一种药物支架

文档序号:1867581 发布日期:2021-11-23 浏览:10次 >En<

阅读说明:本技术 一种药物支架 (Medicine bracket ) 是由 江裕华 马宁 李佑祥 于 2021-09-07 设计创作,主要内容包括:本发明涉及药物支架技术领域,具体是一种药物支架。其具有展开状态和收缩状态,药物支架处于展开状态时的内径大于其处于收缩状态时的内径。包括支架主体,支架主体为开环结构;支架主体沿药物支架的轴向设置多个,多个支架主体通过金属丝连接;支架主体包括若干个同轴设置的环状的支架体,以及用于连接相邻两个支架体的连接体;支架体与血管壁接触的一侧沿支架体的周向开设有多个凹槽,凹槽内填充有至少一种药物。本发明采用多个开环结构的支架主体,可以起到对血管壁的有效支撑,降低支架内血管再狭窄,起到保护颅内血管的目的;采用至少一种药物,可以根据不同的目的对血管内的病变进行有效的处理,可以有效地降低颅内动脉瘤破裂的风险。(The invention relates to the technical field of drug stents, in particular to a drug stent. The drug stent has an expanded state and a contracted state, and the inner diameter of the drug stent in the expanded state is larger than that in the contracted state. Comprises a bracket main body which is an open-loop structure; the plurality of stent main bodies are arranged along the axial direction of the drug stent and are connected through metal wires; the bracket main body comprises a plurality of annular bracket bodies which are coaxially arranged and a connecting body which is used for connecting two adjacent bracket bodies; a plurality of grooves are formed in one side, in contact with the blood vessel wall, of the stent body along the circumferential direction of the stent body, and at least one medicine is filled in the grooves. The invention adopts a plurality of stent main bodies with open loop structures, which can effectively support the vessel wall, reduce the restenosis of the blood vessel in the stent and protect the intracranial blood vessel; by adopting at least one medicine, the pathological changes in blood vessels can be effectively treated according to different purposes, and the risk of rupture of intracranial aneurysm can be effectively reduced.)

一种药物支架

技术领域

本发明涉及药物支架技术领域,具体是一种药物支架。

背景技术

未破裂颅内动脉瘤被喻为埋藏在脑内的“不定时炸弹”,破裂将造成脑出血,可导致30%~40%的患者当场死亡。在存活的患者中,经过治疗,一部分会仍留下严重残疾,一部分虽然恢复良好,但也不能完全胜任原来的工作和正常生活。

随着手术方式的不断改进,新材料和技术的出现,一些难度较高的颅内动脉瘤得以较好地治疗,治疗方法有两种,开颅手术夹闭动脉瘤和介入疗法即血管内栓塞技术。然而,开颅手术风险大,血管内栓塞技术会带来术后的并发症。

有研究报道,采用药物支架可以治疗颅内动脉瘤,效果较好,但是目前的药物支架容易造成支架内血管再狭窄,而且目前还没有对于未破裂颅内动脉瘤治疗用的药物支架的研究。

发明内容

(一)要解决的技术问题

鉴于现有技术的上述缺点、不足,本发明提供一种药物支架,能够降低支架内血管再狭窄,起到保护颅内血管的目的。

(二)技术方案

为了达到上述目的,本发明采用的主要技术方案包括:

本发明提供一种药物支架,具有展开状态和收缩状态,所述药物支架处于展开状态时的内径大于其处于收缩状态时的内径,包括:支架主体,支架主体为开环结构;支架主体沿药物支架的轴向设置多个,多个支架主体通过金属丝连接;支架主体包括若干个同轴设置的环状的支架体,以及用于连接相邻两个支架体的连接体;支架体与血管壁接触的一侧沿支架体的周向开设有多个凹槽,凹槽内填充有至少一种药物。

进一步地,药物为牛磺酸和/或雷帕霉素。

进一步地,药物通过可降解膜封装在凹槽内。

进一步地,可降解膜上设置有多个微孔。

进一步地,凹槽内填充有两种药物,两种药物之间通过可降解膜隔开。

进一步地,凹槽的横截面为V形。

进一步地,支架体为金属丝围成的波纹结构,用于提供径向的支撑力。

进一步地,两个支架体相邻一侧的波峰与波谷相对设置,或者波峰与波峰相对设置,连接体用于连接两个支架体相邻一侧的波峰与波谷,从而形成镂空。

进一步地,支架主体还包括至少一个安装在前开口端和后开口端中的至少一个上的不透射线的突片,突片用于改善支架的不透射线。

进一步地,支架主体由金属丝制成。

(三)有益效果

本发明的有益效果是:本发明提供一种药物支架,采用多个开环结构的支架主体,并且多个支架主体通过金属丝连接,可以起到对血管壁的有效支撑,降低支架内血管再狭窄;采用至少一种药物填充在支架体的凹槽内,可以根据不同的目的对血管内的病变进行有效的处理,并且可以有效地降低颅内动脉瘤破裂的风险,能够达到治疗未破裂颅内动脉瘤的效果,并且起到保护颅内血管的目的。

附图说明

图1为本发明一种药物支架的结构示意图。

图2为本发明图1中A处的放大结构示意图。

图3为本发明图2中B-B剖视图。

【附图标记说明】

100、支架主体;

110、支架体;111、凹槽;112、波峰;113、波谷;

120、连接体;

130、可降解膜;

140、镂空;

150、前开口端;

160、后开口端;

170、不透射线的突片。

具体实施方式

为了更好的理解上述技术方案,下面将参照附图更详细地描述本发明的示例性实施例。虽然附图中显示了本发明的示例性实施例,然而应当理解,可以以各种形式实现本发明而不应被这里阐述的实施例所限制。相反,提供这些实施例是为了能够更清楚、透彻地理解本发明,并且能够将本发明的范围完整的传达给本领域的技术人员。

实施例:参照图1,本发明提供一种药物支架。该药物支架具有展开状态和收缩状态,药物支架处于展开状态时的内径大于其处于收缩状态时的内径,并且药物支架处于展开状态时的长度小于其处于收缩状态时的长度。该药物支架包括若干个由金属丝制成的支架主体100,每个支架主体100均具有前开口端150和后开口端160,两个支架主体100之间通过金属丝连接。支架主体100为开环结构,将支架主体100设计为不间断的开环结构,能够增加预装支架在置入过程中的柔顺性,支架释放后贴壁性会更好,能够更好地将药物释放到病变处。

支架主体100包括若干个同轴设置的环状的支架体110,以及用于连接两个相邻的支架体110的连接体120。

其中,支架体110为金属丝围成的波纹结构,用于给支架主体100提供径向的支撑力。连接体120也为金属丝制成。本发明中,支架体110和连接体120的金属丝可以为镍钛合金,还可以为金属钽、钴铬合金或可吸收金属材料,可吸收材料可以为镁合金或锌基合金等材料。本实施例的金属丝选择镍钛合金,主要是由于镍钛合金是记忆合金,具有自膨胀的优点,便于压缩,而且展开之后贴壁性更好,具有较好的耐腐蚀性和抗疲劳性,径向支撑力强,膨胀后支架的短缩率小,且透视下可视性较好,镍钛合金支架整体的柔顺性佳,与其他材料相比,挤压后更容易恢复形状。

连接体120被设计为弯曲的类似U形结构,其可以实现便于支架的压缩及撑开的优点。

在支架主体100的中间部分,两个支架体110相邻一侧的波峰112与波峰112相对设置,波谷113与波谷113相对设置。由于支架主体100两端部在展开时的直径大于中间部分的直径,故位于支架主体100两端部的支架体110的波纹数量要多于中间部分的支架体110的波纹的数量,导致两端的支架体110的波峰112或者波谷113可能与其相邻的支架体110的波谷113或者波峰112相对。连接体120用于连接两个支架体110相邻一侧的波峰112与波峰112或者波谷113与波谷113,从而形成镂空140。

本实施例中,支架体110与其相邻一侧的支架体110通过连接体120将波峰112与波谷113连接;在支架体110的波峰112一侧的两个连接体120之间间隔有一个波峰112,采用上述结构能够提高支架的柔顺性,而且可以使支架的径向支撑力不会过大或过小,能够起到支撑血管壁的作用,并且在术后不会对血管壁造成伤害。

本实施例中,连接体120为U形结构的金属丝,将连接体120设计为U形结构可以增加支架的径向支撑力;并且相对于直线型结构的连接体120,U形结构的连接体120可以减小支架的短缩率。

本发明的药物支架,由于采用连接体120将两个支架体110相邻一侧的波峰112与波谷113连接起来形成镂空140,可以提高支架的径向支撑力以及支架的柔顺性。

参照图2和图3,支架体110与血管壁接触的一侧沿支架体110的周向开设有多个凹槽111,凹槽111内填充有至少一种药物;药物为牛磺酸和/或雷帕霉素。具体地,凹槽111设置在波峰112与波谷113之间的支架体110上,并且凹槽111的开口朝向血管壁的一侧,可以实现支架体110更好地输送药物,将药物直接作用在病变处,可以有效地治疗和保护血管。凹槽111的横截面可以为V形,一方面有利于药物的释放,另一方面便于加工。当然,本发明不限于上述结构,凹槽111的横截面也可以为矩形、梯形等。

雷帕霉素可以用于治疗血管狭窄,而补充牛磺酸能够使血清牛磺酸水平正常化,并能够显著降低颅内动脉瘤的发生率以及破裂风险。另外,牛磺酸还能够抑制脑血管炎症反应、细胞外基质重塑及MMP-9活性及脑血管平滑肌细胞凋亡。本发明使用雷帕霉素和/或牛磺酸作为药物支架内的药物,可以有效地降低未破裂颅内动脉瘤的破裂率,起到保护血管的作用。

其中,药物通过可降解膜130封装在凹槽111内,防止在药物支架送入血管的过程中,药物从凹槽111内脱落出来,影响治疗效果。另外,可降解膜130上设置有多个微孔,可以在药物支架送入血管内后,使药物从微孔内先释放出来,随着可降解膜130的降解,可以使更多的药物在血管内释放,达到更佳的治疗效果。

具体地,凹槽111内填充有一种药物时,可以在支架体110的周向的多个凹槽111内间隔填充牛磺酸和雷帕霉素,例如,一个凹槽111内填充牛磺酸,那么与其相邻的另一个凹槽111内填充雷帕霉素,并且填充雷帕霉素的凹槽111上方的可降解膜130的降解时间要小于填充牛磺酸的凹槽111上方的可降解膜130的降解时间,这样可以使雷帕霉素先释放出来,用于治疗血管狭窄,而牛磺酸后释放出来,用于保护血管。在药物支架被送入血管内时,可以使填充雷帕霉素的凹槽111对应在有病变处,与其相邻的填充牛磺酸的凹槽111则对应在病变的边缘处,可以起到更好地治疗血管狭窄及保护血管的效果。当然,本发明不限于上述结构,还可以在同一个凹槽111的下层填充牛磺酸,在上层填充雷帕霉素,牛磺酸与雷帕霉素之间用可降解膜130隔开,避免两者成分混淆,影响治疗效果。牛磺酸与雷帕霉素之间的可降解膜130的降解时间要大于封装雷帕霉素的可降解膜130的降解时间,这样可以使雷帕霉素先释放出来,牛磺酸后释放出来。

在上述实施例的基础上,本发明的支架主体100还包括至少一个安装在前开口端150和后开口端160中的至少一个上的不透射线的突片170,突片用于改善支架主体100的不透射线,使支架主体100具有良好的显影性。本实施例分别在支架主体100的前开口端150和后开口端160上设置三个不透射线的突片170。

在本发明中,除非另有明确的规定和限定,术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解,例如,可以是固定连接,也可以是可拆卸连接,或成一体;可以是机械连接,也可以是电连接;可以是直接相连,也可以通过中间媒介间接相连;可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言,可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本发明中,除非另有明确的规定和限定,第一特征在第二特征“上”或“下”,可以是第一和第二特征直接接触,或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且,第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”,可以是第一特征在第二特征正上方或斜上方,或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”,可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方,或仅仅表示第一特征水平高度低于第二特征。

在本说明书的描述中,术语“一个实施例”、“一些实施例”、“实施例”、“示例”、“具体示例”或“一些示例”等的描述,是指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不必须针对的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。此外,在不相互矛盾的情况下,本领域的技术人员可以将本说明书中描述的不同实施例或示例以及不同实施例或示例的特征进行结合和组合。

尽管上面已经示出和描述了本发明的实施例,可以理解的是,上述实施例是示例性的,不能理解为对本发明的限制,本领域的普通技术人员在本发明的范围内可以对上述实施例进行改动、修改、替换和变型。

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