本发明公开了一种复合纳米药物及其制备方法和应用,所述复合纳米药物采用金属有机框架材料MIL-101(Fe)为载体,负载生物还原类肿瘤增敏药物,并在MIL-101(Fe)表面包覆磷脂-聚乙二醇-叶酸。其中,所述复合纳米药物表面修饰的磷脂-聚乙二醇-叶酸配体,可以特异性的靶向到叶酸受体丰富的肿瘤细胞表面,使其具有肿瘤靶向性。不仅如此,所述复合纳米药物表面修饰的磷脂-聚乙二醇-叶酸配体还可以增加其生物相容性。所述复合纳米药物可在在肿瘤内部微酸性的环境下进行分解,分别释放出Fe～(3+)和生物还原类肿瘤增敏药物,在肿瘤乏氧环境中发挥药效并缓解肿瘤缺氧状况。而且,所述复合纳米药物安全无毒,对生物友好,在肿瘤治疗中具有很高的潜在应用价值。

本发明公开了一种自供氧中空普鲁士蓝纳米粒及其制备方法与应用,其具有中空普鲁士蓝纳米粒,该中空普鲁士蓝纳米粒的介孔壳层及内部中空结构负载有血红蛋白和IR783,其中,血红蛋白的载药量为61.5-63.5％,IR783的载药量为24.2-27.5％。本发明制备的负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒可以改善光动力治疗中氧气供给不足的情况,此外,光动力治疗产生活性氧的半衰期很短,而且只在较近的距离内有效,本发明通过负载具有靶向线粒体功能的IR783,将负载血红蛋白和IR783的自供氧中空普鲁士蓝纳米粒输送到线粒体,破坏线粒体功能,显著提高光动力治疗疗效,促进肿瘤细胞凋亡。

本发明公开了一种高纯度血液透析浓缩液及制备工艺,属于血液透析浓缩液技术领域,工艺流程上采用分开浓缩的方式进行,则可以浓缩后分开保存,也可以依据步骤进行混合后保存在使用的时候进行稀释的方式,而且分开浓缩效果比混合浓缩对各个部分浓缩比例上更加准确,使其在接下来的步骤中混合后的浓缩液在使用稀释的时候也更好比例准确,其次采用血液透析液的含量为氯酸钙10g/L、柠檬酸60g/L、肝素25g/L、氯化钙20g/L、氯化钾20g/L、氯化镁10g/L、氯化钠100g/L、葡萄糖10g/L、柠檬酸铁950mg/L、葡萄糖酸钠铁3000mg/L和渗透压调节电解液,可以更好的保持血钙含量和补铁的功能以及调节渗透压。

本发明公开了一种氧化锰基复合纳米材料及其制备方法,本发明以氧化锰纳米颗粒为基质,利用油相法,将多种油相纳米颗粒与氧化锰一步复合。该复合纳米材料具有低毒性,高效诊治功能,并且合成简单、制备过程可控,具有商业化潜力。此外,氧化锰纳米材料比表面积大,可装载多种不同药物分子,为多种治疗模式的开发打下了良好的实验基础。

本发明公开了预防与治疗抑郁安神的药食两用解郁安神膏及制备方法,该解郁安神膏包括以下重量份组料：柴胡7-16份、白芍10-20份、枳壳8-18份、甘草7-15份、郁金10-20份、香附8-15份、川芎7-15份、丹参12-20份、淫羊藿8-18份、薄荷5-15份、炒白术15-25份、茯神15-25份、山药10-20份、石菖蒲8-15份、佛手15-25份、甘松11-20份、合欢皮10-19份、首乌藤10-20份、青礞石25-35份、胆南星11-18份、天竺黄12-18份、知母8-15份。本发明解郁安神膏采用多种中药配伍,具有较好的安神功效,能对抑郁起到一定的治疗作用,由于是中成药组分,治疗效果彻底,无副作用,并且可作为膳食饮用,可起到预防的效果。

本发明属于生物制药技术领域,具体涉及一种基于蛋白自组装的纳米药物载送系统的构建及应用,本发明通过非共价键方式,将载药前体小分子与可对小分子结构域进行响应的血清白蛋白体系,以及功能药物分子,纳米晶体(无机晶体)相结合；首先通过将待包载药物溶于有机溶剂中,再将该有机溶剂滴入血清白蛋白溶液中完成自组装,而后除去有机溶剂并纯化溶液,得到纳米药物载送系统。本发明利用小分子和血清白蛋白的自组装构建得到的纳米药物载送系统,可以包载多种药物、粒径均一、稳定性强、包裹效率高、生物相容性好、药物体内滞留时间长,同时本发明的制备成本低,可用于磁学成像、药物递送、肿瘤杀伤等领域,具有良好的医用前景。

本发明公开了一种可余辉光监测缓释抗菌的锗酸锌基质纳米材料及其制备方法,属于抗菌纳米材料制备领域。本发明所述锗酸锌基质抗菌纳米材料的化学组成通式为Zn-2GeO-4:xM,0.001≤x≤0.02,其中,Zn-2GeO-4为基质,M为具有抗菌作用的金属离子。本发明中的锗酸锌基质抗菌纳米材料经水热法合成,制备简单,成本低,可用于工业化生产；材料在细菌感染部位具有优异的广谱抗菌性能,金属离子缓释可以长期维持较高的抗菌浓度,抗菌周期长,诱导细菌产生耐药性的可能性极小；在细菌感染部位微酸性环境中,材料的余辉光强度随着材料的降解变化,利用其余辉光强度变化可以实现感染部位抗菌过程的实时监测。

一种调控肿瘤微环境免疫凝胶的制备方法,包含以下步骤：(1)合成掺杂NO的普鲁士蓝纳米粒子；(2)对普鲁士蓝纳米粒子进行氨基化修饰；(3)将Anti-SIRPα修饰于普鲁士蓝纳米粒子表面；(4)将CSF-1R小分子抑制剂BLZ945负载于普鲁士蓝粒子的孔穴中；(5)制备胶凝制剂与凝血酶溶液；(6)将步骤(4)得到的负载BLZ945的普鲁士蓝纳米粒子与胶凝制剂溶液混合均匀,加入凝血酶溶液,在凝血酶的刺激下即得免疫凝胶。本发明制备方法简单、材料易得,效果优异,以普鲁士蓝作为载体,可实现对药物的高效负载；制备的免疫凝胶对癌症术后复发进行治疗,既保证了局部免疫治疗纳米粒子的持续控制释放,又实现了术后创口的修复与愈合,有显著的社会和经济效益。

本发明提供了一种具有原子催化中心的刺猬状催化材料及其在制备抗菌药物中的用途,属于抗菌药物领域。该具有原子催化中心的刺猬状催化材料是将刺猬状金属有机骨架材料与金属盐、具有吡啶N的材料混合后热处理得到的。该材料能够通过模仿巨噬细胞的“捕获和杀死”过程来杀灭耐药细菌MRSA,其还具有良好的仿氧化酶活性、仿过氧化物酶活性和仿卤素过氧化物酶活性。该材料不仅在体外对耐药细菌MRSA具有良好的抗菌活性,还能在体内快速促进MRSA细菌感染的动物皮肤伤口愈合。本发明提供的刺猬状催化材料是一种非抗生素材料,其具有优良的生物相容性,能够解决抗生素滥用带来的细菌耐药问题,在制备模仿巨噬细胞的仿生材料和抗菌药物中应用前景广阔。

本发明公开了一种厚朴树皮提取物锌铁双金属络合物的制备方法,属于厚朴树皮提取物加工技术领域,在搅拌器中加入厚朴树皮粉末和乙醇溶液超声搅拌提取后,继续超声搅拌并先后加入氯化锌、氯化铁制得混合液,再将混合液冷却至室温并用缓冲液调节pH,后经旋转蒸发和冻干得到所需厚朴树皮提取物锌铁双金属络合物。本发明的有益效果是：将厚朴树皮提取物锌铁络合物与对厚朴树皮提取物、厚朴树皮提取物锌络合物、厚朴树皮提取物铁络合物进行抑菌效果的对比,发现采用本专利方法得到的厚朴树皮提取物锌铁双金属络合物的抑菌率达到了99.98％,抑菌效果明显优于厚朴树皮提取物锌络合物、厚朴树皮提取物铁络合物。