阅读说明：本技术 用于治疗与hbv感染相关的疾病的异噁唑化合物 (Isoxazole compounds for the treatment of diseases associated with HBV infection ) 是由 S.库杜克 S.M.H.文德维尔 于 2018-12-21 设计创作，主要内容包括：本文提供了异噁唑化合物,其药物组合物,制备此类化合物和组合物的方法,以及抑制、遏制或预防受试者中HBV感染的方法。<Image he="430" wi="587" file="DDA0002547303920000011.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"></Image>(Provided herein are isoxazole compounds, pharmaceutical compositions thereof, methods of making such compounds and compositions, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in a subject.)

用于治疗与HBV感染相关的疾病的异噁唑化合物

优先权要求

本申请要求于2017年12月21日提交的美国临时专利申请序列号62/609,199的优先权和权益，将其全部内容通过引用并入本文。

技术领域

本披露涉及异噁唑化合物、包含这些化合物的药物组合物、用于制备这些化合物的化学方法、及其在治疗与动物(特别是人)中HBV感染相关的疾病中的用途。

背景技术

慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染是严重的全球性健康问题，影响了超过5％的世界人口(全球超过3.5亿人，美国1.25亿人)。

尽管有预防性HBV疫苗可供使用，但慢性HBV感染的负担仍然是重大的未得到满足的全球医学问题，原因是发展中国家大多数地区的治疗选择并不理想，而且新感染率持续不变。目前的治疗不能治愈，并仅限于两类药剂(干扰素α和核苷类似物/病毒聚合酶抑制剂)；抗药性、疗效低和耐受性问题限制了其影响。HBV的治愈率低至少部分归因于用单一抗病毒剂难以完全遏制病毒产生的事实。然而，持续遏制HBV DNA减缓了肝脏疾病的进展并有助于预防肝细胞癌。目前HBV感染患者的治疗目标是将血清HBV DNA降至低水平或不可检测水平并最终减少或预防肝硬化和肝细胞癌的发展。

HBV衣壳蛋白在病毒的生命周期中起着重要的作用。HBV衣壳/核心蛋白形成亚稳病毒颗粒或蛋白质壳，其在细胞间传代期间保护病毒基因组，并还在病毒复制过程中发挥核心作用，包括基因组衣壳化、基因组复制和病毒体形态发生和外出。衣壳结构还对环境提示作出反应，以便在病毒进入后允许不包被。一致地，已经发现衣壳组装和拆卸的适当时机、适当的衣壳稳定性和核心蛋白的功能对于病毒感染性是至关重要的。

HBV衣壳蛋白的关键功能对病毒衣壳蛋白序列施加了严格的进化约束，导致观察到低序列可变性和高保守性。一致地，HBV衣壳中破坏其组装的突变是致命的，并且扰动衣壳稳定性的突变会严重减弱病毒的复制。对多功能HBV核心/衣壳蛋白的高功能约束与高序列保守性一致，因为许多突变对功能有害。实际上，核心/衣壳蛋白序列在HBV基因型中的一致性＞90％，并且仅显示少量的多态性残基。因此，很难选择对HBV核心/衣壳蛋白结合化合物的抗药性，而不会对病毒复制适应性产生重大影响。

报道描述了结合病毒衣壳和抑制HIV、鼻病毒和HBV复制的化合物，为病毒衣壳蛋白作为抗病毒药物靶点的概念提供了强有力的药理学证据。

本领域需要可增加对病毒产生的遏制并可治疗、改善和/或预防HBV感染的治疗剂。将此类治疗剂作为单一疗法或与其他HBV治疗或辅助治疗组合施用至HBV感染患者将使减少的病毒载量、改善的预后、削弱的疾病进展和增强的血清转化率的可能性增加。

鉴于HBV对受感染患者的临床影响，需要鉴定能够增加遏制病毒产生的化合物以及可以治疗、改善和/或预防HBV感染的化合物，这代表了开发新的治疗剂的一个有吸引力的途径。本文提供了此类化合物。

发明内容

本披露涉及本文所附独立权利要求和从属权利要求分别限定的一般和优选的实施例，将其通过引用并入本文。特别地，本披露涉及具有式(I)的化合物：

以及具有式(I)的化合物的药学上可接受的盐、立体异构体、同位素变体、N-氧化物或溶剂化物。

在实施例中，R¹、R²、R³和R⁴中的每个独立地是氢或C_1-4烷基。

Het表示5元或6元杂芳基环。在实施例中，5元或6元杂芳基环是噻唑、嘧啶或吡唑。杂芳基环可以任选地被至少一个R⁷取代。每个R⁷可以独立地是卤代、C_1-4烷基、被羟基(OH)取代的C_1-4烷基、或C_1-4卤代烷基。

在实施例中，X¹和X²中的每个独立地是氧(O)或氮(N)。在实施例中，当X¹是O时，X²是N。在实施例中，当X¹是N时，X²是O。

在实施例中，X³和X⁴中的每个独立地是C-R⁶或氮。在实施例中，当X³是C-R⁶或氮时，X⁴是C-R⁶。在实施例中，当X⁴是C-R⁶或氮时，X³是C-R⁶。每个R⁶可以独立地是：氢、卤代、C_1-4卤代烷基或氰基(CN)。

没有、有一个或两个R^５取代基-n是0、1或2。每个R⁵可以独立地是：氢、卤代、C_1-4卤代烷基或氰基(CN)。

另外的实施例包括具有式(I)的化合物的药学上可接受的盐、具有式(I)的化合物的药学上可接受的前药、具有式(I)的化合物的药学活性代谢物、以及具有式(I)的化合物的对映异构体和非对映异构体，以及其药学上可接受的盐。

在实施例中，具有式(I)的化合物是选自以下

具体实施方式

中所述或者例证说明的那些种类的化合物。

本披露还涉及包含一种或多种具有式(I)的化合物、具有式(I)的化合物的药学上可接受的盐、具有式(I)的化合物的药学上可接受的前药以及具有式(I)的药学活性代谢物的药物组合物。药物组合物可以进一步包含一种或多种药学上可接受的赋形剂或一种或多种其他的药剂或疗法。

本披露还涉及具有式(I)的化合物的使用方法或用途。在实施例中，具有式(I)的化合物用于治疗或改善乙型肝炎病毒(HBV)感染、增加对HBV产生的遏制、干扰HBV衣壳组装或其他HBV病毒复制步骤或HBV产物。所述方法包括向需要这样的方法的受试者施用有效量的至少一种具有式(I)的化合物、具有式(I)的化合物的药学上可接受的盐、具有式(I)的化合物的药学上可接受的前药以及具有式(I)的化合物的药学活性代谢物。治疗方法的另外的实施例在具体实施方式中进行了阐述。

本披露还涉及具有式(X)的化合物：

在实施例中，R¹、R²、R³和R⁴中的每个独立地是氢或C_1-4烷基。

Het表示5元或6元杂芳基环。在实施例中，5元或6元杂芳基环是噻唑、嘧啶或吡唑。杂芳基环可以任选地被至少一个R⁷取代。每个R⁷可以独立地是卤代、C_1-4烷基、被羟基(OH)取代的C_1-4烷基、或C_1-4卤代烷基。

在实施例中，X¹和X²中的每个独立地是氧(O)或氮(N)。在实施例中，当X¹是O时，X²是N。在实施例中，当X¹是N时，X²是O。

本披露还涉及制备具有式(I)的化合物的过程或方法，所述过程或方法包括在碱和溶剂的存在下将具有式(X)的化合物与具有式(XI)的化合物合并。

在实施例中，R¹、R²、R³和R⁴中的每个独立地是氢或C_1-4烷基。

Het表示5元或6元杂芳基环。在实施例中，5元或6元杂芳基环是噻唑、嘧啶或吡唑。杂芳基环可以任选地被至少一个R⁷取代。每个R⁷可以独立地是卤代、C_1-4烷基、被羟基(OH)取代的C_1-4烷基、或C_1-4卤代烷基。

在实施例中，X¹和X²中的每个独立地是氧(O)或氮(N)。在实施例中，当X¹是O时，X²是N。在实施例中，当X¹是N时，X²是O。

在实施例中，X³和X⁴中的每个独立地是C-R⁶或氮。在实施例中，当X³是C-R⁶或氮时，X⁴是C-R⁶。在实施例中，当X⁴是C-R⁶或氮时，X³是C-R⁶。每个R⁶可以独立地是：氢、卤代、C_1-4卤代烷基或氰基(CN)。

没有、有一个或两个R⁵取代基-n是0、1或2。每个R⁵可以独立地是：氢、卤代、C_1-4卤代烷基或氰基(CN)。

在实施例中，所述碱是烷基胺，如三乙胺(TEA)、二异丙基乙胺(DIEA)等。

在实施例中，所述溶剂是卤代烷烃，如二氯甲烷(DCM)、二氯乙烷(DCE)等。

本披露的目的是克服或改善常规方法和/或先前技术的缺点中的至少一种或者提供其有用的可替代方法。根据以下具体实施方式和通过所披露的主题的实践，本披露的另外实施例、特征和优点将是显而易见的。

具体实施方式

根据这样的披露的以下具体实施方式和通过其实践，本披露的主题的另外的实施例、特征和优点将是显而易见的。为了简短起见，在本说明书中引用的出版物(包括专利)通过引用并入本文。

本文提供了具有式(I)的化合物(包括具有式(IA)和(IB)的化合物)及其药学上可接受的盐、药学上可接受的前药以及所披露化合物的药学活性代谢物。

在一方面，本文提供了具有式(I)的化合物、及其药学上可接受的盐、立体异构体、同位素变体、N-氧化物或溶剂化物，

其中

R¹、R²、R³和R⁴各自独立地是H或C_1-4烷基；

Het是选自由以下组成的组的5元或6元杂芳基环：噻唑、嘧啶和吡唑，其中每个噻唑、嘧啶和吡唑任选地被至少一个R⁷取代；

X¹和X²各自独立地是O或N；

其中当X¹是O时，X²是N；其中当X¹是N时，X²是O；

X³和X⁴各自独立地是C-R⁶或N；

其中当X³是C-R⁶或N时，X⁴是C-R⁶；其中当X⁴是C-R⁶或N时，X³是C-R⁶；

R⁵和R⁶各自独立地选自由以下组成的组：H、卤代、C_1-4卤代烷基和CN；

n是0、1或2；并且

R⁷选自由以下组成的组：卤代、C_1-4烷基、被OH取代的C_1-4烷基、和C_1-4卤代烷基；

以及具有式(I)的化合物的药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体、同位素变体或N-氧化物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中R¹是H的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中R¹是CH₃的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中R¹和R²各自是CH₃的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中R⁴是H的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中R⁴是CH₃的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中Het是的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中Het是的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中Het是的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中X³是C-R⁶并且R⁶是H的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中X³是N的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中X⁴是C-R⁶并且R⁶是卤代的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中X⁴是C-R⁶并且R⁶是F的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中X⁴是N的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中R⁵中的至少一个是氟的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中n是0的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中n是1的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中n是2的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中R⁷是H、F、CF₂H或(CHF₂的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中X¹是O、X²是N的化合物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是其中X¹是N、X²是O的化合物。

本披露的实施例是具有式(I)的化合物，所述化合物具有式(IA)：

其中

Het是

R¹是H或CH₃；

R²是H或CH₃；

R³是H；

R⁴是H或CH₃；

X³是C-R⁶，其中R⁶是H、Br、F、CF₂H(或CHF₂、CF₃或CN；

X⁴是N或C-R⁶，其中R⁶是F；

每个R^５独立地选自由以下组成的组：Br、F、CF₂H、CF₃和CN；

n是0、1或2；并且

R⁷是H；

以及具有式(IA)的化合物的药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物。

本披露的实施例是具有式(I)的化合物，所述化合物具有式(IB)：

其中

Het是

R¹是H或CH₃；

R²是H或CH₃；

R³是H；

R⁴是H或CH₃；

X³是C-R⁶，其中R⁶是H、Br、F、CF₂H(或CHF₂)、CF₃或CN；

X⁴是N或C-R⁶，其中R⁶是F；

每个R⁵独立地选自由以下组成的组：Br、F、CF₂H、CF₃和CN；

n是0、1或2；并且

R⁷是H；

以及具有式(IB)的化合物的药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是N；X²是O；R¹和R²各自是H；R⁴是CH₃；Het是X³和X⁴各自是C-R⁶并且每个R⁶是H；并且R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；R¹和R²各自是H；R⁴是CH₃；Het是X³和X⁴各自是C-R⁶并且每个R⁶是H；并且R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是N；X²是O；R¹和R²各自是CH₃；R⁴是H；Het是X³和X⁴各自是C-R⁶并且每个R⁶是H；并且R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；R¹和R²各自是CH₃；R⁴是H；Het是X³和X⁴各自是C-R⁶，并且每个R⁶是H；并且R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是N；X²是O；R¹和R²各自是H；R⁴是CH₃；Het是X³和X⁴各自是C-R⁶并且每个R⁶是H；并且至少一个R⁵是F。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；R¹和R²各自是CH₃；R⁴是H；Het是X³和X⁴各自是C-R⁶，并且每个R⁶是H；并且至少一个R^５是F。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是N；X²是O；R¹和R²各自是H；R⁴是CH₃；Het是X⁴是N；并且R^５选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；R¹和R²各自是H；R⁴是CH₃；Het是X⁴是N；并且R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是N；X²是O；R¹和R²各自是H；R⁴是CH₃；Het是X⁴是C-R⁶，其中R⁶是F；并且R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；R¹和R²各自是CH₃；R⁴是H；Het是X⁴是C-R⁶，其中R⁶是F；并且R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是N；X²是O；R¹和R²各自是CH₃；R⁴是H；Het是X⁴是N；并且R^５选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；R¹和R²各自是H；R⁴是CH₃；Het是X⁴是N；并且R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是N；X²是O；R¹和R²各自是CH₃；R⁴是H；Het是X⁴是C-R⁶，其中R⁶是F；并且R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；R¹和R²各自是CH₃；R⁴是H；Het是X⁴是C-R⁶，其中R⁶是F；并且R⁵选自卤代、C_1-4卤代烷基和CN。

在一个实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中

X¹是N；X²是O；并且Het是其中R⁷是H。

在一个实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中

X¹是N；X²是O；Het是其中R⁷是H；R¹、R²和R³各自是H；并且R⁴是CH₃。

在一个实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是N；X²是O；Het是其中R⁷是H；R¹、R²和R³各自是H；R⁴是CH₃；X³是C-R⁶，其中R⁶选自由以下组成的组：H、CF₃和CN；X⁴是C-R⁶，其中R⁶是F；n是0或1；并且R⁵是CF₃或CN。

在一个实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是N；X²是O；Het是其中R⁷是H；R¹、R²和R³各自是H；R⁴是CH₃；X³是C-R⁶，其中R⁶选自由以下组成的组：H、CF₂H和Br；X⁴是N；n是1或2；并且每个R⁵独立地选自由以下组成的组：F、CF₂H和Br。

在一个实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；并且

Het是其中R⁷是H。

在一个实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；

Het是其中R⁷是H；R¹、R²和R³各自是H；并且R⁴是CH₃。

在一个实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；

Het是其中R⁷是H；R¹、R²和R³各自是H；R⁴是CH₃；X³是C-R⁶，其中R⁶选自由以下组成的组：H、CF₃和CN；X⁴是C-R⁶，其中R⁶是F；n是0或1；并且R⁵是CF₃或CN。

在一个实施例中，具有式(I)的化合物是如下的化合物，其中X¹是O；X²是N；

Het是其中R⁷是H；R¹、R²和R³各自是H；R⁴是CH₃；X³是C-R⁶，其中R⁶选自由以下组成的组：H、CF₂H和Br；X⁴是N；n是1或2；并且每个R⁵独立地选自由以下组成的组：F、CF₂H和Br。

本披露的另一个实施例是如下表1中所示的化合物。

表1.

及其药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物。

药物组合物

本文还披露了药物组合物，其包含

(A)至少一种具有式(I)的化合物：

其中

R¹、R²、R³和R⁴各自独立地是H或C_1-4烷基；

Het是选自由以下组成的组的5元或6元杂芳基环：噻唑、嘧啶和吡唑，其中每个噻唑、嘧啶和吡唑任选地被至少一个R⁷取代；

X¹和X²各自独立地是O或N；

其中当X¹是O时，X²是N；其中当X¹是N时，X²是O；

X³和X⁴各自独立地是C-R⁶或N；

其中当X³是C-R⁶或N时，X⁴是C-R⁶；其中当X⁴是C-R⁶或N时，X³是C-R⁶；

R⁵和R⁶各自独立地选自由以下组成的组：H、卤代、C_1-4卤代烷基和CN；

n是0、1或2；并且

R⁷选自由以下组成的组：卤代、C_1-4烷基、被OH取代的C_1-4烷基、和C_1-4卤代烷基；以及

具有式(I)的化合物的药学上可接受的盐、立体异构体、同位素变体、N-氧化物或溶剂化物；以及

(B)至少一种药学上可接受的赋形剂。

本披露的一个实施例是药物组合物，所述药物组合物包含至少一种药学上可接受的赋形剂和至少一种表1中所列的化合物的，以及这样的化合物的任何药学上可接受的盐、N-氧化物或溶剂化物，或这样的化合物的任何药学上可接受的前药，或这样的化合物的任何药学活性代谢物。

在实施例中，药物组合物包含至少一种另外的活性剂或治疗剂。另外的活性治疗剂可以包括例如抗HBV剂(如HBV聚合酶抑制剂、干扰素、病毒进入抑制剂、病毒成熟抑制剂、衣壳组装调节剂、逆转录酶抑制剂、免疫调节剂(如TLR-激动剂)、或影响HBV生命周期和/或HBV感染的后果的任何其他药剂)。本披露的活性剂单独或者与一种或者多种另外的活性剂组合用于配制本披露的药物组合物。

如本文所用，术语“组合物”或“药物组合物”是指可用于本披露的至少一种化合物与药学上可接受的载体的混合物。药物组合物有助于将化合物向患者或受试者施用。本领域存在多种施用化合物的技术，这些技术包括但不限于静脉内、口服、气雾剂、肠胃外、眼部、肺部和局部施用。

如本文所用，术语“药学上可接受的载体”意指药学上可接受的材料、组合物或载体，如液体或固体填充剂、稳定剂、分散剂、悬浮剂、稀释剂、赋形剂、增稠剂、溶剂或囊封材料，这些材料涉及将可用于本披露的化合物在患者体内载运或输送或载运或输送到患者体内，使得它可以发挥预期功能。典型地，此类构建体从身体的一个器官或部分载运或输送到身体的另一个器官或部分。每种载体在与配制品的其他成分(包括可用于本披露的化合物)相容且对患者无害的意义上必须是“可接受的”。可充当药学上可接受的载体的材料的一些实例包括：糖，如乳糖、葡萄糖和蔗糖；淀粉，如玉米淀粉和马铃薯淀粉；纤维素及其衍生物，如羧甲基纤维素钠、乙基纤维素和乙酸纤维素；粉状黄蓍胶；麦芽；明胶；滑石；赋形剂，如可可脂和栓剂蜡；油，如花生油、棉籽油、红花油、芝麻油、橄榄油、玉米油和大豆油；二醇，如丙二醇；多元醇，如甘油、山梨醇、甘露醇和聚乙二醇；酯，如油酸乙酯和月桂酸乙酯；琼脂；缓冲剂，如氢氧化镁和氢氧化铝；表面活性剂；海藻酸；无热原水；等渗盐水；林格氏溶液；乙醇；磷酸盐缓冲溶液；以及药物配制品中使用的其他无毒相容物质。

如本文所用，“药学上可接受的载体”还包括与可用于本披露的化合物的活性相容并对于患者来说在生理上是可接受的任何和所有的涂层剂、抗细菌剂和抗真菌剂以及吸收延迟剂等。补充活性化合物也可以掺入组合物中。“药学上可接受的载体”可以进一步包括可用于本披露的化合物的药学上可接受的盐。可以包括在用于实践本披露的药物组合物中的其他另外成分在本领域是已知的，并例如描述于Remington′s PharmaceuticalSciences[雷明顿药物科学](Genaro编辑，Mack Publishing Co.[马克出版公司]，1985，伊斯顿，宾夕法尼亚州)，将其通过引用并入本文。

“药学上可接受的赋形剂”是指无毒的、生物学耐受的以及生物学上适于施用至受试者的物质(如惰性物质)，将其添加到药理学组合物中，或者用作媒介物、载体或者稀释剂以促进药剂的施用并且与之相容。赋形剂的实例包括碳酸钙、磷酸钙、多种糖和多种类型的淀粉、纤维素衍生物、明胶、植物油和聚乙二醇。

含有一个或者多个活性剂剂量单位的药物组合物的递送形式可以使用适合的药物赋形剂和本领域技术人员已知或者可以获得的混合技术制备。在本发明方法中，组合物可以通过适合的递送途径施用，例如口服、肠胃外、直肠、局部或者经眼途径或者通过吸入施用。

所述制剂可以为片剂、胶囊、小袋、糖锭、粉剂、粒剂、锭剂、重构粉剂、液体制剂或者栓剂的形式。优选地，组合物配制用于静脉内输注、局部施用或者口服施用。

对于口服施用，可以将本披露化合物提供为片剂或者胶囊的形式，或者为溶液、乳液或者混悬液的形式。为制备口服组合物，可对化合物进行配制，以产生例如从约0.05至约100mg/kg/天或从约0.05至约35mg/kg/天或从约0.1至约10mg/kg/天的剂量。例如，通过每天一次、两次、三次或四次给药可实现每天约5mg至5g的每日总剂量。

口服片剂可以包括与药学上可接受的赋形剂混合的根据本披露的化合物，所述药学上可接受的赋形剂如惰性稀释剂、崩解剂、粘合剂、润滑剂、甜味剂、调味剂、着色剂和防腐剂。合适的惰性填充剂包括碳酸钠和碳酸钙、磷酸钠和磷酸钙、乳糖、淀粉、蔗糖、葡萄糖、甲基纤维素、硬脂酸镁、甘露醇、山梨醇等。液体口服赋形剂的例子包括乙醇、甘油、水等。淀粉、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、羟基乙酸淀粉钠、微晶纤维素和藻酸是合适的崩解剂。粘合剂可以包括淀粉和明胶。润滑剂(如果存在的话)可以是硬脂酸镁、硬脂酸或者滑石。如果需要，片剂可用如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯的材料进行包衣，以延缓在胃肠道中的吸收，或可用肠溶包衣进行包衣。

用于口服施用的胶囊包括硬明胶胶囊和软明胶胶囊。为了制备硬明胶胶囊，可以将本披露的化合物与固体、半固体或者液体稀释剂混合。可通过将本披露的化合物与水、油(如花生油、橄榄油)、液体石蜡、短链脂肪酸单甘油酯和短链脂肪酸双甘油酯的混合物、聚乙二醇400、或丙二醇混合来制备软胶囊。

口服施用的液体可以呈悬浮液、溶液、乳液或糖浆的形式，或可以被冻干或在使用前以用水或其他合适的媒介物重构的干燥产品的形式呈现。这样的液体组合物可以任选含有：药学上可接受的赋形剂，如悬浮剂(例如，山梨醇、甲基纤维素、海藻酸钠、明胶、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素、硬脂酸铝明胶等)；非水性媒介物，例如油(例如，杏仁油或者分馏椰子油)、丙二醇、乙醇或水；防腐剂(例如，对羟基苯甲酸甲酯或者对羟基苯甲酸丙酯，或者山梨酸)；湿润剂，如卵磷脂；以及调味剂和着色剂(如果需要)。

本披露的活性剂还可以通过非口服途径施用。例如，可将组合物配制成栓剂用于直肠施用。对于肠胃外施用，包括静脉内、肌内、腹膜内或者皮下途径，可以将本披露的化合物提供在缓冲至适当pH和等渗性的无菌水性溶液或者悬浮液中或者提供在肠胃外可接受的油中。适合的水性媒介物包括林格氏溶液和等渗氯化钠。此类形式将以单位剂量形式(如安瓿或一次性注射装置)、以多剂量形式(如从中可取出合适的剂量的小瓶)、或以可用于制备可注射配制品的固体形式或预浓缩物存在。与药用载体经从几分钟至几天范围内的时间段混合的示例性输注剂量可以在从约1至1000μg/kg/分钟范围内的化合物。

对于局部施用，化合物可以在约0.1％至约10％(药物比载体)的浓度与药用载体混合。本披露化合物的另一种施用模式可利用贴片配制品来影响透皮递送。

可替代地，在本披露的方法中，本披露的化合物可以经鼻或口服途径(例如以还含有适合载体的喷雾配制品形式)吸入施用。

使用方法

所披露的化合物可用于治疗和预防受试者(如人受试者)中的HBV感染。

在非限制性方面，这些化合物可以(i)调节或破坏HBV组装和HBV复制或感染颗粒产生所必需的其他HBV核心蛋白功能，(ii)抑制感染性病毒颗粒的产生或感染，或(iii)与HBV衣壳相互作用，以影响作为衣壳组装调节剂的感染性或复制能力降低的缺陷病毒颗粒。特别地，并且在不受任何特定作用机制束缚的情况下，据信所披露的化合物通过破坏、加速、减少、延迟和/或抑制正常病毒衣壳的组装和/或不成熟或成熟颗粒的拆卸从而诱导异常的衣壳形态导致抗病毒作用(如破坏病毒体的组装和/或拆卸、病毒体成熟、病毒的外出和/或靶细胞的感染)而在HBV治疗中是有用的。所披露的化合物可以作为衣壳组装的干扰剂与成熟或不成熟病毒衣壳相互作用以扰动衣壳的稳定性，从而影响其组装和/或拆卸。所披露的化合物可以扰动病毒衣壳的稳定性、功能和/或正常形态所需的蛋白质折叠和/或盐桥，从而破坏和/或加速衣壳的组装和/或拆卸。所披露的化合物可结合衣壳并改变细胞多蛋白和前体的代谢，导致蛋白质单体和/或低聚物和/或异常颗粒的异常积聚，这引起经感染的细胞的细胞毒性和死亡。所披露的化合物可以引起最佳稳定性衣壳形成的失败，影响病毒的有效脱壳和/或拆卸(例如，在感染期间)。当衣壳蛋白未成熟时，所披露的化合物可以破坏和/或加速衣壳组装和/或拆卸。当衣壳蛋白成熟时，所披露的化合物可以破坏和/或加速衣壳组装和/或拆卸。所披露的化合物可以在病毒感染期间破坏和/或加速衣壳组装和/或拆卸，这可进一步减弱HBV病毒感染性和/或降低病毒载量。所披露的化合物对衣壳组装和/或拆卸的破坏、加速、抑制、延迟和/或减少可以将病毒从宿主生物体中根除。通过所披露的化合物从受试者中根除HBV有利地消除慢性长期治疗的需要和/或减少长期治疗的持续时间。

本披露涉及具有式(I)的化合物用于在HBV感染的治疗中使用。

本披露涉及具有式(I)的化合物用作用于治疗HBV感染的药物。

本披露涉及具有式(I)的化合物的用途用于治疗HBV感染。

本披露的另一个实施例是治疗患有HBV感染的受试者的方法，所述方法包括向需要这样的治疗的受试者施用有效量的至少一种具有式(I)的化合物。

本披露涉及具有式(I)的化合物用于在减少与HBV感染相关的病毒载量中使用。

本披露涉及具有式(I)的化合物用作用于减少与HBV感染相关的病毒载量的药物。

本披露涉及具有式(I)的化合物的用途，用于减少与HBV感染相关的病毒载量。

在另一个方面，本文提供了减少有需要的个体中与HBV感染相关的病毒载量的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

本披露涉及具有式(I)的化合物用于在减少HBV感染的复发中使用。

本披露涉及具有式(I)的化合物用作用于减少HBV感染复发的药物。

本披露涉及具有式(I)的化合物的用途，用于减少HBV感染的复发。

在另一个方面，本文提供了减少有需要的个体中HBV感染复发的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

本披露涉及具有式(I)的化合物，用于在抑制或减少含HBVDNA颗粒或含HBV RNA颗粒的形成或存在中使用。

本披露涉及具有式(I)的化合物用作用于抑制或减少含HBVDNA颗粒或含HBV RNA颗粒的形成或存在的药物。

本披露涉及具有式(I)的化合物的用途，用于抑制或减少含HBVDNA颗粒或含HBVRNA颗粒的形成或存在。

在另一个方面，本文提供了抑制或减少有需要的个体中含HBVDNA颗粒或含HBVRNA颗粒的形成或存在的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一个方面，本文提供了减少有需要的个体中HBV感染不良生理影响的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一个方面，本文提供了诱导有需要的个体中HBV感染肝损伤缓解的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一个方面，本文提供了减少有需要的个体中HBV感染的长期抗病毒疗法的生理影响的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一个方面，本文提供了预防性地治疗有需要的个体中HBV感染的方法，其中所述个体患有潜伏性HBV感染，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在实施例中，所披露的化合物适用于单一疗法。在实施例中，所披露的化合物有效的抵抗天然的或自然的HBV菌株。在实施例中，所披露的化合物有效地针对对目前已知药物有抗性的HBV菌株。

在另一个实施例中，本文提供的化合物可以用于调节(例如抑制或破坏)HBVcccDNA的活性、稳定性、功能和病毒复制特性的方法中。

在又另一个实施例中，本披露的化合物可以用于削弱或预防HBV cccDNA的形成的方法中。

在另一个实施例中，本文提供的化合物可以用于调节(例如抑制或破坏)HBVcccDNA活性的方法中。

在又另一个实施例中，本披露的化合物可以用于削弱HBV cccDNA的形成的方法中。

在另一个实施例中，所披露的化合物可以用于调节、抑制或破坏HBV RNA颗粒从感染细胞内产生或释放的方法中。

在另一实施例中，对HBV RNA颗粒的总负担(或浓度)进行了调节。在优选实施例中，削弱了HBV RNA的总负担。

在另一个实施例中，与施用选自下组的化合物相比，本文提供的方法以更大的程度或以更快的速度减少所述个体中的病毒载量，该组由以下组成：HBV聚合酶抑制剂、干扰素、病毒进入抑制剂、病毒成熟抑制剂、不同的衣壳组装调节剂、不同或未知机制的抗病毒化合物、及其任何组合。

在另一个实施例中，与施用选自下组的化合物相比，本文提供的方法使得病毒突变和/或病毒抗性的发生率更低，该组由以下组成：HBV聚合酶抑制剂、干扰素、病毒进入抑制剂、病毒成熟抑制剂、不同的衣壳组装调节剂、不同或未知机制的抗病毒化合物、及其组合。

在另一个实施例中，本文提供的方法进一步包括向所述个体施用至少一种HBV疫苗、核苷HBV抑制剂、干扰素或其任何组合。

在一个方面，本文提供了治疗有需要的个体中HBV感染的方法，所述方法包括通过以下方式减少HBV病毒载量：向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)(以及具有式(IA)或式(IB))的化合物，或其药学上可接受的盐，单独地或与逆转录酶抑制剂组合；并且向所述个体进一步施用治疗有效量的HBV疫苗。

本披露的另一个实施例是治疗患有HBV感染的受试者的方法，所述方法包括向需要这样的治疗的受试者施用有效量的至少一种具有式(I)的化合物。

在另一个方面，本文提供了减少有需要的个体中与HBV感染相关的病毒载量的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一个方面，本文提供了减少有需要的个体中HBV感染复发的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一个方面，本文提供了抑制或减少有需要的个体中含HBV DNA颗粒或含HBVRNA颗粒的形成或存在的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一个方面，本文提供了减少有需要的个体中HBV感染不良生理影响的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一个方面，本文提供了诱导有需要的个体中HBV感染肝损伤缓解的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一个方面，本文提供了减少有需要的个体中HBV感染的长期抗病毒疗法的生理影响的方法，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在另一个方面，本文提供了预防性地治疗有需要的个体中HBV感染的方法，其中所述个体患有潜伏性HBV感染，所述方法包括向所述个体施用治疗有效量的具有式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

在实施例中，本文提供的方法进一步包括监测受试者的HBV病毒载量，其中将所述方法进行一段时间，使得HBV病毒不可检测。

组合

本文提供了一种或多种所披露的化合物与至少一种另外的治疗剂的组合。在实施例中，本文提供的方法可以进一步包括向所述个体施用至少一种另外的治疗剂。在实施例中，所披露的化合物适用于在组合疗法中使用。本披露的化合物可以与用于治疗HBV感染、或HBV相关或诱发的疾病、或肝病的一种或多种另外的化合物组合使用。这些另外的化合物可以包含本披露的化合物或已知用于治疗、预防或减少HBV感染的症状或影响、或者HBV相关或HBV诱发的疾病的症状或影响、或肝病的症状或影响的化合物。

在一个方面，提供了包含第一化合物和第二化合物的产品，所述第一化合物和第二化合物作为组合制剂用于在有需要的哺乳动物的HBV感染或HBV诱发的疾病的预防或治疗中同时、分开或顺序使用，其中所述第一化合物不同于所述第二化合物，其中所述第一化合物是本申请的化合物或药学上可接受的盐或本申请的药物组合物，并且其中所述第二化合物是另一种HBV抑制剂。

在示例性实施例中，另外的活性成分是已知的或被发现在治疗涉及HBV感染的病症或障碍中有效的那些成分，如另一种HBV衣壳组装调节剂或针对与涉及HBV感染的特定疾病或障碍、或HBV感染本身相关的另一靶标的活性化合物。所述组合可以用于增强疗效(例如，通过将化合物包括在组合中增强根据本披露的活性剂的效力或者有效性)、减少一种或者多种副作用或者减少根据本披露的活性剂的所需剂量。在另一实施例中，与在预防性地治疗有需要的个体的HBV感染中获得相似结果所需的至少一种另外的治疗剂的单独施用相比，本文提供的方法允许以更低的剂量或频率施用至少一种另外的治疗剂。

另外的活性成分可以包括为HBV的抑制剂的那些。HBV抑制剂可以选自下组，该组由以下组成：HBV复方药物、HBV DNA聚合酶抑制剂、逆转录酶抑制剂、免疫调节剂(如toll样(TLR)受体调节剂)、干扰素(如聚乙二醇干扰素)和干扰素α受体配体、透明质酸酶抑制剂、乙型肝炎表面抗原(HbsAg)抑制剂、细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(ipi4)抑制剂、亲环蛋白抑制剂、TNF抑制剂、HBV病毒进入抑制剂、靶向病毒mRNA的反义寡核苷酸、短干扰RNA(siRNA)和ddRNAi内切核酸酶调节剂、核糖核苷酸还原酶抑制剂、HBV E抗原抑制剂、共价闭合环状DNA(cccDNA)抑制剂、类法尼醇X受体激动剂、HBV抗体、CCR2趋化因子拮抗剂、胸腺素激动剂、细胞因子、核蛋白调节剂、视黄酸诱导基因1刺激因子、NOD2刺激因子、磷脂酰肌醇3-激酶(P13K)抑制剂、吲哚胺2，3-双加氧酶(IDO)途径抑制剂、PD-1抑制剂、PD-L1抑制剂、重组胸腺素α-1、布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂、KDM抑制剂、HBV复制抑制剂、精氨酸酶抑制剂、以及(其他)抗HBV药物、HBV疫苗及影响HBV生命周期和/或影响HBV感染后果的任何其他药剂或其组合。

另外的活性成分可以包括：HBV逆转录酶抑制剂及DNA和RNA聚合酶抑制剂，包括但不限于：拉米夫定(3TC、Zeffix、Heptovir、Epivir和Epivir-HBV)、恩替卡韦(Baraclude、Entavir)、阿德福韦酯(Hepsara、Preveon、bis-POM PMEA)、富马酸替诺福韦酯(Viread、TDF或PMPA)；干扰素，包括但不限于干扰素α(IFN-α)、干扰素β(IFN-β)、干扰素λ(IFN-λ)、和干扰素γ(IFN-γ)；病毒进入抑制剂；病毒成熟抑制剂；文献描述的衣壳组装调节剂(如但不限于BAY41-4109)；逆转录酶抑制剂；免疫调节剂(如TLR-激动剂)；和不同或未知机制的药剂(如但不限于AT-61((E)-N-(1-氯-3-氧代-1-苯基-3-(哌啶-1-基)丙-1-烯-2-基)苯甲酰胺)、AT-130((E)-N-(1-溴-1-(2-甲氧基苯基)-3-氧代-3-(哌啶-1-基)丙-1-烯-2-基)-4-硝基苯甲酰胺))及相似的类似物。

在实施例中，另外的治疗剂是干扰素。术语“干扰素”或“IFN”是指抑制病毒复制和细胞增殖并调节免疫应答的高度同源物种特异性蛋白的家族中的任何成员。人干扰素分为三类：I型，其包括干扰素-α(IFN-α)、干扰素-β(IFN-β)和干扰素-ω(IFN-ω)；II型，其包括干扰素-γ(IFN-γ)；和III型，其包括干扰素-λ(IFN-λ)。如本文所用的术语“干扰素”包括已经开发并且可商购的干扰素的重组形式。如本文所用的术语“干扰素”也包括干扰素的亚型，如化学修饰或突变的干扰素。化学修饰的干扰素包括聚乙二醇化干扰素和糖基化干扰素。干扰素的实例还包括但不限于干扰素-α-2a、干扰素-a-2b、干扰素-α-n1、干扰素-β-1a、干扰素-β-1b、干扰素-λ-1、干扰素-λ-2和干扰素-λ-3。聚乙二醇化干扰素的实例包括聚乙二醇化干扰素-α-2a和聚乙二醇化干扰素α-2b。

因此，在一个实施例中，具有式I、II、III或IV的化合物可以与选自下组的干扰素组合施用，该组由以下组成：干扰素α(IFN-α)、干扰素β(IFN-β)、干扰素λ(IFN-λ)和干扰素γ(IFN-γ)。在一个具体实施例中，干扰素是干扰素-α-2a、干扰素-α-2b或干扰素-α-n1。在另一个具体实施例中，干扰素-α-2a或干扰素-α-2b是聚乙二醇化的。在一个优选实施例中，干扰素-α-2a是聚乙二醇化干扰素-α-2a(PEGASYS)。

在另一个实施例中，另外的治疗剂选自免疫调节剂或免疫刺激剂疗法，其包括属于干扰素类别的生物药剂。

此外，另外的治疗剂可以是破坏HBV复制或持久性所需的其他一种或多种必需病毒蛋白或宿主蛋白的功能的药剂。

在另一个实施例中，另外的治疗剂是阻断病毒进入或成熟或靶向HBV聚合酶的抗病毒剂，如核苷或核苷酸或非核苷(核苷酸)聚合酶抑制剂。在组合疗法的另一实施例中，逆转录酶抑制剂和/或DNA和/或RNA聚合酶抑制剂是齐多夫定、去羟肌苷、扎西他滨、ddA、司他夫定、拉米夫定、阿巴卡韦、恩曲他滨、恩替卡韦、阿立他滨、阿替韦拉平(Atevirapine)、病毒唑、阿昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦、缬更昔洛韦、替诺福韦、阿德福韦、PMPA、西多福韦、依法韦仑、奈韦拉平、地拉夫定或埃曲韦林。

在一个实施例中，另外的治疗剂是免疫调节剂，其诱导天然的有限的免疫应答，导致诱导针对不相关病毒的免疫应答。换句话说，免疫调节剂可以影响抗原呈递细胞的成熟、T细胞的增殖和细胞因子释放(例如，IL-12、IL-18、IFN-α、IFN-β和IFN-γ及TNF-α等)。

在另一实施例中，另外的治疗剂是TLR调节剂或TLR激动剂，如TLR-7激动剂或TLR-9激动剂。在组合疗法的另外的实施例中，TLR-7激动剂选自由以下组成的组：SM360320(9-苄基-8-羟基-2-(2-甲氧基-乙氧基)腺嘌呤)和AZD 8848([3-({[3-(6-氨基-2-丁氧基-8-氧代-7，8-二氢-9H-嘌呤-9-基)丙基][3-(4-吗啉基)丙基]氨基}甲基)苯基]乙酸甲酯)。

在本文提供的任何方法中，所述方法可进一步包括向所述个体施用至少一种HBV疫苗、核苷HBV抑制剂、干扰素或其任何组合。在一个实施例中，HBV疫苗是RECOMBIVAX HB、ENGERIX-B、ELOVAC B、GENEVAC-B或SHANVAC B中的至少一种。

在另一个方面，本文提供了治疗有需要的个体中HBV感染的方法，所述方法包括通过以下方式减少HBV病毒载量：向所述个体施用治疗有效量的本披露的化合物，单独地或与逆转录酶抑制剂组合；并且向所述个体进一步施用治疗有效量的HBV疫苗。逆转录酶抑制剂可以是齐多夫定、去羟肌苷、扎西他滨、ddA、司他夫定、拉米夫定、阿巴卡韦、恩曲他滨、恩替卡韦、阿立他滨、阿替韦拉平、病毒唑、阿昔洛韦、泛昔洛韦、伐昔洛韦、更昔洛韦、缬更昔洛韦、替诺福韦、阿德福韦、PMPA、西多福韦、依法韦仑、奈韦拉平、地拉夫定或埃曲韦林中的一种。

本申请的组合物和免疫原性组合还可以与至少一种其他抗HBV药剂组合施用。适用于与本申请的抗HBV药剂一起的实例包括但不限于小分子、抗体、和/或结合HBV env(S-CAR细胞)的CAR-T疗法、衣壳组装调节剂、TLR激动剂(例如TLR7和/或TLR8激动剂)、cccDNA抑制剂、HBV聚合酶抑制剂(例如恩替卡韦和替诺福韦)、和/或免疫检查点抑制剂等。所述至少一种抗HBV药剂可以例如选自：HBV DNA聚合酶抑制剂；免疫调节剂；Toll-样受体7调节剂；Toll-样受体8调节剂；Toll-样受体3调节剂；干扰素α受体配体；透明质酸酶抑制剂；IL-10的调节剂；HBsAg抑制剂；Toll样受体9调节剂；亲环蛋白抑制剂；HBV预防性疫苗；HBV治疗性疫苗；HBV病毒进入抑制剂；反义寡核苷酸靶向病毒mRNA，更特别是抗HBV反义寡核苷酸；短干扰RNA(siRNA)，更特别是抗HBV siRNA；核酸内切酶调节剂；核糖核苷酸还原酶抑制剂；乙型肝炎病毒E抗原抑制剂；靶向乙型肝炎病毒表面抗原的HBV抗体；HBV抗体；CCR2趋化因子拮抗剂；胸腺素激动剂；细胞因子，如IL12；衣壳组装调节剂、核蛋白抑制剂(HBV核心或衣壳蛋白抑制剂)；核酸聚合物(NAP)；视黄酸诱导基因1的刺激因子；NOD2的刺激因子；重组胸腺素α-1；乙型肝炎病毒复制抑制剂；PI3K抑制剂；cccDNA抑制剂；免疫检查点抑制剂，如PD-L1抑制剂、PD-1抑制剂、TIM-3抑制剂、TIGIT抑制剂、Lag3抑制剂、CTLA-4抑制剂；在免疫细胞(更特别是T细胞)上表达的共刺激受体激动剂，如CD27、CD28；BTK抑制剂；其他用于治疗HBV的药物；IDO抑制剂；精氨酸酶抑制剂；和KDM5抑制剂。此类抗HBV药剂可与本申请的组合物和免疫原性组合同时地或顺序地施用。

对于本文所述的任何组合疗法，可以使用合适的方法计算协同效应，例如Sigmoid-E_max方程(Holford和Scheiner，19981，Clin.Pharmacokinet.[临床药物动力学]6：429-453)、Loewe加和性方程(Loewe和Muischnek，1926，Arch.Exp.Pathol Pharmacol.[实验病理学与药理学档案]114：313-326)和中值效应方程(Chou和Talalay，1984，Adv.EnzymeRegul.[酶调节进展]22：27-55)。上面提到的每个方程都可以应用于实验数据，以生成相应的图表以帮助评估药物组合的效果。与上述方程相关的对应图表分别是浓度-效应曲线、等效线图曲线和联合指数曲线。

定义

下文列出了用于描述本披露的各个术语的定义。除非另外限定于具体的情况，无论单独的还是作为一个更大的基团的一部分，这些定义适用于整个说明书和权利要求书中使用的所述术语。

除非另有定义，否则本文使用的所有技术和科学术语通常具有与可应用领域普通技术人员通常所理解的相同的含义。通常，本文使用的命名法和细胞培养、分子遗传学、有机化学和肽化学中的实验室程序是本领域众所周知且常用的那些。

如本文所用，冠词“一个/种(a和an)”是指一个/种或多于一个/种(即，至少一个/种)所述冠词的语法宾语。举例来说，“一个元素”意指一个元素或多于一个元素。

如本文所用，术语“包括(including)”、“含有(containing)”和“包含(comprising)”是在本文以其开放式、非限制性含义上使用的。

术语“烷基”是指在链中具有1至12个碳原子的直链或支链烷基。烷基的实例包括甲基(Me，其还可以由符号“/”在结构上表示)、乙基(Et)、正丙基、异丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基(tBu)、戊基、异戊基、叔戊基、己基、异己基、和根据本领域的普通技术人员和本文提供的观点被认为等同于任何上述实例中的任一项的基团。如本文所用的术语C_1-4烷基是指在链中具有1至4个碳原子的直链或者支链烷基基团。如本文所用的术语C_1-6烷基是指在链中具有1至6个碳原子的直链或者支链烷基基团。

术语“杂芳基”是指每个杂环具有的3至9个环原子的单环杂环或稠合双环杂环(具有选自碳原子的环原子和至多四个选自氮、氧和硫的杂原子的环结构)。杂芳基基团的示例性实例包括以下为适当键合部分形式的实体：

本领域技术人员将认识到，以上列举或者阐述的杂芳基基团种类并非详尽的，还可以在这些定义的术语范围内选择另外种类。

术语“氰基”是指基团-CN。

术语“卤素”表示氯、氟、溴或者碘。

术语“全卤代烷基”或“卤代烷基”是指在链中具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，任选地用卤素取代氢。如本文所用的术语“C_1-4卤代烷基”是指在链中具有1到4个碳原子的直链或支链烷基基团，任选地用卤素取代氢。如本文所用的术语“C_1-6卤代烷基”是指在链中具有1到6个碳原子的直链或支链烷基基团，任选地用卤素取代氢。“全卤代烷基”、“卤代烷基”基团的实例包括三氟甲基(CF₃)、二氟甲基(CF₂H)、单氟甲基(CH₂F)、五氟乙基(CF₂CF₃)、四氟乙基(CHFCF₃)、单氟乙基(CH₂CH₂F)、三氟乙基(CH₂CF₃)、四氟三氟甲基乙基(-CF(CF₃)₂)、和根据本领域的普通技术人员和本文提供的观点被认为等同于任何上述实例中的任一项的基团。

术语“经取代的”意指指定基团或部分中带有一个或者多个取代基。术语“未经取代的”意指指定基团中不带有取代基。术语“任选地经取代的”意指指定基团未被取代或者被一个或者多个取代基取代。在术语“经取代的”用于描述结构系统时，意指取代发生在系统上任何化合价允许的位置上。在未明确注明指定部分或基团被指定取代基任选地取代或取代的情况下，应当理解这样的部分或基团意指未被取代的。

术语“对(para)”、“间(meta)”和“邻(ortho)”具有本领域所理解的含义。因此，例如，完全取代的苯基基团在与苯环附接点相邻的两个“邻”(o)位、两个“间”(m)位和横跨附接点的一个“对”(p)位处具有取代基。为了进一步阐明取代基在苯环上的位置，将两个不同的邻位指定为邻和邻′，并将两个不同的间位指定为间和间′，如下阐述。

当提及吡啶基基团上的取代基时，术语“对”、“间”和“邻”是指取代基相对于吡啶环的附接点的位置。例如，下面的结构被描述为3-吡啶基，其中X¹取代基位于邻位，X²取代基位于间位，并且X³取代基位于对位：

为了提供更简洁的描述，本文给定的一些定量表达未用术语“约”限定。应当理解，无论是否明确地使用术语“约”，本文给出的每个量意指实际给出的值，并且还意指基于本领域普通技术人员合理推断的此类给定值的近似值，包括由于针对这样的给定值的实验和/或测量条件导致的等价值和近似值。任何时候当产率以百分比给出时，这样的产率是指相对于根据特定的化学计量条件可以获得相同实体的最大量给出产率的实体质量。以百分比给出的浓度，除非另外指明，是指质量比。

术语“缓冲的(buffered)”溶液或“缓冲(buffer)”溶液在本文中根据其标准含义可互换地使用。缓冲溶液用于控制介质的pH，并且其选择、用途和功能是本领域普通技术人员已知的。参见，例如，描述了(尤其是)缓冲溶液以及缓冲液成分的浓度与缓冲液的pH如何关联的G.D.Considine编辑，Van Nostrand’s Encyclopedia of Chemistry[范诺斯特兰化学百科全书]，第261页，第5版(2005)。例如，通过将MgSO₄和NaHCO₃以10∶1w/w的比率添加到溶液中，以将溶液的pH保持在约7.5，来获得缓冲溶液。

本文所给出的任何式旨在表示具有所述结构式描绘的结构及其某些变化或某些形式的化合物。特别地，本文所给出的任何式的化合物可具有不对称中心，并且因此以不同的对映异构体形式存在。通式化合物的所有旋光异构体及其混合物都认为在所述式的范围之内。因此，本文所给出的任何式旨在表示外消旋物、一种或多种对映异构体形式、一种或多种非对映异构体形式、一种或多种阻转异构体形式，及其混合物。此外，某些结构可以以几何异构体(即顺式和反式异构体)、互变异构体或阻转异构体存在。

也应该理解，具有相同分子式但其原子键合的性质或顺序或者其原子在空间中的排列不同的化合物称为“异构体”。

彼此不成镜像的立体异构体称为“非对映异构体”，并且彼此是不能重叠的镜像的立体异构体称为“对映异构体”。当化合物具有不对称中心，例如，所述不对称中心键合到四个不同的基团时，并且可能有一对对映异构体。对映异构体可以由其不对称中心的绝对构型来表征，并由Cahn和Prelog的R-和S-顺序规则来描述，或由分子旋转偏振光平面的方式来描述，并指定为右旋或左旋(即，分别被指定为(+)-或(-)-异构体)。手性化合物可以作为单独的对映异构体或作为其混合物存在。含有相同比例的对映异构体的混合物被称为“外消旋混合物”。

“互变异构体”是指是特定化合物结构的可互换形式并且在氢原子和电子位移方面不同的化合物。因此，两种结构可以通过冗电子和原子(通常是H)的运动处于平衡。例如，烯醇和酮是互变异构体，因为它们通过用酸或碱的处理而快速地相互转化。另一互变异构的实例是苯基硝基甲烷的酸-和硝基-形式，所述实例同样地通过用酸或碱处理形成。

互变异构形式可以与获得目标化合物的最优化学反应性和生物活性相关。

本披露的化合物可以具有一个或多个不对称中心；因此，此类化合物可以作为单独的(R)-或(S)-立体异构体或作为其混合物产生。

除非另有说明，说明书和权利要求书中特定化合物的描述或命名旨在包括两种单独的对映异构体及其外消旋混合物或其他混合物。立体化学的测定方法和立体异构体的分离方法在本领域中是众所周知的。

某些实例含有描绘为绝对对映异构体的化学结构，但旨在指示未知构型的对映异构体纯的物质。在这些情况下，在名称中用(R*)或(S*)指示对应立体中心的绝对立体化学是未知的。因此，指定为(R*)的化合物是指绝对构型为(R)或(S)的对映异构体纯的化合物。在绝对立体化学已被证实的情况下，使用(R)和(S)命名结构。

符号和用于意指本文所示化学结构中相同的空间排列。类似地，符号和用于意指本文所示化学结构中相同的空间排列。

另外，本文中给出的任何式也旨在提及此类化合物的水合物、溶剂化物和多晶型物及其混合物，即使此类形式未明确列出。某些具有式(I)的化合物或具有式(I)的化合物的药学上可接受的盐，可以作为溶剂化物获得。溶剂化物包括由本披露化合物与一种或多种溶剂在溶液中或以固体或晶体形式相互作用或络合而形成的溶剂化物。在一些实施例中，所述溶剂是水并且溶剂化物是水合物。此外，某些具有式(I)的化合物的结晶形式或具有式(I)的化合物的药学上可接受的盐可以作为共晶体获得。在本披露的某些实施例中，具有式(I)的化合物以结晶形式获得。在其他实施例中，具有式(I)的化合物的结晶形式本质上为立方体的。在其他实施例中，具有式(I)的化合物的药学上可接受的盐以结晶形式获得。在仍其他实施例中，具有式(I)的化合物以几种多晶型中的一种、作为结晶形式的混合物、作为多晶型、或作为无定型形式获得。在其他实施例中，具有式(I)的化合物在溶液中在一种或多种结晶形式和/或多晶型之间转化。

在本文中涉及的化合物代表涉及以下任一种：(a)这样的化合物的实际列举形式，和(b)这样的化合物在介质中的任何形式，在命名时即已考虑所述化合物处于所述介质中。例如，本文中对如R-COOH的化合物的提及涵盖对例如以下任一项的提及：R-COOH_(s)、R-COOH_(sol)和R-COO^- _(sol)。在此实例中，R-COOH_(s)是指固体化合物，因为其可例如存在于片剂或一些其它固体药物组合物或制剂中；R-COOH_(sol)指化合物在溶剂中的非解离形式；而R-COO^- _(sol)是指化合物在溶剂中的解离形式，如化合物在水性环境中的解离形式，无论这样的解离形式是衍生自R-COOH、衍生自其盐、或衍生自在所考虑的介质中解离后产生的R-COO^-的任何其他实体。在另一实例中，如“将实体暴露于具有式R-COOH的化合物”的表达是指将所述实体暴露于在进行这样的暴露的介质中存在的化合物R-COOH的一种或多种形式。在又另一个实例中，如“使实体与具有式R-COOH化合物反应”的表达是指，使(a)处于发生这样的反应的介质中存在的一种或多种化学相关形式的这样的实体与(b)处于发生这样的反应的介质中所存在的一种或多种化学相关形式的化合物R-COOH反应。在这方面，如果这样的实体例如处于水性环境中，应当理解，化合物R-COOH处于这样的相同介质中，并且因此使所述实体暴露于如R-COOH_(aq)和/或R-COO^- _(aq)种类的介质中，其中下标“(aq)”根据其在化学和生物化学中的常规含义代表“水性”。在这些命名实例中选择了羧酸官能团；然而，这一选择并不旨在作为限制，而其仅是说明。应当理解，可以根据其它官能团提供类似的实例，包括但不限于羟基、碱性氮成员(如在胺中的那些)、和在含有化合物的介质中根据已知的方式相互作用或者转化的任何其它基团。此类相互作用和转化包括但不限于离解、缔合、互变异构、溶剂分解(包括水解)、溶剂化(包括水合)、质子化和去质子化。就此方面在本文中未进一步提供实例，这是因为这些在给定介质中的相互作用和转化对于任何本领域普通技术人员是已知的。

在另一实例中，通过参考已知形成两性离子的化合物，在本文中涵盖两性离子化合物，即使没有以其两性离子形式进行明确命名。如一种或多种两性离子及其同义词一种或多种两性离子化合物的术语是IUPAC认可的标准名称，这种名称是众所周知的，并且是定义的科学名称的标准集的一部分。就此方面，两性离子这个名称被生物学关联化学实体数据库(Chemical Entities of Biological Interest(ChEBI))的分子实体词典指定为名称标识CHEBI：27369。如通常所熟知，两性离子或者两性离子化合物是具有相反符号的形式单位电荷的中性化合物。有时，这些化合物参考术语“内盐”。其他来源将这些化合物称为“偶极离子”，虽然后面的术语被另一些其他来源认为是误称。作为具体的实例，氨基乙酸(即氨基甘氨酸)式为H₂NCH₂COOH，并且在一些介质中(在这个情况下是在中性介质中)以两性离子⁺H₃NCH₂COO^-的形式存在。两性离子、两性离子化合物、内盐和偶极离子以这些术语的已知和充分确定含义落入本披露的范围内，在任何情形中本领域普通技术人员都应当如此理解。因为不必命名本领域普通技术人员会认识到的每一个实施例，因此本文中没有明确给出与本披露化合物相关的两性离子化合物的结构。但是其是本披露实施例的一部分。在此方面，本文中没有提供进一步的实例，因为在给定介质中导致给定化合物的各种形式的相互作用和转化是本领域任何普通技术人员已知的。

在本文中给出的任何式还旨在表示所述化合物的未标记形式以及同位素标记形式。除了一个或多个原子被具有选择的原子质量或原子数的原子替换外，同位素标记的化合物具有本文所给出的式描述的结构。可以掺入本披露的化合物中的同位素的实例包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯以及碘的同位素，如分别是²H、³H、¹¹C、¹³C、¹⁴C、¹⁵N、¹⁸O、¹⁷O、³¹P、³²P、³⁵S、¹⁸F、³⁶Cl、¹²⁵I。此类同位素标记的化合物可以用于代谢研究(优选¹⁴C)、反应动力学研究(具有，例如氘(即D或²H)；或氚(即T或³H))、包括药物或者底物组织分布测定的检测或者成像工艺(如正电子发射断层成象(PET)或者单-光子发射计算断层成象(SPECT))、或者患者的放射性治疗中。特别地，¹⁸F或¹¹C标记的化合物可以特别优选地用于PET或SPECT的研究。此外，用较重的同位素如氘(即，²H)进行取代可以赋予由更好的代谢稳定性引起的某些治疗优势(例如，增加的体内半衰期或降低的剂量需求)。本披露的同位素标记化合物及其前药通常可以通过进行以下方案或者实例中披露的程序、以及以下所述通过容易获得的同位素标记试剂取代非同位素标记的试剂来制备。

当涉及本文给出的任何式时，从指定变量的可能种类列表中进行的特定的部分的选择并不旨在将在其它地方出现的所述变量的种类限定为相同选择。换言之，当变量出现不止一次时，除非另有说明，从指定列表中进行的种类选择独立于式中其它地方的相同变量的种类选择。

根据上述对赋值和命名进行的解释性说明，应当理解，在本文中对设定的明确涉及(其中在化学性质上有意义和除非另有说明)，暗示了独立地涉及这样的设定的实施例，和涉及所明确涉及的设定的子集的每种可能实施例。

通过关于取代基术语的第一实例，如果取代基S¹ _实例是S₁和S₂中的一个，并且取代基S² _实例是S₃和S₄中的一个，则这些分配是指根据以下选择给出的本披露的实施例：S¹ _实例是S₁并且S² _实例是S₃；S¹ _实例是S₁并且S² _实例是S₄；S¹ _实例是S₂并且S² _实例是S₃；S¹ _实例是S₂并且S² _实例是S₄；以及此类选择中每一个的等效物。为了简洁起见，本文相应地使用较短的术语“S¹ _实例是S₁和S₂中的一个，并且S² _实例是S₃和S₄中的一个”，但并非以限制的方式。在通用术语中所述的以上关于取代基术语的第一实例旨在阐述各种在本文中所述的取代基赋值。本文中给出的用于取代基的上述规则在适用时延伸至如R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、X¹、X²、X³、X⁴、n、Het、PG以及本文中使用的任何其他通用取代基符号的成员。

此外，当将多于一种赋值给予任何成员或者取代基时，本披露的实施例包含可以由所列举的独立采用的赋值及其等价赋值构成的各种组合。通过关于取代基术语的第二实例，如果本文描述取代基S_实例是S₁、S₂和S₃中的一个，则此列表是指本披露的实施例，其中S_实例是S₁；S_实例是S₂；S_实例是S₃；S_实例是S₁和S₂中的一个；S_实例是S₁和S₃中的一个；S_实例是S₂和S₃中的一个；S_实例是S₁、S₂和S₃中的一个；并且S_实例是这些选择中每一个的任何等效物。为了简洁起见，本文相应地使用较短的术语“S_实例是S₁、S₂和S₃中的一个”，但并非以限制的方式。在通用术语中所述的以上关于取代基术语的第二实例旨在阐述各种在本文中所述的取代基赋值。本文中给出的用于取代基的上述规则在适用时延伸至如R¹、R²、R³、R⁴、R⁵、R⁶、R⁷、X¹、X²、X³、X⁴、n、Het、PG以及本文中使用的任何其他通用取代基符号的成员。

命名“C_i-j”，其中j＞i，当本文中将其应用于一类取代基时，意指本披露实施例，其中从i至j(包括i和j)的每一种数目的碳原子成员的独立地实现。举例来说，术语C_1-4独立地是指具有一个碳原子成员(C₁)的实施例、具有两个碳原子成员(C₂)的实施例、具有三个碳原子成员(C₃)的实施例和具有四个碳原子成员(C₄)的实施例。

术语C_n-m烷基是指在链中具有总数N个碳原子成员的直链或者支链脂肪链，其满足n≤N≤m，同时m＞n。当允许存在多于一种此类附接可能性时，任何在本文中提及的二取代基意指涵盖各种附接可能性。例如，提及二取代基-A-B-(其中A≠B)在本文中是指A附接到第一取代成员上以及B附接到第二取代成员上的这样的二取代基，并且其也指A附接到第二取代成员上以及B附接到第一取代成员上的这样的二取代基。

本披露还包括具有式(I)(以及式(IA)和式(IB))的化合物的药学上可接受的盐，优选上述那些和本文示例的特定化合物的盐，以及使用此类盐的治疗方法。

术语“药学上可接受的”意指由联邦或州政府的监管机构或美国以外的国家的相应机构批准的或可批准的，或者美国药典中或其他公认药典中列出的用于在动物(更特别地，在人中)中使用。

“药学上可接受的盐”旨在意指无毒的、生物学耐受的或者以生物学适于施用至受试者的其它形式的由式(I)表示的化合物的游离酸或者碱的盐。其应该具有亲本化合物所需的药理学活性。通常参见，G.S.Paulekuhn等人，“Trends in Active PharmaceuticalIngredient Salt Selection based on Analysis of the Orange Book Database”[基于橙皮书数据库分析的活性药物成分盐筛选趋势]，J.Med.Chem.[药物化学杂志]，2007，50：6665-72，S.M.Berge等人，“Pharmaceutical Salts”[药物盐]，J Pharm Sci.[药物科学杂志]，1977，66：1-19，和Handbook of Pharmaceutical Salts，Properties，Selection，andUse，[药用盐手册：性质，选择和使用]Stahl和Wermuth编辑，Wiley-VCH和VHCA，苏黎世，2002。药学上可接受的盐的实例是那些不具有过度毒性、刺激或者变态反应的药理学有效且适于与患者组织接触的盐。具有式(I)的化合物可以具有足够酸性的基团、足够碱性的基团或者两种的官能团，并且因此与多种无机或者有机碱、和无机和有机酸反应，以形成药学上可接受的盐。

药学上可接受的盐的实例包括硫酸盐、焦硫酸盐、硫酸氢盐、亚硫酸盐、亚硫酸氢盐、磷酸盐、磷酸一氢盐、磷酸二氢盐、偏磷酸盐、焦磷酸盐、氯化物、溴化物、碘化物、乙酸盐、丙酸盐、癸酸盐、辛酸盐、丙烯酸盐、甲酸盐、异丁酸盐、己酸盐、庚酸盐、丙炔酸盐、草酸盐、丙二酸盐、琥珀酸盐、辛二酸盐、癸二酸盐、富马酸盐、马来酸盐、丁炔-1，4-二酸盐、己炔-1，6-二酸盐、苯甲酸盐、氯苯甲酸盐、甲基苯甲酸盐、二硝基苯甲酸盐、羟基苯甲酸盐、甲氧基苯甲酸盐、邻苯二甲酸盐、磺酸盐、二甲苯磺酸盐、苯乙酸盐、苯丙酸盐、苯丁酸盐、柠檬酸盐、乳酸盐、γ-羟基丁酸盐、羟乙酸盐、酒石酸盐、甲磺酸盐、丙磺酸盐、萘-1-磺酸盐、萘-2-磺酸盐、和扁桃酸盐。

当具有式(I)的化合物含有碱性氮时，可通过本领域中可用的任何适合的方法制备所需的药学可接受的盐。例如，用无机酸处理游离碱，所述无机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、氨基磺酸、硝酸、硼酸、磷酸等，或者用有机酸处理游离碱，所述有机酸如乙酸、苯乙酸、丙酸、硬脂酸、乳酸、抗坏血酸、马来酸、羟基马来酸、羟乙磺酸、琥珀酸、戊酸、富马酸、丙二酸、丙酮酸、草酸、羟基乙酸、水杨酸、油酸、棕榈酸、月桂酸、吡喃糖苷酸(pyranosidyl acid)(如葡糖醛酸或者半乳糖醛酸)、α-羟基酸(如扁桃酸、柠檬酸或者酒石酸)、氨基酸(如天冬氨酸、戊二酸或者谷氨酸)、芳香酸(比如苯甲酸、2-乙酰氧基苯甲酸、萘甲酸或者肉桂酸)、磺酸(如月桂基磺酸、对甲苯磺酸、甲基磺酸、乙基磺酸)、酸(如本文作为实例给出的那些)的任何相容混合物、和根据此技术的普通水平技术人员的观点被认为是等价物或者可接受的替代品的任何其他酸及其混合物。

当具有式(I)的化合物是酸，如羧酸或者磺酸，所需的药学上可接受的盐可以通过任何适合的方法制备，例如用无机或者有机碱处理游离酸，所述碱如胺(伯、仲或者叔)、碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱(如本文作为实例给出的那些)的任何相容的混合物、和根据此技术的普通水平技术人员的观点被认为是等价物或者可接受的替代品的任何其他碱及其混合物。适合的盐的示例性实例包括衍生自氨基酸(如N-甲基-D-葡糖胺、赖氨酸、胆碱、甘氨酸和精氨酸)、氨、碳酸盐、碳酸氢盐、伯胺、仲胺和叔胺以及环胺(如氨丁三醇、苄胺、吡咯烷、哌啶、吗啉和哌嗪)的有机盐，以及衍生自钠、钙、钾、镁、锰、铁、铜、锌、铝和锂的无机盐。

本披露还涉及具有式(I)的化合物的药学上可接受的前药、以及采用此类药学上可接受的前药的治疗方法。术语“前药”意指指定化合物的前体，其在施用至受试者之后，经由化学或者生理过程(如溶剂分解或者酶促裂解)或者在生理条件下在体内产生所述化合物(例如，接近生理学pH值下的前药被转化为具有式(I)的化合物)。“药学上可接受的前药”是无毒的、生物学耐受的或者处于在生物学上适于施用至受试者的其它形式的前药。选择和制备适合的前药衍生物的示例性程序描述于例如“Design of Prodrugs[前药的设计]”H.Bundgaard编辑，爱思唯尔(Elesevier)，1985中。

示例性前药包括具有氨基酸残基或两个或更多个(例如，两个、三个或四个)氨基酸残基的多肽链通过酰胺或酯键共价连接至具有式(I)的化合物的游离氨基、羟基或羧酸基团的化合物。氨基酸残基的实例包括通常由三个字母符号指定的二十种天然存在的氨基酸，以及4-羟脯氨酸、羟赖氨酸、锁链赖氨酸(demosine)、异锁链赖氨酸(isodemosine)、3-甲基组氨酸、正缬氨酸(norvlin)、β-丙氨酸、γ-氨基丁酸、瓜氨酸同型半胱氨酸、同型丝氨酸、鸟氨酸和蛋氨酸砜。

前药的另外类型可以通过，例如将具有式(I)结构的游离羧基基团衍生为酰胺或者烷基酯产生。酰胺的实例包括衍生自氨、C_1-6烷基伯胺和二(C_1-6烷基)仲胺的那些。仲胺包括5元或者6元杂环烷基或者杂芳基环部分。酰胺的实例包括衍生自氨、C_1-3烷基伯胺和二(C_1-2烷基)胺的那些。本披露的酯的实例包括C_1-7烷基、C_5-7环烷基、苯基和苯基(C_1-6烷基)酯。优选的酯包括甲酯。前药还可以通过按照如Fleisher等人，Adv.Drug Delivery Rev.[先进药物递送评论]1996，19，115-130中列出的程序，使用包括半琥珀酸酯、磷酸酯、二甲基氨基乙酸酯和磷酰氧基甲基氧基羰基的基团来衍生游离羟基基团进行制备。羟基和氨基基团的氨基甲酸酯衍生物也可以产生前药。羟基基团的碳酸酯衍生物、磺酸酯和硫酸酯也可以提供前药。将羟基基团衍生为(酰氧基)甲基和(酰氧基)乙基醚，其中酰基基团可以是任选被一种或者多种醚、胺或羧酸官能团取代的烷基酯，或其中酰基基团是如上所述的氨基酸酯，也可以用于产生前药。此类型的前药可以如Robinson等人，J Med Chem.[药物化学杂志]1996，39(1)，10-18中所述进行制备。还可以将游离胺衍生为酰胺、磺酰胺或者磷酰胺。所有这些前药部分可以掺入包括醚、胺和羧酸官能团的基团。

本披露还涉及具有式(I)的化合物的药学活性代谢物，其还可以用于本披露的方法中。“药学上的活性代谢物”意指具有式(I)的化合物或其盐的体内代谢的药理学活性产物。化合物的前药和活性代谢物可以使用本领域已知或者可获得的常规技术进行确定。参见，例如，Bertolini等人，JMed Chem.[药物化学杂志]1997，40，2011-2016；Shan等人，JPharm Sci.[药物科学杂志]1997，86(7)，765-767；Bagshawe，Drug Dev Res.[药物开发研究]1995，34，220-230；Bodor，Adv Drug Res.[药物研究进展]1984，13，224-331；Bundgaard，Design of Prodrugs[前药的设计](Elsevier Press[爱思唯尔出版社]，1985)；以及Larsen，Design and Application of Prodrugs，Drug Design andDevelopment[前药的设计和应用，药物设计和开发](Krogsgaard-Larsen等人编辑，Harwood Academic Publishers[哈伍德学术出版社]，1991)。

术语“调节剂”包括抑制剂和激活剂两者，其中“抑制剂”是指降低、预防、灭活、脱敏或下调HBV组装以及其他HBV核心蛋白功能的化合物，这些功能是HBV复制或感染颗粒生成所必需的。

如本文所用，术语“衣壳组装调节剂”是指破坏或加速或抑制或阻碍或延迟或减少或修饰正常衣壳组装(例如，在成熟期间)或正常衣壳拆卸(例如，在感染期间)或扰动衣壳稳定性从而诱导异常的衣壳形态和功能的化合物。在一个实施例中，衣壳组装调节剂加速衣壳组装或拆卸，从而诱导异常的衣壳形态。在另一个实施例中，衣壳组装调节剂与主要的衣壳组装蛋白(CA)相互作用(例如在活性位点与其结合，在变构位点与其结合，修改和/或阻碍折叠等)，从而破坏衣壳组装或拆卸。在又另一个实施例中，衣壳组装调节剂引起CA的结构或功能(例如，CA组装、拆卸、与底物结合、折叠成合适构象等的能力)的扰动，这减弱了病毒感染性和/或对病毒是致命的。

如本文所用，术语“治疗(treatment或treating)”被定义为向患者应用或施用治疗剂，即本披露的化合物(单独地或与另一种药剂组合)，或向来自患者的分离的组织或细胞系应用或施用治疗剂(例如，用于诊断或离体应用)，所述患者患有HBV感染、有HBV感染的症状或具有患上HBV感染的可能性，目的是治愈、痊愈、减轻、缓解、改变、补救、改善、改进或影响HBV感染、HBV感染的症状或患上HBV感染的可能性。基于从药物基因组学领域获得的知识，此类治疗可以具体定制或修改。

如本文所用，术语“预防(prevent或prevention)”意指没有障碍或疾病发展(如果没有发生障碍或疾病)、或没有进一步的障碍或疾病发展(如果已经患上了所述障碍或疾病)。还考虑到了预防与障碍或疾病相关的一些或全部症状的能力。

如本文所用，术语“患者”、“个体”或“受试者”是指人或非人哺乳动物。非人哺乳动物包括例如家畜以及宠物，如绵羊、牛、猪、犬科动物、猫科动物和鼠科哺乳动物。优选地，所述患者、受试者或个体是人。

在根椐本披露的治疗方法中，根据本披露的有效量的药剂被施用至患有或诊断为具有这样的疾病、障碍或者病症的受试者。“有效量”意指在需要这样的治疗的患者中对于指定的疾病、障碍或者病症通常足以引起所需的治疗或者预防益处的量或者剂量。本披露化合物的有效量或者剂量可以通过常规方法确定，如建模、剂量升级研究或者临床试验，并且考虑常规因素，例如施用或者药物递送的模式或者途径，化合物的药代动力学，疾病、障碍或者病症的严重程度和过程，受试者的先前或者正在进行的治疗，受试者的健康状况和对药物的响应，和治疗医师的判断。剂量实例在从约0.001至约200mg化合物/kg受试者体重/天的范围内，优选约0.05至100mg/kg/天，或者约1至35mg/kg/天，以单个的或者分开的剂量单位(例如，BID、TID、QID)施用。对于70-kg的人，适合剂量的示例性范围从约0.05至约7g/天、或者约0.2至约2.5g/天。

化合物的剂量的实例是从约1mg至约2,500mg。在一些实施例中，用于本文所述组合物中的本披露化合物的剂量是小于约10,000mg、或小于约8,000mg、或小于约6,000mg、或小于约5,000mg、或小于约3,000mg、或小于约2,000mg、或小于约1,000mg、或小于约500mg、或小于约200mg、或小于约50mg。类似地，在一些实施例中，如本文所述的第二化合物(即，用于HBV治疗的另一种药物)的剂量小于约1,000mg、或小于约800mg、或小于约600mg、或小于约500mg、或小于约400mg、或小于约300mg、或小于约200mg、或小于约100mg、或小于约50mg、或小于约40mg、或小于约30mg、或小于约25mg、或小于约20mg、或小于约15mg、或小于约10mg、或小于约5mg、或小于约2mg、或小于约1mg、或小于约0.5mg及其任何和所有全部或部分增量。

一旦患者的疾病、障碍或者病症出现改善，可调整剂量，用于预防性或维持性治疗。例如，随着症状变化，施用的剂量或频率或两者可以减少至维持所需的治疗或预防作用的水平。当然，如果症状已经被减轻到适当的水平，治疗可以停止。然而，在有任何症状复发时，患者可能需要长期的间歇治疗。

实例

现在将参考以下用于其一般制备的说明性合成方案和随后的具体实例来描述可用于本披露方法的示例性化合物。技术人员将认识到，为了获得本文中的各种化合物，可以适当地选择起始材料，使得最终所需的取代基将在有或没有合适的保护下通过反应方案而被携带以产生所需产物。可替代地，可能有必要或希望使用适合的基团代替最终所需的取代基，所述合适的基团可通过反应方案被携带并适当地被所需的取代基代替。除非另有说明，否则变量如上文参考式(I)所定义。反应可以在溶剂的熔点和回流温度之间进行，优选在0℃和溶剂的回流温度之间进行。可以采用常规加热或微波加热来加热反应。反应也可以在高于溶剂的正常回流温度的密封压力容器中进行。

本文使用的缩写和首字母缩略词包括以下表2中所示：

表2：

合成

现在将参考以下用于其一般制备的说明性合成方案和随后的具体实例来描述可用于本披露方法的示例性化合物。

方案1

根据方案1，具有式(IV)的β酮酸酯通过具有式(II)的化合物(其中PG是适合的氮保护基，如Boc等，并且R³和R⁴是H或C_1-4烷基)与具有式(III)的化合物(其中Het是任选地取代的五元或六元杂芳基环(如嘧啶等))、适合的碱(如LiHMDS或LDA等)，在溶剂(如THF或二噁烷)中，在0℃至15℃的温度范围内，持续反应3-6h而形成。例如，具有式(II)的化合物(其中PG为Boc，R³为H，且R⁴为CH₃)与适合的碱(如LiHMDS)、具有式(III)的化合物(其中Het为嘧啶)在溶剂(如THF)中反应以提供具有式(IV)的化合物。具有式(IV)的β酮酸酯与盐酸羟胺在适合的溶剂(如EtOH等)中，在约70℃的温度下持续反应约60h，以提供具有式(Va)和式(Vb)的异噁唑化合物。环化为异噁唑并随后在原位进行脱保护。具有式(Va)和(Vb)的化合物(其中Het为噻唑，或吡唑)可采用具有式(III)的化合物(其中Het为噻唑或吡唑)，以如前所述的方式制备。

方案2

根据方案2，具有式(VII)的化合物(其中R¹和R²为C_1-4烷基，并且PG为适合的氮保护基，如Boc)以类似于如前所述具有式(IV)的化合物的方式制备。例如，3，3-二甲基-4-氧代-哌啶-1-甲酸叔丁酯在约-78℃的温度下与碱(如LiHMDS)在溶剂(如THF)中反应，随后添加具有式(III)的化合物(其中Het为嘧啶)在-78℃到20℃的温度范围下持续反应2h，以提供具有式(VII)的化合物。具有式(VIIIa)和(VIIIb)的化合物由具有式(VII)的化合物分两步制备。在第一步骤中，具有式(VII)的β酮酸酯(其中R¹和R²为C_1-4烷基，并且PG为Boc)与盐酸羟胺和NaOAc在适合的溶剂(如EtOH等)中在约70℃的温度下持续反应约60h，以提供肟中间体。在第二步骤中，肟中间体与MsCl、碱(如TEA等)在溶剂(如DCM等)中在大约0℃到25℃的温度下反应，提供具有式(VIIIa)和(VIIIb)的环化的异噁唑化合物。将具有式(VIIIa)或(VIIIb)的化合物与酸(如TFA、HCl等)在适合的溶剂(如DCM等)中脱保护，以提供具有式(IXa)或(IXb)的化合物。

方案3

根据方案3，具有式(X)的化合物[以及Va、Vb、IXa、IXb](其中R¹、R²、R³和R⁴各自独立地是H或C_1-4烷基，并且X¹和X²各自独立地是O或N)与可商购的或可合成的具有式(XI)的化合物反应，其中X³和X⁴各自独立地是C-R⁶或N；其中当X³是C-R⁶或N时，X⁴是C-R⁶；其中当X⁴是C-R⁶或N时，X³是C-R⁶；R⁵和R⁶各自独立地选自由以下组成的组：H、卤代、C_1-4卤代烷基和CN；并且n是1或2；碱(如TEA或DIEA等)在适合的溶剂(如DCM或DCE)中反应，以提供具有式(I)的化合物。

可使用本领域普通技术人员已知的方法将具有式(I)的化合物转化为其相应盐。例如，在如Et₂O、CH₂Cl₂、THF、MeOH、氯仿或异丙醇的溶剂中用三氟乙酸、HCl或柠檬酸处理具有式(I)的胺以提供相应的盐形式。可替代地，通过反相HPLC纯化条件，因此获得三氟乙酸或甲酸盐。从极性溶剂(包括极性溶剂的混合物和极性溶剂的水性混合物)或从非极性溶剂(包括非极性溶剂的混合物)中通过重结晶以结晶形式获得具有式(I)的化合物的药学上可接受的盐的结晶形式。

当根据本披露的化合物具有至少一个手性中心时，它们可相应地作为对映异构体存在。当化合物具有两个或更多个手性中心时，它们可以另外以非对映异构体存在。应当理解，所有此类异构体及其混合物都涵盖在本披露的范围内。

根据上述方案制备的化合物可通过特定形式的合成或通过拆分以单一形式(如单一对映异构体)获得。根据上述方案制备的化合物可以作为各种形式的混合物可替代地获得，如外消旋(1∶1)或非外消旋(非1∶1)混合物。当获得对映异构体的外消旋和非外消旋混合物时，可使用本领域普通技术人员已知的常规分离方法分离单一对映异构体，如手性色谱、重结晶、非对映异构体的盐形成、衍生为非对映异构体的加合物、生物转化、或酶转化。当获得区域异构体或者非对映异构体的混合物时，适用情况下，可以使用常规方法(如色谱法或者结晶法)对单个的异构体进行分离。

实例

提供以下具体实例以进一步说明本披露和多种优选实施例。

在获得以下实例中所述的化合物和相应的分析数据中，除非另有说明，否则遵循以下实验和分析方案。

除非另行说明，否则将反应混合物在室温(rt)下在氮气气氛下进行磁力搅拌。当溶液被“干燥”时，它们通常经干燥剂(如Na₂SO₄或MgSO₄)进行干燥。当混合物、溶液和提取物被“浓缩”时，它们典型地在旋转蒸发器中在减压下进行浓缩。

用预填充柱在硅胶(SiO₂)上进行正相硅胶色谱法(FCC)。

制备型反相高效液相色谱法(RP HPLC)在以下任一方法下进行：

方法A.Gilson GX-281半制备型HPLC，采用菲罗门公司(Phenomenex)的SynergiC18(10μm，150x25mm)或Boston Green ODS C18(5μm，150x30mm)，并在流动相为在水中的经10min5％-99％ACN(含0.225％FA)，并且然后在100％ACN中保持2min，流速为25mL/min。

或

方法B.Gilson GX-281半制备型HPLC，采用菲罗门公司的Synergi C18(10μm，150x25mm)或Boston Green ODS C18(5μm，150x30mm)，并在流动相为在水中的经10min5％-99％ACN(0.1％TFA)，并且然后在100％ACN中保持2min，流速为25mL/min。或

方法C.Gilson GX-281半制备型HPLC，采用菲罗门公司的Synergi C18(10μm，150x25mm)或Boston Green ODS C18(5μm，150x30mm)，并在流动相为在水中的经10min5％-99％ACN(0.05％HCl)，然后在100％ACN中保持2min，流速为25mL/min。

或

方法D.Gilson GX-281半制备型HPLC，采用菲罗门公司的Gemini C18(10μm，150x25mm)，AD(10μm，250mmx30mm)，或Waters XBridge C18柱(5μm，150x30mm)，流动相为在水中的经10min 0％-99％ACN(0.05％氢氧化铵v/v)，并且然后100％ACN中保持2min，流速为25mL/min。

或

方法E.Gilson GX-281半制备型HPLC，采用菲罗门公司的Gemini C18(10μm，150x25mm)或Waters XBridge C18柱(5μm，150x30mm)，流动相为在水中的经10min 5％-99％ACN(10mM NH4HCO3)，并且然后在100％ACN中保持2min，流速为25mL/min。

制备型超临界流体高效液相色谱(SFC)是在Thar 80Prep-SFC系统或Waters 80QPrep-SFC系统上进行的。将ABPR设置为100巴，以使CO₂保持在SF条件下，并且流速可根据化合物特征验证，流速范围为50g/min至70g/min。柱温为环境温度

除非另外指明，质谱(MS)在SHIMADZU LCMS-2020MSD或Agilent 1200\G6110A MSD上通过在正模式下的电喷雾电离(ESI)获得。计算的质量对应于准确质量。

在Bruker model AVIII 400光谱仪上获得核磁共振(NMR)光谱。多重性的定义如下：s＝单峰、d＝双峰、t＝三重峰、q＝四重峰、m＝多重峰、br＝宽峰。应当理解，对于包含可交换质子的化合物，所述质子可以在NMR谱上可见或者在NMR谱上不可见，这取决于用于运行NMR谱的溶剂的选择和化合物在溶液中的浓度。

使用ChemDraw Ultra 12.0，ChemDraw Ultra 14.0(美国麻州哈佛大学剑桥软件公司(CambridgeSoft Corp.))或ACD/Name Version 10.01(先进化学发展股份有限公司(Advanced Chemistry))生成化学名称。

指定为R*或S*的化合物是未确定绝对构型的对映异构体纯的化合物。

中间体1：(S)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，3-c]吡啶。

步骤A.(2S)-2-甲基-4-氧代-5-(嘧啶-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。在0℃下，在N2下，向(S)-2-甲基-4-氧代哌啶-1-甲酸叔丁酯(5g，23.44mmol)在THF(40mL)中的混合物中一次性添加LiHMDS(1M，46.88mL)。将反应混合物在0℃下搅拌0.5h，然后在0℃下将在THF(40mL)中的嘧啶-2-甲酸甲酯(5.50g，39.85mmol)添加到溶液中并在15℃下搅拌4小时。将反应混合物倾倒入水性NH₄Cl(200mL)中并搅拌1min。将水相用乙酸乙酯(200mL×2)萃取。分离有机层，用盐水(100mL×2)洗涤，用无水Na₂SO₄干燥，过滤并在真空中浓缩。纯化(FCC，SiO₂，石油醚/乙酸乙酯＝10/1至0∶1)得到呈黄色油状物的(2S)-2-甲基-4-氧代-5-(嘧啶-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(5.5g，17.22mmol，73.47％产率)。MS(ESI)：针对C₁₆H₂₁N₃O₄的计算质量是319.2；m/z实测值，342.1[M+Na]⁺。

步骤B.(S)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，3-c]吡啶

向(2S)-2-甲基-4-氧代-5-(嘧啶-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(0.5g，1.57mmol)在EtOH(15mL)中的溶液中添加盐酸羟胺(587.51mg，8.45mmol)。将反应混合物在70℃下搅拌60h。将反应混合物用EtOAc(15mL×3)洗涤。然后通过水性NaOH(1M)将水相的pH调节至9。将水层用DCM(20mL×3)萃取。将合并的DCM层用盐水(30mL)洗涤，经Na₂SO₄干燥，过滤并在真空中浓缩。将残余物经由RP HPLC(条件D)纯化，随后经由SFC(柱：AD(250mm*30mm，10μm)；流动相：[0.1％NH₃H₂O MeOH]；B％：50％-50％)分离以得到呈黄色固体的标题化合物(Rt＝4.121min，60mg，76.80％产率，96％纯度)和(S)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，5-c]吡啶。MS(ESI)：针对C₁₁H₁₂N₄O的计算质量是216.1；m/z实测值，217.0[M+1]⁺。¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ8.87(d，J＝4.8Hz，2H)，7.29-7.26(m，1H)，4.53-4.49(m，1H)，4.13-4.09(m，1H)，3.07-2.99(m，2H)，2.48-2.41(m，1H)，1.34(d，J＝6.4Hz，3H)。

中间体2：(S)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，5-c]吡啶。

通过SFC从中间体1，步骤B：(保留时间＝3.603min，50mg，64.00％产率，96％纯度)分离标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₁H₁₂N₄O的计算质量是216.1；m/z实测值，217.0[M+1]⁺。¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ8.86(d，J＝4.8Hz，2H)，7.31(t，J＝4.8Hz，1H)，4.32-4.28(m，1H)，4.12-4.03(m，1H)，3.16-3.05(m，1H)，2.96-2.86(m，1H)，2.49-2.42(m，1H)，1.34(d，J＝6.4Hz，3H)。

中间体3：7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑并[4，3-c]吡啶-5(4H)-甲 酸叔丁酯。

步骤A.3，3-二甲基-4-氧代-5-(嘧啶-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯。在-78℃下，向3，3-二甲基-4-氧代-哌啶-1-甲酸叔丁酯(3g，13.20mmol)在THF(30mL)中的溶液中添加LiHMDS(1M，26.40mL)。将反应混合物在-78℃下在N₂下搅拌0.5h。在-78℃下，在N₂下，将嘧啶-2-甲酸甲酯(3.10g，22.44mmol)添加至混合物。将混合物在20℃下在N₂气氛下搅拌2h。将反应用NH₄Cl的水溶液(80mL)淬灭并且然后通过稀HCl(1 N，80mL)中和。将水层用EtOAc(40mLx3)萃取。将合并的有机层经无水Na₂SO₄干燥，过滤并在真空中浓缩。纯化(FCC，SiO₂，石油醚/乙酸乙酯＝100/1至3∶1)得到呈黄色固体的标题化合物(3.8g，11.25mmol，85.24％产率，98.7％纯度)。MS(ESI)：针对C₁₇H₂₃N₃O₄的计算质量是333.2；m/z实测值，356.1[M+Na]⁺。

步骤B.7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑并[4，3-c]吡啶-5(4H)-甲酸 叔丁酯和7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑并[4，5-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁 酯。将3，3-二甲基-4-氧代-5-(嘧啶-2-羰基)哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.6g，7.80mmol)、AcONa(1.28g，15.60mmol)、NH₂OH·HCl(1.08g，15.60mmol)在EtOH(30mL)中的混合物在60℃下搅拌16hr。将反应混合物冷却并在减压下浓缩。将残余物用乙酸乙酯(30mL)稀释并用H₂O(50mL)萃取。分离有机层，干燥，过滤并在减压下浓缩以得到3g呈黄色固体的粗产物，将该粗品无需进一步纯化而直接用于下一步骤。在0℃下，在N₂下，向在DCM(30mL)中的粗产物(3g)的冷却溶液中添加TEA(1.31g，12.92mmol，1.80mL)和MsCl(986.39mg，8.61mmol，666.48μL)。将反应混合物在25℃下在N₂下搅拌2h。将反应混合物倾倒入冰水(30mL)中并搅拌1min。将水相用DCM(30mLx2)萃取。将合并的有机层用盐水(60mL)洗涤，分离，用无水Na₂SO₄干燥，过滤并在减压下浓缩。纯化(SiO₂，石油醚/乙酸乙酯＝100/1至1∶1)得到1.9g的标题化合物的混合物。纯化(SFC(OD-3S_3_5_40_3ML柱：Chiralcel OD-3100×4.6mm I.D.，3μm，流动相：甲醇(0.05％DEA)在CO₂中，从5％至40％，流速：3mL/min，波长：220nm))得到呈白色固体的标题化合物(7，7-二甲基-3-嘧啶-2-基-4，6-二氢异噁唑并[4，3-c]吡啶-5-甲酸叔丁酯，256mg，16.38％产率，91％纯度)；和呈白色固体的7，7-二甲基-3-嘧啶-2-基-4，6-二氢异噁唑并[4，5-c]吡啶-5-甲酸叔丁酯(1.52g，99％纯度)。MS(ESI)：针对C₁₇H₂₂N₄O₃的计算质量是330.2；m/z实测值，353.1[M+Na]⁺。

步骤C.7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，3-c]吡啶。在30℃下，向7，7-二甲基-3-嘧啶-2-基-4，6-二氢异噁唑并[4，3-c]吡啶-5-甲酸叔丁酯(350mg，1.06mmol，1当量)在DCM(4mL)中的溶液中添加TFA(4.01g，35.15mmol，2.60mL，33.18当量)伴随搅拌1小时。将反应混合物在减压下浓缩以得到呈TFA盐的呈黄色油状物的标题化合物(391mg)，将其不经进一步纯化而直接使用。MS(ESI)：针对C₁₂H₁₄N₄O的计算质量是230.1；m/z实测值，231.0[M+H]⁺。

中间体4：7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑并[4，5-c]吡啶-5(4H)-甲 酸叔丁酯。

将标题化合物以类似于中间体3，步骤C的方式，使用7，7-二甲基-3-嘧啶-2-基-4，6-二氢异噁唑并[4，5-c]吡啶-5-甲酸叔丁酯(产物来自中间体3，步骤2)制备。使用粗品的标题化合物而无需进一步纯化。MS(ESI)：针对C₁₂H₁₄N₄O的计算质量是230.1；m/z实测值，231.0[M+H]+。实例1：(S)-N-(3-氰基-4-氟苯基)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑 并[4，3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

向(S)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，3-c]吡啶(中间体1，50mg，217.35μmol)在DCM(5mL)中的溶液中添加TEA(116.99mg，1.16mmol，160.92μL)和(3-氰基-4-氟苯基)氨基甲酸苯酯(56.85mg，219.66μmol)。将反应混合物在20℃下搅拌3h。将反应混合物在减压下浓缩。纯化(RP HPLC(条件A))得到呈白色固体的标题化合物(55.29mg，61.97％产率，98.05％纯度)。MS(ESI)：针对C₁₉H₁₅FN₆O₂的计算质量是378.1；m/z实测值，379.1[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.93(d，J＝4.8Hz，2H)，7.74-7.72(m，1H)，7.70-7.65(m，1H)，7.36(t，J＝4.8Hz，1H)，7.18(t，J＝8.8Hz，1H)，6.63(s，1H)，5.19-5.15(m，1H)，5.13-5.05(m，1H)，4.66-4.62(d，1H)，3.18-3.10(m，1H)，3.02-2.95(m，1H)，1.26(d，J＝7.2Hz，3H)。

实例2：(S)-N-(，2-(二氟甲基)-3-氟吡啶-4-基)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二 氢异噁唑并[4，3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，用(2-(二氟甲基)-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸苯酯取代(3-氰基-4-氟苯基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₈H₁₅F₃N₆O₂的计算质量是404.1；m/z实测值，405.1[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.94(d，J＝4.8Hz，2H)，8.38-8.34(m，2H)，7.37(t，J＝4.8Hz，1H)，7.13(d，J＝4.0Hz，1H)，6.91-6.61(m，1H)，5.27-5.20(m，1H)，5.25-5.21(m，1H)，5.11-5.08(m，1H)，4.73-4.69(m，1H)，4.75-4.68(m，1H)，3.20-3.11(m，1H)，3.06-2.98(m，1H)，1.29(d，J＝7.2Hz，3H)。

实例3：(S)-N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁 唑并[4，3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，用(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)氨基甲酸苯酯取代(3-氰基-4-氟苯基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₉H₁₅F₄N₅O₂的计算质量是421.1；m/z实测值，422.1[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.93(d，J＝4.8Hz，2H)，7.68-7.60(m，2H)，7.36(t，J＝4.8Hz，1H)，7.16(t，J＝9.2Hz，1H)，6.65(s，1H)，5.21-5.17(m，1H)，5.12-5.06(m，1H)，4.65-4.61(m，1H)，3.18-3.10(m，1H)，3.02-2.94(m，1H)，1.25(d，J＝6.8Hz，3H)。

实例4：(S)-N-(2-溴-3-氟吡啶-4-基)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑 并[4，3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，用(2-溴-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸苯酯取代(3-氰基-4-氟苯基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₇H₁₄BrFN₆O₂的计算质量是432.0；m/z实测值，433.0/435.0[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.94(d，J＝4.8Hz，2H)，8.23-8.16(m，1H)，8.10(d，J＝5.2Hz，1H)，7.37(t，J＝4.8Hz，1H)，7.04(s，1H)，5.24-5.20(m，1H)，5.13-5.04(m，1H)，4.72-4.68(m，1H)，3.20-3.12(m，1H)，3.05-2.97(m，1H)，1.28(d，J＝7.2Hz，3H)。

实例5：(S)-N-(3-氰基-4-氟苯基)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑并 [4，5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，用(S)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，5-c]吡啶(中间体2)取代(S)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，3-c]吡啶(中间体1)制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₉H₁₅FN₆O₂的计算质量是378.1；m/z实测值，379.1[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.92(d，J＝4.8Hz，2H)，7.73-7.71(m 1H)，7.70-7.65(m，1H)，7.40(t，J＝4.8Hz，1H)，7.17(t，J＝8.8Hz，1H)，6.74(s，1H)，5.20-5.15(m，1H)，5.06-5.02(m，1H)，4.54-4.50(m，1H)，3.22-3.17(m，1H)，2.85-2.81(m，1H)，1.27(d，J＝6.8Hz，3H)。

实例6：(S)-N-(2-(二氟甲基)-3-氟吡啶-4-基)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二 氢异噁唑并[4，5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺

以类似于实例1的方式，使用(S)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，5-c]吡啶(中间体2)和基(2-(二氟甲基)-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₈H₁₅F₃N₆O₂的计算质量是404.1；m/z实测值，405.1[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.94(d，J＝4.8Hz，2H)，8.96-8.92(m，1H)，8.37-8.32(m，2H)，7.41(t，J＝4.8Hz，1H)，7.14(d，J＝4.0Hz，1H)，6.90-6.61(m，1H)，5.22-5.08(m，2H)，4.62-4.58(m，1H)，4.64-4.56(m，1H)，3.26-3.20(m，1H)，2.90-2.86(m，1H)，2.93-2.84(m，1H)，1.31(d，J＝6.8Hz，3H)。

实例7：(S)-N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁 唑并[4，5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，使用(S)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，5-c]吡啶(中间体2)与(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₉H₁₅F₄N₅O₂的计算质量是421.1；m/z实测值，422.1[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.93(d，J＝4.8Hz，2H)，7.67-7.60(m，2H)，7.41(t，J＝4.8Hz，1H)，7.16(t，J＝9.2Hz，1H)，6.62(s，1H)，5.20-5.14(m，1H)，5.07-5.03(m，1H)，4.55-4.51(m，1H)，3.24-3.18(m，1H)，2.86-2.82(m，1H)，1.27(d，J＝6.8Hz，3H)。

实例8：(S)-N-(2-溴-3-氟吡啶-4-基)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑 并[4，5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，使用(S)-6-甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，5-c]吡啶(中间体2)和(2-溴-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₇H₁₄BrFN₆O₂的计算质量是432.0；m/z实测值，433.0/435.0[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.94(d，J＝4.8Hz，2H)，8.21-8.15(m，1H)，8.10(d，J＝5.4Hz，1H)，7.41(t，J＝4.8Hz，1H)，7.06(br s，1H)，5.20-5.14(m，1H)，5.12-5.08(m，1H)，4.61-4.57(m，1H)，3.25-3.20(m，1H)，2.89-2.85(m，1H)，1.30(d，J＝6.8Hz，3H)。

实例9：N-(3-氰基-4-氟苯基)-7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑并 [4，3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，使用7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，3-c]吡啶(中间体3)和(3-氰基-4-氟苯基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₂₀H₁₇FN₆O₂的计算质量是392.1；m/z实测值，393.1[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.94(s，1H)，7.81-7.67(m，2H)，7.36(t，J＝4.9Hz，1H)，7.23-7.14(m，1H)，6.70(s，1H)，4.97(s，2H)，3.62(s，2H)，1.52(s，6H)。

实例10：N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异 噁唑并[4，3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，使用7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，3-c]吡啶(中间体C)和(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₂₀H₁₇F₄N₅O₂的计算质量是435.1；m/z实测值，436.1。[M+H]⁺。¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ8.94(d，J＝＝4.9Hz，2H)，7.72-7.62(m，2H)，7.36(t，J＝＝4.9Hz，1H)，7.18(t，J＝＝9.3Hz，1H)，6.66(s，1H)，4.97(s，2H)，3.62(s，2H)，1.52(s，6H)。

实例11：N-(2-(二氟甲基)-3-氟吡啶-4-基)-7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二 氢异噁唑并[4，3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，使用7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，3-c]吡啶(中间体3)和(2-(二氟甲基)-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₉H₁₇F₃N₆O₂的计算质量是418.1；m/z实测值，419.1[M+H]⁺。¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ8.94(d，J＝4.9Hz，2H)，8.45-8.34(m，2H)，7.37(t，J＝4.9Hz，1H)，7.17(br d，J＝4.1Hz，1H)，6.92-6.60(m，1H)，5.03(s，2H)，3.64(s，2H)，1.53(s，6H)。

实例12：N-(2-溴-3-氟吡啶-4-基)-7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑 并[4，3-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，使用7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，3-c]吡啶(中间体3)和(2-溴-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₈H₁₆BrFN₆O₂的计算质量是446.1；m/z实测值，447.0/449.0.[M+H]⁺。¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ8.94(d，J＝4.9Hz，2H)，8.26-8.08(m，2H)，7.37(t，J＝5.0Hz，1H)，7.09(brd，J＝4.0Hz，1H)，5.02(s，2H)，3.63(s，2H)，1.53(s，6H)。

实例13：N-(3-氰基-4-氟苯基)-7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑并 [4，5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，使用7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，5-c]吡啶(中间体4)和(3-氰基-4-氟苯基)氨基甲酸苯酯反应制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₂₀H₁₇FN₆O₂的计算质量是392.1；m/z实测值，393.1.[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz，CDCl₃)δ8.92(t，J＝4.2Hz，2H)，7.82-7.65(m，2H)，7.41(t，J＝4.6Hz，1H)，7.18(t，J＝8.6Hz，1H)，6.89-6.73(m，1H)，4.82(s，2H)，3.67(s，2H)，1.47(s，6H)。

实例14：N-(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)-7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异 噁唑并[4，5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，使用7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，5-c]吡啶(中间体4)和(4-氟-3-(三氟甲基)苯基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₂₀H₁₇F₄N₅O₂的计算质量是435.1；m/z实测值，436.1.[M+H]⁺。¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ8.93(d，J＝4.9Hz，2H)，7.70-7.61(m，2H)，7.40(t，J＝4.9Hz，1H)，7.25-7.08(m，1H)，6.69(s，1H)，4.83(s，2H)，3.67(s，2H)，1.47(s，6H)。

实例15：N-(2-(二氟甲基)-3-氟吡啶-4-基)-7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二 氢异噁唑并[4，5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，使用7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-4，5，6，7-四氢异噁唑并[4，5-c]吡啶(中间体4)和(2-(二氟甲基)-3-氟吡啶-4-基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₉H₁₇F₃N₆O₂的计算质量是418.1；m/z实测值，419.1[M+H]⁺。¹HNMR(400MHz，CDCl₃)δ8.94(d，J＝4.9Hz，2H)，8.42-8.35(m，2H)，7.42(t，J＝4.9Hz，1H)，7.28(s，1H)，7.18(br d，J＝4.3Hz，1H)，6.93-6.59(m，1H)，4.90(s，2H)，3.69(s，2H)，1.49(s，6H)。

实例16：N-(2-溴-3-氟吡啶-4-基)-7，7-二甲基-3-(嘧啶-2-基)-6，7-二氢异噁唑 并[4，5-c]吡啶-5(4H)-甲酰胺。

以类似于实例1的方式，使用7，7-二甲基-3-嘧啶-2-基-5，6-二氢-4H-异噁唑并[4，5-c]吡啶(中间体4)和N-(2-溴-3-氟-4-吡啶基)氨基甲酸苯酯制备标题化合物。MS(ESI)：针对C₁₈H₁₆BrFN₆O₂的计算质量是446.1；m/z实测值，447.0/449.0[M+H]⁺。¹H NMR(400MHz CDCl₃)δ8.93(d，J＝5.0Hz，2H)，8.23-8.18(m，1H)，8.13-8.08(m，1H)，7.42-7.38(m，1H)，7.10-7.05(m，1H)，4.93-4.85(m，2H)，3.67(s，2H)，1.47(s，6H)。

生物学数据

HBV复制抑制测定

在感染或转染了HBV的细胞或具有稳定整合的HBV的细胞(例如HepG2.2.15细胞)中确定了所披露的化合物对HBV复制的抑制作用(Sells等人1987)。在此实例中，HepG2.2.15细胞被维持在含有10％胎牛血清(FBS)、遗传霉素、L-谷氨酰胺、青霉素和链霉素的细胞培养基中。将HepG2.2.15细胞以40,000个细胞/孔的密度接种于96孔板中，并在棋盘格(checker box)格式中用最终DMSO浓度为0.5％的系列稀释的化合物单独处理或通过添加药物组合进行处理。将细胞与化合物孵育3天，然后去除培养基，并将含有化合物的新鲜培养基加入细胞中，并再孵育3天。第6天，去除上清液，并在37℃用DNA酶处理60分钟，随后在75℃酶失活15分钟。通过在含有2.5μg蛋白酶K的裂解缓冲液(Affymetrix QS0010)中在50℃孵育40分钟将衣壳化的HBV DNA从病毒体中释放出来并共价连接至HBV聚合酶。根据制造商((美国昂飞公司)Affymetrix)推荐，通过添加0.2M NaOH使HBV-DNA变性，并使用分支DNA(BDNA)QuantiGene测定试剂盒进行检测。还使用基于衣壳化HBV DNA(用快速提取溶液(Epicentre生物技术公司)提取)的扩增和使用可以与HBV DNA杂交的HBV特异性PCR探针和用于定量的荧光标记探针的HBV DNA的扩增进行qPCR定量HBV DNA的水平。此外，根据制造商的方案(普洛麦格公司(Promega))，使用CellTitre-Glo试剂确定单独或与测试化合物组合孵育的HepG2.2.15细胞的细胞活力。从所有其他样品中减去仅含有培养基的孔的平均背景信号，并使用方程E1将0.5％DMSO处理的HepG2.2.15细胞的信号归一化，计算每种化合物浓度下的抑制百分比。

E1：％抑制＝(DMSOave-Xi)/DMSOave x 100％

其中，DMSOave是从用DMSO对照(0％抑制对照)处理的孔计算的平均信号，Xi是从单独的孔测量的信号。利用Graphpad Prism软件(圣地亚哥，加利福尼亚州)和方程E2，通过非线性拟合确定EC₅₀值，即达到50％抑制效果的有效浓度。

E2：Y＝Ymin+(Ymax-Ymin)/(1+10(LogEC50-X)x希尔斜率)其中Y表示抑制百分比值，并且X表示化合物浓度的对数。

如上所述，在HBV复制测定(BDNA测定)中对选择的披露的化合物进行测定，并且这些活性化合物的代表性组示于表3中。表3显示了一组选择的化合物通过BDNA测定获得的EC₅₀值。表3中，“A”表示1nM＜EC₅₀≤100nM；“B”表示100nM＜EC₅₀≤1,000nM；并且“C”表示1，000nM＜EC₅₀≤10,000nM。

表3.BDNA测定中的活性(EC₅₀)

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