本发明涉及一种9,9-二烷基芴为结构单元的共轭烯类单体及其合成方法,属于有机合成技术领域。本发明9,9-二烷基芴为结构单元的共轭烯类单体的结构式为其中R为不同碳原子数目(6-30)的直链或支链烷基；n为结构单元数(n＝1～6)。本发明通过芴或芴齐聚物的溴代、乙酰化后还原,反复利用Suzuki偶联反应,构筑各中间体的官能团,得到不同共轭长度的以9,9-二烷基芴为核的功能性烯类单体；可解决芴单元有机小分子的化学反应灵活拓展的问题。

本发明提供了一种水供氢铱催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法,包括如下步骤：将DPPE、COD、催化剂、水与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应,氮气保护下反应生成顺式烯烃；将配体DPPE、催化剂、水与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应,氮气保护下反应生成反式烯烃；还原反应的反应器为密封的耐压反应器,还原反应的温度为100～130℃,还原反应的时间为20～48h；催化剂的用量为炔烃摩尔用量的5～20％,水的用量为炔烃摩尔用量的10～50倍；配体的用量为催化剂摩尔用量的0.2～5倍。本发明的催化剂体系具有极高的化学反应和立体选择性,能高产率合成顺式或者反式烯烃产物；催化体系对底物的普适性强,含各种官能团的炔烃都能高效地进行高选择性地还原反应。

本发明属于有机化学合成技术领域,尤其涉及一种光照下羰基还原为亚甲基的方法,包括如下步骤：将羰基化合物和胺化合物按照摩尔比为1:(3～6)混合溶于溶剂中,在380-456nm的光照下反应12～24h。本发明反应体系毒性低,原子利用率和生产效率高,反应过程安全可控,简化了制备生产过程中操作。同时使得反应的残留物毒性降至最低,减少了生产过程对环境产生的污染,同时简化了反应后除去残留物的步骤和操作。另外,反应物原料非常容易获得,且反应前该类反应物无需进行额外的修饰,可以直接用于制备生产,简化了操作步骤,缩短了反应路线；显著降低了生产本低。

本发明提供一种不需要多级数的精馏塔或提取蒸馏等的、高效的含氟化合物的制造方法。一种含氟化合物的制造方法,其包括将含有如下的混合物的组合物提供给氢化工序的工序,上述混合物作为至少1种的含氟烯烃和至少1种的氟化碳的混合物,上述混合物为选自它们的沸点接近的混合物、它们的共沸混合物和它们的类共沸混合物中的至少一种的混合物。

本发明公开了一种多晶硅棒材料的高洁净度退火方法,包括多晶硅棒脱脂清洗、多晶硅棒纯水一次浸泡、多晶硅棒混酸刻蚀、多晶硅棒纯水二次浸泡、多晶硅棒氮气吹干、退火炉清洗、多晶硅棒退火；该多晶硅棒材料表面油脂含量低,且材料体相金属含量低,具有很好的机械加工效果,能够满足芯片制造工艺,并在多晶硅棒脱脂清洗过程中制备了一种脱脂粉,将明胶溶解加入中间体6,在1-羟基苯并三唑的作用下,中间体6上的羧基与明胶表面的氨基发生脱水缩合,与中间体4继续反应,再用氯乙酸钠进行处理,制得脱脂粉,该脱脂粉能够将自身表面活性分子渗透到油脂中,与多晶硅棒表面隔开,并将油脂乳化分散到水中,达到脱脂效果。

本发明公开了一种合成环丙基溴的新方法,以二溴乙烯为原料,与重氮甲烷在Pd(oAc)-2催化剂作用下,在溶剂中进行脱氮环化反应,再经过格氏化反应,水解脱溴制得到环丙基溴粗品,再经过滤分层、常压精馏得到含量99.5%以上的纯品,收率85%以上。该合成路线,副产少,反应条件温和,收率高,环境友好,具有较好的工业化前景。