一种含有伊来西胺的控释片及其制备方法和应用

本申请公开了一种含有伊来西胺的控释片及其制备方法和应用,所述含有伊来西胺的控释片,包括片芯和包覆在所述芯片外表面的半透膜层；所述片芯包括含药层和助推层；所述含药层和助推层层叠设置；所述含药层包括伊来西胺和增溶螯合剂；所述助推层包括促渗透聚合物；所述半透膜层由半透膜材料形成；所述半透膜层上设置有释药小孔。与普通常释制剂相比,本申请所提供的含有伊来西胺的控释片,服用次数和剂量均有减少,能够实现日服1～2次,可减少药物在人体内的血药浓度波动性,降低毒副作用,提高了用药安全性,增强了伊来西胺对老年痴呆等疾病的疗效。

2021-11-02

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一种中药组合物及其制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎药物中的应用

本发明涉及一种中药组合物及其制剂在制备预防和/或治疗新型冠状病毒肺炎的药物中的应用,所述中药组合物是由以重量百分比计的丹参三七提取物50.0％～99.9％和冰片0.1％～50.0％组成的。

2021-10-29

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一种利伐沙班片包衣材料及包衣工艺

本发明属于药物制剂技术领域,具体涉及一种利伐沙班片剂的包衣方法。该利伐沙班片剂包括如下重量份数的组分：成膜剂50-70份、增塑剂10-15份、麦芽糊精0.5-1份,抗粘剂8-12份、遮光剂10-15份和着色剂5-10份。利伐沙班片剂的制备方法为先将各包衣材料制成混悬包衣液,再通过特定的工艺对利伐沙班素片进行连续薄膜包衣。本发明最大程度的提高了片剂的防潮性能和提高了包衣片的包衣均匀性,同时从很大程度上降低了薄膜包衣的生产成本。

2021-10-26

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包含富马酸二甲酯的药物珠粒制剂

本发明提供了富马酸二甲酯的新型药物组合物。本发明的药物组合物呈珠粒形式,并且包含(i)惰性核；(ii)围绕惰性核的第一层,其中第一层包含富马酸二甲酯；和(iii)围绕第一层的肠溶包衣。还提供了包含核和围绕核的肠溶包衣的呈珠粒形式的药物组合物,其中核包括富马酸二甲酯。还包括使用本发明的药物组合物治疗多发性硬化症的方法。

2021-10-22

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一种药用糖包衣液及其制备方法

本发明公开了一种药用糖包衣液,由以下重量百分比的原料组成：硫酸钙30-50份,蔗糖200～250份,纯化水150～300份,滑石粉60～100份,阿拉伯胶5～15份,色素0.1～1份。本发明还公开了该药用糖包衣液的制备方法,按配方分别称取各原料,首先提前将阿拉伯胶加水溶胀,然后将蔗糖加入纯化水搅拌溶解后,在搅拌下分别加入溶胀好的阿拉伯胶溶液、滑石粉、硫酸钙、色素,混匀即可。本发明药用糖包衣液具有可以进一步调节pH6.8介质与其它介质的溶出速度差异的包衣液的特点。

2021-10-15

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吡唑酰胺化合物的非晶质固体分散体

本发明的目的是提供药物动力学得到改善的含有式［I］的化合物或其制药上可接受的盐或其水合物的制剂、及其制造方法。本发明涉及含有(1)非晶质的式［I］所示的化合物或其制药上可接受的盐或其水合物、和(2)选自醋酸羟丙基甲基纤维素琥珀酸酯、甲基纤维素、羟丙甲纤维素和聚乙烯醇中的1～4种制药上可接受的聚合物的固体分散体、及其制造方法。

2021-10-08

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一种非布司他的控释组合物及其制备方法

本发明提供一种非布司他控释组合物及其制备方法。具体而言,本发明所述的非布司他控释组合物含有至少一种遇水溶胀的基质形成剂的外包层,该组合物在胃内滞留至少4h后,片芯膨胀使得外包层破裂释药。通过本发明提供的组合物可以有效降低血浆中药物浓度峰值,延长有效药物作用时间从而减少副作用,提高患者依从性。

2021-10-08

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丹参酮ⅡA磺酸钠的新用途及其制剂

本发明属于药物技术领域,具体涉及丹参酮ⅡA磺酸钠的制剂,及其在制备治疗心血管疾病药物中的用途。所述的丹参酮ⅡA磺酸钠的每日使用量为50-200mg,药理实验证实丹参酮ⅡA磺酸钠可明显降低高脂血症小鼠血清中TC、TG、LDL-C含量,提高HDL-C含量,丹参酮片的溶出和有关物质的溶出均符合药典的要求。

2021-10-01

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一种沙库巴曲缬沙坦钠单层渗透泵控释片及其制备方法

本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种沙库巴曲缬沙坦钠单层渗透泵控释片及其制备方法。所述的单层渗透泵控释片包括片芯、半透包衣膜和释药小孔三部分；所述片芯重量百分比为53％～92％的沙库巴曲缬沙坦钠、2％～33％的助悬剂、0～33％的促渗剂、0.5～3％的润滑剂；所述半透包衣膜组成包括60～99％的半透膜成膜材料、1～40％的致孔剂,包衣增重为片芯重量的3～10％；所述释药小孔孔径为0.6mm～1.5mm。所述沙库巴曲缬沙坦钠单层渗透泵控释片每日口服一次,血药浓度平稳,不易受胃肠道环境影响。

2021-10-01

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一种盐酸达泊西汀片制备方法

本发明属于药物制剂技术领域,特别涉及一种盐酸达泊西汀片制备方法。具体制备方法如下：将粉碎至D90在50μm以下的盐酸达泊西汀与稀释剂、交联羧甲纤维素钠及二氧化硅在湿法制粒机内混合,混合后干法制粒,制粒后颗粒粉末比例控制在1：1-3：1之间,将硬脂酸镁加入到干法制粒后中间体中进行总混,总混后压片包衣即得。本品发生的制备方法能有效解决盐酸达泊西汀片生产中流动性、填充性及可压性问题,制备样品的溶出效果与已上市产品一致,预期具有生物等效性。

2021-10-01

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