阅读说明：本技术 一种组装式医用生物可降解脑血管支架 (Assembled medical biodegradable cerebrovascular stent ) 是由 管培杰 王燕 于 2020-06-16 设计创作，主要内容包括：本发明属于医疗设备技术领域,具体的说是一种组装式医用生物可降解脑血管支架,包括架体；所述架体由可降解的聚乳酸材料制成；所述架体由环形杆与轴向杆组成,所述轴向杆两端设置有密封端,其中两所述轴向杆一端的密封端上设置有圆柱槽,所述圆柱槽的一端开设有卡槽,所述轴向杆侧壁上设置有插槽,所述插槽内部穿插有挤压块,所述轴向杆内壁上设置有限位块；所述轴向杆的另一端设置有圆柱块与卡块；本发明通过将血管支架的架体由可降解聚乳酸制成,提高了血管支架在治疗时的安全性；同时通过在血管支架两端设置一组能够相互配合的连接机构,使得支架的长度能够进行有效的调节,提高了血管支架在使用时的灵活性与适用性。(The invention belongs to the technical field of medical equipment, in particular to an assembled medical biodegradable cerebrovascular stent, which comprises a stent body; the rack body is made of degradable polylactic acid material; the frame body consists of an annular rod and axial rods, sealing ends are arranged at two ends of each axial rod, a cylindrical groove is arranged at the sealing end of one end of each axial rod, a clamping groove is formed at one end of each cylindrical groove, a slot is formed in the side wall of each axial rod, an extrusion block is inserted in each slot, and a limiting block is arranged on the inner wall of each axial rod; the other end of the axial rod is provided with a cylindrical block and a clamping block; the frame body of the intravascular stent is made of degradable polylactic acid, so that the safety of the intravascular stent during treatment is improved; meanwhile, a group of connecting mechanisms which can be matched with each other are arranged at the two ends of the intravascular stent, so that the length of the stent can be effectively adjusted, and the flexibility and the applicability of the intravascular stent in use are improved.)

一种组装式医用生物可降解脑血管支架

技术领域

本发明属于医疗设备技术领域，具体的说是一种组装式医用生物可降解脑血管支架。

背景技术

目前，心脑血管常见的疾病主要有动脉狭窄、动脉瘤等，这些疾病若不及时治疗可能会导致血管堵塞、瘤体破裂，将严重危害人类的生命安全。目前支架介入术是治疗心血管疾病的主要手段之一，介入材料与人体组织相互作用研究，越来越引起人们的关注，所谓的人体组织是指血管、骨质、器官和体液等。临床上广泛使用的血管支架主要有金属裸支架和药物洗脱支架。

现有技术也出现了一些关于脑血管支架的技术方案，如一项中国专利，专利号为2016102206421，该发明中提出了及一种心脑血管支架的制备方法。该制备方法所制备的心脑血管支架能够解决现有的血管支架存在的血管支架和血管发生相对位移、抗腐蚀性能差和使血管功能受损、易损伤细胞造成血管硬化等问题，而且强度适中、加工塑性较好，机械强度和体积能够达到临床的要求，并可通过对该支架的表面处理，使其作为药物的载体，能靶定位缓释药物。同时，该制备方法成本相对较低，制造精度高、成型效率高。

虽然上述的脑血管支架能够对血管起到有效的支撑与治疗效果，但在其表面的药物释放完毕、金属梁完成支撑作用以后，支架的治疗过程就结束了，此时体内金属材质的支架由于无法进行有效的清除则成了多余物质，使得残留的金属支架仍旧会对血管壁造成缓慢的刺激，甚至会导致一些血管的再狭窄和血栓问题；且传统的血管支架在生产成型后长度往往固定，针对不同长度的血管治疗区域无法进行有效的适应，从而影响血管支架的使用效果。

鉴于此，本发明提供了一种组装式医用生物可降解脑血管支架，通过将血管支架的架体设置成由可降解聚乳酸制成，使得架体在植入体内并工作一段时间后能自动降解消失，有效的提高了血管支架的治疗效果与使用时的安全性；同时通过在血管支架两端分别设置一组能够相互配合的连接机构，使得两架体能够组装成所需的支架长度并对患者进行治疗，大大提高了血管支架在使用时的灵活性与适用性。

发明内容

为了弥补现有技术的不足，本发明提供了一种组装式医用生物可降解脑血管支架，通过将血管支架的架体设置成由可降解聚乳酸制成，使得架体在植入体内并工作一段时间后能够自动降解消失，有效的提高了血管支架的治疗效果与使用时的安全性；同时通过在血管支架两端分别设置一组能够相互配合的连接机构，使得两架体能够组装成所需的支架长度并对患者进行治疗，大大提高了血管支架在使用时的灵活性与适用性。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：一种组装式医用生物可降解脑血管支架，包括环形的架体；所述架体由可降解的聚乳酸材料制成，且所述架体表面涂覆有药物涂层；所述架体由一组环形杆与一组轴向杆连接而成，所述轴向杆均设置成内部中空的圆管状，且所述轴向杆两端均设置有密封端，所述轴向杆侧壁与密封端之间形成连接腔，其中两个轴向杆一端的密封端上设置有贯通式的圆柱槽，且两轴向杆为对称分布，所述圆柱槽的一端设置有卡槽，且两轴向杆另一端的密封端上设置有与圆柱槽相配合的圆柱块，所述圆柱块一端设置有与卡槽相配合的卡块；所述圆柱槽一侧的轴向杆侧壁上设置有插槽，所述插槽内部穿插有弹性材料制成的挤压块，所述插槽一侧的轴向杆内壁上设置有与挤压块相配合的限位块；工作时，传统的金属材质的脑血管支架虽然能够对血管起到一定的支撑与治疗效果，但在其表面的药物释放完毕、金属梁完成支撑作用以后，支架的治疗过程就结束了，此时体内金属材质的支架由于无法进行有效的清除则成了多余物质，使得残留的金属支架仍旧会对血管壁造成缓慢的刺激，甚至会导致一些血管的再狭窄和血栓问题；且传统的血管支架在生产成型后长度往往固定，针对不同长度的血管治疗区域无法进行有效的适应，从而影响血管支架的使用效果；而本发明中的组装式可降解脑血管支架在使用时，由于该血管支架的架体由可降解聚乳酸制成，使得架体在植入体内并工作一段时间后能够自动降解消失，从而减少支架因长期存在体内而导致的炎症反应、血管再狭窄和血栓等问题，大大提高了血管支架的治疗效果与使用时的安全性；且通过将血管支架制成不同的长度规格，在需要使用时，通过患者血管所需要的支架长度对两适宜的架体进行拼接，此时通过将两架体进行对齐并使得两对轴向杆上的圆柱槽与圆柱块相对应，同时将圆柱块上的卡块与另一对轴向杆的卡槽对齐，随后推动圆柱块与卡块***至圆柱槽与卡槽内部，使之对连接腔内部的挤压块进行挤压推动，在圆柱块与卡块运动至连接腔内部时，此时通过转动圆柱块使之带动卡块与卡槽发生偏离，减少卡块从卡槽内滑出导致两配合的架体发生脱离的现象，同时挤压块在运动时与限位块挤压贴合，此时限位块对挤压块能够起到限位的作用并通过其对卡块施加反向的作用力，使得位于密封端与挤压块之间的卡块能够有效的固定，从而使得两架体能够组装成所需的支架长度并对患者进行治疗，大大提高了血管支架在使用时的灵活性与适用性。

优选的，所述限位块与轴向杆一体式成型，所述限位块由插槽所对应的轴向杆侧壁弯折而成；工作时，为了方便限位块的加工与成型，此时通过将限位块与轴向杆设计成一体式成型的方式，随后在开设插槽的过程中，只需将插槽处的轴向杆侧壁进行三面切割，随后通过将切割后的轴向杆侧壁向连接腔内部弯折并形成限位块，使得限位块在设置时能够恰好利用插槽处所需要去除的轴向杆侧壁，不再需要在连接腔内部额外设置限位块，方便快捷的同时，还能有效的降低血管支架的加工难度。

优选的，所述限位块与挤压块相靠近的侧面上设置有限位槽，所述挤压块能够***至限位槽内部并与之相卡合；工作时，为了加强限位块对挤压块的限位效果，此时通过在限位块与挤压块相靠近的侧面上设置有限位槽，当挤压块在圆柱块的作用下向限位块处运动时，此时挤压块能够***至限位槽内部并与之卡合，使得限位槽的侧壁能够对其内部的挤压块位置进行固定，防止挤压块在连接腔内部发生晃动或从插槽处脱离，从而有效的增加了两架体在组装时的稳定性。

优选的，所述轴向杆外壁上沿其轴向方向设置有一组与连接腔相连通的连接孔，所述连接腔内部填充有与之形状相配合的水凝胶柱，所述水凝胶柱通过添加有药物的水溶液经凝胶作用制得；工作时，为了提高血管支架的治疗效果，此时通过将轴向杆浸入至添加有药物的水溶液中，使得添加有药物的水溶液经过连接孔填充至连接腔内部，随后通过凝胶作用使得连接腔内部的水溶液形成弹性体的水凝胶柱，由于水凝胶具有药物缓释的作用，使得水凝胶柱内部的药物能够通过连接孔缓慢持续的释放至血管内部，从而大大提高了血管支架的治疗效果与治疗时的持续性。

优选的，所述水溶液为聚乙烯醇水溶液；工作时，为了减少水凝胶柱在植入血管内部时所引发的炎症或不相容性，此时通过设置水凝胶柱的成分组成，使得聚乙烯醇水溶液制成的聚乙烯醇水凝胶具有比一般水凝胶更优良的生物相容性，减少轴向杆内部因填充有水凝胶柱而与身体所产生的排斥反应，从而进一步提高了血管支架在治疗时的安全性。

优选的，所述轴向杆的外壁上包裹有一层防护膜，所述防护膜为POF热缩膜；工作时，为了减少轴向杆内部的水凝胶柱在使用前因裸露在外界环境下而产生的污染与药物变质，此时在架体使用前预先在轴向杆的外壁上贴敷一层热缩膜性质的防护膜，随后通过对热缩膜加热升温并使其紧密的贴合包裹在轴向杆外壁上，从而使得贴合的防护膜能够对轴向杆内部的水凝胶柱起到有效的防护效果，同时POF热缩膜具有热收缩均匀的特性，有效的增加了防护膜的防护质量，在支架进行使用前只需将防护膜揭掉即可，从而更进一步的增加了血管支架的治疗效果。

本发明的有益效果如下：

1.本发明通过将血管支架的架体设置成由可降解聚乳酸制成，使得架体在植入体内并工作一段时间后能够自动降解消失，有效的提高了血管支架的治疗效果与使用时的安全性；同时通过在血管支架两端分别设置一组能够相互配合的连接机构，使得两架体能够组装成所需的支架长度并对患者进行治疗，大大提高了血管支架在使用时的灵活性与适用性。

2.本发明通过将添加有药物的水溶液经过凝胶作用填充在连接腔内部，由于水凝胶具有药物缓释的作用，使得水凝胶柱内部的药物能够通过连接孔缓慢持续的释放至血管内部，从而大大提高了血管支架的治疗效果与治疗时的持续性。

附图说明

下面结合附图对本发明作进一步说明。

图1是本发明的立体示意图；

图2是图1中A处的放大图；

图3是本发明中架体在组装前的结构示意图；

图4是图3中B处的放大图；

图5是本发明中圆柱块与圆柱槽在组装时的主视图；

图中：架体1、环形杆2、轴向杆3、密封端31、连接腔32、圆柱槽33、卡槽34、插槽35、挤压块36、限位块37、限位槽38、连接孔39、圆柱块4、卡块41、水凝胶柱5、防护膜6。

具体实施方式

为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解，下面结合实施方式，进一步阐述本发明。

如图1-图5所示，本发明所述的一种组装式医用生物可降解脑血管支架，包括环形的架体1；所述架体1由可降解的聚乳酸材料制成，且所述架体1表面涂覆有药物涂层；所述架体1由一组环形杆2与一组轴向杆3连接而成，所述轴向杆3均设置成内部中空的圆管状，且所述轴向杆3两端均设置有密封端31，所述轴向杆3侧壁与密封端31之间形成连接腔32，其中两个轴向杆3一端的密封端31上设置有贯通式的圆柱槽33，且两轴向杆3为对称分布，所述圆柱槽33的一端设置有卡槽34，且两轴向杆3另一端的密封端31上设置有与圆柱槽33相配合的圆柱块4，所述圆柱块4一端设置有与卡槽34相配合的卡块41；所述圆柱槽33一侧的轴向杆3侧壁上设置有插槽35，所述插槽35内部穿插有弹性材料制成的挤压块36，所述插槽35一侧的轴向杆3内壁上设置有与挤压块36相配合的限位块37；工作时，传统的金属材质的脑血管支架虽然能够对血管起到一定的支撑与治疗效果，但在其表面的药物释放完毕、金属梁完成支撑作用以后，支架的治疗过程就结束了，此时体内金属材质的支架由于无法进行有效的清除则成了多余物质，使得残留的金属支架仍旧会对血管壁造成缓慢的刺激，甚至会导致一些血管的再狭窄和血栓问题；且传统的血管支架在生产成型后长度往往固定，针对不同长度的血管治疗区域无法进行有效的适应，从而影响血管支架的使用效果；而本发明中的组装式可降解脑血管支架在使用时，由于该血管支架的架体1由可降解聚乳酸制成，使得架体1在植入体内并工作一段时间后能够自动降解消失，从而减少支架因长期存在体内而导致的炎症反应、血管再狭窄和血栓等问题，大大提高了血管支架的治疗效果与使用时的安全性；且通过将血管支架制成不同的长度规格，在需要使用时，通过患者血管所需要的支架长度对两适宜的架体1进行拼接，此时通过将两架体1进行对齐并使得两对轴向杆3上的圆柱槽33与圆柱块4相对应，同时将圆柱块4上的卡块41与另一对轴向杆3的卡槽34对齐，随后推动圆柱块4与卡块41***至圆柱槽33与卡槽34内部，使之对连接腔32内部的挤压块36进行挤压推动，在圆柱块4与卡块41运动至连接腔32内部时，此时通过转动圆柱块4使之带动卡块41与卡槽34发生偏离，减少卡块41从卡槽34内滑出导致两配合的架体1发生脱离的现象，同时挤压块36在运动时与限位块37挤压贴合，此时限位块37对挤压块36能够起到限位的作用并通过其对卡块41施加反向的作用力，使得位于密封端31与挤压块36之间的卡块41能够有效的固定，从而使得两架体1能够组装成所需的支架长度并对患者进行治疗，大大提高了血管支架在使用时的灵活性与适用性。

作为本发明的一种实施方式，所述限位块37与轴向杆3一体式成型，所述限位块37由插槽35所对应的轴向杆3侧壁弯折而成；工作时，为了方便限位块37的加工与成型，此时通过将限位块37与轴向杆3设计成一体式成型的方式，随后在开设插槽35的过程中，只需将插槽35处的轴向杆3侧壁进行三面切割，随后通过将切割后的轴向杆3侧壁向连接腔32内部弯折并形成限位块37，使得限位块37在设置时能够恰好利用插槽35处所需要去除的轴向杆3侧壁，不再需要在连接腔32内部额外设置限位块37，方便快捷的同时，还能有效的降低血管支架的加工难度。

作为本发明的一种实施方式，所述限位块37与挤压块36相靠近的侧面上设置有限位槽38，所述挤压块36能够***至限位槽38内部并与之相卡合；工作时，为了加强限位块37对挤压块36的限位效果，此时通过在限位块37与挤压块36相靠近的侧面上设置有限位槽38，当挤压块36在圆柱块4的作用下向限位块37处运动时，此时挤压块36能够***至限位槽38内部并与之卡合，使得限位槽38的侧壁能够对其内部的挤压块36位置进行固定，防止挤压块36在连接腔32内部发生晃动或从插槽35处脱离，从而有效的增加了两架体1在组装时的稳定性。

作为本发明的一种实施方式，所述轴向杆3外壁上沿其轴向方向设置有一组与连接腔32相连通的连接孔39，所述连接腔32内部填充有与之形状相配合的水凝胶柱5，所述水凝胶柱5通过添加有药物的水溶液经凝胶作用制得；工作时，为了提高血管支架的治疗效果，此时通过将轴向杆3浸入至添加有药物的水溶液中，使得添加有药物的水溶液经过连接孔39填充至连接腔32内部，随后通过凝胶作用使得连接腔32内部的水溶液形成弹性体的水凝胶柱5，由于水凝胶具有药物缓释的作用，使得水凝胶柱5内部的药物能够通过连接孔39缓慢持续的释放至血管内部，从而大大提高了血管支架的治疗效果与治疗时的持续性。

作为本发明的一种实施方式，所述水溶液为聚乙烯醇水溶液；工作时，为了减少水凝胶柱5在植入血管内部时所引发的炎症或不相容性，此时通过设置水凝胶柱5的成分组成，使得聚乙烯醇水溶液制成的聚乙烯醇水凝胶具有比一般水凝胶更优良的生物相容性，减少轴向杆3内部因填充有水凝胶柱5而与身体所产生的排斥反应，从而进一步提高了血管支架在治疗时的安全性。

作为本发明的一种实施方式，所述轴向杆3的外壁上包裹有一层防护膜6，所述防护膜6为POF热缩膜；工作时，为了减少轴向杆3内部的水凝胶柱5在使用前因裸露在外界环境下而产生的污染与药物变质，此时在架体1使用前预先在轴向杆3的外壁上贴敷一层热缩膜性质的防护膜6，随后通过对热缩膜加热升温并使其紧密的贴合包裹在轴向杆3外壁上，从而使得贴合的防护膜6能够对轴向杆3内部的水凝胶柱5起到有效的防护效果，同时POF热缩膜具有热收缩均匀的特性，有效的增加了防护膜6的防护质量，在支架进行使用前只需将防护膜6揭掉即可，从而更进一步的增加了血管支架的治疗效果。

工作时，由于该血管支架的架体1由可降解聚乳酸制成，使得架体1在植入体内并工作一段时间后能够自动降解消失，从而减少支架因长期存在体内而导致的炎症反应、血管再狭窄和血栓等问题，大大提高了血管支架的治疗效果与使用时的安全性；且通过将血管支架制成不同的长度规格，在需要使用时，通过患者血管所需要的支架长度对两适宜的架体1进行拼接，此时通过将两架体1进行对齐并使得两对轴向杆3上的圆柱槽33与圆柱块4相对应，同时将圆柱块4上的卡块41与另一对轴向杆3的卡槽34对齐，随后推动圆柱块4与卡块41***至圆柱槽33与卡槽34内部，使之对连接腔32内部的挤压块36进行挤压推动，在圆柱块4与卡块41运动至连接腔32内部时，此时通过转动圆柱块4使之带动卡块41与卡槽34发生偏离，减少卡块41从卡槽34内滑出导致两配合的架体1发生脱离的现象，同时挤压块36在运动时与限位块37挤压贴合，此时限位块37对挤压块36能够起到限位的作用并通过其对卡块41施加反向的作用力，使得位于密封端31与挤压块36之间的卡块41能够有效的固定，从而使得两架体1能够组装成所需的支架长度并对患者进行治疗，大大提高了血管支架在使用时的灵活性与适用性。

以上显示和描述了本发明的基本原理、主要特征和优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中的描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。