一种方便安装前列腺支架的导管装置

文档序号:691498 发布日期:2021-05-04 浏览:21次 >En<

阅读说明:本技术 一种方便安装前列腺支架的导管装置 (Catheter device convenient for mounting prostate stent ) 是由 陈朝晖 于 2021-01-15 设计创作,主要内容包括:一种方便安装前列腺支架的导管装置,包括气囊、前导向定位头、连接管、水嘴管、钢丝;连接管的内部横向分布有上管和下管,连接管的前端外有固定槽,固定槽的外侧端中部有限位板;气囊套在固定槽的前外侧和限位板前端之间,前列腺支架内部套在限位板和固定槽后部外侧之间;气囊的进气管紧套在上管前端外侧;水嘴管位于连接管后上端外侧,水嘴管和医用液体推注设备经软管连接;前导向定位头位于固定槽最前端,钢丝的另一端经由连接管的下管内由后直前穿入下管及前导向定位头的钢丝管内。本发明不需要麻醉,使用方便,具有一般技能的医护人员就可操作,对操作人员技能要求不高、手术费用低,并减少了病人手术风险。本发明具有好的应用前景。(A catheter device convenient for mounting a prostate stent comprises an air bag, a front guide positioning head, a connecting pipe, a water nozzle pipe and a steel wire; an upper pipe and a lower pipe are transversely distributed in the connecting pipe, a fixing groove is formed outside the front end of the connecting pipe, and a limiting plate is arranged in the middle of the outer side end of the fixing groove; the air bag is sleeved between the front outer side of the fixed groove and the front end of the limiting plate, and the prostate stent is sleeved between the limiting plate and the outer side of the rear part of the fixed groove; the air inlet pipe of the air bag is tightly sleeved outside the front end of the upper pipe; the water nozzle pipe is positioned outside the rear upper end of the connecting pipe and is connected with the medical liquid injection device through a hose; the front guiding and positioning head is positioned at the foremost end of the fixing groove, and the other end of the steel wire penetrates into the lower pipe and the steel wire pipe of the front guiding and positioning head from back to front through the lower pipe of the connecting pipe. The invention does not need anesthesia, is convenient to use, can be operated by medical personnel with general skills, has low requirement on the skills of operators and low operation cost, and reduces the operation risk of patients. The invention has good application prospect.)

一种方便安装前列腺支架的导管装置

技术领域

本发明涉及医疗设备技术领域,特别是一种方便安装前列腺支架的导管装置。

背景技术

良性前列腺增生症(benignprostatehyperplasia)是老年男性常见疾病,70岁人群中发病率高到60%。临床上主要表现为排尿困难,尿频,夜尿增加,严重者可以发生血尿和尿潴留,无法排尿。前列腺增生症目前的主要治疗方法是药物治疗和手术治疗。药物治疗主要采用a受体阻滞剂,5a还原酶抑制剂和植物制剂,多数严重的前列腺增生患者药物效果不佳,因此必须通过手术切除增生的前列腺组织来解除膀胱颈梗阻而改善排尿通畅情况。由于前列腺增生手术出血多,需要有经验的临床外科医护人员来完成。此外,多数严重前列腺增生患者都是年龄超过70的高龄患者,有的甚至超过90岁,这些患者往往合并有高血压,糖尿病,冠心病等。高龄高危患者,无论是接受前列腺等离子电切手术还是前列腺激光消融手术,前列腺激光剜除手术,或者是前列腺球囊扩裂术,前列铆钉扩开术等,在耐受手术和耐受麻醉方面均受到很大限制,手术并发症明显增加。大量临床报道也提示,高龄前列腺增生手术属于高危手术之一。

目前对于前列腺增生,还有一种较好的治疗方法,就是前列腺支架置入术。具体操作中通过把前列腺支架植入人体的前列腺通道内,支架能推开增生挤压的前列腺组织、扩大尿道的通路,缓解尿道压力,实现尿道完全通畅,其避免了实施手术及其并发症,是目前治疗前列腺增生排尿困难的最好选择。但是现有的技术中,因无一种合适的支架植入设备,需要在病人全麻状态下,通过经验丰富的手术医护人员,结合尿道内窥镜将支架植入人的膀胱口和前列腺通道之间内。由于上述操作,麻醉会给病人带来一定安全风险,而且结合尿道内窥镜将支架植入人的膀胱口和前列腺通道之间内,也存在费用高,并对手术医护人员技能要求较高,综上,现有的支架植入方法还存在很大局限性。

发明内容

为了克服现有前列腺增生支架安装手术中,因无一种合适的设备,导致安装支架中会给病人带来一定安全风险,并存在费用高,对手术医护人员技能要求较高的弊端,本发明提供一种不需要麻醉,具有一定知识的医护人员就可操作,通过气囊的充放压力盐水、改变其体积大小,能方便将支架推入膀胱口和前列腺结合部位内,由此达到使用方便,对操作人员技能要求不高、手术费用低,并减少了病人手术风险的一种方便安装前列腺支架的导管装置。

本发明解决其技术问题所采用的技术方案是:

一种方便安装前列腺支架的导管装置,其特征在于包括气囊、前导向定位头、连接管、水嘴管、定位钢丝;所述连接管的内部横向分布有上管和下管,连接管的前端外有固定槽,固定槽的外侧端中部有限位板,气囊是双层密封中空结构;所述气囊套在固定槽的前外侧和限位板前端之间,气囊的外径小于连接管后部外径,前列腺支架内部套在限位板后部和固定槽后部外侧之间;所述气囊的进气管紧套在上管前端外侧;所述水嘴管位于连接管后上端外侧,水嘴管的下端和上管内部互通,水嘴管的上端具有一个管道插头,管道插头和医用液体推注设备经软管连接;所述前导向定位头位于固定槽最前端;所述下管和前导向定位头的中部内侧横向分布的钢丝管互通,下管后端位于连接管后端外,钢丝的另一端经由连接管的下管内由后直前穿入下管及前导向定位头的钢丝管内。

进一步地,所述前导向定位头、连接管、水嘴管是医用级别环氧树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚四氟乙烯、聚甲醛、聚酰胺、聚碳酸酯、ABS、聚砜、PEEK等高分子材料中的一种或几种,前导向定位头、连接管、具有一定的柔软度,且连接管、气囊、前导向定位头的外表面具有亲水医用高分子涂层。

进一步地,所述气囊是医用硅胶、聚氨酯、尼龙等级别材质,气囊充满液体膨胀后体积大于支架的外径;气囊没有充水时外径、限位板的外径小于手术支架的内径;支架的内径小于连接管后端外径,支架的横向长度小于限位板后端到固定槽后端之间的间距。

进一步地,所述前导向定位头的外径小于支架的内径,前导向定位头的上端上翘、前部是圆弧形结构,前部外径小于后部外径。

本发明有益效果是:本发明采用具有一定柔软度的材质制作,通过钢丝的定位,能方便进入人体尿道之内。本发明气囊充水状态下,气囊的外径大于支架的内径,这样能保证手术医护人员将连接管前端及支架引入尿道内,由于本发明前端的前导向定位头的上端上翘,和人体膀胱口、前列腺交界处形状吻合,连接管前末端进入尿道内止点后,前导向定位头的上端上翘部位刚好顶在膀胱口不再前进,这样操作医护人员就可将气囊内的生理盐水抽出、其体积变小,然后医护人员经尿道内抽出本发明,由于支架体积大于前列腺通道内径,这样支架就能稳稳地固定在膀胱口和前列腺通道前端内,进而完成全部支架植入过程。本发明使用方便,对操作人员技能要求不高、手术费用低,并减少了病人手术风险。基于上述,本发明具有好的应用前景。

附图说明

以下结合附图和实施例将本发明做进一步说明。

图1是本发明气囊充满盐水状态下整体及局部结构示意图。

图2是本发明没有充盐水状态下结构示意图。

具体实施方式

图1、2所示,一种方便安装前列腺支架的导管装置,包括气囊1、前导向定位头2、连接管3、水嘴管4、定位不锈钢丝5;所述连接管1的内上部和中部各有一根横向分布、且彼此隔绝并和连接管一体成型贯通的上管31(前端高度低,后端高度高)和下管32(连接管左右端为密封状态),连接管3的前端外中部有一个外径小于后端外径的柱形气囊固定槽33,环固定槽33的外侧端中部有一道一体成型且外径略小于气囊外径的环形限位板34,气囊1是柱形双层密封中空结构、且其中部横向具有一个贯通的柱形固定管101;所述气囊1通过固定管101套在固定槽33的前外侧和限位板34前端之间,气囊1的固定管内径小于固定槽33的外径,且气囊1的长度和固定槽33前端、限位板34前端之间的间距度一致,气囊1的外径略小于连接管3后部外径,中空前列腺支架6内部套在限位板34后侧和固定槽33后部前端之间;所述限位板34的中部上端有个开孔,上管32前端外侧和开孔一体成型且位于限位板34前侧端外,气囊上部内外两层之间后侧上部的进气管102紧套在上管32前端外侧;所述水嘴管4一体成型位于连接管3后上端外侧,水嘴管4的下端和上管31后端一体成型连在一起且内部互通,水嘴管4的上端具有一个管道插头41,管道插头41和医用液体推注设备经软管插入连接;所述前导向定位头2一体成型位于固定槽33最前端;所述下管32前端和前导向定位头2的中部内侧横向分布的钢丝管21互通,下管32后端位于连接管3后侧中部外,钢丝5的一端套在连接管3后端中部外,钢丝4的另一端经由连接管的下管32内由后直前穿入下管32及前导向定位头的钢丝管21内。

图1、2所示,前导向定位头2、连接管3(外径能保证穿入人体尿道内)、水嘴管4是医用级别环氧树脂、聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、聚四氟乙烯、聚甲醛、聚酰胺、聚碳酸酯、ABS、聚砜、PEEK等高分子材料中的一种或几种,前导向定位头2、连接管3具有一定的柔软度,且连接管3、气囊1、前导向定位头2的外表面具有亲水医用高分子涂层。气囊1是医用硅胶、聚氨酯、尼龙等级别材质,气囊1充满水膨胀后体积略大于支架6的外径。气囊1没有充水时外径、限位板34的外径小于手术支架6的内径,支架6的内径小于连接管3后端外径、且外径和连接管3后端外径接近一致,支架6的横向长度略小于限位板34后端到固定槽33后端之间的间距。前导向定位头2的外径小于支架6的内径,前导向定位头2的上端上翘、前部是圆弧形结构,前部外径小于后部外径。

图1、2所示,本发明使用前,将本发明按常规消毒后,手术医护人员将需要植入病人前列腺内的中空前列腺支架6内部套在限位板34后侧和固定槽33后部前端之间,将水嘴管的管道插头41和医用液体推注设备(比如注射器)经软管插入连接(医用液体推注设备的软管有阀门),医护人员接着将生理盐水注入水嘴管4内,生理盐水经上管31进入气囊1内,气囊1受到水的压力膨胀体积变大(膨大后关闭阀门)、大于支架6的外径将支架6固定在固定槽33前端和气囊1后端之间。支架6固定好后,医护人员按照标准无菌原则将患者会阴部消毒铺巾就可进入安放支架6的工序(预先把钢丝4的另一端经由连接管的下管32内由后直前穿入下管32及前导向定位头的钢丝管21内,起到加强连接管3、前导向定位头2的强度的作用,保证连接管3、前导向定位头2能进入尿道)。医护人员将前导向定位头2慢慢经病人的尿道后内插入,然后慢慢将连接管3沿尿道向内推,由于本发明前端的前导向定位头2的上端上翘,和人体膀胱口、前列腺交界处形状吻合,连接管3前末端进入尿道内止点后,前导向定位头2的上端上翘部位刚好顶在膀胱口不再前进,医护人员感觉到明显推送压力后就可停止推送。接着医护人员打开阀门,通过医用液体推注设备回抽位于气囊1内的生理盐水,生理盐水抽出完后气囊1体积变小,然后医护人员将钢丝5从下管32内完全抽出,连接管和导向定位头2恢复柔软度,并慢慢从尿道内抽出连接管3等,由于气囊1没有充水膨胀时外径、限位板34的外径小于手术支架6的内径,且导向定位头2的外径小于支架7的内径,前导向定位头2、连接管3具有一定的柔软度,因此能较方便从人体尿道内抽出本发明。而且由于支架6外径大于人体前列腺通道的内径,导向定位头2(向外拉出进入支架内时、上翘部位会向下并通过支架6内向后脱出)的外径小于支架7的内径,这样支架就能从气囊1外侧、导向定位头2脱出稳稳地固定在膀胱口和前列腺通道前端内,进而完成全部支架植入过程。本发明植入方法简单易学;短时无创操作、患者容易接受;临床疗效当场见效,立竿见影;无需住院和全身麻醉,床边或者门诊操作、最大化降低了医疗成本。本发明使用方便,对操作人员技能要求不高、手术费用低,并减少了病人手术风险。

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征及本发明的优点,对于本领域技术人员而言,显然本本发明限于上述示范性实施例的细节,而且在不背离本本发明的精神或基本特征的情况下,能够以其他的具体形式实现本发明。因此,无论从哪一点来看,均应将实施例看作是示范性的,而且是非限制性的,本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定,因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。

此外,应当理解,虽然本说明书按照实施方式加以描述,但并非实施方式仅包含一个独立的技术方案,说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见,领域技术人员应当将说明书作为一个整体,实施例中的技术方案也可以经适当组合,形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。

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