一类苯并噻唑基联芳基类化合物、制备方法和用途

本发明公开了一种如通式I所示的苯并噻唑基联芳基类化合物、或其药学上可接受的盐、或其对映异构体、非对映异构体、互变异构体、扭转异构体、溶剂化物、多晶型物或前药、其制备方法及在药学上的应用,其中各基团的定义如说明书中所述。

2021-10-29

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吡啶类衍生物及其制备方法和用途

本发明涉及吡啶类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的吡啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为酪氨酸激酶2(TYK2)抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。

2021-10-29

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一种选择性靶向CDK9的氨基嘧啶类衍生物的制备及其应用

本发明公开了一种选择性靶向CDK9的氨基嘧啶类衍生物的制备及其应用,本发明还公开了此类化合物的制备方法及其在预防和/或治疗肿瘤相关疾病中的应用,包括神经胶质瘤、各类白血病、淋巴癌、肝癌、胃癌、前列腺癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌等；该类化合物可以有效地选择性抑制CDK9蛋白的活性,同时在MV4-11,MCF-7和MOLM-13等癌细胞中表现出显著的抗肿瘤活性。

2021-10-29

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肌苷在制备抗肿瘤药物或抗肿瘤药物组合物中的应用

本发明涉及肌苷在制备抗肿瘤药物或抗肿瘤药物组合物中的应用,本发明创造性地发现将肌苷或其衍生物与其他各肿瘤治疗方式进行联用,能够进一步增强抗肿瘤治疗疗效或逆转肿瘤治疗耐药,还可以减轻由其他各肿瘤治疗方式带来的毒副作用,为现有肿瘤治疗方法提供了全新的治疗策略及全新的增敏因子。而且,肌苷作为非处方用药,具有经济实惠的优点,极大减轻患者的经济负担；具有安全低毒的优点,可显著提高患者的生活质量；口服使用便利,避免肠道微生物移植的复杂过程。肌苷作为抗肿瘤药物“效价比”最高的合作伙伴,将带来极大的社会效益与经济效益。

2021-10-29

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一种治疗白血病的联合用药物

本发明提供了一种治疗白血病的联合用药物,包括TRAIL基因修饰的脐带间充质干细胞和地塞米松,属于医药技术领域。本发明成功构建了TRAIL-MSCs,具有分泌sTRAIL的功能,MSCs特异性地向肿瘤部位迁移并在局部分泌sTRAIL,靶向发挥促肿瘤凋亡作用,具有更为强大的抗肿瘤作用。同时本发明采用地塞米松联合TRAIL-MSCs对急性B淋巴细胞白血病作为联合用药物,发现其能够明显地抑制急性B淋巴细胞白血病细胞的增殖,促进急性B淋巴细胞白血病细胞的凋亡,且具有较好的靶向性,为开发针对复发难治的ALL新的有效治疗方法提供了参考。

2021-10-29

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CD44作为造血干/祖细胞的标志物及其应用

本发明属于生物技术领域,具体涉及CD44作为造血干/祖细胞的标志物及其应用。利用CD44作为造血干/祖细胞的标志物,可以用于区分原始造血与永久造血,并用于分离和富集体内来源的造血干/祖细胞以及体外分化获得的具有多系分化潜能的造血干/祖细胞。

2021-10-26

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一种具有CD19的特异性抗性的CAR-iNKT细胞

本发明提供了一种CAR-iNKT(又称CAR-INKT)细胞及其组成的组合物,以及提供了CAR-iNKT细胞或其组成的组合物在制备治疗CD19相关疾病的药物中的应用。

2021-10-26

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靶向TGFβ抑制

本发明一般涉及双功能分子,其包括(a)TGFβRII或其能够结合TGFβ的片段,和(b)结合至免疫检查点蛋白质(例如程序性死亡配体1(PD-L1))的抗体或其抗原结合片段,所述分子的应用(例如,用于治疗癌症),以及制备所述分子的方法。

2021-10-26

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Snail抑制剂及其衍生物,制备方法、药物组合物和应用

本发明公开了一种Snail抑制剂及其衍生物,制备方法、药物组合物和应用。该Snail抑制剂的化合物结构如式(I),该Snail抑制剂衍生物涉及所述化合物的异构体、非对映异构体、对映异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐、前体药物或它们的混合物,该化合物及其衍生物可以抑制Snail活性和细胞活性,可用于制备治疗和/或预防与Snail抑制有关疾病的药物,并且该类化合物制备方法简便,且产率较高,易于工艺放大。

2021-10-26

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1,3,5-三嗪衍生物的盐及其晶体、它们的制备方法、药物组合物和用途

本发明提供了1,3,5-三嗪衍生物的盐及其晶体具体而言,本发明提供了式I化合物4-(叔丁氧氨基)-6-(6-(三氟甲基)吡啶-2-基)-N-(2-(三氟甲基)吡啶-4-基)-1,3,5-三嗪-2-胺,式I化合物的晶体,式I化合物的盐及其晶体(例如式I化合物的甲磺酸盐及其晶体),它们的制备方法,含有式I化合物的晶体、式I化合物的盐及其晶体的药物组合物以及它们在抑制IDH2突变体活性和治疗癌症中的用途。

2021-10-26

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