本发明提供了微囊化包埋颗粒以及其制备方法。提供了微囊化包埋颗粒,其包含疏水性材料作为囊壁和活性成分,其中疏水性材料包含第一疏水性材料和第二疏水性材料,第一疏水性材料是单双甘油脂肪酸酯,第二疏水性材料是高级饱和脂肪酸或巴西棕榈蜡中的一种或多种,其中第一疏水性材料和第二疏水性材料的重量比为1:4-9:1,优选3:7-8:2。本发明的微囊化包埋颗粒的囊壁材料成分简单,并且具有高活性成分包埋率和保留率。

本发明涉及一种预防和治疗禽沙门氏菌病的药物组合物及其制备方法,该药物组合物包括以下组分：青蒿酸、氨苄西林钠、环丙沙星、多糖+益生菌微囊。本发明的药物组合物选取单体中药有效成分与抗生素联合使用,可在提高抗菌抑杀作用的前提下,减少以往中药和抗生素的使用量,提高药物生物利用度和效能。同时以免疫增强调节为辅助治疗手段,选择多糖与益生菌对患病雏鸡进行肠道菌群调节及重新构建良好的微生物菌系,从而加强雏鸡免疫功能,提高生产性能。本发明的药物组合物可通过混饲给药,适于临床应用且疗效确切,适于集约化规模养殖场应用。

本发明涉及一种甲磺酸达比加群酯药物制剂,该药物制剂具体包括甲磺酸达比加群酯包衣复合物和有机酸或甲磺酸达比加群酯复合物和含有有机酸包衣颗粒,其中复合物中包含甲磺酸达比加群酯、水溶性稀释剂和胶类材料,胶类材料为黄原胶、瓜尔胶、槐豆胶和角叉菜胶中的一种或几种。本发明制得的甲磺酸达比加群酯药物制剂同时具有较好的溶出度和稳定性,且制备方法简单,易操作,适合工业化大规模生产。

本发明提供一种核桃青皮多酚提取复合组剂和提取方法,所述复合组剂按重量组分计,包括以下成分：作为氢受体的氯化胆碱20份～40份；作为氢供体的化合物10份～15份；微包囊酶复合剂15份～20份；配位剂6份～12份；乙醇100份～500份。本发明的提取方法采用上述提取复合组剂,先采用自制备得到的微胶囊包埋酶复合剂进行酶解,然后离心将离心得到的上清液进行超二氧化碳萃取提纯酶解产物中的多酚,然后进一步采用具有氢受体、氢供体和配位剂的乙醇混合溶液对离心得到的固体残渣中的核桃青皮木质素、半木质素等植物细胞壁进一步分解,进而提高酶解产物残渣中的进一步多酚提取,有效提高多酚提纯效率。

本发明涉及NMN制备技术领域,尤其涉及一种含NMN的组合物的制备方法与应用,所述方法包括：(1)将经过微生物发酵制备后提纯得到的NMN水溶液与萃取剂混合,静置分层后取下层的含有NMN的油状液体,备用。(2)将所述油状液体与单脂肪酸甘油酯、磷脂混合均匀,然后造粒,得到含NMN的脂质颗粒,备用。(3)将所述含NMN的脂质颗粒加入含有骨粉的肠溶性包衣液中进行包衣,完成后干燥,即得含NMN的组合物。本发明的方法通过将NMN的制备阶段与胶囊的制备阶段融合,有效简化了NMN胶囊的制备流程,缓解了NMN容易受外界因素影响造成分解的问题。

本发明涉及脂质微胶囊,优选,含有至少一种刺激性活性成分,更特别为溶解形式的类维生素A化合物,本发明还涉及包含这些组分的药物组合物,以及涉及制备这些物质的方法。本发明进一步涉及用于治疗皮肤病的组合物。

本发明涉及β-烟酰胺单核苷酸制备技术领域,尤其涉及一种NMN纳米微球的制备方法及其应用。所述方法包括如下步骤：(1)将NMN颗粒分散在包覆材料中,搅拌均匀,得混合粉料,所述包覆材料包括8～15重量份玉米朊乙醇、10～15重量份虫胶乙醇、12～18重量份明胶、25～35重量份魔芋葡甘露聚糖、20～30重量份纳米骨粉。(2)在所述混合粉料中加入润湿剂和粘合剂,搅拌均匀,干燥后即得核壳结构的NMN纳米微球。本发明将NMN纳米微球包覆在了特殊成分的包覆层中,不仅可以起到保护NMN容易受环境影响而分解的问题,而且能够使得到的NMN纳米微球在口服后降低在NMN成分胃部的分解,提高对NMN的利用。

本发明公开了一种盐酸美金刚缓释胶囊及其制备方法,所述的盐酸美金刚缓释胶囊由缓释微丸灌装于胶囊而制得,所述缓释微丸由载药微丸依次包覆隔离层、缓释层制备而成；所述载药微丸由蔗糖微丸丸芯、盐酸美金刚、粘合剂以及抗粘剂组成；所述隔离层由成膜材料与抗粘剂组成；所述缓释层由缓释材料、增塑剂以及抗粘剂组成。本发明在配方以及工艺不同的情况下,其与原研药制剂盐酸美金刚缓释胶囊在药效上能够保持高度的一致性,与原研药制剂对比在多种溶出介质下的溶出曲线F2均大于50。另外,本品为由多个小微丸组成的胶囊剂,每粒胶囊的释放度值差异不大。

本发明公开了一种针对阿霉素心脏及系统毒性解毒的仿生纳米保护剂制备方法及应用,该制备方法包括如下步骤：获取DNA与鱼精蛋白Protamine并混合制备获得DNA⪻纳米颗粒；将异官能团聚乙二醇DSPE-PEG2000-MAL与PCM/KALA反应制备获得DSPE-PEG2000-PCM/KALA；将DSPE-PEG2000-PCM/KALA插入到红细胞膜RBCM表面制备获得PCM/KALA-RBCM；将RBCM-PCM/KALA和DNA⪻纳米颗粒混合后制备获得DNA⪻@RBCM-PCM/KALA仿生纳米保护剂。并将上述制备获得的放生纳米保护剂应用在阿霉素解读中。本发明能够克服现有技术中在针对癌症治疗过程中对心肌和/或肝脏留下伤害的问题,能够减少病人的身体负担。

本发明属于生物医药技术领域,为了解决现有的靶向制剂针对胃部疾病的治疗效果不够显著的问题,公开了一种胃靶向载药外泌体及应用和治疗胃部疾病药物,所述胃靶向载药外泌体由用于治疗胃部疾病的药物导入到具有胃组织靶向性的外泌体中获得,所述具有胃组织靶向性的外泌体来源于胰腺细胞。本发明使用胰腺细胞分泌的外泌体不需要作任何修饰就可以在胃部富集,用胰腺细胞分泌的外泌体,解决了外泌体产量的问题,具有很好的应用前景,而且用胰腺细胞分泌的外泌体可以装载不同药物或活性分子,通过靶向胃组织给药,提高胃部疾病的治疗效果,降低药物毒副反应。