本发明公开了一种VOx/Zr-TUD-1催化剂及其催化脱氢制含氟环氧寡聚物基苯乙烯的方法,所述催化剂是以Zr改性的TUD-1为载体,负载活性成分钒氧化物,其中钒元素的负载量为2％～10％。本发明先通过传统有机合成法制备了具有羰基/酯基连接臂的含氟环氧寡聚物基乙苯,再通过利用VOx/Zr-TUD-1催化具有羰基/酯基连接臂的含氟环氧寡聚物基乙苯脱氢制备含氟环氧寡聚物基苯乙烯单体,克服了传统有机合成制备法存在的制备成本高昂、合成条件苛刻、产品收率低下的问题,目标单体的产率最高分别可达46.5％和43.2％,且通过双通道固定床反应器达到将催化剂再生和脱氢反应同时进行的目的,实现了目标单体的高效连续制备。

本发明属于植物提取技术领域,尤其是涉及一种从甜叶菊废渣中提取绿原酸和异绿原酸的方法。一种从甜叶菊废渣中获取绿原酸和异绿原酸的方法,主要是以工业生产甜叶菊絮凝废渣为原料,用水分散甜叶菊废渣后,调节pH至3.0～4.0,过滤分离滤液和滤渣；滤液依次用陶瓷膜、有机膜过滤除去杂质,干燥后即得绿原酸；滤渣继续用乙醇溶解分散,过滤收集滤液,减压浓缩回收乙醇后,浸膏用乙酸乙酯萃取精制,干燥后即得异绿原酸。本方法充分利用了甜叶菊生产过程中的工业废渣,不影响甜菊糖苷生产的同时,利用废渣提取分离绿原酸和异绿原酸,生产全程不需要利用树脂进行分离纯化,操作简单,适合工业大生产。

本发明涉及一种假白榄烷型二萜衍生物及其制备方法和用途。该类衍生物以对叶大戟果实中含有的特征活性成分ES3为原料,采用几种衍生化方法得到的化合物1-17,该方法反应条件温和,实验步骤简捷,并对所合成的化合物1-17进行了初步的多药耐药逆转活性测试。实验结果表明,化合物1-17表现出不同程度的多药耐药逆转活性,与抗肿瘤药物联用可不同程度地逆转耐药细胞对抗肿瘤药物的耐药性,化合物1、2、6、7、8、9、10、11、12、14、15、16或17具有较强的多药耐药逆转活性,其逆转倍数均高于阳性对照药维拉帕米。其中,化合物12的逆转倍数最高。这一类化合物可用作肿瘤多药耐药逆转药物。