本公开涉及一类新型咪唑并吡啶化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,该类化合物可用作P2X3活性相关疾病的治疗,示例化合物如式(I)所述,基团的定义如说明书中所述。

本发明涉及二氢萘啶类化合物的晶型及其用途。本发明还涉及包含所述晶型的药物组合物,以及所述晶型或所述药物组合物在制备用于治疗和预防醛甾酮过多症、糖尿病肾病、高血压、心力衰竭(包括慢性心力衰竭等)、心肌梗死的后遗症、肝硬化、肾衰竭和中风等疾病的药物中的用途。

本发明涉及二氢萘啶类化合物的晶型及其用途。本发明还涉及包含所述晶型的药物组合物,以及所述晶型或所述药物组合物在制备用于治疗和预防醛甾酮过多症、糖尿病肾病、高血压、心力衰竭(包括慢性心力衰竭等)、心肌梗死的后遗症、肝硬化、肾衰竭和中风等疾病的药物中的用途。

本发明提供了一种小分子化合物,具体涉及一类激酶JAK抑制剂及其在制备药物中的用途。本发明提供的化合物、或其立体异构体、或其药学上可接受的盐,为临床上制备与JAK激酶活性相关疾病的药物提供了一种新的选择。

本发明涉及两种新型2,9-二取代的1,10-菲罗啉与其铁络合物的制备方法及其应用。具体的讲这两种1,10-菲罗啉骨架的配体是2,9-二-[3,5-二(2,4,6-三异丙基苯基)苯基]-1,10-菲罗啉和2,9-二-(2,4,6-三异丙基苯乙炔基)-1,10-菲罗啉。以2,9-二氯-1,10-菲罗啉与芳基硼酸酯或芳基乙炔进行偶联反应制备出这两种1,10-菲罗啉配体,将其与铁盐进行络合反应,可以制备相应的1,10-菲罗啉铁络合物。该1,10-菲罗啉铁络合物在添加剂存在下,能够催化多种炔烃与硅烷的硅氢化反应,表现出很高的活性和选择性,具有很好的应用前景。

本发明公开了一种光学异构的八氢-2H-吡咯并[3,4-c]吡啶-2-羧酸叔丁酯的制备方法的制备方法,包括以下步骤：将化合物II在还原剂作用下生成化合物III；化合物III在碱作用下与甲磺酰氯生成化合物IV；化合物IV在碱作用下,与苄胺反应得到化合物VI；化合物VI在酸作用下,得到化合物VI或者化合物VI的盐；化合物VI在碱作用下,与三氟乙酸酐反应得到化合物VII；化合物VII在钯碳或者氢氧化钯碳/氢气作用下得到化合物VIII；化合物VIII与二碳酸二叔丁酯反应得到化合物IX；化合物IX在碱作用下,得到化合物I。

本发明提供一种有机化合物及其应用,本发明的化合物具有较深的LUMO能级,可以降低电子传输的势垒,提高电子的注入能力,有效降低OLED的器件电压；化合物均具有较深的HOMO能级,这可以有效地阻挡空穴,使更多的空穴-电子在发光区进行复合,可以实现较高的发光效率。适用于OLED器件的电子传输层和/或空穴阻挡层材料,能够降低器件的电压和功耗,提高发光效率,延长工作寿命,使OLED器件具有更好的综合性能。

本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及基于卟啉的共价有机框架材料在光催化氧化环化反应中的应用,所述基于卟啉的共价有机框架材料结构如式Ⅰ所示：N-甲基四氢-1H-吡咯并[3,4-c]-喹啉-1,3(2H)-二酮衍生物的合成方法包括以下步骤：将N,N-二甲基苯胺衍生物和马来酰亚胺衍生物加入到有机溶剂中,得溶液A；式Ⅰ材料加入溶液A中,得溶液B；用可见光照射溶液B,得到产物。本发明利用基于卟啉结构的无金属共价有机框架作为光敏剂,氧气作为氧化剂,可见光照射下实现了N,N-二甲基苯胺衍生物和马来酰亚胺衍生物的氧化环化反应,高效构建了四氢喹啉类化合物；本发明的方法条件绿色、温和,并且光敏剂可以重复利用,提高了光敏剂的利用率,降低了成本,有利于工业化推广应用。

提供了一种三环类小分子化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物,及其在医药方面的应用。所述化合物作为溴结构域蛋白4(BRD4)抑制剂,可用于预防和/或治疗与BRD4相关的疾病,如恶性肿瘤等。

本发明提供了G12C突变体K-Ras蛋白不可逆抑制剂,本发明还公开了上述G12C突变体K-Ras蛋白不可逆抑制剂及其制备方法和用途。