本发明公开了一种蛋白激酶抑制剂及其衍生物,制备方法、药物组合物和应用。该蛋白激酶抑制剂的化合物结构如式(I),该蛋白激酶抑制剂衍生物涉及所述蛋白激酶抑制剂的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、溶剂化物的盐、药学上可接受的盐或它们的混合物,该蛋白激酶抑制剂及其衍生物对蛋白激酶具有高效的抑制作用,可以降低或抑制细胞中蛋白激酶的活性,可用于制备治疗和/或预防过度增殖性疾病、病毒诱导的感染性疾病和/或心血管疾病药物,并且该类化合物合成方法简便,易操作。

本文讨论了包含依鲁替尼的药物组合物及其制备方法。所述组合物可用于治疗多种病症,包括但不限于B细胞增殖性疾病,诸如非霍奇金淋巴瘤(弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤或伯基特淋巴瘤)、瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症、浆细胞骨髓瘤、慢性淋巴细胞性白血病、淋巴瘤或白血病。这些组合物被设计成用于口服给药。所述组合物容纳于胶囊诸如标准胶囊或喷洒胶囊,或呈液体制剂诸如悬浮液形式。在一个实施方案中,所述药物组合物包含依鲁替尼、其盐、前药或代谢物、微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠、月桂基硫酸钠和硬脂酸镁。在另一个实施方案中,所述药物组合物包含依鲁替尼、其盐、前药或代谢物、微晶纤维素、羧甲基纤维素钠、羟丙基甲基纤维素、柠檬酸一水合物、磷酸氢二钠、三氯蔗糖、对羟基苯甲酸甲酯钠、对羟基苯甲酸乙酯钠、浓盐酸、氢氧化钠和水。

本申请实施例公开了一种溶瘤病毒载体及其应用。所述溶瘤病毒载体含有重组核酸,所述重组核酸可以包括：(i)编码可溶性PD-1分子的第一核酸片段；(ii)编码CD86的第二核酸片段；以及(iii)编码CD3分子的抗体的第三核酸片段。

本发明涉及用于同种异体干细胞疗法,特别是用于预先致敏患者的治疗和用于再次治疗的改良的干细胞群。此外,提供了获得所述干细胞群的方法。另外,本发明涉及包含所述干细胞群的药物组合物及其在同种异体干细胞疗法中的用途。

本发明提供了G12C突变体K-Ras蛋白不可逆抑制剂,本发明还公开了上述G12C突变体K-Ras蛋白不可逆抑制剂及其制备方法和用途。

本公开内容提供了离体扩增T细胞的方法,包括使T细胞接触与TCR Vβ区结合的抗体分子。在一些实施方案中,T细胞包括编码外源性细胞受体例如嵌合抗原受体(CAR)或外源性T细胞受体(TCR)的一个或多个核酸分子。

本发明提供了通过向有此需要的患者口服施用任选地与第二治疗剂组合的6,8-双-苄硫基-辛酸或其药学上可接受的盐来治疗疾病或病症的方法和组合物。

本发明提供通过向需要其的患者施用治疗有效量的6,8-双苄硫基-辛酸和自噬抑制剂治疗癌症的方法和组合物。

本发明提供了用于多核苷酸的诱导型表达的系统、宿主细胞、方法和组合物。所述系统包括a)第一核酸,所述第一核酸包括诱导型第一启动子,其中,所述第一启动子可操作地连接于所述多核苷酸；b)第二核酸,所述第二核酸包括组成型第二启动子,所述组成型第二启动子可操作地连接于用于所述第一启动子的编码转录激活因子的核酸；c)激活刺激因子,所述激活刺激因子包括抗CD3抗体和/或抗CD28抗体；以及d)他莫昔芬、他莫昔芬的代谢物或他莫昔芬的类似物；其中所述第一启动子包含SEQ ID NO:41的核苷酸序列,或所述转录激活因子包含SEQ ID NO:40的氨基酸序列。控制嵌合受体的表达提供了根据患者的状态使表达打开和关闭的能力。

本发明公开了一种促进耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞(K562/G01)凋亡的新分子靶标——DUSP21,相应提供了一种抑制靶标分子的shRNA以及其应用。本发明所述shRNA为psc60342或psc60343,其为靶向DUSP21基因并干扰DUSP21表达,能抑制K562/G01中DUSP21的表达,促进K562/G01细胞凋亡,可应用于制备抑制人耐伊马替尼慢性髓细胞白血病细胞增殖和促凋亡的药物中,为治疗耐伊马替尼慢性髓细胞白血病新药的开发提供新途径。