现象,同时片剂的重差异更小,改善了氧氟沙星片装量不稳的问题。