具体实施方式

下面将结合本公开实施例中的附图，对本公开实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本公开一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本公开中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本公开保护的范围。

除非另有定义，本公开实施例使用的所有术语(包括技术和科学术语)具有与本本公开所属领域的普通技术人员共同理解的相同含义。还应当理解，诸如在通常字典里定义的那些术语应当被解释为具有与它们在相关技术的上下文中的含义相一致的含义，而不应用理想化或极度形式化的意义来解释，除非本公开实施例明确地这样定义。

本公开实施例中使用的“第一”、“第二”以及类似的词语并不表示任何顺序、数量或者重要性，而只是用来区分不同的组成部分。“一个”、“一”或者“该”等类似词语也不表示数量限制，而是表示存在至少一个。同样，“包括”或者“包含”等类似的词语意指出现该词前面的元件或者物件涵盖出现在该词后面列举的元件或者物件及其等同，而不排除其他元件或者物件。“连接”或者“相连”等类似的词语并非限定于物理的或者机械的连接，而是可以包括电性的连接，不管是直接的还是间接的。本公开实施例中使用了流程图用来说明根据本公开实施例的方法的步骤。应当理解的是，前面或后面的步骤不一定按照顺序来精确的进行。相反，可以按照倒序或同时处理各种步骤。同时，也可以将其他操作添加到这些过程中，或从这些过程移除某一步或数步。

发明人发现，随着人口的老龄化，瓣膜性心脏病的发病率明显增加。传统的治疗方法包括药物保守治疗和外科换瓣手术治疗。药物治疗对预后改善帮助甚微，而外科换瓣手术虽可明显改善患者预后，但对于很多高龄、有开胸病史、心肺功能严重低下的患者，外科手术风险高，甚至失去了手术机会。在此背景下，经导管主动脉瓣置换术是近年来心脏瓣膜病诊治领域里程碑式的进展。

在该手术的人工心脏瓣膜植入过程中，操作者需要准确掌握瓣膜假体释放的位置和释放形态。在确定瓣膜假体位置的过程中，由于造影不清晰，操作不稳定，或其他因素干扰，使得瓣膜假体定位工作变得更加困难。而且，使用常规的人工心脏瓣膜植入装置，一旦操作者完成定位开始释放瓣膜假体，整个释放过程是不可逆的，操作者几乎没有调整假体位置和形态的机会，使得操作过程容错率极低，因此，操作者需要实时掌握瓣膜从输送系统中释放出的长度，难度极高。

操作者了解瓣膜从输送系统中释放出的长度主要有两种方式：第一种方式是借助超声影像和数字减影血管造影，通过对比显影标志物和瓣膜假体的相对位置，判断假体的释放情况。在此方法中，由于显影的延迟，操作者无法精确地控制瓣膜的释放长度。第二种方式是通过读取手柄或管材上的释放行程标识，从而获取瓣膜释放长度的信息。在此方法中，由于手术过程中操作者的观察位置与行程标识存在一定夹角，在读数过程中造成视差，所以操作者也无法获知瓣膜释放长度的准确信息。

由此，本公开提出了一种简单高效且精准的物理限位装置，以及使用该物理限位装置的系统与方法。

本公开至少一实施例提供了一种物理限位装置，包括：第一运动部件；导杆，配置为由第一运动部件带动沿导杆的轴向运动，其中，导杆的外表面上开设有至少一级限位槽，至少一级限位槽整体沿导杆的轴向延伸，每级限位槽包括依次连通的第一部分槽轨、第二部分槽轨和第三部分槽轨，第二部分槽轨分别与第一部分槽轨和第三部分槽轨呈角度布置；保险杆，包括沿杆长方向相对设置的第一端和第二端，其中，保险杆的第一端插入至限位槽内且保险杆配置为在沿限位槽的延伸方向可相对于导杆移动；第二运动部件，与保险杆的第二端固定连接，且第二运动部件配置为通过转动带动保险杆绕导杆的轴向转动，使得保险杆的第一端沿第二部分槽轨移动。

本公开至少一实施例还提供对应于上述物理限位装置的方法。

本公开上述实施例的物理限位装置或方法能够实现物理限位，可以通过触觉提示操作者限位临界点，有效地反馈物理定位的准确信息，从而实现简单高效且精准的物理限位。

下面结合附图对本公开的实施例及其示例进行详细说明。

需要说明的是，为了本文表述方便，本公开的一些实施例将轴向的第一侧记为图示中的左边以及将轴向的第二侧记为图示中的右边，例如，本公开一些实施例中涉及的垂直于轴向的方向可以记为图示中的上下方向，但是本公开的实施例涉及的上下方位均代表图示中的方位，并不影响实际应用中的方位，本公开的实施例对此不作限制。

例如，对于对轴向的限定，为了便于描述，本公开至少一实施例将靠近操作者一侧视为近端或近端侧以及远离操作者一侧视为远端或远端侧。例如，将图示中的左边视为远端以及将图示中的右边视为近端。需要说明的是，本公开的远端和近端等均为相对位置，例如其是表示一些部件本身相对的两侧，或者其是表示某一方向上的相对的两侧，即本公开的近端表示一侧，远端表示与近端相对的另一侧。本公开的实施例的元件或者物件的含义和作用等并不受限于其名称，不能用理想化或极度形式化的意义来解释，这不会对本公开的实施例造成限制。

图1为本公开一些实施例提供的物理限位装置100的结构示意图。

如图1所示，物理限位装置100包括第一运动部件11、导杆12、保险装置13和第二运动部件14。第一运动部件11配置为带动导杆12，使得导杆12沿着导杆12的轴向运动。例如，导杆12的轴向可视为整个物理限位装置100的轴向。

在一些示例中，第一运动部件11可以是绕着导杆12的轴向进行旋转的转动件。例如，第一运动部件11通过中间件将旋转转化为直线运动以带动导杆12沿着导杆12的轴向运动。例如，如图1所示，第一运动部件11为第一旋钮111(例如手动旋钮)，第一旋钮111的轴向与导杆12的轴向平行或同轴，第一旋钮111配置为通过自身的转动来带动导杆12沿着导杆12的轴向方向运动(具体示例可见下文描述)。

第一运动部件11的结构不限于此，只要能使导杆12沿着导杆12的轴向运动的部件或组件均属于本公开的实施例的保护范围。例如，第一运动部件11也可以是沿着轴向直线运动的部件。

图2和图3为本公开一些实施例提供的导杆12的外表面的不同视角的立体示意图。图3为图2的导杆12绕轴向旋转一定角度后的状态示意图。

如图2和图3所示，导杆12的外表面上开设有至少一级限位槽121，该至少一级限位槽121整体沿导杆12的轴向延伸。每级限位槽121包括依次连通的第一部分槽轨121a、第二部分槽轨121b和第三部分槽轨121c。第二部分槽轨121b分别与第一部分槽轨121a和第三部分槽轨121c呈角度布置。

需要说明的是，限位槽121整体沿导杆12的轴向延伸并非是指第一部分槽轨121a、第二部分槽轨121b和第三部分槽轨121c均沿轴向延伸，而是指第一部分槽轨121a、第二部分槽轨121b和第三部分槽轨121c依次连通所形成的整体的延伸方向为沿导杆12的轴向，其中，第一部分槽轨121a、第二部分槽轨121b和第三部分槽轨121c中的任一个可以不是沿导杆12的轴向延伸，也可以是大致沿导杆12的轴向延伸。

如图2和图3所示，第一部分槽轨121a和第三部分槽轨121c配置为沿着平行于导杆12的轴向延伸。第二部分槽轨121b配置为沿着导杆121的周向延伸。在沿导杆121的轴向上，第二部分槽轨121b位于第一部分槽轨121a和第三部分槽轨121c之间。

例如，第一部分槽轨121a、第二部分槽轨121b和第三部分槽轨121c均为在导杆12的外侧圆周面上开设的具有一定深度的槽，且每段槽轨的截面形状和深度等要素均不作限定。

在一些示例中，限位槽121的任意部分槽轨在延伸方向上的形状也可以不是严格意义上的直线段，比如是基本呈直线。又例如，第二部分槽轨121b的延伸方向也可以不是严格意义上的导杆121的周向，比如是基本与导杆121的周向一致。

本公开至少一实施例中的第二部分槽轨121b分别与第一部分槽轨121a和第三部分槽轨121c呈角度布置，是指在导杆12的外侧圆周面上，第二部分槽轨121b是一段既不平行于第一部分槽轨121a且也不平行于第三部分槽轨121c的槽轨。

图4a为本公开一些实施例提供的沿轴向从近端向远端观察视角下图1保留保险装置13和第二运动部件14后的省略示意图。图4b为沿图4a的剖面线A-A的剖面图。

如图4a和图4b所示，保险装置13包括保险杆131，保险杆131包括沿杆长方向相对设置的第一端(即保险杆131的靠近导杆12的一端)和第二端(即保险杆131的远离导杆12的一端)。保险杆131的第一端插入至限位槽121的第一部分槽轨121a内。保险杆131配置为在沿限位槽121的延伸方向可相对于导杆12移动。

在一些示例中，保险杆131静止且可相对于导杆12运动，也即保险杆131在导杆12的限位槽121的不同段槽轨内发生相对滑动是由于导杆12的向近端运动(或向远端运动)且保险杆131静止不动而使得保险杆131相对于导杆12对应地向远端运动(或向近端运动)由此，本公开通过将保险杆131静止设置为静止不动其利用其与导杆的相对运动来实现导杆的物理限位，结构简单，操作方便，稳定性和准确性较好。

需要说明的是，保险杆131静止是指相对于当前的操作者静止不动，也可以指相对于当前的整个输送系统所处的环境静止不动。

由此，第一部分槽轨121a和第三部分槽轨121c配置为可供保险杆131的第一端通过，以允许导杆12顺利地沿着导杆的轴向运动，例如导杆12沿着导杆的轴向向近端运动(即沿着轴向往右运动)，此时保险杆131在第一部分槽轨121a和第三部分槽轨121c中相对地从轴向的近端朝着轴向的远端通过。

例如，基于导杆12沿轴向向近端进行运动，使得保险杆131的第一端相对于导杆12可从第一部分槽轨121a内的近端到达远端，并可限位在第一部分槽轨121a内靠近第二部分槽轨121b的一端(即第一部分槽轨121a内的远端)。

在一些示例中，保险杆131的第二端与第二运动部件14固定连接。保险杆131配置为通过转动第二运动部件14以带动绕物理限位装置100的轴向转动，使得保险杆131的第一端从限位槽121的第一部分槽轨121a经第二部分槽轨121b转至第三部分槽轨121c。

如图2所示，限位槽121还包括第四部分槽轨121d。第三部分槽轨121c、第四部分槽轨121d和第一部分槽轨121a依次连通，第四部分槽轨121d分别与第三部分槽轨121c和第一部分槽轨121a呈角度布置。第四部分槽轨121d的远端与第三部分槽轨121c的近端连通，第四部分槽轨121d朝向远离第二部分槽轨121b的一侧延伸，使得第四部分槽轨121d的近端与第一部分槽轨121a的至少部分连通，而且第四部分槽轨121d与第二部分槽轨121b不平行，以允许保险杆131的第一端沿第四部分槽轨121d朝近端运动。由此第四部分槽轨121d呈斜槽式，例如图5a的自左上向右下倾斜式的斜槽，方便回收作用。

例如，斜槽式的第四部分槽轨121d的近端到第二部分槽轨121b所在直线的距离小于第四部分槽轨121d的近端到第二部分槽轨121b所在直线的距离。

在一些示例中，第四部分槽轨121d配置为可供可供保险杆131的第一端通过，以允许导杆12顺利地沿着导杆的轴向运动，例如，导杆12沿着导杆的轴向向远端运动(即沿着轴向往左运动)，此时保险杆131在第四部分槽轨121d中相对地从轴向的远端朝着轴向的近端通过，由此实现物理限位装置100的回收作用。

如图2所示，限位槽121的第一部分槽轨121a、第二部分槽轨121b、第三部分槽轨121c和第四部分槽轨121围成梯形，由此，限位槽121整体呈“互”字型。此仅仅为示例性的，并不为本公开的限制。

如图4a和图4b所示，保险装置13还包括保险连接件132，保险杆131的第二端与保险连接件132固定连接，保险连接件132还与第二运动部件14固定连接，使得可通过第二运动部件14的运动带动保险杆131绕物理限位装置100的轴向转动。

如图4a和图4b所示，第二运动部件14包括第二旋钮141，例如第二旋钮141为手动旋钮，第二旋钮141的轴向与导杆12的轴向平行或同轴。

在一些示例中，第二旋钮141与保险装置13通过形状配合或过盈配合进行固定连接。此仅仅为示例性的，并不为本公开的限制。

现根据图5a-5f的状态图描述本公开实施例的物理限位装置的使用方法。

如图5a所示，保险杆131的第一端插入至导杆12外表面的第一部分槽轨121a的右端。控制第一运动部件11运动来带动导杆12沿着轴向往近端运动。这时，保险杆131逐渐从第一部分槽轨121a的近端相对地运动到第一部分槽轨121a的远端，如图5b所示。此状态下，保险杆131到达第一部分槽轨121a的限位位置。由于第一部分槽轨121a远端内壁的阻挡作用，保险杆131不能再随着导杆12的运动而继续相对地往前行进。即第一运动部件11和导杆12因受到第一部分槽轨121a内的保险杆131限制而不能再继续沿着轴向方向继续运动，从而实现物理限位作用。由此，通过第一运动部件的触觉提示操作者限位临界点，有效地反馈物理定位的准确信息，实现简单高效且精准的物理限位。

例如，在实现限位之后，通过转动第二运动部件14让其绕着物理限位装置100的轴向转动，使得保险杆131的第一端从第一部分槽轨121a的远端(即第二部分槽轨121b的靠近第一部分槽轨121a的一端)经过第二部分槽轨121b而转至第三部分槽轨121c内(例如转至第三部分槽轨121c的近端或者中间位置)。这意味着保险杆131和导杆12之间的轴向相对运动被解锁，如图5c所示。此状态下，导杆12在第一运动部件11的带动下可以继续沿着轴向往近端运动，则保险杆131的第一端在第三部分槽轨121c内从第三部分槽轨121c的近端相对地沿着轴向往第三部分槽轨121c的远端滑动，如图5d所示。

例如，在保险杆131到达第三部分槽轨121c的远端之后的返回阶段(也可称为回收阶段)，导杆12在反向运动的第一运动部件11的带动下也反向运动，即导杆12沿着轴向往远端运动，则保险杆131在第三部分槽轨121c内相对地沿着轴向往近端滑动。该保险杆131先达到第三部分槽轨121c的近端，然后再过渡到斜槽式的第四部分槽轨121d内的远端，如图5e所示。保险杆131继续在第四部分槽轨121d内相对地滑动，直至相对地运动到第四部分槽轨121d内的近端并再过渡到第一部分槽轨121a内的远端并朝着第一部分槽轨121a的远端相对地滑动，直至最终到达第一部分槽轨121的近端，从而完成返回过程，如图5f所示。

由此，本公开至少一实施例中的限位槽121通过采用斜槽式的第四部分槽轨121d，只需通过操作第一运动部件11(例如第一旋钮111)而无需再操作第二运动部件14(例如第二旋钮141)，即可带动第二运动部件14被动地旋转至初始位置(即复位)，使得整个操作过程更便捷高效。

需要说明的是，上述参照图1至图5f描述的实施例的物理限位装置仅涉及一级限位槽121，然而，本公开并不限于此，本公开的物理限位装置还可包括两级或者三级以上的限位槽121。

例如，本公开的实施例的物理限位装置可包括N级限位槽121且N为大于等于2的整数，第i级限位槽121的第一部分槽轨121a与第i-1级限位槽121的第三部分槽轨121c连通，其中，由轴向的近端至轴向的远端各级数值i依次记为1,2…N。

图6为本公开一些实施例提供的两级限位槽121的级联示意图。

例如，如图6所示，两级限位槽121中的第一级限位槽包括第一部分槽轨121a、第二部分槽轨121b、第三部分槽轨121c和第四部分槽轨121d。第二级限位槽包括第一部分槽轨121a’、第二部分槽轨121b’、第三部分槽轨121c’和第四部分槽轨121d’。第一级的第三部分槽轨121c的左端和第二级的第一部分槽轨121a’的右端连通，或者形成为一体，从而实现两级限位槽121的级联。在本公开的实施例中，对于三级以上的限位槽121的级联方式以及具体的结构和构造可参照图6的示例，这里不再赘述。

在一些示例中，对于每一级的限位槽的总体形状结构可以根据需要进行调整，例如，限位槽不仅限于图2所示的梯形，可替换地，如图6所示，限位槽121的第一部分槽轨121a、第二部分槽轨121b、第三部分槽轨121c和第四部分槽轨121还可围成三角形。此仅仅为示例性的，并不为本公开的限制。

例如，在图6示例中，两级限位槽121中的每级限位槽的结构相同。当然，本公开并不局限于此，例如两级限位槽121的结构也可不相同。

在一些示例中，多级限位槽121中的一部分级的限位槽121可以呈梯形，另一部分的限位槽121可以呈三角形。在另一些示例中，多级限位槽121中的每一级的限位槽121都呈梯形。又在一些示例中，多级限位槽121中的每一级的限位槽121都呈三角形。

由此，本公开至少一实施例可通过多级限位槽的级联实现多个位置或多个阶段的限位，并且可以只需要一个保险装置13(例如保险杆131)和一个第二运动部件14(例如第二旋钮141)即可实现，十分简单高效，适用范围更广，限位精度更高。

本公开至少一实施例还提供了一种人工假体的输送系统，其包括上述任一实施例的物理限位装置。

图7为本公开一些实施例提供的人工假体的输送系统的外观示意图。图8为本公开一些实施例提供的第一管组件和第二管组件的结构图，且图9为本公开一些实施例提供的人工假体的输送系统的内部示意图。

如图7所示，本公开至少一实施例的人工假体的输送系统200包括第一管组件21、第二管组件22和物理限位装置100。

在一些示例中，第一管组件21配置为放置人工假体。第二管组件22的至少部分套设在第一管组件21的至少一部分的外侧。第二管组件22的轴向和第一管组件21的轴向分别与物理限位装置100的轴向平行或同轴。

物理限位装置100包括第一运动部件11、导杆12、保险装置13和第二运动部件14。下文的输送系统200的物理限位装置100的具体结构与构造以及技术效果请参照图1至图6的描述，为了本文的表述清楚与简洁，这里不再赘述。

在一些示例中，第二管组件22的至少部分(例如下文所述的鞘管221)与第一运动部件11固定连接，使得第一运动部件11带动第二管组件22相对于第一管组件21发生轴向的相对运动。

如上文所述，保险杆131静止是指相对于当前的操作者静止不动(或可以指相对于当前的整个输送系统所处的环境静止不动)，由此，保险杆131静止也相对于例如第一管组件21静止不动，也即第一管组件21可以相对于当前的操作者静止不动。

在一些示例中，输送系统200的物理限位装置100还包括螺杆15。第一运动部件11(例如第一旋钮111)的内部设有螺纹，与螺杆15相匹配以实现螺旋配合，使得第一运动部件11在进行周向转动时可通过螺纹传动实现沿轴向的相对运动，从而带动导杆12沿物理限位装置100的轴向运动。

例如，导杆12穿设于螺杆15中且可相对于螺杆15运动，第一运动部件11(例如第一旋钮111)套设在螺杆15上，第一运动部件11和螺杆15的轴向均与导杆12的轴向平行或同轴。第一运动部件11(例如第一旋钮111)与一个中间件(例如下文所述的鞘管固定座28)固定连接，而且该中间件(例如下文所述的鞘管固定座28)与导杆12固定连接，使得第一运动部件11(例如第一旋钮111)在转动时可通过螺纹传动实现沿轴向相对运动，并带动该中间件(例如下文所述的鞘管固定座28)运动，从而可带动导杆12沿物理限位装置100的轴向运动。

在一些示例中，输送系统200还包括第一壳体和第二壳体，第一壳体包括第一半壳体23和第二半壳体24，第二壳体包括第三半壳体25和第四半壳体26。

例如，如图7所示，螺杆15的远端分别与第一半壳体23和第二半壳体24固定连接。第一半壳体23和第二半壳体24分别位于输送系统200的中心轴线的两侧(即图7中的上下方向)且第一半壳体23(即上壳体)和第二半壳体24(即下壳体)通过固定连接形成第一壳体。例如，如图7所示，螺杆15的近端分别与第三半壳体25和第四半壳体26固定连接。第三半壳体25和第四半壳体26分别位于输送系统200的中心轴线的两侧(即图7中的上下方向)且第三半壳体25(即上壳体)和第四半壳体26(即下壳体)通过固定连接形成第二壳体。

本公开一些实施例中的第一壳体和第二壳体分别由两个半壳体组装而成，这样便于整个输送系统的安装。

需要说明的是，本公开并不局限于此，例如，在其它一些示例中，第一半壳体23与第二半壳体24可以分别位于输送系统200的轴线的左右两侧，且/或第三半壳体25和第四半壳体26分别位于输送系统200的轴线的左右两侧。或者，在又一些示例中，第一壳体和第二壳体分别为一体式结构。

在一些示例中，第一管组件21与第二壳体固定连接，第一管组件21与第二壳体均保持静止不动(例如相对于操作者而言为静止不动)。

以下将参照图8具体描述第一管组件21和第二管组件22的具体结构。如图8所示，第一管组件21包括人工假体连接件211和内管213。例如，内管213为多层管213，用以增加强度，但本公开不限于此。为了表述方便，下文涉及的所有的内管213均采用多层管213。

在一些示例中，人工假体连接件211设置在多层管213的至少一部分的外侧面上且与多层管213固定连接，例如通过胶水固定连接。例如，人工假体连接件211设置在多层管213的远端的外侧面上且人工假体连接件211与多层管213固定连接。

根据本公开的至少一实施例，人工假体连接件211的外侧面上开设有与人工假体匹配的卡槽以供人工假体嵌入放置且与人工假体可分离式连接。例如，在一些示例中，人工假体连接件211的外侧面开设的卡槽为T字形凹槽，人工假体的近端加工有同样形状的T字形杆。当然，此仅仅为示例性，并不为本公开的实施例的限制，只要是人工假体连接件211上的卡槽形状与人工假体的形状配合即可。

在一些示例中，人工假体包括但不限于人工心脏瓣膜，本公开的实施例不作限制和穷举。例如，在另外一些示例中，人工假体为用于治疗动脉瘤等血管病变的覆膜支架或人工血管假体。

在一些示例中，第一管组件21还包括端部基体212，端部基体212与多层管213的远端连接。例如，端部基体212为锥形头，该锥形头位于输送系统的最远端，并与多层管213的远端可拆卸地连接。例如，如图9所示，端部基体212与多层管213的远端通过螺纹进行固定连接。此仅仅为示例性的，并不为本公开的限制。

在一些示例中，多层管213包括沿着第一管组件21的轴向依次连接且具有不同硬度的多段第三管体。比如，多层管213由多层多段不同硬度的高分子材料复合而成，从而具有硬度不同的多个轴向连接的直段，从而可以达到需要强度的直段有足够的强度，需要弯曲的直段有足够的柔软性，由此，采用包括这样的多层管213的输送系统可以进入到主动脉的弓部(例如类似U型)以输送人工心脏瓣膜。

在一些示例中，第二管组件22包括鞘管221和稳定管222，稳定管222的远端套设在鞘管221的至少一部分的外侧。

例如，如图8所示，鞘管221是一种变径管结构，该鞘管221包括由远端至近端依次排布的第一鞘管部分221a和第二鞘管部分221b，即第一鞘管部分221a比第二鞘管部分221b更靠近远端。第一鞘管部分221a的直径大于第二鞘管部分221b的的直径。

例如，稳定管222套设在第二鞘管部分221b的至少一部分的外侧，即稳定管222的直径大于第二鞘管部分221b的直径。对于第一鞘管部分221a的直径和稳定管222的直径的大小关系，例如，稳定管222的直径小于第一鞘管部分221a的直径，这样可以保证稳定、精准地在鞘管221运动到第一鞘管部分221a被稳定管222的远端卡住的位置实现输送系统完全的打开。

在一些示例中，在沿着径向方向上，稳定管222、第二鞘管部分221b和多层管213由外到内依次布置，如图8所示。

在一些示例中，鞘管221包括沿着轴向依次连接且具有不同硬度的多段第四管体。比如，鞘管221的不同直段采用不同的管材编制方式实现不同硬度的直段，从而可以达到需要强度的直段有足够的强度，需要弯曲的直段有足够的柔软性。由此，采用包括这样的鞘管221的输送系统可以进入主动脉的弓部(例如类似U型)以输送人工心脏瓣膜。

例如，在装载时，人工假体的T字形杆嵌入人工假体连接件211上的T字形凹槽中，随后第二管组件22的鞘管221关闭时(即鞘管221向左运动时)将人工假体装入鞘管221与第一管组件21形成的空腔中。此仅仅为示例性的，并不为本公开的限制。

本公开上述实施例通过设置有卡槽的人工假体连接件实现人工假体的装载，可以适应于各种类型的人工假体，还可以保障人工假体的顺利释放，结构简单，操作便捷，应用广泛。

以下将参照图9描述输送系统200的详细结构。如图9所示，第一运动部件11可以例如为手动的第一旋钮111。第一旋钮111的轴向与导杆12的轴向平行或同轴。例如，导杆12与整个输送系统200的轴线保持同轴。

如图9所示，输送系统200还包括基本设置在第一壳体内的稳定管固定座27。稳定管固定座27设置在第一壳体的内部，且稳定管222从远端延伸至稳定管固定座27且稳定管222的近端与稳定管固定座27固定连接。稳定管固定座27分别与构成第一壳体的第一半壳体23和第二半壳体24固定连接。由此稳定管222与稳定管固定座27相对于第一壳体固定。

在一些示例中，稳定管固定座27与稳定管222通过胶水固定连接，稳定管固定座27分别与第一半壳体23和第二半壳体24通过形状配合固定连接。例如，稳定管固定座27为圆柱形，第一半壳体23(和/或第二半壳体24)的内部加工有两条筋板且筋板上有半圆形开口，用于将稳定管固定座27卡住，以实现形状配合。此仅仅为示例性的，并不为本公开的限制。

在一些示例中，输送系统200还包括鞘管固定座28。鞘管221从远端延伸至鞘管固定座28且鞘管221的第二鞘管部分221b的近端与鞘管固定座28固定连接。在一些示例中，鞘管固定座28与第一旋钮111固定连接。

例如，鞘管固定座28与鞘管221通过胶水固定连接。例如，鞘管固定座28与第一旋钮111通过形状配合固定连接。例如，导杆12与鞘管固定座28通过螺纹和胶水进行固定连接。此仅仅为示例性的，并不为本公开的限制。

如图8所示，输送系统200还包括内管固定座29。例如，对于内管213为多层管213的情形，相应地，该内管固定座29也可称为多层管固定座29。下文涉及的所有的内管固定座29均描述为多层管固定座29。

例如，多层管213从远端朝向近端一侧进行延伸，直至延伸到多层管固定座29，且多层管固定座29与多层管213固定连接，多层管固定座29设置在第二壳体的内部且多层管固定座29分别与第三半壳体25和第四半壳体26固定连接，由此，第一管组件21实现通过连接件(例如多层管固定座29)分别与第三半壳体25和第四半壳体26固定连接。

在一些示例中，多层管固定座29与多层管213通过胶水固定连接，多层管固定座29分别与第三半壳体25和第四半壳体26通过形状配合进行固定连接。例如，第三半壳体25和第四半壳体26相对于多层管固定座29与多层管213静止不动。在一些示例中，第三半壳体25和第四半壳体26固定连接形成的第二壳体为圆柱体且第二旋钮141套设在该圆柱体的外侧面上，以使得第二旋钮141相对于第二壳体在轴向方向上无法移动但可绕轴向转动。

本公开上述实施例利用多层管固定座29可以保障第一管组件的静止不动，使得第二管组件22相对于第一管组件21发生轴向的相对运动，保证人工假体的顺利输送和回收。

在一些示例中，第一管组件21还包括内管排空件214。内管排空件214与多层管213的近端固定连接。由于操作者在操作之前需要将第一管组件21内的空气排空，并利用注射器向输送系统200注射生理盐水的方式实现，也即内管排空件214为操作者提供一个可以与注射器匹配的接口，方便操作者进行排空操作。在一些示例中，内管排空件214与多层管213通过胶水固定连接。当然，此仅仅为示例性的，本公开的实施例对该部件之间的固定连接方式并不作限制。

在一些示例中，导杆12设置在螺杆15的内部且导杆12与鞘管固定座28固定连接，使得可通过第一旋钮111的转动来带动鞘管固定座28运动，从而带动鞘管221和导杆12沿轴向运动。

由此，当第二管组件22的鞘管221跟随着第一旋钮111的转动而沿着轴向向近端移动，由于稳定管222静止不动(例如相对于操作者)且稳定管222的直径小于一部分的第一鞘管部分221a的直径，则当鞘管221运动到第一鞘管部分221a被稳定管222的远端卡住的位置时，可记为鞘管221移动到最右端，此时导杆12也位于最右端(例如图5d中保险杆131位于第三部分槽轨121c的最左端时导杆12所在的位置)。该状态为输送系统完全打开的状态。

当旋转第一旋钮111，由于螺纹传动的特性可实现第一旋钮111沿输送系统200轴向的运动，而且由于第一旋钮111与鞘管固定座28、第二管组件22的鞘管221和导杆12都固定连接，则当第一旋钮111沿轴向运动时会带动鞘管固定座28轴向移动，从而也带动鞘管221轴向移动。由于第一管组件21分别与第三半壳体25和第四半壳体26固定连接，相对于操作者都保持静止，因此第二管组件22的鞘管221相对于第一管组件21会发生轴向上的相对运动，从而可以完成人工假体(例如心脏瓣膜)的输送和释放。

图10a-10c为本公开一些实施例提供的人工假体的输送系统的操作方法的示意图。

首先，如图10a所示，在保险杆131的第一端插入至第一部分槽轨121a内时，人工假体(例如心脏瓣膜3)的至少部分(例如整个人工假体或者人工假体的一部分)置于第二管组件22的鞘管221和第一管组件21之间的第一空腔A01内，且第一空腔A01在第二管组件22的鞘管221相对于第一管组件21发生轴向的相对运动时被逐渐打开或闭合，以释放人工假体或回收人工假体。

其次，如图10b所示，在保险杆131的第一端到达第一部分槽轨121a内靠近第二部分槽轨121b的一端(即第一部分槽轨121a内的远端)时，人工假体置于第二管组件22的鞘管221和第一管组件21之间的第二空腔A02内。如图10b所示，在保险杆131的第一端限位在第一部分槽轨121a内的远端时，人工假体的一部分(例如人工假体的25％)置于第二管组件22的鞘管221和第一管组件21之间的第二空腔A02内，此时，人工假体的其它部分(例如人工假体的75％)被释放至输送系统外。第二空腔A02的空间小于第一空腔A01的空间。当然，本公开的实施例对达到限位位置时人工假体的释放部分的所占比例不作限制，只要满足人工假体的一部分(即人工假体的0％～100％，不包含0％和100％)在空腔内即可，人工假体的相关百分比例可以视不同的人工假体情况而定，这里不再穷举和赘述。

由此可知，在图图10a和图10b示例中，第二管组件22的鞘管221和第一管组件21之间形成的空腔正在打开，且人工假体逐渐被释放出来。

例如，当输送装置200达到图10b所示的状态时，即导杆12被保险装置13的保险杆131限位而不能再继续沿着轴向运动，此时操作者可以暂停并判断人工假体是否满足目标要求，而不会因为误操作而导致人工假体直接被完全释放，并且操作者的手可以暂时离开输送装置200以进行血管造影等其它手术操作。

本公开上述实施例的输送人工假体的输送系统具有物理限位装置，可以有效反馈给操作者人工假体的释放情况(例如释放长度、释放形态等是否达到目标要求)的准确信息，通过触觉提示操作者限位临界点(例如通过触觉提示操作者可回收位置临界点)，实现简单高效且精准的物理限位。

在一些示例中，当人工假体被部分释放，即导杆12被保险装置13的保险杆131限位时，若操作者判断得出人工假体满足目标要求时，则通过第二运动部件14的轴向转动，使保险杆131从第一部分槽轨121a的远端经过第二部分槽轨121b而转至第三部分槽轨121c内，此时导杆12可以在第一旋钮111的带动下继续沿着轴向朝着近端运动，则保险杆13在第三部分槽轨121c内继续沿着轴向朝着第三部分槽轨121c远端进行相对地滑动，直至到达第三部分槽轨121c内的最远端。而且在第一运动部件11的带动下使得第二管组件22的鞘管221相对于第一管组件21发生轴向的相对运动，则第二管组件22的鞘管221和第一管组件21之间的第二空腔A02继续打开(即第二空腔A02的空间越来越小)，人工假体更多地被释放出来，直至整个人工假体被完全释放。即此时的人工假体从鞘管221中脱离，从而完成人工假体的释放和植入，如图10c所示。

在一些示例中，当保险杆13相对于导杆12滑动到达第三部分槽轨121c的最远端时，人工假体被完全释放。这也意味着，此时的输送系统完全打开。

需要说明的是，若保险杆13相对于导杆12滑动还未到达第三部分槽轨121c的最远端(例如靠近最远端或者在第三部分槽轨121c内的中间位置)时，人工假体已被完全释放，也在本公开的实施例的范围内，本公开的实施例对此不作限制。

在一些示例中，在保险杆131到达第三部分槽轨121c内的远端端并完成人工假体的完全释放后，控制第一旋钮111反向转动(即第一旋钮111也随之沿着轴向向远端移动)，带动第二管组件22的鞘管221相对于第一管组件21发生轴向的相对运动，且带动导杆12沿着轴向向远端运动，使得保险杆131进行相对地运动，并从第三部分槽轨121c再经限位槽的第四部分槽轨121d而返回至第一部分槽轨121a内，最终到达第一部分槽轨121a的近端，以实现输送系统完全闭合。

在一些示例中，当人工假体被部分释放，即导杆12被保险装置13的保险杆131限位时，若操作者判断得出人工假体不满足目标要求时，则可通过反向转动第一旋钮111，带动第二管组件22的鞘管221朝向远端移动以进行空腔的闭合，从而实现人工假体的回收。此时，操作者可以移动或调整整个人工假体输送系统的位置、方向等，或者进行血管造影等其它手术操作，并再次重复人工假体的释放和回收操作，直至满足目标要求时完全释放。

由此，本公开至少一实施例中的输送系统可以实现人工假体的释放植入和未完全释放状态下的回收，能够为操作者提供更大的容错空间，从而降低了操作者的操作难度。本公开至少一实施例中的输送系统可以在人工假体的释放位置或形态不佳时进行回收并可再次进行定位和释放操作，而且可在人工假体的释放位置或形态较佳时继续进行释放，进一步提升了释放精度，提高了人工假体的植入效果，也可提升可回收的安全性。

由此可知，本公开至少一实施例的输送人工假体的输送方法可以实现假体输送、假体回收、假体释放和输送系统闭合等功能。

需要注意的是，在本公开的实施例中，该输送方法(即人工假体的输送系统的操作方法)可以包括更多或更少的步骤，并且各个步骤之间的顺序关系不受限制，可以根据实际需求而定。该输送方法基于上述任一实施例的输送装置实现，关于输送方法涉及的输送装置的方案内容可以参照上文相关实施例所述，这里不做赘述。

下文的输送人工假体的输送方法主要是以输送人工心脏瓣膜假体以及输送系统的导杆上开设有一级限位槽为例进行说明，但是本公开的输送方法并不仅限于此，本公开对此不作限制，在此不做穷举和赘述。

在一些示例中，当操作者旋转第一旋钮111带动第二管组件22的鞘管221沿着轴向朝向近端移动时，可以实现心脏瓣膜的输送和释放功能。当操作者反向旋转第一旋钮111带动第二管组件22的鞘管221沿着轴向朝向远端移动时可以实现心脏瓣膜的回收和输送系统释放后闭合的功能。

在一些示例中，输送人工心脏瓣膜假体的操作方法包括以下过程的一种或多种。

例如，当操作者旋转第一旋钮111，由于螺纹传动的特性可实现第一旋钮111沿导杆12轴向的运动，带动鞘管固定座28轴向移动，从而也带动鞘管221轴向移动，第二管组件22的鞘管221与第一管组件21会发生轴向上的相对运动。

例如，当第二管组件22的鞘管221向近端移动，鞘管221与第一管组件21形成的空腔逐渐打开，空腔内部的心脏瓣膜3会逐步释放。与此同时，第一旋钮111还带动导杆12向近端移动，在导杆12的第一部分槽轨121a内的保险杆131相对于导杆12发生滑动，并随着导杆12的运动，保险杆131从第一部分槽轨121a内的近端(图5a所示的初始状态时的心脏瓣膜3完全位于鞘管221与第一管组件21形成的空腔内)到达第一部分槽轨121a内的远端(如图5b所示)，此时由于第一部分槽轨121a内壁的阻挡作用，当继续操控第一旋钮111时，导杆12被第一部分槽轨121a内的保险杆131限位而不能再继续向近端运动，而且与导杆12固定连接的鞘管221无法继续向近端移动，心脏瓣膜3无法进一步进行释放，这时候通过触觉可以提醒操作者该位置为心脏瓣膜3的可回收的极限位置。例如，此时的心脏瓣膜3处于释放75％的状态，25％仍在鞘管221与第一管组件21形成的空腔内。

例如，当操作者判断得出心脏瓣膜3满足目标要求(例如心脏瓣膜3的释放形态与位置较佳或正常)时，则转动第二旋钮141，使保险杆131从第一部分槽轨121a的远端经过第二部分槽轨121b而转至第三部分槽轨121c内，操作者可以继续转动第一旋钮111，此时导杆12可在运动的第一旋钮111的带动下继续向近端运动，则保险杆13在第三部分槽轨121c内相对滑动直至到达第三部分槽轨121c的远端，而且在第一旋钮111的带动下使第二管组件22的鞘管221和第一管组件21之间的空腔继续打开，心脏瓣膜3继续被释放，直至整个心脏瓣膜3被完全释放，完成心脏瓣膜3的释放和植入，如图10c所示。

例如，当判断得出心脏瓣膜3不满足目标要求(例如心脏瓣膜3的释放形态与位置不佳或不正常)，则反向转动第一旋钮111(即第一旋钮111也随之沿着轴向向远端移动)，带动第二管组件22的鞘管221向远端移动以进行空腔的闭合，从而实现心脏瓣膜3的回收。

例如，当鞘管221移动到最近端(即最右端)，导杆12也移动到最近端，即保险杆131到达第三部分槽轨121c内的最远端，输送系统完全打开，如图10c所示。在此状态下，若需要闭合输送系统，操作者通过旋转第一旋钮111来带动鞘管221和导杆12沿着轴向往远端移动，当鞘管221和导杆12移动到中间位置时，保险杆131从第三部分槽轨121c过渡到斜槽式的第四部分槽轨121d，然后再到达第一部分槽轨121a内，直至到达第一部分槽轨121a的最近端，从而可带动第二旋钮141被动地旋转至初始位置(即复位)，此时鞘管221移动到最远端(即最左端)，输送系统完全闭合，即可撤回至体外。

本公开至少一实施例的输送方法通过在释放过程中的一临界位置设置了物理限位结构，可以利用触觉和强行终止操作实现操作者释放至临界位置停止动作的精准性，不需要时刻观察瓣膜的释放长度。本公开至少一实施例的输送方法还可在输送系统闭合时，使得操作者无需额外操作第二运动部件即可复位。此外，输送系统回收过程中沿斜槽的复位，便于操作者在完全释放瓣膜假体后，便捷地实现输送系统的闭合，而无需额外的操作，使整个手术过程更安全高效。

需要说明的是，本公开的实施例中，输送方法的其他相关过程和技术效果可以参考上文中关于输送装置的描述，此处不再赘述。

有以下几点需要说明：

(1)本公开实施例附图只涉及到本公开实施例涉及到的结构，其他结构可参考通常设计。

(2)在不冲突的情况下，本公开的实施例及实施例中的特征可以相互组合以得到新的实施例。

以上所述，仅为本公开的具体实施方式，但本公开的保护范围并不局限于此，本公开的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。