本发明公开一种基于氢键的聚酰亚胺自修复材料及其制备方法,将2,2’-(乙烯二氧)双乙胺材料与二环已基甲烷-4,4’-二异氰酸脂材料反应,生成具有自修复功能的软段聚合物,然后将对苯二胺和4,4二氨基二苯醚反应生成聚酰胺酸,再将具有氨基的PAA与具有自修复功能的软段聚合物反应,得到可以具有氢键修复的聚酰胺酸材料,在进行脱水处理得到具有自修复的聚酰亚胺材料。经分析材料被成功制备,具有传统聚酰亚胺材料的强度,同时具有自修复效果,为聚酰亚胺材料的推广和应用创造了非常有利的条件。

本发明公开了一种高韧性聚氨酯胺醛树脂胶水,其主要成分为：聚氨酯,低聚物多元醇、二异氰酸酯、溶剂、醋酸乙酯、改性环氧树脂、固化剂、增韧剂、稀释剂、填料,热塑性酚醛树脂,改性脲醛树脂,并且包括了六个步骤。本发明高韧性聚氨酯胺醛树脂胶水的制备方法,通过在环氧树脂中加入活动性增韧剂与稀释剂制得的改性环氧树脂,能够有效的提高增韧效果与延伸性,能够改善工艺,增加对被粘物的浸润性,提高了黏合效果,同时通过聚氨酯主剂加入醋酸乙酯溶剂,通过与改性脲醛树脂混合反应,能够有效的提高耐低温性能,提高了粘接强度,使用方便,提高了聚氨酯胺醛树脂胶水的实用性能,保证了该配比方案的实用性与优良性。

本发明公开了一种高分子胶束材料、其靶向药物及其制备与应用,其中所述高分子胶束材料具有式(1)所示的化学式,本发明的高分子胶束材料在侧链接枝有硝基咪唑类乏氧响应基团,并在一些具体实施方式中进一步进行了表面葡萄糖靶分子修饰,使其不仅具有主动靶向肿瘤的性能,同时具有乏氧微环境响应,可在乏氧微环境下释放药物,实现高效的药物递送与肿瘤治疗,

本发明公开了一种用于长效降血压皮下埋植棒及其制备方法,采用二嵌段共聚物为载体,配方包括以下重量份的物质：聚己内酯10-20份,聚乙二醇5-10份,聚乙烯吡咯烷酮1-5份,原料药5-20份；其中,所述原料药是由培哚普利和氨氯地平两种药物组合而成,所述原料药中,以质量比计为,培哚普利：氨氯地平＝1-20∶1；本发明埋植棒植入皮下后是直接长期缓释给药治疗稳定血压,采用二嵌段共聚物作为载体,解决了现有埋植棒载作用时间短的问题,且制备方法简单,物料易得,生产工艺简单,容易掌握；本发明制备的埋植棒,植入人体皮下,根据生物材料具有完全降解性,有很好的生物相容性和无毒性,植入人体皮下舒适度好。

本发明公开了一种活性氧响应型自降解聚合物及其制备方法与应用。活性氧响应型自降解聚合物,其结构式如式I所示,其中,n为15～30的自然数,m为40～50的自然数。本发明的活性氧响应型自降解聚合物由硫缩键封端,在肿瘤高活性氧的环境中,端基断裂,触发整个聚合物链快速降解,适合作为高活性氧环境下精准、快速释放药物的骨架,制备活性氧响应型自降解药物体系。采用该聚合物键合DOX和PEG,得到的活性氧响应型自降解药物体系在活性氧条件下具有显著的快速降解效果。

本发明公开了一簇遥爪活性官能团组合物及其制造方法与用途,采用相同成分原料、以分子链“头～头、头～尾”随机取向方式嵌段聚合,以原料不同比例分别合成遥爪A组合物或遥爪B组合物,包括化学结构式(1)至化学结构式(12)的遥爪羧基或遥爪胺基化合物、化学结构式(13)至化学结构式(24)的遥爪异氰酸基或遥爪环氧基化合物,将含有A组合物或B组合物的两种混合物再次混合,以覆盖灌封胶、结构胶、粘结剂、隔热胶、隔热结构胶、导热胶、导热结构胶的普遍用途；调节硬段和软段的比例能获得较宽范围包括剪切粘结强度、拉伸强度和正割模量的理化电气性能,是突破新能源电池CTP技术难题的关键先进高分子材料。

本发明提供了一种纳米材料及其制备方法和应用,涉及新材料领域,本发明通过将丙烯酰化的壳聚糖与多肽序列在特定条件下反应制备得到一种多肽聚合物纳米材料,该材料具有良好的生物相容性和稳定性,能够与DNA共组装从而长期保持稳定,进而应用至产品防伪中,具有广泛的应用前景。

本发明公开了一种红外光远程控制的蛋白纳米凝胶及其制备方法和应用。该方法包括如下步骤：(1)将6支链氨基聚乙二醇、2,3-二甲基马来酸酐和三乙醇胺加入到二氯甲烷中,合成PEG-DAM；(2)将PEG-DAM、EDC和NHS加入到二甲基亚砜中,并加入β-环糊精合成PEG-DAM-βCD；(3)将IR825染料、EDC和NHS加入到二甲基亚砜中,并加入6支链氨基聚乙二醇,合成PEG-IR825；(4)将PEG-DAM-βCD溶解到水中,加入PEG-IR825和蛋白,合成得到蛋白纳米凝胶。该蛋白纳米凝胶可在酸性环境中轻微释放蛋白质,同时可通过远程近红外触发可编程的体外释放,起到对肿瘤织的靶向治疗。

本发明公开了一种双响应快速控释的纳米载体及所构成的纳米药物制备方法,包括以下步骤：一端甲氧基封端的聚乙二醇(mPEG)经N,N’-羰基二咪唑(CDI)处理后与2,2’-二硫代二乙醇(DIT)反应,使其携带二硫键；进一步的,将携带二硫键的PEG与水溶性葡聚糖反应；进一步的,对葡聚糖进行乙酰化修饰,使其变为油溶性聚合物PEG-SS-AD；最后,以PEG-SS-AD包覆化疗药物制备药物载体。本发明制备的所制备的药物载体,具有谷胱甘肽与酸性环境双响应特性,两种响应控释因素相互增强、互相独立。一方面,GSH响应使油溶性核暴露,加速酸响应,是该纳米载体具有在肿瘤内快速裂解的特性；另一方面,单独GSH或酸性环境也能使纳米载体以较慢速率裂解,确保所负载药物能够从载体中释放出来。

本发明提供了一种基于缩丙酮键的两亲性酸敏感多西紫杉醇聚合物前药及其制剂。本发明提供的前药分子可通过模块化反应制备,方法简便高效,具有通用性,可拓展性强。前药分子可以通过在水溶液中自组装的方式制备多西紫杉醇前药胶束制剂,所得到的前药胶束制剂具有制备简单、胶束稳定性好以及酸响应快速激活等特点,其在正常生理pH条件下较为稳定,而在酸性pH条件下缩丙酮键能够快速响应性断裂,从而实现多西紫杉醇的响应性无痕释放,在改善多西紫杉醇亲水性以及降低毒副作用的同时,提高抗肿瘤效果。