本发明提供了一种哌啶乙酸酯类化合物的制备方法,并提供了哌啶乙酸酯类化合物的关键体化合物：式V、式VII和式VIII化合物,本发明创造性地设计并合成这些关键中间体,通过这些关键中间体构建了哌啶乙酸酯类化合物两个手性中心,创新地先以Ellman辅基化学为手段构建胺基所在手性,然后去对称化内酰胺化实现乙酸酯所在手性中心的建立,再经还原得到式II所示哌啶乙酸酯类化合物,该合成思路具有合成路线短和手性控制优秀的特点,明显提高了收率、产品的手性纯度以及反应效率。

在从以3-羟基己二酸酯或3-羟基己二酸-3,6-内酯酯所例示的羧酸酯制造以α-氢粘康酸酯所例示的α,β-不饱和二羧酸酯的方法中,通过使上述羧酸酯在有机溶剂或有机溶剂与水的混合溶剂中处于pH为8.5以上且小于13的碱性条件,能够提高α,β-不饱和二羧酸酯的选择性。