一种海洋微生物脂肪酶嵌合体及其构建方法和应用
阅读说明：本技术 一种海洋微生物脂肪酶嵌合体及其构建方法和应用 (Marine microorganism lipase chimera and construction method and application thereof ) 是由 蓝东明 李爽 王永华 杨博 王方华 刘萱 于 2021-06-18 设计创作，主要内容包括：本发明属于酶工程领域,公开了一种海洋微生物脂肪酶嵌合体及其构建方法和应用,脂肪酶嵌合体氨基酸序列如SEQ NO.1所示,编码脂肪酶嵌合体的基因核苷酸序列如SEQ NO.2所示。构建方法如下：(1)pcr扩增出GMGL的N端前160个氨基酸肽段；(2)无缝克隆方式将步骤(1)的氨基酸肽段替换到CoMGL对应肽段得到重组质粒；(3)将测序成功的重组质粒转化到BL21(DE3)感受态细胞内进行异源表达与纯化,得到脂肪酶嵌合体160。改造后的嵌合体160在最适条件的比酶活为741.8U/mg,是野生型CoMGL的4.9倍,是野生型GMGL的2.7倍；最适反应温度为70℃,具有良好的工业应用前景。(The invention belongs to the field of enzyme engineering, and discloses a marine microorganism lipase chimera as well as a construction method and application thereof, wherein the amino acid sequence of the lipase chimera is shown as SEQ NO.1, and the gene nucleotide sequence of the encoding lipase chimera is shown as SEQ NO. 2. The construction method comprises the following steps: (1) amplifying the first 160 amino acid peptide segments of the N end of GMGL by pcr; (2) replacing the amino acid peptide segment in the step (1) with a CoMGL corresponding peptide segment in a seamless cloning mode to obtain a recombinant plasmid; (3) and transforming the recombinant plasmid with successful sequencing into BL21(DE3) competent cells for heterologous expression and purification to obtain the lipase chimera 160. The specific enzyme activity of the modified chimera 160 under the optimal condition is 741.8U/mg, which is 4.9 times of that of wild CoMGL and 2.7 times of that of wild GMGL; the optimal reaction temperature is 70 ℃, and the method has good industrial application prospect.)
技术领域
本发明属于酶工程领域，具体涉及一种海洋微生物脂肪酶嵌合体及其构建方法和应用。
背景技术
甘油单酯在工业中具有重要意义，在化妆品行业，由于其良好的乳化效果，甘油单酯常作为乳化剂添加到护肤乳霜和发乳中；在医药领域，含有多不饱和脂肪酸的单甘酯(EPA,DHA)对于心血管疾病具有预防作用；月桂酸单甘酯具有防腐作用，在食品行业中常被用来作为防腐剂延长食品保质期。脂肪酶是在1856年由Claude Bernard首次发现的，它使用类似于酯酶的亲核机制来催化不同底物的水解和合成反应。(Woolley P V,Petersen SB,Industrifond N.Lipases:their structure,biochemistry and application[J].1994.)脂肪酶催化反应具有催化效率高、反应条件温和和副产物少的优点，因此在工业应用中有巨大的价值。甘油单酯脂肪酶(MGL)是一种具有特异底物选择性的脂肪酶，其只能够水解甘油单酯，生成甘油和对应的脂肪酸，而不能催化甘油二酯和甘油三酯的水解。在催化甘油和脂肪酸的合成反应中也只能生成甘油单酯而不能生成甘油二酯和甘油三酯。
在工业生产中，有很多反应需要在高温或者中高温下进行且需要反应较长时间，而很多耐热性较差的脂肪酶在遇到高温时则会迅速变性失活，这大大限制了他们在工业中的应用，因此许多野生型的脂肪酶并不能直接使用于工业应用，而需要先进行一定的分子改造。
现有的针对酶的热稳定性的改造技术不能同时起到提高比酶活的效果，例如，Mitsutaka等人采用易错PCR技术对来源于Rhizopus niveus的脂肪酶进行突变来提高酶的最适反应温度，最终筛选出了一个含有三个突变位点(P18H、A36T和E218V)的最佳突变体，最适温度提高了15℃，但纯化后突变型脂肪酶的比酶活是野生型的80％。(Kohno M,EnatsuM,Funatsu J,et al.Improvement of the optimum temperature of lipase activityfor Rhizopus niveus by random mutagenesis and its structural interpretation[J].Journal of Biotechnology,2001,87(3):203-210.)。Jeong等人通过使用二硫键设计程序(Disulfide by design TM)对Bacillus stearthermophilus No.236进行了二硫键的设计，来识别具有二硫键形成几何特征的残基对，并最终筛选出一对(Ser100和Asn150)，将这两个氨基酸分别替换成半胱氨酸，结果表明突变体的T50(20min)比野生型提高了5℃，但催化活力没有变化。(Jeong M Y,Kim S,Yun C W,et al.Engineering a de novo internaldisulfide bridge to improve the thermal stability of xylanase from Bacillusstearothermophilus No.236[J].Journal of Biotechnology,2007,127(2):300-309.)
因此，需开发一种耐高温、高酶活的甘油单酯脂肪酶，来解决目前甘油单酯脂肪酶催化效率和温度耐受性不足以达到工业要求的问题。
发明内容
针对上述问题，本发明公开了一种海洋微生物脂肪酶嵌合体及其构建方法和应用，构建得到了一种能适合工业使用的，同时具有高温度耐受性和高催化活力的甘油单酯脂肪酶。
本发明通过下述技术方案实现：
一种海洋微生物脂肪酶嵌合体，所述脂肪酶嵌合体氨基酸序列如SEQ NO.1所示。
一种编码脂肪酶嵌合体的基因。
优选地，所述基因核苷酸序列如SEQ NO.2所示。
含有编码脂肪酶嵌合体基因的重组质粒。
含有重组质粒的重组菌。
一种构建所述海洋微生物脂肪酶嵌合体的方法，包括下列步骤：
(1)通过pcr扩增出GMGL的N端前160个氨基酸肽段；
(2)通过无缝克隆的方式将步骤(1)所述的氨基酸肽段替换到CoMGL对应肽段，得到重组质粒；
(3)将测序成功的重组质粒转化到BL21(DE3)感受态细胞内进行异源表达与纯化，得到脂肪酶嵌合体160。
脂肪酶嵌合体160在食品、化妆品、医疗方面的应用。
本发明具有以下有益效果：
本发明以两种海洋芽孢杆菌来源的甘油单酯脂肪酶为基础，通过拼接重组装的方式改造出了一种新型嵌合体，改造后的酶催化效率和温度耐受性都有显著提升，改造后的新酶在最适条件的比酶活为741.8U/mg，是野生型CoMGL最适条件下测定比酶活的4.9倍，是野生型GMGL最适条件下测定比酶活的2.7倍；最适反应温度为70℃，比野生型CoMGL的最适反应温度提高了20℃，比野生型GMGL的最适反应温度提高了10℃，为开发工业用酶提供了新思路，具有良好的工业应用前景。
附图说明
图1为嵌合体电泳图，泳道M：蛋白Marker；泳道1：嵌合体160。
图2为酶的催化表征图。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步具体详细描述，但本发明的实施方式不限于此，对于未特别注明的工艺参数，可参照常规技术进行。嵌合体160氨基酸序列如下(SEQNO.1)：
MTETYPVVKGAEPFFFEGNDIGILVLHGFTGSPQSMRPLGEAYHEAGYTVCGPRLKGHGTHYEDMEKTTCQDWIDSVEAGYEWLKNRCGTIFVTGLSMGGTLTLYMAEHHPEICGIAPINAAINMPALAGALAGVGDLPRFLDAIGSDIKKPGVKELAYEKTPVKSIGEITELMKKVKGDLEKVNCPALIFVSKEDHVVPPSNSQEIYSSIKSAAKELVTLDNSYHVATLDNDQDIIIERTLHFLQRVLETSSLQG
脂肪酶嵌合体的基因的核苷酸序列如下(SEQ NO.2)：
ATGACCGAAACCTACCCGGTTGTTAAAGGCGCCGAACCGTTCTTCTTCGAAGGCAACGATATCGGTATCCTGGTTCTGCACGGCTTCACCGGTAGCCCGCAGAGCATGCGTCCGCTGGGTGAAGCATACCACGAAGCGGGTTACACCGTATGCGGCCCGCGTCTGAAAGGCCACGGCACCCACTACGAAGATATGGAAAAAACCACCTGCCAGGATTGGATCGACAGCGTTGAAGCGGGCTACGAATGGCTGAAAAACCGTTGCGGCACCATCTTCGTTACCGGCCTGAGCATGGGCGGCACCCTGACGCTGTACATGGCGGAACACCACCCGGAAATCTGCGGTATCGCGCCGATCAACGCGGCGATCAACATGCCGGCGCTGGCGGGTGCGCTGGCGGGCGTTGGTGATCTGCCGCGTTTCCTGGATGCAATCGGTTCCGATATCAAAAAACCAGGTGTTAAAGAATTAGCTTATGAAAAAACCCCGGTTAAAAGCATCGGCGAAATCACCGAACTGATGAAAAAAGTTAAAGGCGATCTGGAAAAAGTTAACTGCCCGGCACTGATCTTCGTTAGCAAAGAAGATCACGTTGTTCCGCCGAGCAACAGCCAGGAAATCTACAGCAGCATCAAAAGCGCGGCGAAAGAACTGGTTACCCTGGATAACAGCTACCACGTTGCGACCCTGGATAACGATCAGGATATTATCATCGAACGTACCCTGCACTTCCTGCAGCGTGTTCTGGAAACCAGCAGCCTGCAGGGC
GMGL氨基酸序列如下(SEQ NO.3)：
MTETYPVVKGAEPFFFEGNDIGILVLHGFTGSPQSMRPLGEAYHEAGYTVCGPRLKGHGTHYEDMEKTTCQDWIDSVEAGYEWLKNRCGTIFVTGLSMGGTLTLYMAEHHPEICGIAPINAAINMPALAGALAGVGDLPRFLDAIGSDIKKPGVKELAYEKTPAASIRQIVQLMERVKTDLHKITCPAILFCSDEDHVVPPDNAPFIYDHIASADKKLVRLPDSYHVATLDNDRQKIIDTSLAFFKKHADRLEHHHHHH
CoMGL氨基酸序列如下(SEQ NO.4)
MSEKYPIIEGAEPFYYEGNEIGILVSHGFTGSTQSMRPLGEAYANAGYTVCGPRLRGHGTHYEEMETTTYQDWIHSVEEGYQWLKERCSTIFVTGLSMGGTLTLYMAEKYPEIKGIIPINAAIEISYMEAAASLEDVRFLDAIGSDIKNPDIKELAYEKTPVKSIGEITELMKKVKGDLEKVNCPALIFVSKEDHVVPPSNSQEIYSSIKSAAKELVTLDNSYHVATLDNDQDIIIERTLHFLQRVLETSSLQG实施例1
嵌合体的制备：
(1)嵌合体引物的设计：
使用snapgene软件根据无缝克隆引物设计原理进行引物设计：
表1嵌合体引物设计表
备注：基因指GMGL，载体指pET-30a(+)-comgl
(2)通过PCR扩增出目的基因片段和线性化载体，用PCR产物纯化试剂盒进行产物纯化后，使用无缝克隆试剂盒进行无缝连接得到重组质粒。
备注：①X为设置的退火温度，一般比上下引物Tm值中最小值低5-10℃。T为延伸时间，按照需要扩增目的片段的长度计算，速度为3000bp/min。②产物纯化和无缝连接均按照试剂盒说明书方法进行操作。
(3)转化：
取10μL连接液，将重组质粒通过热激转化入50μL TOP 10感受态细胞中。
(4)阳性重组子的鉴定(菌液PCR法)：
经过上一步操作后获得嵌合体单克隆，每个嵌合体挑取10个单克隆分别加入含有5mL LB液体培养基(含卡那霉素)的试管中37℃摇床培养过夜，制备用于菌液PCR所需的菌液。
备注：①X为设置的退火温度，一般比上下引物Tm值中最小值低5-10℃。T为延伸时间，按照需要扩增目的片段的长度计算，速度为3000bp/min。②以不含目的基因的空载作为对照组。将菌落PCR之后的产物进行DNA电泳检验，将阳性克隆子对应的菌液进行测序检验。
(5)嵌合体的表达与纯化
将测序正确的菌液使用柱式DNA微量提取试剂盒进行质粒提取。将所得的重组质粒采用热激转化法导入大肠杆菌BL21(DE3)中，获得的阳性克隆放大培养后，添加IPTG(终浓度为0.2mM)进行诱导表达，分别在和20℃下培养20h。待发酵过程完成后，进行超声破碎收菌获取粗酶液，粗酶液通过镍柱亲和层析的方法进行纯化(500mM咪唑洗脱目的蛋白)。
实施例2
嵌合体的表征：
(1)利用SDS-PAGE电泳检测蛋白质的分子量及纯度，电泳结果显示目的条带分子量与理论分子量一致且仅有单一条带(图1)。
(2)采用Bradford试剂盒测定蛋白质浓度。
(3)以月桂酸单甘酯为底物，采用滴定法鉴定嵌合体和野生型甘油单酯脂肪酶的酶活力。结果显示新型嵌合体最适反应温度为70℃，比野生型CoMGL最适反应温度提升了20℃，比野生型GMGL最适反应温度提升了10℃。在最适反应条件下测定的比酶活为741.8U/mg，是野生型CoMGL最适条件下测定比酶活的4.9倍，是野生型GMGL最适条件下测定比酶活的2.7倍(表1、图2)。
表1
上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 华南理工大学
<120> 一种海洋微生物脂肪酶嵌合体及其构建方法和应用
<160> 4
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 256
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 1
Met Thr Glu Thr Tyr Pro Val Val Lys Gly Ala Glu Pro Phe Phe Phe
1 5 10 15
Glu Gly Asn Asp Ile Gly Ile Leu Val Leu His Gly Phe Thr Gly Ser
20 25 30
Pro Gln Ser Met Arg Pro Leu Gly Glu Ala Tyr His Glu Ala Gly Tyr
35 40 45
Thr Val Cys Gly Pro Arg Leu Lys Gly His Gly Thr His Tyr Glu Asp
50 55 60
Met Glu Lys Thr Thr Cys Gln Asp Trp Ile Asp Ser Val Glu Ala Gly
65 70 75 80
Tyr Glu Trp Leu Lys Asn Arg Cys Gly Thr Ile Phe Val Thr Gly Leu
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Ser Met Gly Gly Thr Leu Thr Leu Tyr Met Ala Glu His His Pro Glu
100 105 110
Ile Cys Gly Ile Ala Pro Ile Asn Ala Ala Ile Asn Met Pro Ala Leu
115 120 125
Ala Gly Ala Leu Ala Gly Val Gly Asp Leu Pro Arg Phe Leu Asp Ala
130 135 140
Ile Gly Ser Asp Ile Lys Lys Pro Gly Val Lys Glu Leu Ala Tyr Glu
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Lys Thr Pro Val Lys Ser Ile Gly Glu Ile Thr Glu Leu Met Lys Lys
165 170 175
Val Lys Gly Asp Leu Glu Lys Val Asn Cys Pro Ala Leu Ile Phe Val
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Ser Lys Glu Asp His Val Val Pro Pro Ser Asn Ser Gln Glu Ile Tyr
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Ser Ser Ile Lys Ser Ala Ala Lys Glu Leu Val Thr Leu Asp Asn Ser
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Thr Leu His Phe Leu Gln Arg Val Leu Glu Thr Ser Ser Leu Gln Gly
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<211> 768
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 2
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gaagcatacc acgaagcggg ttacaccgta tgcggcccgc gtctgaaagg ccacggcacc 180
cactacgaag atatggaaaa aaccacctgc caggattgga tcgacagcgt tgaagcgggc 240
tacgaatggc tgaaaaaccg ttgcggcacc atcttcgtta ccggcctgag catgggcggc 300
accctgacgc tgtacatggc ggaacaccac ccggaaatct gcggtatcgc gccgatcaac 360
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ttcctggatg caatcggttc cgatatcaaa aaaccaggtg ttaaagaatt agcttatgaa 480
aaaaccccgg ttaaaagcat cggcgaaatc accgaactga tgaaaaaagt taaaggcgat 540
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ccgagcaaca gccaggaaat ctacagcagc atcaaaagcg cggcgaaaga actggttacc 660
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accctgcact tcctgcagcg tgttctggaa accagcagcc tgcagggc 768
<210> 3
<211> 259
<212> PRT
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<400> 3
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<211> 254
<212> PRT
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245 250
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