用涉及增加骨架中碳原子数的反应
一种2-氨基-9,9-二苯基芴的制备方法
本发明公开了一种2-氨基-9,9-二苯基芴的制备方法,包括以下步骤:以9-芴酮为原料,通过溴代反应,得到2-溴-9-芴酮;2-溴-9-芴酮与溴苯的格式试剂反应,得到2-溴-9-苯基-9-羟基-芴;2-溴-9-苯基-9-羟基-芴与苯发生付克烷基化反应,得到2-溴-9,9-二苯基芴;2-溴-9,9-二苯基芴与氧化亚铜、醋酸钯(II)、N-甲基吡咯烷酮在液氨中反应,得到2-氨基-9,9-二苯基芴。本发明用于制备2-氨基-9,9-二苯基芴,所用制剂易得,工艺流程简单,产品收率高,降低了生产成本,可实现2-氨基-9,9-二苯基芴的量产。

2021-11-02

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Pd/Fe-MOFs促进光催化C-N和C-C键合成
本发明公开了一种Pd/Fe-MOFs配位结构促进光催化C-N键和C-C键合成,该催化剂的制备方法为:通过配位结构工程合成了三种不同Fe-O团簇、Lewis酸位及形貌的Fe-MOFs,通过双溶剂浸渍和光还原过程将Pd纳米粒子装入这些Fe-MOFs中。对合成的Pd/Fe-MOFs纳米复合材料进行了充分的表征,并将其用于光催化C-N键和C-C键合成,包括C-H芳基化反应,脱羧交叉偶联反应,醛/醇/甲苯氧化酰胺化反应。该催化剂制备方法简单易操作,可用于光催化反应,反应条件温和,催化剂容易回收利用。

2021-11-02

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一种光催化Suzuki偶联反应用催化剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种光催化Suzuki偶联反应用催化剂,所述催化剂中包含硫化镉,以及负载在所述硫化镉上的磷化钯。该催化剂为可在室温下光催化Suzuki偶联反应的、无毒绿色环保的、原子利用率高的异相催化体系。本发明还公开了该催化剂的制备方法和应用。

2021-10-26

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制备6-异丙烯基-3-甲基-9-癸烯基乙酸酯的方法及其中间体
一种制备6-异丙烯基-3-甲基-9-癸烯基乙酸酯(3)的方法,其中Ac表示乙酰基基团,所述方法包括以下步骤:由5-异丙烯基-2-甲基-8-壬烯基卤化物化合物(4):其中X~(1)表示卤素原子,制备亲核试剂5-异丙烯基-2-甲基-8-壬烯基化合物(1):其中M~(1)表示Li、MgZ~(1)、ZnZ~(1)、Cu、CuZ~(1)或CuLiZ~(1),其中Z~(1)表示卤素原子或5-异丙烯基-2-甲基-8-壬烯基基团;使亲核试剂(1)与至少一种选自由甲醛、多聚甲醛和1,3,5-三噁烷组成的组的亲电试剂进行加成反应,随后进行水解反应以形成并乙酰化6-异丙烯基-3-甲基-9-癸烯醇(2)以形成6-异丙烯基-3-甲基-9-癸烯基乙酸酯(3)。

2021-10-22

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一种环丙基溴合成的新方法
本发明公开了一种合成环丙基溴的新方法,以溴乙烯为原料,与重氮甲烷在Pd(oAc)-2催化剂作用下,在溶剂中进行脱氮环化反应,得到环丙基溴粗品,再经酸洗、过滤分层、常压精馏得到含量99%以上的纯品,收率80%以上。该合成路线,条件温和,副产少,收率高,环境友好,较适合于工业化放大。

2021-10-08

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一种亚烷基芴的绿色合成方法
本发明公开了一种亚烷基芴的绿色合成方法,直接使用醇为亚烷基化试剂、利用水溶性无机碱为催化剂,空气为氧化剂,催化醇与芴的直接氧化缩合反应合成亚烷基芴化合物;反应温度为80~140℃,反应时间为12~48小时。上述技术方案,不使用任何过渡金属催化剂和配体,反应无需惰性气体保护,可在空气下直接进行,条件相对温和,操作简单,水溶性无机碱可方便地水洗除去,产物无过渡金属残留,从而提供了一种简单高效、温和绿色、高产率、高选择性的制备亚烷基芴的新方法。由于亚烷基芴化合物中活泼烯基结构的活性和反应的多样性,本发明在合成单取代芴或官能团化的芴衍生物方面应具有较好的合成价值和应用前景。

2021-10-08

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一种串联反应制备功能化多取代芳烃的方法
本发明的目的在于提供一种串联反应制备功能化多取代芳烃的方法。该串联催化体系包含多步镍催化和钯催化的过程,合成方法以醋酸钯、氯化钯、1,2-双(二苯基膦)乙烷氯化镍和氯化镍作为催化剂,有机锑化合物和多卤代芳烃作为偶联试剂,通过一系列的串联反应得到功能化芳烃及药物衍生物。该方法具有产率高,选择性高和操作简便等优点。

2021-10-08

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一种含氟苯并环丁烯单体及其树脂的制备方法
本发明涉及高性能低介电、低损耗树脂材料领域,具体涉及一种含氟苯并环丁烯单体及其树脂的制备方法。所述单体其结构式如式(I)所示:其中R为以下情况之一:(a)取代或未取代C1~C6的烷基;(b)取代或未取代的芳基。所述单体或者与其它含有不饱和键化合物共聚得到的树脂具有优良的热稳定性、力学性能和介电性能,可以作为低介电材料应用于5G/6G的高频PCB板以及芯片的层间封装。

2021-10-01

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一种苯类液晶化合物及其制备方法
本发明涉及液晶化合物技术领域,具体为一种苯类液晶化合物及其制备方法,该苯类液晶化合物为N~(4),N~(4),N~(4’),N~(4’)-四(9,9-二苯基-9H-芴-3-基)-2-甲基-[1,1’-联苯基]-4,4’-二胺,该苯类液晶化合物的制备方法为:以2-硝基苯甲酸为起始原料,与草酰氯反应,得到2-硝基苯甲酰氯;再与溴苯反应,得到(4-溴苯基)(2-硝基苯基)甲酮;再经过还原反应得到(4-溴苯基)(2-氨基苯基)甲酮;再以硫酸、亚硝酸钠作催化剂得到3-溴-9H-芴-9-酮;再与溴苯的格氏试剂反应,得到3-溴-9,9-二苯基-9H-芴;再与碘化亚铜反应得到3-碘-9,9-二苯基-9H-芴;制备2-甲基-[1,1’-联苯基]-4,4’-二胺,再与3-碘-9,9-二苯基-9H-芴反应得到本发明的苯类液晶化合物。本发明可应用于液晶混合物、液晶显示器件材料或电光学显示器件材料的制备。

2021-09-28

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一种芳基C-F键官能团化制备方法
本发明涉及有机化合物合成技术领域,具体一种芳基C-F键官能团化制备方法,将氟苯类化合物和亲核试剂在复合催化剂的作用下反应,所述复合催化剂为可见光催化剂、金属催化剂混合组成。本发明采用光催化剂,反应过程安全可控,简化了制备生产过程中操作;使用紫色LED作为反应能源,绿色环保且能量利用率高,能高效地实现光能到化学能的转化;反应通过使用简单亲核试剂,进攻可见光催化条件下产生的自由基阳离子物种,高效而绿色地制备范围极其广泛的目标产物。而且本发明简化了操作步骤,缩短了反应路线;而且正向反应速率高,显著提高了其生产效率。

2021-09-28

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