连接由羧基取代的烃基的碳原子
一种非天然氨基酸及其应用、包含其的重组蛋白以及重组蛋白偶联物
本发明提供了一种非天然氨基酸,为具有如式(Ⅰ)所示结构的化合物或其对映异构体。本发明还提供了所述非天然氨基酸的应用。进一步地,本发明还提供了一种包含所述非天然氨基酸的重组蛋白以及由所述重组蛋白制得的蛋白偶联物。本发明提供的非天然氨基酸制备简便,安全性好,插入蛋白时不易失活,与偶联部分的结合率高,所得偶联物的稳定性也更高,本发明提供的非天然氨基酸可应用至众多领域,尤其是在制备重组蛋白或重组蛋白偶联物中,

2021-11-02

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一种含γ-氰基三取代烯烃的合成方法
本发明提供了一种含γ-氰基三取代烯烃的合成方法,本方法以环酮肟酯和芳基-烷基乙炔为原料,在镍催化剂、配体、碱和硅试剂的作用下,于溶剂中按下述反应式进行反应,得到具有单一构型的含γ-氰基三取代烯烃化合物。本发明专利首次实现了含γ-氰基三取代烯烃的合成方法。同时采用本发明方法合成的含γ-氰基三取代烯烃具有很高的区域和立体选择性,可以完全得到单一构型的三取代烯烃,避免了混合烯烃产物分离问题。氰基是一类重要的有机结构片段,广泛存在于天然活性产物、药物分子中。本发明专利为含γ氰基的三取代烯烃提供一种高效、便捷的合成方法。本反应体系加料方式简单,无需使用对水分和空气敏感的金属试剂,在实际使用中方便。

2021-10-29

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一种非天然氨基酸及其应用、包含其的重组蛋白以及重组蛋白偶联物
本发明提供了一种非天然氨基酸,为具有如式(Ⅰ)所示结构的化合物或其对映异构体。本发明还提供了所述非天然氨基酸的应用。进一步地,本发明还提供了一种包含所述非天然氨基酸的重组蛋白以及由所述重组蛋白制得的蛋白偶联物。本发明提供的非天然氨基酸制备简便,安全性好,插入蛋白时不易失活,与偶联部分的结合率高,所得偶联物的稳定性较好,本发明提供的非天然氨基酸可应用于众多领域,尤其是在制备重组蛋白或重组蛋白偶联物中,

2021-10-26

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热熔性油墨
本公开包括热熔性油墨组合物,所述热熔性油墨组合物包括具有约20℃至约50℃的凝固点和至少约35℃的熔点的至少一种蜡,和至少一种着色剂。所述组合物包含至少约50wt%的所述至少一种蜡。本公开还涉及使用这一组合物和含有这一组合物的产品的印刷工艺。

2021-10-22

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草铵膦的制备方法
草铵膦或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物的制备方法,包括将式(II)化合物或其盐、对映异构体或所有比例的对映异构体的混合物与一种或多种式(III)化合物或混合物反应。

2021-10-08

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一种防静电塑料网的生产工艺
本发明公开了一种防静电塑料网的生产工艺,通过将聚氯乙烯、植物纤维素纤维、改性增塑剂、抗氧化剂以及分散剂进行混合,得到共混料,将共混料投入挤出机中受热熔融,经螺杆挤出进入旋转机头,熔融的共混料流经模口孔隙形成二股熔融料丝,机头旋转,二股料丝间断汇合于一点,形成网络;制备得到的大分子交联结构,可以增加分子间导电性,能够有效疏散电子,达到抗静电的目的,带有支链的蓖麻油酸在聚酯化反应过程中除了会发生聚合度较高的线性聚合,在增塑作用时生成的聚酯长链和链段稳固,使制得的塑料网柔性和韧性增强,达到了增强塑料网的力学性能的目的。

2021-10-01

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Fmoc-AA-NH-2的制备方法
本发明涉及一种Fmoc-AA-NH-2的制备方法,属于多肽合成技术领域。本发明所述Fmoc-AA-NH-2的制备方法包括:将NH-4X先溶于碱性溶剂体系中,再加入Fmoc-AA-OSu反应得到Fmoc-AA-NH-2;其中,所述反应的pH为8~9,所述的AA为只有一个羧基的氨基酸或氨基酸衍生物;所述的NH-4X为NH-4Cl,(NH4)-2SO-4中的至少一种;所述碱性溶剂体系中的碱为NaHCO-3,KHCO-3,Na-2CO-3,K-2CO-3中的至少一种;所述碱性溶剂体系中的溶剂体系为THF/H-2O,CAN/H-2O中的至少一种。

2021-10-01

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一种(2S)-取代-3-氘-L-缬氨酸酯的制备方法
一种式Ⅳ所示的(2S)-取代-3-氘-L-缬氨酸酯化合物及其类似物的制备方法,所述方法工艺简单、产率高,不需要使用苯作为溶解、环境友好,适于工业化大生产。

2021-10-01

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NQO1激活型6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸前药及其制备方法和应用
本发明公开了一种NQO1激活型6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸前药及其制备方法和应用。由于多数肿瘤细胞中均高表达NQO1,引入NQO1激活的醌酸基团可以实现对肿瘤靶向作用,能够在肿瘤细胞中高效、快速释放DON前药,达到抑制肿瘤增殖的目的。该前药对NQO1显示出高度的亲和性,可以在NQO1高度表达的肿瘤细胞中快速、高效的定向释放出谷氨酰胺代谢拮抗剂DON,进而降低该药物的毒副作用并提高对肿瘤治疗的靶向效率,为抗肿瘤药物的开发提供了新思路。

2021-10-01

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具有无环主链的CB-1R受体阻断剂
本发明大体上涉及新型的CB-1受体结合分子及其用途。

2021-09-28

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