具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

另外，本发明中的元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

请参阅图1~7，本发明实施例中，一种具有涂层的血流导向装置，所述可调式血管涂层支架包括：

支架本体1，所述支架本体1上可附着多肽，用于在患者血管内抑制血管瘤生长；

内嵌套8，所述内嵌套8内嵌于所述支架本体1内，所述内嵌套8的两端设置有限位环9，所述限位环9使内嵌套8与支架本体1之间保持稳固连接关系；

调节组件，所述调节组件设置在所述支架本体1与所述限位环9之间，以调整所述内嵌套8与所述支架本体1之间的相对位置；

连接机构，所述连接机构设置在所述支架本体1的两端，用于使两个所述支架本体1可连接成一体。

在本发明实施例中，在使用时，先将支架本体1进行药物处理，使其表面附着药物，并根据实际情况，选择需要的长度增加支架本体1的个数，并通过连接机构使支架本体1之间连接，在通过调节机构调节内嵌套8与支架本体1之间的相对位置，控制药物在血管内的释放量；

上述的药物处理为：通过等离子体技术将多肽涂层涂布到支架本体1上，达到靶向减少病变部位的炎症反应和促进快速内皮的目的，本实施例中的多肽为P8RI。

值得注意的是，上述的支架本体1与内嵌套8均为软性材料，且在被制成环状物后具有一定的支撑性，以适应血管内环境。

作为本发明的一种实施例，所述支架本体1的一端设置有凹台5，另一端设置有凸台6，其中，所述凹台5与一侧的所述限位环9适配，所述凸台6与另一侧的所述限位环9适配，且凹台5与凸台6可通过所述连接机构相互嵌合。

在本发明实施例中，支架本体1的一端设置有凹台5，另一端设置有凸台6，使内嵌套8两侧设置的限位环9刚好可将内嵌套8固定在支架本体1内，且凹台5与凸台6之间可相互嵌合，使得在对两个涂层支架进行拼接时，完整度更好。

作为本发明的一种实施例，所述支架本体1上呈圆周设置有多个通孔2，所述通孔2与呈圆周等距设置在所述内嵌套8上的通槽10适配。

在本发明实施例中，通过调节组件调节内嵌套8与支架本体1之间的相对位置，使得通孔2与通槽10之间形成的开口可调，实现可根据实际情况调整通孔2与通槽10之间的开口大小，以达到药物释放量可调的目的。

还值得注意的是，上述的通孔2孔径很小，且其在支架本体1上设置的数量很多，当血液流经支架本体1时，血液不会进入到血管瘤中，长时间没有血液流过，血管瘤得不到其生长的营养而自然死亡，达到治愈的目的。

作为本发明的一种实施例，所述调节组件包括转动安装在所述凹台5上的转动轴、固定安装在所述转动轴靠近所述凹台5内侧的一端的齿轮12、呈圆周等距设置在其中一个所述限位环9上的圆形齿条板11；

所述转动轴的另一端设置有凸起。

在本发明实施例中，当需要调节通孔2与通槽10之间的开口大小时，通过使用外物作用于凸起，使得转动轴转动，并带动齿轮12旋转，齿轮12与圆形齿条板11啮合，驱动圆形齿条板11转动，从而带动内嵌套8相对于支架本体1进行旋转，改变二者之间的相对位置，相应的通孔2与通槽10之间的开口发生改变，药物的释放量得以控制；

需要说明的是，通孔2与通槽10之间的开口大小调节需要在涂支架本体1放入患者血管前进行调节。

作为本发明的一种实施例，所述连接机构包括开设在所述支架本体1靠近所述凹台5一端的圆形凹槽3、活动设置在所述圆形凹槽3内的弹性组件、与所述弹性组件连接的限位组件。

在本发明实施例中，在实际使用过程中，当需要增加支架本体1的长度时，可通过连接机构对多个支架本体1之间进行连接，以获得所需长度的支架本体1。

作为本发明的一种实施例，所述弹性组件包括活动设置在所述圆形凹槽3内的移动环4、呈圆周等距安装在所述移动环4上且贯穿所述支架本体1的伸缩杆13、套设在所述伸缩杆13上且两端分别与所述移动环4和所述支架本体1抵接的压簧14；

其中，所述伸缩杆13远离所述移动环4的一端与所述限位组件固定连接。

在本发明实施例中，在使用时，通过将两个支架本体1相互旋转，在限位组件的作用下，伸缩杆13向外被拉伸，此时压簧14被进一步压缩，当旋转至一定角度时，限位组件卡合，此时压簧14释放弹性势能，使两个支架本体1之间相互连接，同时在压簧14的作用下，此连接为柔性连接，使得连接在一起的支架本体1之间具有一定弯折能力，能更好的的适应患者血管环境。

作为本发明的一种实施例，所述限位组件包括固定安装在所述伸缩杆13远离所述移动环4一端的连接块15、转动安装在所述连接块15上的滑轮16、设置在所述凸台6上且与所述滑轮16适配的锁止轨道7。

在本发明实施例中，在对两个支架本体1进行安装时，使滑轮16对上锁止轨道7的入口后，向相反的方向旋转两个支架本体1，在锁止轨道7的作用下，滑轮16带动伸缩杆13向外运动，压缩压簧14，至滑轮16进入到锁止轨道7的另一端并卡合，此时压簧14释放弹性势能，滑轮16限制于锁止轨道7内，使两个支架本体1之间保持连接状态。

作为本发明的一种实施例，所述通槽10呈长条状，且其长度与所述通孔2在所述支架本体1上分布的长度相同。

在本发明实施例中，通槽10的长度与通孔2在支架本体1上分布的长度相同，使得在内嵌套8发生旋转时，通槽10可使通孔2同步开启，保持一致性。

对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。

此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。