本发明公开了一种针对阿霉素心脏及系统毒性解毒的仿生纳米保护剂制备方法及应用,该制备方法包括如下步骤：获取DNA与鱼精蛋白Protamine并混合制备获得DNA⪻纳米颗粒；将异官能团聚乙二醇DSPE-PEG2000-MAL与PCM/KALA反应制备获得DSPE-PEG2000-PCM/KALA；将DSPE-PEG2000-PCM/KALA插入到红细胞膜RBCM表面制备获得PCM/KALA-RBCM；将RBCM-PCM/KALA和DNA⪻纳米颗粒混合后制备获得DNA⪻@RBCM-PCM/KALA仿生纳米保护剂。并将上述制备获得的放生纳米保护剂应用在阿霉素解读中。本发明能够克服现有技术中在针对癌症治疗过程中对心肌和/或肝脏留下伤害的问题,能够减少病人的身体负担。

本发明提供恢复肿瘤微环境失活树突状细胞功能的纳米制剂及应用,能同时抑制肿瘤微环境内DCs氧化应激和内质网应激来恢复其活力。该纳米制剂将内质网应激抑制剂装载于含ROS清除剂的载体中,改善肿瘤微环境内DCs“三高现象”(高内质网与氧化应激、高脂质堆积)和“三低现状”(低成熟、低活力、低浸润),从而提升DCs的数量和质量,增强肿瘤免疫治疗效果。该效果可通过(1)直接纳米制剂的机体给药,(2)纳米制剂预处理DCs的过继给药实现。该纳米制剂可以是纳米乳,脂质体,胶束或脂质纳米粒等载药系统,该纳米系统可恢复机体抗肿瘤免疫蓝图,具有方案新颖、制备简单、应用范围广、同时适用于个性化或普适性治疗的特点。

本发明涉及包含核糖核蛋白复合物的聚合物纳米胶囊及其递送方法。在一些实施方案中,聚合物纳米胶囊包含聚合物壳和核糖核蛋白复合物,其中聚合物壳包含至少一种带正电的单体、至少一种中性单体和交联剂。还公开聚合物纳米胶囊与一个或多个靶向部分和/或一个或多个稳定化部分的缀合物。

本公开涉及用于预防或治疗冠状病毒感染的RNA的领域。特别地,本公开涉及用于针对冠状病毒感染进行疫苗接种并诱导有效的冠状病毒抗原特异性免疫应答如抗体和/或T细胞应答的方法和药剂。具体地,在一实施方案中,本公开涉及这样的方法,其包括向受试者给药RNA,所述RNA编码包含SARS-CoV-2刺突蛋白(S蛋白)表位的肽或蛋白(即编码疫苗抗原的疫苗RNA),用于在受试者中诱导针对冠状病毒S蛋白(特别是SARS-CoV-2的S蛋白)的免疫应答。

本公开涉及用于预防或治疗冠状病毒感染的RNA的领域。特别地,本公开涉及用于针对冠状病毒感染进行疫苗接种并诱导有效的冠状病毒抗原特异性免疫应答如抗体和/或T细胞应答的方法和药剂。具体地,在一实施方案中,本公开涉及这样的方法,其包括向受试者给药RNA,所述RNA编码包含SARS-CoV-2刺突蛋白(S蛋白)表位的肽或蛋白(即编码疫苗抗原的疫苗RNA),用于在受试者中诱导针对冠状病毒S蛋白(特别是SARS-CoV-2的S蛋白)的免疫应答。

本发明涉及一种含粘膜微粒的肠溶、结肠溶胶囊及其制备方法。本发明特征是：以天然阳离子多糖壳聚糖为原料,采用离子交联法以三聚磷酸钠为交联剂制备包载治疗药物的壳聚糖粘膜微粒,将所得的载药粘膜微粒进行冷冻干燥后研磨成干粉,填充肠溶、结肠溶胶囊。所制药物的粘膜微粒粒度均匀、分散性好,同时具有较高的载药量与包封率,且制备方法操作简单。包载在粘膜微粒中的药物可凭借壳聚糖的生物粘附性增加体内滞留含量,提高药物的而生物利用度。

本发明公开了一种抗皮肤光老化的复合纳米颗粒,其将四氢姜黄素包埋在玉米醇溶蛋白和透明质酸复合颗粒的内部,经反溶剂技术制备出透明质酸包覆玉米醇溶蛋白和四氢姜黄素的的纳米颗粒,该纳米颗粒粒径小于300nm,透明质酸分子量为100kDa；本发明还公开了一种抗皮肤光老化的复合纳米颗粒的制备方法,其包括步骤：S1、将玉米醇溶蛋白和四氢姜黄素加入到乙醇溶液中；配制透明质酸水溶液；S2、将所得的醇溶液与透明质酸溶液混合；S3、将得到的混合液蒸发和离心后,再经过后处理得到复合纳米颗粒；本发明复合纳米颗粒能有效抑制表皮细胞的凋亡及细胞炎症反应,改善由UVB诱导的皮肤的过度角化,达到预防皮肤光老化的效果。

本发明属于生物医药技术领域,尤其涉及一种含蛋白质外壳的PHA磁性纳米颗粒及其制备方法和应用,该含蛋白质外壳的PHA磁性纳米颗粒的结构为核壳结构,内核为PHA磁性纳米颗粒,外壳为PHA表面结合蛋白,采用标签的融合蛋白；内核通过疏水性磁性成分与PHA类天然生物聚酯在有机溶剂溶液中分散形成油相,再加入到水相溶液中超声乳化形成乳化液,除去有机溶剂后得到；外壳是通过外源重组表达并纯化获取得到。本发明的具有蛋白质外壳的PHA磁性纳米颗粒能被细胞吞噬,实现细胞在磁场中固定和定向运动的能力,可应用于细胞监测、生物识别及临床治疗等领域。

本发明提供一种含蓝萼甲素的骨靶向纳米试剂的制备方法及其应用,属于生物材料领域。含蓝萼甲素的骨靶向纳米试剂,是将蓝萼甲素包裹在CHO-PEG-(2k)-(ALN)-(2)共聚物中所得。CHO-PEG-(2k)-(ALN)-(2)共聚物制备方法：N-叔丁氧羰基乙二胺和丙烯酸甲酯,在35-45℃下反应42-54h,得到超支化分子；超支化分子在pH8.0-9.0条件下反应,得超支化乙二胺交联分子；阿伦磷酸钠和超支化乙二胺交联分子反应,得化合物4；化合物4溶于氯化氢甲醇饱和溶液中,反应得到共聚物。本发明纳米试剂具有骨肿瘤靶向性和较好的肿瘤治疗效果,制备方法简单,得到的纳米粒子尺寸均一性较好,可以应用于制备治疗骨肉瘤的药物中。

本发明公开了一种球包球状纳米颗粒,是由第一单体分子和第二单体分子自组装得到的球状结构,第一单体分子包括相互连接的第一疏水性分子和亲水性抗肿瘤药物,亲水性抗肿瘤药物用于引起肿瘤细胞的死亡,第二单体分子包括依次连接的第二疏水性分子、环境响应性连接分子、亲水性免疫调节佐剂分子,第一单体分子与第二单体分子穿插分布,第一单体分子形成第一球体,第二单体分子形成第二球体,第一球体与第二球体的球心重合,第二球体的外径大于第一球体的外径,第一疏水性佐剂分子分布于第一球体的内侧,第二疏水性佐剂分子分布于第二球体的内侧。本发明还公开了一种球包球状纳米颗粒的制备方法。