本发明公开了耐高温清洁压裂稠化剂及制备方法,应用,耐高温清洁压裂液,该耐高温清洁压裂稠化剂为芥酸酰胺丙基二羟乙基叔胺,分子式C-(29)H-(58)N-(2)O-(3),结构式如式(I)所示,使用时只需要滴入水中即可,不需要额外的添加剂,不含有破胶剂,在地层中自身遇到油气后会自动破胶,破胶后基本无固体残渣,对地层伤害性小；将该耐高温清洁压裂稠化剂与水配制成4wt％的水溶液时,在120℃、170s～(-1)剪切速率下粘度稳定保持在65mPa.s,具有良好的耐温性能,并且具有良好的携砂能力,在油气开采领域中具有良好的的应用前景。

本发明提供了一种含镁水溶性欧米伽3脂肪酸,涉及欧米伽3脂肪酸技术领域。该含镁水溶性欧米伽3脂肪酸为改性α-亚麻酸。本发明的有益效果为：本发明公开的欧米伽3脂肪酸快速溶于水,可以直接用水冲泡饮用,有利于肠胃的吸收；有利于小肠绒毛长度的增长,增强小肠的消化吸收功能,另外,在补充α-亚麻酸的同时,还可以补充镁元素。

本发明公开了一种串联生产草酰胺和氨基甲酸甲酯的工艺方法。该方法以尿素、草酸二甲酯、甲醇为原料,将具有相反热力学特点的两个反应串联进行,通过调控物料比和加料顺序依次触发体系中的氨解、醇解反应,大幅度提高了草酰胺和氨基甲酸甲酯的单釜收率,并将产物中草酸铵甲酯、甲酸甲酯、N-甲基氨基甲酸酯、缩脲等副产物的含量控制在1％以下。另外,本发明公开的方法不需要引入催化剂,不但避免了后续产品和催化剂的分离问题,还直接降低了工艺的生产成本,这对于草酸酯和尿素向高附加值化学品的转化具有积极意义。

本发明公开了一种二氯乙酰二烷基胺的合成工艺,包括以下步骤：在干燥的反应容器内加入二烷基胺、有机溶剂和体积浓度为10～40%碱液,滴加二氯乙酰氯,所述二烷基胺、有机溶剂、碱液和二氯乙酰氯的摩尔比为1.0～1.2：2.0～7.2：1.0～1.5：1.0～1.2；滴加完毕后保温搅拌,得到混合液A；将混合液A抽滤分层,有机相减压脱溶浓缩,得到二氯乙酰二烷基胺。本发明以液碱替代二烷基胺作为缚酸剂,在保证二氯乙酰二烷基胺收率的同时,酰胺化反应中将二烷基胺的用量降低至1.0当量,合成工艺不仅显著减少了二烷基胺投料量、降低生产成本、避免大量二烷基铵盐酸盐的产生,而且反应体系还对水兼容,对于含水二烷基胺则不再需要额外除水,大大简化了工艺操作流程。

本发明主要涉及有机合成领域,公开了一种2-乙酰氨基-5-硝基苯甲醚连续合成工艺。该工艺以微通道连续流反应器为主要反应设备,以邻氨基苯甲醚为起始原料,通过预酰化、酰胺化和硝化,实现2-乙酰氨基-5-硝基苯甲醚的连续合成。该工艺采用复合式酰胺化试剂,降低原料成本,实现酰胺化试剂和反应溶剂的统一；引入连续化生产工艺和设备,实现连续生产,提高自动化程度,大大降低了生产安全风险；降低了反应时间,副产物的产生及后续处理难度,提高硝化选择性,最终实现经济效益与环境效益双赢,符合“绿色化学”发展理念。

本发明涉及一种临床治疗药物血药浓度监测用稳定同位素标记奥沙西泮内标试剂的制备方法,属于临床治药物监测用标准物质研发领域。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料,经催化加成、酰化、环合、乙酰化、水解,最后分离纯化得到稳定同位素标记奥沙西泮。本发明工艺具有合成所需原料简单易得,反应条件温和,目标产物稳定同位素标记奥沙西泮化学纯度可达98％以上,同位素丰度可达98％以上,本制备方法能满足临床药物监测液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求。

本发明涉及一种3,5-二氯-2-氨基苯甲酰硫代异丙胺的制备方法,包括如下步骤：在反应体系中加入二氯乙烷,投入化合物Ⅰ,滴加异丙胺后常温反应中控合格后,升温并静置分层；将有机层升温,加入二氯海因,中控合格后,加水降温,用液碱调节pH后离心,再用甲醇溶剂重结晶；以乙酸乙酯为溶剂,投入化合物Ⅲ和五硫化二磷,升温回流反应,中控合格后,常压蒸馏回收乙酸乙酯,加水搅拌离心,得到最终产品化合物Ⅳ。本发明制备方法以靛红酸酐为起始物,以乙酸乙酯为起始溶剂合成3,5-二氯-2-氨基苯甲酰硫代异丙胺,工艺简单,最终产品收率高,反应更加平稳的进行,减少副产物生成。

本发明提供了一种兼具抑制与固相清洁作用的聚胺,具有式(I)所示的结构；其中,m为1～10的整数,n为1～5的整数,R为C1～C5的亚烷基。与现有技术相比,本发明提供的聚胺在高温条件下具有较好的抑制剂固相清洁效果,并且在钻井液中也具有较好的配伍性能,将其应用于钻井液,不但可有效解决强水敏性泥页岩地层的井壁失稳难题,而且可有效避免钻屑水化而引起的钻井液造浆难题,保证井壁稳定和钻井液清洁。

本发明属于有机光化学和药物化学领域,特别涉及到一种光化学Fries重排合成β受体阻断剂Acebutolol中间体。采取了高效的连续乙酰化合成法,将原料对氨基苯酚和正丁酸酐混合,用带水剂分水反应,然后蒸馏除去带水剂,将反应物冷却,加入水作为分散剂,然后加入液碱反应生成酚盐,滴加醋酸酐,搅拌反应生成酯,重结晶生成第一步产物N-(4-乙酰氧基苯基)丁酰胺。第二步采取了光化学Fries液相重排反应,将第一步产物溶解于有机溶剂,然后采用特定波长的紫外-可见光照射进行Fries重排,反应完成后加热蒸发溶剂,重结晶后得Acebutolol的重要中间体2-乙酰基-4-正丁酰氨基苯酚。本发明的方法简便易行,合成过程中均使用了低毒高效并且廉价的绿色化学试剂。

本发明公开了一种可逆的Ca～(2+)识别配体METH及其制备方法,和在构建可逆钙离子选择性电极METH-E并在检测Ca～(2+)中的应用。所述方法包括：先合成一种新型的可逆的Ca～(2+)识别配体,然后通过单分子层自组装将该钙配体与沉积有氧化石墨烯的镀金碳纤维电极表面相连接,制备为钙离子选择性电极。本发明所述的新型可逆Ca～(2+)识别配体METH具有高选择性以及高可逆性的特点,而且其带有的炔基连接基团具有可以连接在金表面的特点。利用其制备的新型Ca～(2+)选择性电极METH-E可实现对Ca～(2+)浓度的长期可逆实时检测。