本发明公开了一种鸡胚培养法来源的流感病毒纯化方法、四价流感病毒亚单位疫苗及其应用,方法对原始工艺进一步改良,首先扩增病毒后增加一步去卵清蛋白处理改良步骤,大大降低成品中卵清蛋白残留量；然后改良分离纯化四种亚型流感病毒血凝素HA的步骤,进一步降低裂解剂与灭活剂甲醛残留量,增强疫苗的安全性；最后将四种亚型流感病毒疫苗原液按一定比例混合,从而制备成四价流感病毒亚单位疫苗成品。从而获得一种裂解剂与灭活剂残留量更少、抗原纯度更高好且免疫原性良好的四价流感病毒亚单位疫苗。

本发明涉及一种病毒密度梯度离心纯化装置。具体地,本发明提供一种病毒密度梯度离心纯化装置,所述的装置包括环形管路和连续流密度梯度离心机,所述的连续流密度梯度离心机包括连续流密度梯度离心转子。本发明所述的病毒密度梯度离心纯化装置在用于蔗糖密度梯度纯化病毒过程中,能够简单方便及时将连续流密度梯度离心转子中的气泡去除,尤其能够将蔗糖密度梯度中气泡去除,从而避免气泡引起转子的震动和转子内部蔗糖密度梯度的分布,从而能够制备高质量的病毒疫苗。

浓缩膜,其用于浓缩生物学粒子,上述浓缩膜包含亲水性复合多孔质膜,上述亲水性复合多孔质膜具备：多孔质基材、和被覆上述多孔质基材的至少一个主面及空孔内表面的亲水性树脂,上述亲水性复合多孔质膜的膜厚t(μm)与利用掌上气孔计(palm porometer)测得的平均孔径x(μm)之比t/x为50～630。生物学粒子50的浓缩设备10,其具备：壳体20,其具有入口21及出口22,并且构成为包含生物学粒子50及水的被处理液40通过入口21与出口22的压差从入口21被注入并从出口22被排出；浓缩膜30,其是在壳体20内以隔开入口21与出口22的方式设置且不吸附生物学粒子50的亲水性多孔膜,上述浓缩膜30使排出液42从入口21侧的面透过至出口22侧的面,上述排出液42是自被处理液40减少了生物学粒子50的浓度而得的液体；和浓缩空间部24,其是壳体20内的浓缩膜30的上游侧的空间,且用于收纳浓缩液41,上述浓缩液41是利用浓缩膜30而自被处理液40增加了生物学粒子50的浓度而得的液体。

本发明公开了一种猪繁殖与呼吸综合征二价灭活疫苗及制备方法。一种猪繁殖与呼吸综合征二价灭活疫苗,包括灭活后的以下两种病毒：株号为PRRSV-ZJ/H株的猪繁殖与呼吸综合征病毒,保藏号为CCTCC NO：V202130,株号为PRRSV-ZJ/NB株的猪繁殖与呼吸综合征病毒,保藏号为CCTCC NO：V202140。本发明制备的二价灭活疫苗能有效防控当前田间的两大主要流行PRRS病毒类型,在自然感染或用PRRS弱毒活疫苗免疫的商品猪场加强免疫一针PRRS灭活疫苗,可明显提高病毒特异性中和抗体,降低感染猪体内病毒载量,迅速有效控制PRRS疫情,还能明显提高猪的日增重,增加猪场经济效益。

本发明属于生物工程技术领域,公开了一种鸡白痢沙门菌特异性裂解噬菌体的分离纯化方法,包括鸡白痢沙门菌噬菌体的分离；采用斑点法和双层琼脂平板法进行噬菌体的鉴定；采用双层琼脂平板法进行噬菌体的纯化；噬菌体效价测定：采用双层琼脂平板法对噬菌斑计数,根据噬菌体效价与噬菌斑数的关系式对噬菌体效价进行计算。本发明以鸡白痢沙门菌临床分离株为宿主菌,从污水中分离筛选出一株强裂解性噬菌体YSP2,该噬菌体属于有尾病毒目长尾病毒科,生物学特性稳定,特异性裂解沙门菌,噬菌体YSP2对鸡白痢有较好的治疗效果,在其与宿主菌同时进入体内时可达到最佳治疗效果。

本发明提供一种使作为疫苗材料的流感病毒在宿主中有效增殖的方法。一种在宿主中增殖流感病毒的方法,其中,包括抑制宿主细胞的Bax向线粒体内膜转移的工序。

本发明公开了一种新型复合型层析介质,其具有独特的核壳结构,专为生物大分子的分离纯化而设计。其以高聚物微球为基质,粒径均一,粒径大小可以调节并精确控制,具有良好的物理化学稳定性。其表面经特殊处理,具有更好的亲水性,最大程度地避免了与生物类样品的非特异性吸附。并通过专有的表面修饰专利技术,通过精确控制两步关键的化学反应来建立壳层、核层的表面化学。两层的表面化学官能团可以选择和官能团密度可以调节、精确控制,并确保了壳层、核层的官能团的高密度和均一性,壳层、核层的厚度可以调节且均一性良好。该核壳结构复合模式层析介质可广泛适用于蛋白、抗体、病毒、病毒载体、疫苗、DNA、RNA、质粒等生物大分子的分离和纯化。

本发明公开了一种基于PAMAM介导的生物素/链霉素级联放大免疫磁富集牡蛎中诺如病毒的方法。将PAMAM进行生物素修饰,再结合抗诺如病毒抗体,得到PAMAM-biotin-mAb,然后将PAMAM-biotin-mAb添加到牡蛎提取液中孵育,再加入链霉亲和素包被的磁珠孵育,然后磁分离,洗脱获得富集的牡蛎中诺如病毒。基于PAMAM介导的生物素/链霉素级联放大免疫磁富集方法,可以特异高效捕获牡蛎中的目标诺如病毒,是对传统富集方法非特异性的重要弥补,富集效率与检测周期均优于常规免疫磁富集方法。