阅读说明：本技术 滤蓝光材料及其制备方法 (blue light filtering material and preparation method thereof ) 是由 刘沅采 赖巧芳 于 2018-06-04 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一滤蓝光材料及其制备方法。该滤蓝光材料包括至少一成形基材和至少一具有过滤蓝光性能的化合物。该成形基材中具有一不饱和键,该化合物具有一碳碳双键的结构末端,以使该化合物能与该成形基材发生共聚反应,用于制成该滤蓝光材料；该化合物具有以下结构通式：<Image he="157" wi="621" file="1.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"></Image>式中,R1为<Image he="74" wi="113" file="2.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"></Image>n为1至20的整数；R2为氢基或<Image he="103" wi="154" file="5.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"></Image>R3为氢基或甲基。(The invention discloses a blue light filtering material and a preparation method thereof, wherein the blue light filtering material comprises at least one forming base material and at least one compound with blue light filtering performance, the forming base material is provided with an unsaturated bond, the compound is provided with a structural terminal of a carbon-carbon double bond, so that the compound can generate copolymerization reaction with the forming base material to prepare the blue light filtering material, and the compound has the following structural general formula of , wherein R1 is n and is an integer from 1 to 20, and R2 is hydrogen or R3 is hydrogen or methyl.)

滤蓝光材料及其制备方法

技术领域

本发明涉及一蓝光过滤技术领域，更具体地涉及一滤蓝光材料及其制备方法。

背景技术

随着科学技术的飞速发展，电子产品和人类之间的关系也越来越密切，已经在人们的日常生活中占据了极其重要的位置。然而，大部分电子产品的显示部件，诸如液晶显示屏、手机屏幕等等，都会发出蓝光。由于蓝光通常是波长在400nm～450nm之间的高能短波，具有极高的能量，能够穿透人眼的晶状体而直达视网膜，并且蓝光照射视网膜会产生自由基，而这些自由基会导致视网膜色素上皮细胞的衰亡，进而会导致人眼中光敏细胞缺少养分，从而引起视力损伤。因此，若长时间使用这些电子产品，则会造成用户的眼部长时间被蓝光照射，直接对眼部造成不可逆转的伤害。

为了降低或是避免因蓝光照射而对人眼造成的伤害，市面上出现了很多过滤蓝光的装置或产品，例如，蓝光防护眼镜、滤蓝光保护膜等等。目前，市面上过滤蓝光的装置大多是通过在装置的基材中添加具有过滤蓝光性能的物质来过滤蓝光，以阻挡蓝光直接照射用户的眼部。然而，在这类装置中，该具有过滤蓝光性能的物质与该装置的基材之间结合的不牢固，使得该装置因长期使用或者存放的环境而导致该具有过滤蓝光性能的物质从该装置的基材上脱离，从而导致该装置阻挡蓝光的能力急剧下降，甚至丧失阻挡蓝光的能力，不仅严重地影响了该装置的质量，而且还会给用户带来不可弥补的损伤。

发明内容

本发明的一目的在于提供一滤蓝光材料及其制备方法，其中所述滤蓝光材料能够持续地保持稳定的过滤蓝光能力，以提高所述滤蓝光材料过滤蓝光的持续性和稳定性。

本发明的另一目的在于提供一滤蓝光材料及其制备方法，其中所述滤蓝光材料中的一具有过滤蓝光性能的化合物能与所述滤蓝光材料的成形基材牢靠地结合，以防该化合物从所述滤蓝光材料的成形基材上脱离。

本发明的另一目的在于提供一滤蓝光材料及其制备方法，其中所述滤蓝光材料通过一具有过滤蓝光性能的化合物能与一成形基材发生共聚反应而制成，进而大幅提高该具有过滤蓝光性能的化合物能与该成形基材之间的结合力。

本发明的另一目的在于提供一滤蓝光材料及其制备方法，其中所述滤蓝光材料能够被用于制造诸如偏光膜、增亮膜、扩散膜、滤光膜、保护膜、防爆膜、液晶显示屏、接触镜片以及防护眼镜等等之类的产品或装置，以使这些产品或装置具有稳定的滤蓝光能力。

为了实现上述至少一发明目的或其他目的和优点，本发明提供了一滤蓝光材料，包括：

至少一成形基材，其中所述成形基材中具有一不饱和键；和

至少一具有过滤蓝光性能的化合物，其中所述化合物具有一碳碳双键的结构末端，以使所述化合物能与所述成形基材发生共聚反应，用于制成所述滤蓝光材料；

其中，所述化合物具有以下结构通式：

其中，R1为n为1至20的整数；R2为氢基或R3为氢基或甲基。

在本发明的一实施例中，所述化合物选自

中的一种或多种。

在本发明的一实施例中，制备所述滤蓝光材料的原料按重量百分比的配比为：0.25％～3％的所述化合物和97％～99.75％的所述成形基材。

在本发明的一实施例中，所述滤蓝光材料能用于制造一偏光膜、一增亮膜、一扩散膜、一滤光膜、一保护膜、一防爆膜、一液晶显示屏、一接触镜片或一防护眼镜。

在本发明的一实施例中，所述成形基材包括一亲水性物质和一引发剂。

在本发明的一实施例中，所述亲水性物质选自甲基丙烯酸2-羟乙酯、甲基丙烯酸、丙烯酸、N－乙烯基-2-吡咯烷酮、N,N－二甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸缩水甘油酯和甲基丙烯酸二乙氨乙酯中的一种或多种。

在本发明的一实施例中，所述引发剂为一热引发剂或一光引发剂。

在本发明的一实施例中，所述热引发剂选自2,2’－偶氮双异丁腈、偶氮二异庚腈和过氧化苯甲酰中的一种或多种。

在本发明的一实施例中，所述光引发剂选自苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-氧化膦和2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮中的一种或多种。

在本发明的一实施例中，所述成形基材还包括一交联剂。

在本发明的一实施例中，所述交联剂选自二甲基丙烯酸乙二醇酯、三乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯、丙烯端基乙烯氧化物二甲基硅氧烷-乙烯氧化物ABA嵌段共聚物和三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯中的一种或多种。

在本发明的一实施例中，所述成形基材还包括一非亲水性物质。

在本发明的一实施例中，所述非亲水性物质选自(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)丙基双(三甲基硅氧基)甲基、甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧烷基)硅烷和聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。

在本发明的一实施例中，所述成形基材包括一非亲水性物质和一引发剂。

根据本发明的另一方面，本发明进一步提供了一滤蓝光材料的制备方法，包括以下步骤：

准备一成形基材和一具有过滤蓝光性能的化合物；和

聚合所述成形基材和所述化合物，以制成一滤蓝光材料；

其中，用于反应的所述化合物具有以下结构通式：

其中，R1为n为1至20的整数；R2为氢基或R3为氢基或甲基。

在本发明的一实施例中，所述聚合所述成形基材和所述化合物，以制成一滤蓝光材料的步骤，还包括步骤：

配置所述成形基材和所述化合物于一成型模具，以配制出一混合溶液；

加热该成型模具中的所述混合溶液，以使所述混合溶液中的所述成形基材和所述化合物发生聚合反应而生成所述滤蓝光材料；以及

在所述滤蓝光材料成型后，从该成型模具中剥离出所述滤蓝光材料。

在本发明的一实施例中，所述成形基材包括一热引发剂，其中所述热引发剂选自2,2`－偶氮双异丁腈、偶氮二异庚腈和过氧化苯甲酰中的一种或多种。

在本发明的一实施例中，所述聚合所述成形基材和所述化合物，以制成一滤蓝光材料的步骤，还包括步骤：

配置所述成形基材和所述化合物于一成型模具，以配制出一混合溶液；

光照该成型模具中的所述混合溶液，以使所述混合溶液中的所述成形基材和所述化合物发生聚合反应而生成所述滤蓝光材料；以及

在所述滤蓝光材料成型后，从该成型模具中剥离出所述滤蓝光材料。

在本发明的一实施例中，所述成形基材包括一光引发剂，其中所述光引发剂选自苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-氧化膦和2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮中的一种或多种。

在本发明的一实施例中，制备所述滤蓝光材料的原料按重量百分比的配比为：0.25％～3％的所述化合物和97％～99.75％的所述成形基材。

通过对随后的描述和附图的理解，本发明进一步的目的和优势将得以充分体现。

本发明的这些和其它目的、特点和优势，通过下述的详细说明，附图和权利要求得以充分体现。

附图说明

图1是根据本发明的一较佳实施例的一滤蓝光材料的制备方法的流程示意图。

图2是根据本发明的上述较佳实施例的所述滤蓝光材料的制备方法中一混合反应步骤的流程示意图。

具体实施方式

以下描述用于揭露本发明以使本领域技术人员能够实现本发明。以下描述中的优选实施例只作为举例，本领域技术人员可以想到其他显而易见的变型。在以下描述中界定的本发明的基本原理可以应用于其他实施方案、变形方案、改进方案、等同方案以及没有背离本发明的精神和范围的其他技术方案。

目前，市场上常用的过滤蓝光的装置是通过在该装置的基材中添加一具有过滤蓝光性能的物质来阻挡蓝光。具体地，该具有过滤蓝光性能的物质具有以下结构式(1)：

然而，这类装置容易因长期使用或者存放的环境而导致该具有过滤蓝光性能的物质从该装置的基材中脱落，进而降低该装置阻挡蓝光的能力，甚至会给用户的眼部带来不可弥补的伤害。

为了解决上述问题，本发明提供了一滤蓝光材料及其制备方法。根据本发明的所述较佳实施例，所述滤蓝光材料包括一成形基材和一具有过滤蓝光性能的化合物。由于所述成形基材具有一不饱和键(比如碳碳双键等等)，所述化合物具有一碳碳双键的结构末端，因此，所述成形基材中的不饱和键能够与所述化合物中的碳碳双键发生加成反应，使得所述化合物能与所述成形基材发生共聚反应，以制成所述滤蓝光材料。

具体地，所述化合物具有以下结构通式(2)：

在所述式2中，R1为(以下简称I基)，n为1至20的整数；R2为氢基或(以下简称II基)；R3为氢基或甲基。

优选地，用于反应的所述化合物的化学结构式包括以下化合物J1～J5中的一种或多种，具体如下：

化合物J1：

在上述结构通式(2)中，R1为I基，n为1，R2为II基，R3为甲基，则所述化合物J1的结构式1-1如下：

化合物J2：

在上述结构通式(2)中，R1为I基，n为1，R2为氢基，R3为甲基，则所述化合物J2的结构式1-2如下：

化合物J3：

在上述结构通式(2)中，R1为I基，n为1，R2为II基，R3为氢基，则所述化合物J3的结构式1-3如下：

化合物J4：

在上述结构通式(2)中，R1为I基，n为1，R2为氢基，R3为氢基，则所述化合物J4的结构式1-4如下：

化合物J5：

在上述结构通式(2)中，R1为I基，n为1，R2为II基，R3为甲基，其中R2中的R3为氢基，则所述化合物J5的结构式1-5如下：

应当理解，所述具有过滤蓝光性能的化合物之化学结构式可以为上述化合物J1～J5中之任一；也可以为其他满足上述结构通式(2)的化合物，在本发明中对此不再赘述。

值得一提的是，所述滤蓝光材料中的所述成形基材具有一不饱和键，例如，碳碳双键等等，使得所述成形基材的所述不饱和键能够与所述具有过滤蓝光性能的化合物中的碳碳双键发生共聚反应，以增加所述成形基材与所述具有过滤蓝光性能的化合物之间的结合强度，从而将所述具有过滤蓝光性能的化合物牢靠地固定于所述成形基材上。

优选地，所述成形基材包括一亲水性物质和一引发剂。

具体地，所述亲水性物质可以但不限于被实施为甲基丙烯酸-2-羟乙酯(2-Hydroxyethyl methacrylate,HEMA)、甲基丙烯酸(2-methylpropenoic acid,MAA)、丙烯酸(acrylic acid,AA)、N－乙烯基-2-吡咯烷酮(N-Vinyl-2-pyrrolidone,NVP)、N,N－二甲基丙烯酰胺(N,N-dimethylacrylamide,DMAA)、甲基丙烯酸缩水甘油酯(Glycerolmethacrylate,GMA)、甲基丙烯酸二乙氨乙酯(2-(Dimethylamino)ethyl methacrylate,DEAEMA)或其他具有相同技术特征之等效化合物中的一种或多种。

所述引发剂优选地被实施为一热引发剂或一光引发剂。应当理解，所述热引发剂在加热的情况下能引发所述成形基材与所述具有过滤蓝光性能的化合物发生化学反应；所述光引发剂在光照的情况下能引发所述成形基材与所述具有过滤蓝光性能的化合物发生化学反应。

更具体地，所述热引发剂可以但不限于被实施为2,2’－偶氮双异丁腈(AIBN)、偶氮二异庚腈(ADVN)、过氧化苯甲酰(BPO)或其他具有相同技术特征之等效化合物中的一种或多种；所述光引发剂可以但不限于被实施为苯基双(2,4,6-三甲基苯甲酰基)-氧化膦(商品名：Irgacure 819)、2-羟基-2-甲基-1-苯基-1-丙酮(商品名：Darocur 1173)或其他具有相同技术特征之等效化合物中的一种或多种。

更优选地，所述成形基材还包括一交联剂。

具体地，所述交联剂可以但不限于被实施为二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)、三乙二醇二甲基丙烯酸酯(TrEGDMA)、四乙二醇二甲基丙烯酸酯(TEGDMA)、聚乙二醇二甲基丙烯酸酯(PEGDMA)、丙烯端基乙烯氧化物二甲基硅氧烷-乙烯氧化物ABA嵌段共聚物(DBE-U22)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(Trimethylolpropane trimethacrylate,TMPTMA)或其他具有相同技术特征之等效化合物中的一种或多种。

值得一提的是，在本发明的一些其他实施例中，所述成形基材还包括一非亲水性物质，并使用所述非亲水性物质来替代所述亲水性物质，以同样实现制备所述滤蓝光材料的目的。

具体地，所述非亲水性物质可以但不限于被实施为(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)丙基双(三甲基硅氧基)甲基(Methyl di(trimethylsiloxy)silylpropylglycerylmethacrylate,SIGMMA)、甲基丙烯酰氧丙基三(三甲基硅氧烷基)硅烷(3-(Methacryloyloxy)-propyltris(trimethylsiloxy)-silane,TRIS)、聚二甲基硅氧烷(Polydimethylsiloxane，PDMS)或其他具有相同技术特征之等效化合物中的一种或多种。应当理解，所述非亲水性物质均包含硅基团。

值得注意的是，所述成形基材中还可以同时包括所述亲水性物质和所述非亲水性物质，以同样实现制备所述滤蓝光材料的效果。

根据本发明的所述较佳实施例，制备所述滤蓝光材料的原料按重量百分比的配比为：所述化合物为0.25％～3％，所述成形基材为97％～99.75％。

参考附图之图1和图2所示，示出了根据本发明的一较佳实施例的一滤蓝光材料的制备方法。如图1所示，所述滤蓝光材料的制备方法包括以下步骤：

S1：准备一成形基材和一具有过滤蓝光性能的化合物；和

S2：聚合所述成形基材和所述化合物，以制成一滤蓝光材料。

其中，用于反应的所述化合物具有以下结构通式：

其中，R1为n为1至20的整数；R2为氢基或R3为氢基或甲基。

根据本发明的所述较佳实施例，如图2所示，所述步骤S2进一步包括步骤：

配置所述成形基材和所述化合物于一成型模具，以配制成一混合溶液；

加热或光照该成型模具中的所述混合溶液，以使所述混合溶液中的所述成形基材和所述化合物发生聚合反应而生成所述滤蓝光材料；以及

在所述滤蓝光材料成型后，从该成型模具中剥离出所述滤蓝光材料。

值得注意的是，该成型模具的形状和结构根据最终产品的形状和结构来设计，比如片状结构、膜状结构等等，以使所述滤蓝光材料具有片状结构或膜状结构等等特定结构。

优选地，在所述步骤S2之前还包括步骤：过滤出所述成形基材和所述化合物中的固体杂质。具体地，在准备所述成形基材和所述化合物的时候，可能会混入一些固体杂质，从而直接影响到所述滤蓝光材料的质量，因此，需要在所述成形基材和所述化合物发生共聚反应之前对所述成形基材和所述化合物进行过滤，以清除或减少所述成形基材和所述化合物中的固体杂质，从而确保所述滤蓝光材料具有较高的质量。

举例地，首先称取质量为0.25～3.0g的化合物和质量为97～99.75g的成形基材，并将所述化合物和所述成形基材放入一成型模具中混合均匀，以配制成一混合溶液；接着，加热该成型模具中的所述混合溶液，以使所述化合物与所述成形基材发生共聚反应，以生成一滤蓝光材料；在所述滤蓝光材料成型后，将所述滤蓝光材料从该成型模具中取出，以获得具有一特定形状的所述滤蓝光材料。应当理解，制备所述滤蓝光材料的原料所称取的重量仅为示例性的，可根据实际情况按比例进行放大或缩小，在本发明中不再赘述。

值得一提的是，由于所述滤蓝光材料中的所述成形基材具有一不饱和键，例如，碳碳双键等等，使得所述成形基材的所述不饱和键能够与所述具有过滤蓝光性能的化合物中的碳碳双键发生共聚反应，以增加所述成形基材与所述具有过滤蓝光性能的化合物之间的结合强度，从而将所述具有过滤蓝光性能的化合物牢靠地固定于所述成形基材上。

下面通过具体的示例来对本发明做进一步的说明。为了充分体现本发明所提供的所述滤蓝光材料比现有技术中的滤蓝光材料具有更稳定的滤蓝光性能，下述示例中选取上述具有结构式(1)的化合物作为一对比化合物，并将所述对比化合物与本发明的所述化合物J1～J5在同等条件下分别制备出与之相对应的滤蓝光材料，然后基于相同的测试条件和评价标准来对比和评价两者所制备的滤蓝光材料的各种性能。

一、基于不同的原料和原料重量制备相对应的滤蓝光材料：

具体地，该对比化合物的结构式为：

所述化合物J1的结构式为：

所述化合物J2的结构式为：

所述化合物J3的结构式为：

所述化合物J4的结构式为：

所述化合物J5的结构式为：

更具体地，示例1～29中的制备流程为：

首先，按照下表1所示的各原料的重量配比表，准备每一示例所需的原料(诸如对比化合物、化合物J1～J5和成形基材)，比如，在示例1中：准备重量百分比为0.5％的该对比化合物、重量百分比为98.425％的甲基丙烯酸-2-羟乙酯(简称HEMA)、重量百分比为0.650％的甲基丙烯酸(简称MAA)、重量百分比为0.200％的二甲基丙烯酸乙二醇酯(简称EGDMA)和重量百分比为0.225％的2,2’－偶氮双异丁腈(简称AIBN)；在示例6中：准备重量百分比为0.5％的所述化合物J1、重量百分比为98.425％的HEMA、重量百分比为0.650％的MAA、重量百分比为0.200％的EGDMA和重量百分比为0.225％的AIBN。

接着，将准备好的各种原料过滤并投放至一成型模具中，并将所述各种原料混合均匀。

最后，加热或光照该成型模具，以使所述各种原料进行共聚反应，并在反应完成之后，从该成型模具中剥离出所制成的滤蓝光材料，以备后续的分析性实验。

表1：示例1～29中各原料的重量配比表

示例30～58中的制备流程为：

首先，按照下表2所示的各原料的重量配比表，准备每一示例所需的原料(诸如对比化合物、化合物J1～J5和成形基材)，比如，在示例30中：准备重量百分比为0.5％的该对比化合物、重量百分比为37.50％的(3-甲基丙烯酰氧基-2-羟基丙氧基)丙基双(三甲基硅氧基)甲基(简称SiGMA)、重量百分比为11.70％的甲基丙烯酸-2-羟乙酯(简称HEMA)、重量百分比为42.10％的N－乙烯基吡咯烷酮(简称NVP)、重量百分比为7.20％的丙烯端基乙烯氧化物二甲基硅氧烷-乙烯氧化物ABA嵌段共聚物(简称DBE-U22)和重量百分比为1.00％的2,2’－偶氮双异丁腈(简称AIBN)；在示例35中：准备重量百分比为0.5％的所述化合物J1、重量百分比为37.50％的SiGMA、重量百分比为11.70％的HEMA、重量百分比为42.10％的NVP、重量百分比为7.20％的DBE-U22和重量百分比为1.00％的AIBN。

接着，将准备好的各种原料过滤并投放至一成型模具中，并将所述各种原料混合均匀。

最后，加热或光照该成型模具，以使所述各种原料进行共聚反应，并在反应完成之后，从该成型模具中剥离出所制成的滤蓝光材料，以备后续对所述滤蓝光材料的阻挡蓝光的能力以及稳定性进行分析。

二、分析所述滤蓝光材料的滤蓝光能力：

具体地，分别测试并分析上述每一示例所制成的所述滤蓝光材料阻挡蓝光的能力，具体流程为：利用一紫外线－可见光分光光谱仪(比如，型号为Bio Mate3S的分光光谱仪等)分别测量上述示例1～58所制成的所述滤蓝光材料在波长范围为380nm～460nm的蓝光穿透率，并根据所获得的所述蓝光穿透率，换算出所述滤蓝光材料的蓝光阻断滤，其中，所述蓝光穿透率与所述蓝光阻断率之和为100％。

更具体地，经过测试和分析可知：

上述示例1～29中所制成的所述滤蓝光材料的所述蓝光穿透率与所述蓝光阻断率的分析结果如下表3所示。

上述示例30～58中所制成的所述滤蓝光材料的所述蓝光穿透率与所述蓝光阻断率的分析结果如下表4所示。

表2：示例30～58中各原料的重量配比表

表3：示例1～29中所制成的所述滤蓝光材料的滤蓝光能力的分析结果

表4：示例30～58中所制成的所述滤蓝光材料滤蓝光能力的分析结果

三、分析所述滤蓝光材料的滤蓝光能力的稳定性和持续性

具体地，分别将上述示例1～58中所制成的所述滤蓝光材料放置于一模拟的存放环境内，然后间隔一预设时间对所述模拟的存放环境进行检测，以测量出所述模拟的存放环境的蓝光穿透率，从而观察和分析是否存在所述具有过滤蓝光性能的化合物(诸如该对比化合物或所述化合物J1～J5)从所述滤蓝光材料上脱落下来的现象及其程度。

更具体地，首先，将上述示例1～29中所制成的所述滤蓝光材料浸泡于一泊洛沙姆水溶液，以模拟所述滤蓝光材料的一存放环境，将上述示例30～58中所制成的所述滤蓝光材料浸泡于一75％的酒***溶液中，以模拟所述滤蓝光材料的另一存放环境；接着，在每一示例所制成的所述滤蓝光材料被浸泡0小时、4小时、8小时、12小时以及24小时之后，利用一紫外线-可见光分光光谱仪(比如，型号为Bio Mate 3S的分光光谱仪等)分别测量出所述泊洛沙姆水溶液和所述75％的酒***溶液在波长范围为380nm～460nm的蓝光穿透率，以观察具有过滤蓝光性能的化合物(诸如该对比化合物或所述化合物J1～J5)从所述滤蓝光材料上脱落下来的现象及其程度，从而分析所述滤蓝光材料的滤蓝光能力的稳定性和持续性。

经测试可知：在浸泡上述示例1～29中所制成的所述滤蓝光材料0小时、4小时、8小时、12小时以及24小时之后，所述泊洛沙姆水溶液的蓝光穿透率如下表5所示；在浸泡上述示例30～58中所制成的所述滤蓝光材料0小时、4小时、8小时、12小时以及24小时之后，所述75％的酒***溶液的蓝光穿透率如下表6所示。

表5：所述泊洛沙姆水溶液的蓝光穿透率的测量结果

表6：所述75％的酒***溶液的蓝光穿透率的测量结果

四、结果分析：

从所述表3和所述表4中可以发现，本发明所提供的所述滤蓝光材料(比如：示例5～29和示例34～58中所制成的所述滤蓝光材料)在相同条件下，加入的所述具有所述结构通式(2)的化合物(比如，化合物J1～J5)的量越多，则所述滤蓝光材料的蓝光阻断率就越大，也就是说，所述滤蓝光材料的滤蓝光能力越强。

值得注意的是，虽然每一所述化合物J1～J5和每一该对比化合物中均具有阻挡蓝光的化学结构，即由两苯环和所述两苯环之间的结构共同构成的化学结构，但是由于所述化合物J1～J5的分子量大于该对比化合物的分子量。因此，在添加相同质量的所述化合物J1～J5和该对比化合物的条件下，所述化合物J1～J5中所述能够阻挡蓝光的化学结构的占比小于该对比化合物中所述能够阻挡蓝光的化学结构的占比，故而添加相同质量的所述化合物J1～J5所制成的所述滤蓝光材料的蓝光阻挡率小于添加相同质量的该对比化合物所制成的所述滤蓝光材料的蓝光阻挡率。

此外，从所述表5和所述表6中可以发现，对于同一示例中所制成的所述滤蓝光材料而言，浸泡时间越长，溶液(比如：所述泊洛沙姆水溶液或75％的酒***溶液)的蓝光穿透率越低(即该溶液的蓝光阻断率)，也就是说，该溶液中所含有的所述具有阻挡蓝光性能的化合物(比如所述化合物J1～J5或该对比化合物)越多，即从所述滤蓝光材料上脱落下来的所述具有阻挡蓝光性能的化合物(比如所述化合物J1～J5或该对比化合物)就越多。

然而，对于不同示例中所制成的所述滤蓝光材料而言，虽然从所述表3和所述表4中可知，使用该对比化合物所制成的所述滤蓝光材料(比如：所述示例1～4和所述示例30～33)的阻挡蓝光的初始能力优于使用所述化合物J1～J5所制成的所述滤蓝光材料(比如：所述示例5～29和所述示例34～58)的阻挡蓝光的初始能力，但是从所述表5和所述表6易知，在长期使用或存放(比如处于上述模拟的存放环境)的过程中，使用该对比化合物所制成的所述滤蓝光材料的阻挡蓝光的能力呈现大幅度的衰退，而使用所述化合物J1～J5所制成的所述滤蓝光材料的阻挡蓝光的能力却能持续地且稳定地保持在较高水平，也就是说，使用所述化合物J1～J5所制成的所述滤蓝光材料在滤蓝光能力的持续性和稳定性上明显优于使用该对比化合物所制成的所述滤蓝光材料。

综上所述，由于该对比化合物无法与所述成形基材产生化学键连接(即该对比化合物因不具有碳碳双键的结构末端而无法与所述成形基材中的不饱和键发生共聚反应)，而在本发明所提供的所述滤蓝光材料及其制备方法中所采用的所述具有所述结构通式(2)的化合物(比如所述化合物J1～J5)则具有碳碳双键的结构末端，使得所述具有所述结构通式(2)的化合物能够与所述成形基材中的不饱和键(比如碳碳双键等)发生聚合反应，以大幅提高该具有过滤蓝光性能的化合物能与该基材之间的结合力，从而将具有过滤蓝光性能的所述化合物(比如所述化合物J1～J5)稳定地保留在所述滤蓝光材料上，进而可以有效地提高所述滤蓝光材料过滤蓝光的持续性和稳定性。

根据本发明的另一方面，由于本发明所提供的所述滤蓝光材料中的所述具有过滤蓝光性能的化合物能与所述滤蓝光材料的成形基材牢靠地结合，使得本发明所提供的所述滤蓝光材料不仅具有较高的滤蓝光能力，而且还能够有效地防止该化合物从所述滤蓝光材料的成形基材上脱离，以持续地保持所述滤蓝光材料的滤蓝光能力在较高水平，因此，本发明所提供的所述滤蓝光材料具有很强的市场竞争优势，使得所述滤蓝光材料及其制备方法极易被广泛地应用和推广，比如，所述滤蓝光材料能够被用于制造诸如偏光膜、增亮膜、扩散膜、滤光膜、保护膜、防爆膜、液晶显示屏、以及防护眼镜等等之类的产品或装置，不仅能够使得这些产品或装置具有稳定的滤蓝光能力，而且还能够大幅延长这些产品或装置的使用寿命，以降低用户的使用成本。

本领域的技术人员应理解，上述描述及附图中所示的本发明的实施例只作为举例而并不限制本发明。本发明的目的已经完整并有效地实现。本发明的功能及结构原理已在实施例中展示和说明，在没有背离所述原理下，本发明的实施方式可以有任何变形或修改。