阅读说明：本技术 利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法 (Method for electrochemically synthesizing lithium bis (fluorosulfonate) imide ) 是由 靳军 于 2019-11-07 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法,其制备方法为：将电解池的温度调节至0-18℃,以两个镍板分别作为阳极和阴极,在电解池中加入适量无水氢氟酸进行电解；待电解池内的电流稳定后,往电解池内加入适量的双氯磺酸亚胺,待双氯磺酸亚胺溶解后,调节电解池的工作电压至5-8V；待电流降到5mA以下时,取出电解池内的溶液；将电解池内取出的溶液常压蒸馏,使双氟磺酸亚胺与无水氢氟酸分离,冷却后得到高纯度的无色液体的双氟磺酸亚胺。然后,用氢氧化锂与其反应,过滤后,重结晶得到高纯的双氟磺酸亚胺锂。本发明由于采用了电化学预除水和氯离子,同时用电化学来氟化没有引入金属卤化物为催化剂,因此本发明工艺简单,耗能少,成本低,且其制备的LiFSI的纯度高。(The invention discloses a method for electrochemically synthesizing lithium bis (fluorosulfonate) imide, which comprises the following steps: adjusting the temperature of the electrolytic cell to 0-18 ℃, taking two nickel plates as an anode and a cathode respectively, and adding a proper amount of anhydrous hydrofluoric acid into the electrolytic cell for electrolysis; after the current in the electrolytic cell is stable, adding a proper amount of dichlorosulfoimide into the electrolytic cell, and after the dichlorosulfoimide is dissolved, adjusting the working voltage of the electrolytic cell to 5-8V; when the current is reduced to below 5mA, taking out the solution in the electrolytic cell; and distilling the solution taken out of the electrolytic cell at normal pressure to separate the difluoride imine from the anhydrous hydrofluoric acid, and cooling to obtain the high-purity colorless liquid difluoride imine. Then, lithium hydroxide is used for reaction, and after filtration and recrystallization, high-purity lithium bis (fluorosulfonate) imide is obtained. The invention adopts electrochemistry to pre-remove water and chloride ions, and uses electrochemistry to fluorinate without introducing metal halide as catalyst, so the invention has simple process, low energy consumption, low cost and high purity of the prepared LiFSI.)

利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法

技术领域

本发明涉及化学试剂制备技术领域，具体的说是一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法。

背景技术

锂电池作为新型绿色能源设备逐渐得到广泛的应用，锂离子电池关键材料包括:正极、负极、黏合剂、隔膜和电解液，其中电解液在电池中承担着正负极之间传输电荷的作用，是锂离子电池的关键组成，它显著影响电池循环和寿命、安全性能以及能量，双氟磺酰亚胺锂(LiFSI)是用于锂电池电解液中的新型电解质锂盐，对环境友好，且安全性能好。而双氟磺酸亚胺(HFSI)作为合成双氟磺酰亚胺锂(LiFSI)的原料，其纯度和成本对电池性能和能否实现双氟磺酰亚胺锂(LiFSI)工业化生产至关重要。

中国专利CN104671224公开了一种双氟磺酰亚胺盐的合成方法，该方法利用由氟化锑、氟化钾、氟化锌、氟化铝中的至少两种物质组成复配的氟化盐，使双氯磺酰亚胺盐在有机溶剂中进行有效氟化反应；反应结束后将上述反应液过滤，并浓缩；再将浓缩液结晶、过滤、干燥，即得到高纯度的双氟磺酰亚胺盐，进一步提升了氟化效率。中国专利CN103935970A公开了一种双氟磺酰亚胺及其碱金属盐的制备方法，该方法采用氟化氢作为氟化试剂和反应溶剂与HClSI、碱金属卤化物反应制得双氟磺酰亚胺碱金属盐，氟化氢相对易获得且原料成本较低，从而降低了生产成本；反应产物为双氟磺酰亚胺和氯化氢，不存在其他复杂的反应副产物，从而减少了物料消耗和废弃物生成，提高了原料的利用率、产品收率和纯度。同样以无水氟化氢作为氟化试剂，但是为了进一步提升氟化转化率，反应过程中使用SbCl₅、TiCl₄、SnCl₄等催化剂，双氯磺酰亚胺与催化剂的物质的量比优选为1:(0.05～1)。

上述合成方法使用氟或氯化金属盐作为双氯磺酸亚胺(HClSI)氟化的催化剂，在反应体系中引入了其他杂原子，合成双氟磺酸亚胺(HFSI)的纯度很难达到电池级的标准，且无法直接进入大规模产业化应用。

发明内容

本发明的目的是提供一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法，以避免使用高毒类的金属卤化物作为催化剂，减少杂原子，提高产物的纯度，降低合成成本。

为实现上述目的，本发明所采取的技术方案为：

一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法，它包括以下步骤：

步骤一、合成双氯磺酸亚胺：在磁力搅拌下，向含有300-350g二氯亚砜(SOCl₂)和450-500g氯磺酸(CISO₃H)的圆底烧瓶中加入100-110g氯化铵(NH₄Cl)，加热使混合液的温度升至70-100℃进行反应，生成SO₂和HCl气体，用氮气带出，用氢氧化钠(NaOH)水溶液吸收；反应30-40h后进行蒸馏，收集115-120℃的馏分，冷却后得到185-200g无色双氯磺酸亚胺(HCSI)液体，双氯磺酸亚胺的收率为86.9-93.6％；在步骤一中发生的化学反应如(1)所示。

步骤二、降低无水氢氟酸的含水量：将聚四氟乙烯电解池的温度调节至0-18℃，以两个镍板分别作为阳极和阴极，在电解池中加入适量无水氢氟酸，调节电解池的直流电源的工作电压为1.6-5V，用电流计实时监测电解池内的电流值。步骤二中发生的化学反应如(2)所示；

步骤三、合成双氟磺酸亚胺：待电解池内的电流稳定后，往电解池内加入步骤一所制备的双氯磺酸亚胺，所加入的双氯磺酸亚胺与无水氢氟酸的体积比为1：30-40，待双氯磺酸亚胺溶解后，调节电解池的工作电压至5-8V；待电流降到5mA以下时，关闭电源实验停止；取出电解池内的溶液。步骤三发生的化学反应如(3)所示；同时也除去HCl，发生化学反应如(4)所示。

步骤四、提纯双氟磺酸亚胺液体：将电解池内取出的溶液装入蒸馏器中，常压蒸馏，使双氟磺酸亚胺与无水氢氟酸分离，冷却后得到高纯度的无色双氟磺酸亚胺液体；

步骤五、合成双氟磺酸亚胺锂盐：在磁力揽拌下，保持温度0-10℃，将步骤四所制备的10-15g双氟磺酸亚胺液体与130-140g二氯甲烷、10-15g二氯亚砜溶液进行在圆底烧瓶中混合，然后向混合液中加入1.3-1.7g无水氢氧化锂，搅拌30min，将溶液升温至20-30℃，继续反应2h；然后将液体升温至80－100℃蒸馏浓缩，析出双氟磺酸亚胺锂盐，过滤，得到滤饼；步骤五发生的化学反应如(5)；

步骤六、制备双氟磺酸亚胺锂晶体：将步骤五所制备的滤饼中加入40-55g二氯甲烷、40-55g乙醇和0.15-0.3g乙二胺四乙酸四钠溶液进行打浆、过滤，干燥后得到双氟磺酸亚胺锂晶体8-15g，产品收率为92.8-95.1％；

优选的，所述步骤六制备的双氟磺酸亚胺锂的提纯方法为：在磁力搅拌下，将9-10g双氟磺酸亚胺锂加入到100mL二氯甲烷和乙醇在圆底烧瓶中混合，二氯甲烷与乙醇的体积比为1:1，进行重结晶，将混合溶液加热至55-65℃，待双氟磺酸亚胺锂完全溶解后，再将溶液冷却到室温，再降温至0℃，静置30min后，将析出的固体过滤，得到白色的双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)的晶体9-9.9g。

优选的，所述步骤一中在电解池的外侧安装冷却剂循环管道，通过冷却剂循环使电解池的温度保持在0-18℃。

优选的，所述步骤一和步骤五中磁力搅拌的转速为1000-1500r/min。

本发明由于采用了电化学预除水和氯离子，同时用电化学来氟化没有引入金属卤化物为催化剂，用氢氧化锂与双氟磺酸亚胺锂盐反应，过滤后，重结晶得到电池级的双氟磺酸亚胺锂。

本发明步骤一在生成双氯磺酸亚胺的同时，产生二氧化硫、氯化氢气体，利用氮气带出，用氢氧化钠水溶液吸收，副产物被去除。其发生的化学反应式为：

步骤二通过电解池的电解作业，将反应前原料--无水氢氟酸含水量进一步降低。

步骤三反应生成双氟磺酸亚胺的化学反应式如式(3)所示，反应产生的氯化氢同时被电解成氢气和氯气。

步骤五生成双氟磺酸亚胺锂盐的化学反应式如式(5)所示。

本发明的有益效果为：

本发明采用电化学法预除水和进一步除去氯离子和一些阳离子，同时用电化学法氟化双氯磺酸亚胺(HClSI)，避免使用氟化试剂，因而杜绝其他离子的引入，最终得到电池级的双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)晶体。因此本发明工艺简单，耗能少，成本低，且其制备的双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)的纯度高。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步详细的说明。

实施例1

一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法，它包括以下步骤：

步骤一、合成双氯磺酸亚胺：在磁力搅拌下(1000-1500转/分)，向含有300g二氯亚砜(SOCl₂)和500g氯磺酸(CISO₃H)的圆底烧瓶中加入110g氯化铵(NH₄Cl)，加热使混合液的温度升至100℃进行反应，生成SO₂和HCl气体，用氮气带出，用氢氧化钠(1M NaOH)水溶液吸收；反应30h后进行蒸馏，收集115-120℃的馏分，冷却后得到185g无色双氯磺酸亚胺(HCSI)液体，双氯磺酸亚胺(HCSI)的收率为89.6％；

步骤二、降低无水氢氟酸的含水量：将聚四氟乙烯电解池的温度调节至18℃，以两个镍板分别作为阳极和阴极，在电解池中加入300ml无水氢氟酸(HF)，调节电解池的直流电源的工作电压为5V，用电流计实时监测电解池内的电流值；

步骤三、合成双氟磺酸亚胺：待电解池内的电流稳定后，往电解池内加入步骤一所制备的双氯磺酸亚胺(HCSI)10ml，待双氯磺酸亚胺(HClSI)溶解后，调节电解池的工作电压至8V；待电流降到5mA以下时，关闭电源实验停止；取出电解池内的溶液；

步骤四、提纯双氟磺酸亚胺液体：将电解池内取出的溶液装入蒸馏器中，常压蒸馏，使双氟磺酸亚胺(HFSI)与无水氢氟酸(HF)分离，冷却后得到高纯度的无色双氟磺酸亚胺(HFSI)液体；

步骤五、合成双氟磺酸亚胺锂盐：在磁力揽拌(1000-1500转/分)下，保持温度0-10℃，将步骤四所制备的10g双氟磺酸亚胺(HFSI)液体与130g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、10g二氯亚砜(SOCl₂)溶液在圆底烧瓶中进行混合，然后向混合液中加入1.3g无水氢氧化锂(LiOH)，搅拌30min，将溶液升温至30℃，继续反应2h；然后将液体升温至50℃蒸馏浓缩，析出双氟磺酸亚胺锂盐(LiFSI)，过滤，得到滤饼；

步骤六、制备双氟磺酸亚胺锂晶体：将步骤五所制备的滤饼中加入40g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、40g乙醇(C₂H₅OH)和0.15g乙二胺四乙酸四钠溶液进行打浆、过滤，干燥后得到双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)晶体13g，产品收率为92.8％。

步骤六所制备的双氟磺酸亚胺锂的提纯方法为：在磁力搅拌下，将9g双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)加入到100mL二氯甲烷(CH₂Cl₂)和乙醇(C₂H₅OH)的混合溶液中，二氯甲烷(CH₂Cl₂)与乙醇(C₂H₅OH)的体积比为1:1，进行重结晶，将混合溶液加热至55℃，待双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)完全溶解后，再将溶液冷却到室温，再降温至0℃，静置30min后，将析出的固体过滤，得到白色的双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)的晶体8.9g。

步骤一中在电解池的外侧安装冷却剂循环管道，通过冷却剂循环使电解池的温度保持在0-18℃。

实施例2

一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法，它包括以下步骤：

步骤一、合成双氯磺酸亚胺：在磁力搅拌下(1000-1500转/分)，向含有350g二氯亚砜(SOCl₂)和450g氯磺酸(CISO₃H)的圆底烧瓶中加入100g氯化铵(NH₄Cl)，加热使混合液的温度升至100℃进行反应，生成SO2和HCl气体，用氮气带出，用氢氧化钠(1M NaOH)水溶液吸收；反应40h后进行蒸馏，收集115-120℃的馏分，冷却后得到200g无色双氯磺酸亚胺(HClSI)液体，双氯磺酸亚胺(HClSI)的收率为90.6％；

步骤二、降低无水氢氟酸的含水量：将聚四氟乙烯电解池的温度调节至18℃，以两个镍板分别作为阳极和阴极，在电解池中加入300ml无水氢氟酸(HF)，调节电解池的直流电源的工作电压为1.6V，用电流计实时监测电解池内的电流值；

步骤三、合成双氟磺酸亚胺：待电解池内的电流稳定后，往电解池内加入步骤一所制备的双氯磺酸亚胺(HClSI)7.5ml，待双氯磺酸亚胺(HCSI)溶解后，调节电解池的工作电压至5V；待电流降到5mA以下时，关闭电源实验停止；取出电解池内的溶液；

步骤四、提纯双氟磺酸亚胺液体：将电解池内取出的溶液装入蒸馏器中，常压蒸馏，使双氟磺酸亚胺(HFSI)与无水氢氟酸(HF)分离，冷却后得到高纯度的无色双氟磺酸亚胺(HFSI)液体；

步骤五、合成双氟磺酸亚胺锂盐：在磁力揽拌(1000-1500转/分)下，保持温度0-10℃，将步骤四所制备的15g双氟磺酸亚胺(HFSI)液体与140g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、15g二氯亚砜(SOCl₂)溶液在圆底烧瓶中进行混合，然后向混合液中加入1.7g无水氢氧化锂(LiOH)，搅拌30min，将溶液升温至20℃，继续反应2h；然后将液体升温至50℃蒸馏浓缩，析出双氟磺酸亚胺锂盐(LiFSI)，过滤，得到滤饼；

步骤六、制备双氟磺酸亚胺锂晶体：将步骤五所制备的滤饼中加入55g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、55g乙醇(C₂H₅OH)和0.3g乙二胺四乙酸四钠溶液进行打浆、过滤，干燥后得到双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)晶体9.4g，产品收率为93.1％。

步骤六所制备的双氟磺酸亚胺锂的提纯方法为：在磁力搅拌下，将9.6g双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)加入到100mL二氯甲烷(CH₂Cl₂)和乙醇(C₂H₅OH)的混合溶液中，二氯甲烷(CH₂Cl₂)与乙醇(C₂H₅OH)的体积比为1:1，进行重结晶，将混合溶液加热至65℃，待双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)完全溶解后，再将溶液冷却到室温，再降温至0℃，静置30min后，将析出的固体过滤，得到白色的双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)的晶体9.5g。

实施例3

一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法，它包括以下步骤：

步骤一、合成双氯磺酸亚胺：在磁力搅拌下(1000-1500转/分)，向含有320g二氯亚砜(SOCl₂)和480g氯磺酸(CISO₃H)的混合液中加入105g氯化铵(NH₄Cl)，加热使混合液的温度升至80℃进行反应，生成SO₂和HCl气体，用氮气带出，用氢氧化钠(NaOH)水溶液吸收；反应35h后进行蒸馏，收集115-120℃的馏分，冷却后得到190g无色双氯磺酸亚胺(HClSI)液体，双氯磺酸亚胺(HClSI)的收率为91.5％；

步骤二、降低无水氢氟酸的含水量：将聚四氟乙烯电解池的温度调节至18℃，以两个镍板分别作为阳极和阴极，在电解池中加入300ml无水氢氟酸(HF)，调节电解池的直流电源的工作电压为3V，用电流计实时监测电解池内的电流值；

步骤三、合成双氟磺酸亚胺：待电解池内的电流稳定后，往电解池内加入步骤一所制备的双氯磺酸亚胺(HClSI)8.5ml，待双氯磺酸亚胺(HClSI)溶解后，调节电解池的工作电压至7V；待电流降到5mA以下时，关闭电源实验停止；取出电解池内的溶液；

步骤四、提纯双氟磺酸亚胺液体：将电解池内取出的溶液装入蒸馏器中，常压蒸馏，使双氟磺酸亚胺(HFSI)与无水氢氟酸(HF)分离，冷却后得到高纯度的无色双氟磺酸亚胺(HFSI)液体；

步骤五、合成双氟磺酸亚胺锂盐：在磁力揽拌(1000-1500转/分)下，保持温度0-10℃，将步骤四所制备的13g双氟磺酸亚胺(HFSI)液体与136g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、12g二氯亚砜(SOCl₂)在圆底烧瓶中进行混合，然后向混合液中加入1.5g无水氢氧化锂(LiOH)，搅拌30min，将溶液升温至25℃，继续反应2h；然后将液体升温至50℃蒸馏浓缩，析出双氟磺酸亚胺锂盐(LiFSI)，过滤，得到滤饼；

步骤六、制备双氟磺酸亚胺锂晶体：将步骤五所制备的滤饼中加入45g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、45g乙醇(C₂H₅OH)和0.2g乙二胺四乙酸四钠溶液进行打浆、过滤，干燥后得到双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)晶体10.8g，产品收率为93.5％。

步骤六所制备的双氟磺酸亚胺锂的提纯方法为：在磁力搅拌下，将9.5g双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)加入到100mL二氯甲烷(CH₂Cl₂)和乙醇(C₂H₅OH)的混合溶液中，二氯甲烷(CH₂Cl₂)与乙醇(C₂H₅OH)的体积比为1:1，进行重结晶，将混合溶液加热至65℃，待双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)完全溶解后，再将溶液冷却到室温，再降温至0℃，静置30min后，将析出的固体过滤，得到白色的双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)的晶体9.2-9.5g。

实施例4

一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法，它包括以下步骤：

步骤一、合成双氯磺酸亚胺：在磁力搅拌下(1000-1500转/分)，向含有336g二氯亚砜(SOCl₂)和468g氯磺酸(CISO₃H)的圆底烧瓶中加入107g氯化铵(NH₄Cl)，加热使混合液的温度升至85℃进行反应，生成SO₂和HCl气体，用氮气带出，用氢氧化钠(NaOH)水溶液吸收；反应30h后进行蒸馏，收集115-120℃的馏分，冷却后得到195g无色双氯磺酸亚胺(HCSI)液体，双氯磺酸亚胺(HClSI)的收率为86.9％；

步骤二、降低无水氢氟酸的含水量：将聚四氟乙烯电解池的温度调节至18℃，以两个镍板分别作为阳极和阴极，在电解池中加入300ml无水氢氟酸(HF)，调节电解池的直流电源的工作电压为4.5V，用电流计实时监测电解池内的电流值；

步骤三、合成双氟磺酸亚胺：待电解池内的电流稳定后，往电解池内加入步骤一所制备的双氯磺酸亚胺(HClSI)8.8ml，待双氯磺酸亚胺(HCSI)溶解后，调节电解池的工作电压至7.5V；待电流降到5mA以下时，关闭电源实验停止；取出电解池内的溶液；

步骤四、提纯双氟磺酸亚胺液体：将电解池内取出的溶液装入蒸馏器中，常压蒸馏，使双氟磺酸亚胺(HFSI)与无水氢氟酸(HF)分离，冷却后得到高纯度的无色双氟磺酸亚胺(HFSI)液体；

步骤五、合成双氟磺酸亚胺锂盐：在磁力揽拌(1000-1500转/分)下，保持温度0-10℃，将步骤四所制备的12g双氟磺酸亚胺(HFSI)液体与140g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、13g二氯亚砜(SOCl₂)溶液进行混合，然后向混合液中加入1.65g无水氢氧化锂(LiOH)，搅拌30min，将溶液升温至30℃，继续反应2h；然后将液体升温至50℃蒸馏浓缩，析出双氟磺酸亚胺锂盐(LiFSI)，过滤，得到滤饼；

步骤六、制备双氟磺酸亚胺锂晶体：将步骤五所制备的滤饼中加入55g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、55g乙醇(C₂H₅OH)和0.25g乙二胺四乙酸四钠溶液进行打浆、过滤，干燥后得到双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)晶体11g，产品收率为93.6％。

步骤六所制备的双氟磺酸亚胺锂的提纯方法为：在磁力搅拌下，将9.3g双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)加入到100mL二氯甲烷(CH₂Cl₂)和乙醇(C₂H₅OH)的混合溶液中，二氯甲烷(CH₂Cl₂)与乙醇(C₂H₅OH)的体积比为1:1，进行重结晶，将混合溶液加热至60℃，待双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)完全溶解后，再将溶液冷却到室温，再降温至0℃，静置30min后，将析出的固体过滤，得到白色的双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)的晶体9.1-9.5g。

实施例5

一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法，它包括以下步骤：

步骤一、合成双氯磺酸亚胺：在磁力搅拌下(1000-1500转/分)，向含有325g二氯亚砜(SOCl₂)和465g氯磺酸(CISO₃H)的圆底烧瓶中加入108g氯化铵(NH₄Cl)，加热使混合液的温度升至95℃进行反应，生成SO₂和HCl气体，用氮气带出，用氢氧化钠(1M NaOH)水溶液吸收；反应40h后进行蒸馏，收集115-120℃的馏分，冷却后得到187g无色双氯磺酸亚胺(HCSI)液体，双氯磺酸亚胺(HCSI)的收率为91.4％；

步骤二、降低无水氢氟酸的含水量：将聚四氟乙烯电解池的温度调节至18℃，以两个镍板分别作为阳极和阴极，在电解池中加入300ml无水氢氟酸(HF)，调节电解池的直流电源的工作电压为4.5V，用电流计实时监测电解池内的电流值；

步骤三、合成双氟磺酸亚胺：待电解池内的电流稳定后，往电解池内加入步骤一所制备的双氯磺酸亚胺(HCSI)9.5ml，待双氯磺酸亚胺(HCSI)溶解后，调节电解池的工作电压至7.5V；待电流降到5mA以下时，关闭电源实验停止；取出电解池内的溶液；

步骤四、提纯双氟磺酸亚胺液体：将电解池内取出的溶液装入蒸馏器中，常压蒸馏，使双氟磺酸亚胺(HFSI)与无水氢氟酸(HF)分离，冷却后得到高纯度的无色双氟磺酸亚胺(HFSI)液体；

步骤五、合成双氟磺酸亚胺锂盐：在磁力揽拌下(1000-1500转/分)，保持温度0-10℃，将步骤四所制备的12g双氟磺酸亚胺(HFSI)液体与132g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、14.5g二氯亚砜(SOCl₂)溶液进行混合，然后向混合液中加入1.55g无水氢氧化锂(LiOH)，搅拌30min，将溶液升温至25℃，继续反应2h；然后将液体升温至50℃蒸馏浓缩，析出双氟磺酸亚胺锂盐(LiFSI)，过滤，得到滤饼；

步骤六、制备双氟磺酸亚胺锂晶体：将步骤五所制备的滤饼中加入48g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、48g乙醇(C₂H₅OH)和0.25g乙二胺四乙酸四钠溶液进行打浆、过滤，干燥后得到双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)晶体11.5g，产品收率为94.2％。

步骤六所制备的双氟磺酸亚胺锂的提纯方法为：在磁力搅拌下(1000-1500转)，将9.2g双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)加入到100mL二氯甲烷(CH₂Cl₂)和乙醇(C₂H₅OH)的混合溶液中，二氯甲烷(CH₂Cl₂)与乙醇(C₂H₅OH)的体积比为1:1，进行重结晶，将混合溶液加热至60℃，待双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)完全溶解后，再将溶液冷却到室温，再降温至0℃，静置30min后，将析出的固体过滤，得到白色的双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)的晶体9-9.2g。

实施例6

一种利用电化学合成双氟磺酸亚胺锂的方法，它包括以下步骤：

步骤一、合成双氯磺酸亚胺：在磁力搅拌下(1000-1500转/分)，向含有335g二氯亚砜(SOCl₂)和462g氯磺酸(CISO₃H)的圆底烧瓶中加入107g氯化铵(NH₄Cl)，加热使混合液的温度升至80℃进行反应，生成SO₂和HCl气体，用氮气带出，用氢氧化钠(1M NaOH)水溶液吸收；反应36h后进行蒸馏，收集115-120℃的馏分，冷却后得到192.3g无色双氯磺酸亚胺(HCSI)液体，双氯磺酸亚胺(HClSI)的收率为91.6％；

步骤二、降低无水氢氟酸的含水量：将聚四氟乙烯电解池的温度调节至18℃，以两个镍板分别作为阳极和阴极，在电解池中加入300ml无水氢氟酸(HF)，调节电解池的直流电源的工作电压为3.5V，用电流计实时监测电解池内的电流值；

步骤三、合成双氟磺酸亚胺：待电解池内的电流稳定后，往电解池内加入步骤一所制备的双氯磺酸亚胺(HClSI)8.2ml，待双氯磺酸亚胺(HClSI)溶解后，调节电解池的工作电压至5V；待电流降到5mA以下时，关闭电源实验停止；取出电解池内的溶液；

步骤四、提纯双氟磺酸亚胺液体：将电解池内取出的溶液装入蒸馏器中，常压蒸馏，使双氟磺酸亚胺(HFSI)与无水氢氟酸(HF)分离，冷却后得到高纯度的无色双氟磺酸亚胺(HFSI)液体；

步骤五、合成双氟磺酸亚胺锂盐：在磁力揽拌(1000-1500转/分)下，保持温度0-10℃，将步骤四所制备的13.5g双氟磺酸亚胺(HFSI)液体与138.5g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、12.5g二氯亚砜(SOCl₂)溶液在圆底烧瓶中进行混合，然后向混合液中加入1.68g无水氢氧化锂(LiOH)，搅拌30min，将溶液升温至28℃，继续反应2h；然后将液体升温至50℃蒸馏浓缩，析出双氟磺酸亚胺锂盐(LiFSI)，过滤，得到滤饼；

步骤六、制备双氟磺酸亚胺锂晶体：将步骤五所制备的滤饼中加入48g二氯甲烷(CH₂Cl₂)、48g乙醇(C₂H₅OH)和0.25g乙二胺四乙酸四钠溶液进行打浆、过滤，干燥后得到双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)晶体12.3g，产品收率为95.1％。

步骤六所制备的双氟磺酸亚胺锂的提纯方法为：在磁力搅拌下，将9.65g双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)加入到100mL二氯甲烷(CH₂Cl₂)和乙醇(C₂H₅OH)的混合溶液中，二氯甲烷(CH₂Cl₂)与乙醇(C₂H₅OH)的体积比为1:1，进行重结晶，将混合溶液加热至55℃，待双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)完全溶解后，再将溶液冷却到室温，再降温至0℃，静置30min后，将析出的固体过滤，得到白色的双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)的晶体9.4-9.65g。

上述实施例中，步骤一中在电解池的外侧安装冷却剂循环管道，通过冷却剂循环使电解池的温度保持在0-18℃。

上述实施例中所得双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)中Cl^-与H₂O的含量如表一所示。

表一

实施例	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4	实施例5	实施例6
							Cl<sup>-</sup>(ppm)	0.73	0.52	0.69	0.71	0.65	0.58
H<sub>2</sub>O(ppm)	0.61	0.40	0.58	0.59	0.54	0.48

本发明由于采用了电化学预除水和产品中氯离子，同时用电化学来氟化没有引入金属卤化物为催化剂，因此本发明工艺简单，耗能少，成本低，且其制备的双氟磺酸亚胺锂(LiFSI)的纯度高。