奥拉西坦、左旋奥拉西坦在制备治疗由缺血性脑卒中或出血性脑卒中引起的昏迷药物的应用

本发明涉及医药技术领域,特别涉及一种奥拉西坦在制备用于缩短基底节出血患者昏迷时间的药物中的应用。所述基底节出血为自发性基底节出血或外伤性基底节出血。所述奥拉西坦为消旋奥拉西坦或左旋奥拉西坦。所述药物的剂型为注射用浓溶液、注射液或冻干粉针。本发明提供了奥拉西坦的一种新用途,可用于缩短基底节出血患者的昏迷时间,有利于基底节出血患者的预后改善。

2021-11-02

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一种兽用促黄体素释放激素A3冻干粉针剂及制备方法

本发明公开了一种兽用促黄体素释放激素A3冻干粉针剂的制备方法,包括如下步骤：将乳糖加入到注射用水中,再加入L-精氨酸、促黄体素释放激素A3、磷酸二氢钠、表面活性剂,溶解后用注射用水定容,调节pH后经过大孔吸附树脂处理,再经过滤除菌,配制成药液；预先将冻干机的冷凝器温度降至-45℃以下；药液灌装入安瓿瓶中,进料至冻干机；板层温度降至-40℃以下,冷冻2h；然后调节真空度至10Pa以下,温度再升高至0℃后,调节真空度至20Pa,保温8h；温度升高至35℃,保温3-5h,得到该兽用促黄体素释放激素A3冻干粉针剂；该方法缩短了冻干时间,生产成本较低,制得的冻干粉针剂的有效成分含量较高,产品质量稳定。

2021-11-02

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一种注射用阿奇霉素的制备工艺

本发明提供一种注射用阿奇霉素的制备工艺,以阿奇霉素为主药,以蛋氨酸、柠檬酸钠、苹果酸和柠檬酸为辅料,溶媒选择注射用水。通过预混、调节酸度、预冻、升华和干燥5个步骤制得注射用阿奇霉素,本发明制备工艺制得注射用阿奇霉素质量稳定,经过加速试验考察,各项指标均符合要求。

2021-11-02

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一种玻璃体腔内注射剂、其制备方法及应用

本发明提供了一种玻璃体腔内注射剂,制备原料包括考布他汀正丁铵盐、渗透压调节剂、pH调节剂和水；所述考布他汀正丁铵盐的质量体积浓度为1～6％,渗透压调节剂的质量体积浓度为0.2～6.0％,pH调节剂的质量体积浓度为0～1.5％。本发明中的考布他汀正丁铵盐的玻璃体腔内注射剂为黄斑病变治疗提供了一种新的选择,可以克服口服或静脉注射等全身给药途径难以通过血眼屏障的不足,设计的玻璃体腔内注射液,可提高药物的靶向性,增加药物疗效。并且,本发明中的考布他汀正丁铵盐注射液的各组成成分易得,制备方法工艺简单,所述生产流程适于现代化规模生产。本发明还提供了一种玻璃体腔内注射剂的制备方法和应用。

2021-11-02

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与每日生长激素相比具有优异功效的长效生长激素剂型

本发明涉及一种长效生长激素或包含这种长效生长激素的药物制剂,用于治疗生长激素缺乏症并具有改善结果的方法中。

2021-10-29

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一种注射用卡巴他赛组合物及其制备方法

本发明涉及一种注射用卡巴他赛组合物及其制备方法。所述组合物包括如下重量份的组分：卡巴他赛：1份、环糊精：1～100份、助溶剂：10～200份、聚维酮(PVP)：1～60份、附加剂0.02～1.0份,且该组合物不含聚山梨酯和乙醇。本发明的组合物不含聚山梨酯和乙醇,低组胺释放,给药前无需使用抗组胺剂、皮质类固醇和H-(2)拮抗剂,单小瓶即用型,无需两步稀释的新的组合物制剂,该制剂具有卡巴他赛溶解度高、稳定性高、制剂复溶稳定时间长、临床使用方便等特点,由于不含聚山梨酯和乙醇,降低了过敏性、刺激性、成瘾性等副作用。同时,本发明还获得了一种该注射用卡巴他赛组合物的制备方法。

2021-10-29

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猪大肠杆菌活疫苗冻干保护剂

本发明涉及动物医药技术领域,涉及一种疫苗冻干保护剂,具体说是一种猪大肠杆菌及防治猪大肠杆菌病的活疫苗冻干保护剂。本发明提供了适合猪大肠杆菌的活疫苗冻干保护剂。该保护剂各组分配伍合理,成本低廉,能使猪大肠杆菌活疫苗在冻干保护剂及运输储藏过程保持较高的存活率。实验表明,本发明提供的猪大肠杆菌活疫苗活菌减少率低于20％,在2-8℃下可放置6-8个月,-15℃条件下可存放12个月以上,活疫苗的活菌数存活率高且具有良好的稳定性,从而具备较高的效力。

2021-10-29

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一种用于肿瘤治疗的药物

本发明提供了一种用于肿瘤治疗的药物,包括羊传染性脓疱病毒减毒株。通过ORFV001-ORFV008、ORFV020、ORFV024、ORFV073、ORFV112-ORFV131、ORFV134毒力基因的缺失制备羊传染性脓疱病毒的毒力基因缺失株,即为羊传染性脓疱病毒减毒株。所述羊传染性脓疱病毒减毒株用于抗肿瘤药物,阻止肿瘤细胞生长、促进肿瘤细胞死亡；阻止原位肿瘤生长；阻止肿瘤转移；增加肿瘤内的免疫细胞比例。

2021-10-29

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一种螨变应原脂质体干粉吸入剂及其制备方法

本发明公开了一种螨变应原脂质体干粉吸入剂,包括螨变应原脂质体冻干粉和载体材料,其中,螨变应原脂质体冻干粉由含量比为(1:1)～(1:2)的螨变应原脂质体和冻干保护剂组成。本发明提供的螨变应原脂质体干粉吸入剂,通过特定组分及含量的脂质体材料,选择特定含量的冻干保护剂,及适宜的螨变应原脂质体冻干粉与载体材料的含量比,制成合格的螨变应原脂质体干粉吸入剂,既保证了药物的稳定性,又增强了治疗效果,使其经肺部给药递送后,可以减少不良作用,达到安全有效的免疫调节。

2021-10-26

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一种降低硼携带剂注射剂渗透压的方法

本发明涉及一种降低硼携带剂注射剂渗透压的方法。所述方法包括采用纳滤技术。该方法简单易行,降低渗透压效果好,稳定性好,安全性高,适于工业化生产。

2021-10-26

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