具体实施方式

在本发明中，使用由SEQ ID NO：1表示的PED病毒蛋白的基因，证实可以有效地生产和分离在植物体内具有高免疫原性的PED病毒蛋白。因此，由于本发明的PED病毒蛋白可以稳定有效地大量生产，因此预期提供廉价且稳定的PED疫苗。

本文所用的“抗原”是所有在体内引起免疫应答的物质的总称，优选病毒、化学品、细菌、花粉、癌细胞、虾或其部分肽或蛋白质，和只要能够在体内引起免疫应答的任何材料，本发明不限于此。

本文所用的“猪流行性腹泻病毒”属于冠状病毒科，以单链RNA为基因组，长度约28Kb，编码三种主要组成蛋白，如刺突蛋白、膜或包膜蛋白，以及核衣壳蛋白。本文所用术语“刺突蛋白”是PED病毒的主要组成蛋白，具有识别靶细胞和融合细胞膜与病毒的生物学重要功能。刺突蛋白的部分基因可作为减毒抗原决定簇(中和表位)，在成熟过程中，刺突蛋白经常被裂解为受体结合亚基S1和膜结合亚基S2。特别地，S蛋白的S1结构域可包括介导特异性结合细胞受体的受体结合结构域(RBD)。

本文所用的术语“疫苗”是包含引起生物体免疫反应的抗原的生物制剂，是指通过注射或口服给药到人或动物而在生物体内产生免疫以预防传染病的免疫原。动物为人或非人动物，非人动物是指猪、牛、马、狗、山羊或绵羊，但本发明不限于此。

本文所用的术语“表达载体”是指能够表达插入载体的异源核酸编码的肽或蛋白质的载体，优选为表达猪Fc片段融合的靶抗原(在本发明，一种PED病毒蛋白)而制造的载体。“载体”是指用于在体外、离体或体内将碱基引入和/或转移到宿主细胞中的任何介质，并且可以是与不同DNA片段结合以诱导结合片段复制的复制子，并且“复制子”是作为体内DNA复制的自我单位的遗传单位(例如，质粒、噬菌体、粘粒、染色体或病毒)，即可以通过自我控制复制。本发明的重组表达载体优选包括作为RNA聚合酶结合的转录起始因子的启动子、用于调控转录的任选操纵基因序列、编码合适的mRNA核糖体结合位点的序列和调控转录和翻译的终止的序列和终止子，更优选地，进一步包括用于提高蛋白质合成水平的M175'UTR位点基因、用于将靶蛋白转移至内质网的BiP基因、提高靶蛋白的表达水平和溶解度的Fc片段、最小化蛋白降解以使蛋白质在内质网中维持稳定的内质网信号肽(与ER靶向序列含义相同)基因和克隆位点，更优选地，进一步包括标签基因用于轻松分离重组蛋白，标记基因用于选择抗生素抗性基因以选择转化体。

本文所用的“PED病毒蛋白”可以包括SEQ ID NO：5的氨基酸序列，优选地，由SEQID NO：5的氨基酸序列表示。根据本发明的一个实施方式，由于具有高溶解度，PED病毒蛋白易于分离和纯化，抑制重组蛋白的聚集，有效维持重组蛋白的生理或药理活性。

此外，本发明的蛋白质可以由SEQ ID NO：1表示的基因碱基序列编码。此外，基因变体也包含在本发明的范围内。具体地，该基因可以包括与SEQ ID NO：1的碱基序列具有70％或更多，更优选地，80％或更多，最优选地，90％或更多的序列同源性的碱基序列。例如，本发明的蛋白质包括具有70％、71％、72％、73％、74％、75％、76％、77％、78％、79％、80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％序列同源性的多核苷酸。

“BiP基因”是用于将表达的重组蛋白移动至内质网的BiP序列的一部分，优选为包含SEQ ID NO:2碱基序列的基因，最优选为SEQ ID NO:2表示的基因，和由与SEQ ID NO:2的碱基序列具有80％或更多、更优选地90％或更多、再更优选地95％或更多的序列同源性的碱基序列组成。关于多核苷酸的“序列同源性百分比”是指通过对比比较区域与最佳比对序列来确定的，并且在比较区域中，多核苷酸序列的一部分与参考序列(没有添加或缺失)相比可能包括添加或缺失(即缺口)用于序列的最佳比对。“BIP基因”用于将表达的重组蛋白移动到内质网，表达时部分序列缺失后可能仅具有一些氨基酸剩下。

“内质网信号肽”是指使内质网上的信号识别颗粒能够识别的蛋白质易位至内质网腔内的氨基酸序列。本发明对内质网信号肽的种类和氨基酸序列没有限制，只要是本领域普通技术人员已知的植物内质网信号肽即可。内质网信号肽的示例可以参考US20130295065和WO2009158716中公开的内容。在本发明中，“内质网信号肽”优选为选自由KDEL(SEQ ID NO：6)、HDEL(SEQ ID NO：7)、SEKDEL(SEQ ID NO：8)、KHEDL(SEQ ID NO:9)、KEEL(SEQ ID NO:10)和SEHEDL(SEQ ID NO:11)组成的组中的任一种多肽，最优选，由HDEL(His-Asp-Glu-Leu,SEQ ID NO:7)表示的多肽，由SEQ ID NO：4编码。此外，作为本发明的内质网信号肽，SEQ ID NO：4的变体也包括在本发明的范围内。具体地，该基因由与SEQ IDNO：4的碱基序列具有优选90％或更多，更优选95％或更多，最优选98％或更多序列同源性的碱基序列组成。关于多核苷酸的“序列同源性百分比”是通过对比比较区域与最佳比对序列来确定的，并且在比较区域中，与参考序列(没有添加或缺失)相比，多核苷酸序列的一部分可能包括添加或缺失(即缺口)以获得序列最佳比对。内质网信号肽的结合位点的特征在于被添加(或连接)到植物细胞中待表达或合成的蛋白质的C-末端。

“Fc片段”是指免疫球蛋白中没有抗原结合位点的部分，当免疫球蛋白被木瓜蛋白酶消化时，其只有重链(H链)通过SS键连接后保留，而本发明的Fc片段优选为猪Fc片段，更优选为由SEQ ID NO：3表示的猪Fc片段。然而，没有限制，只要它是在与靶蛋白融合时增加靶蛋白的表达水平和溶解度的Fc片段即可。此外，作为本发明的Fc片段，SEQ ID NO：3的变体也包括在本发明的范围内。具体地，该基因由与SEQ ID NO：3的碱基序列具有优选90％或更多、更优选95％或更多、最优选98％或更多序列同源性的碱基序列组成。关于多核苷酸的“序列同源性百分比”是指通过对比比较区域与最佳比对序列来确定的，并且在比较区域中，与参考序列(没有添加或缺失)相比，多核苷酸序列的一部分可能包括添加或缺失(即缺口)用于序列的最佳比对。

“克隆位点”包括用于连接/区分载体中基因的插入片段，优选为SEQ ID NO：12中“ggatcctg”或“ccccgggca”表示的区域，位于SEQ ID NO:13的第8至第10位的“RIL，Arg IleLeu”，或位于SEQ ID NO:13的第727至729位的“PRA，Pro Arg Ala”，但本发明不限于此。

在本发明中，病毒蛋白优选以与Fc片段融合的形式提供。术语“融合”是指化学融合和基因融合，在本发明中优选地是指基因融合。“基因融合”是指通过编码蛋白质的DNA序列的基因表达形成的线性共价键形成的连接。

用于标签的基因可以包括，例如，Avi标签、钙调素标签、聚谷氨酸标签、E标签、FLAG标签、HA标签、His标签、Myc标签、S标签、SBP标签、IgG-Fc标签、CTB标签、Softag 1标签、Softag 3标签、Strep标签、TC标签、V5标签、VSV标签和Xpress标签，并且IgG-Fc标签可以衍生自人类、小鼠、兔子或猪。

用于选择的标记基因可以是例如抗除草剂基因如草甘膦或草丁膦，抗抗生素基因如卡那霉素、G418、博来霉素、潮霉素或氯霉素，或aadA基因，并且启动子可以是，例如，pEMU启动子、MAS启动子、组蛋白启动子、Clp启动子、花椰菜花叶病毒来源的35S启动子、花椰菜花叶病毒来源的19S RNA启动子、植物肌动蛋白启动子、泛素蛋白启动子、巨细胞病毒(CMV)启动子、猿猴病毒40(SV40)启动子、呼吸道合胞病毒(RSV)启动子或延伸因子-1α(EF-1α)启动子，并且终止子可以是例如胭脂碱合酶(NOS)终止子、水稻淀粉酶RAmy1A终止子、faceolin终止子、根癌农杆菌的章鱼碱基因终止子或大肠杆菌的rrnB1/B2终止子，但本发明不限于此。

本文使用的“载体”可以具有图1所示的结构，但本发明不限于此。

本文所用的“载体”优选为具有SEQ ID NO：13氨基酸序列，最优选为SEQ ID NO：13所示氨基酸序列的基因，和由与SEQ ID NO:13的序列具有80％或更多，优选90％或更多，更优选95％或更多的序列同源性的氨基酸序列组成。

此外，氨基酸序列可由SEQ ID NO：12表示的基因序列编码，但本发明不限于此。具体地，该基因可以由与SEQ ID NO：12的碱基序列具有90％或更多、更优选95％或更多、最优选98％或更多序列同源性的碱基序列组成。关于多核苷酸的“序列同源性百分比”是指通过对比比较区域与最佳比对序列来确定的，并且在比较区域中，与参考序列(没有添加或缺失)相比，多核苷酸序列的一部分可能包括添加或缺失(即缺口)用于序列的最佳比对。

本文所用的“转化”包括通过注入DNA来改变生物体的遗传特性，“转基因生物体”是通过分子遗传学方法通过注入外部基因产生的生物体，优选地，通过本发明的重组表达载体转化的生物体。生物体是活的物体，例如微生物、真核细胞、昆虫、动物或植物，但不限于此，优选大肠杆菌、沙门氏菌、芽孢杆菌、酵母、动物细胞、小鼠、大鼠、狗、猴、猪、马、牛、根癌农杆菌或植物，但本发明不限于此。

本文所用的“植物”是指能够大量产生蛋白质的植物，更具体地，可以选自由烟草、拟南芥、玉米、水稻、大豆、油菜、苜蓿、向日葵、高粱、小麦、棉花、花生、番茄、马铃薯、生菜和胡椒组成的组，最好是烟草。本发明的烟草为烟草属植物，可过量表达蛋白质，但对烟草的种类没有特别限制，可以通过选择合适的物种进行转化方法和大量生产蛋白质的目的来实施本发明。例如，诸如Nicotiana bethamiana L.或Nicotiana tabacum cv.Xanthi等物种可以使用。

转化体可以通过转化、转染、农杆菌介导的转化、粒子枪轰击、超声、电穿孔和聚乙二醇(PEG)介导的转化来制备，但没有限制，只要转化体是通过注射本发明的载体的方法制备即可。

本文所用的“溶解度”是指靶蛋白或肽在适合施用于人体的溶剂中溶解的程度。具体而言，溶解度表示溶质在特定温度下在给定溶剂中的饱和度。溶解度可以通过测定溶剂的饱和浓度来测定，例如，可以通过在溶剂中加入过量的溶质，搅拌并过滤溶液，并使用紫外分光光度计或HPLC测定浓度来测定溶解度，但本发明不限于此。高溶解度优选用于重组蛋白的分离和纯化，具有抑制重组蛋白聚集、维持重组蛋白生理或药理活性的优点。

本文所用的“预防”是指通过施用根据本发明的重组PED病毒蛋白来抑制或延迟PED发生的所有作用。

本文使用的“治疗”是指通过施用根据本发明的蛋白质在改善或有益地改变PED症状的所有作用。

本文所用的“个体”是指可以向其施用本发明的重组PED病毒蛋白的受试者，但该个体不限于此。

本文使用的“疫苗组合物”可以配制成口服制剂，例如粉剂、颗粒、片剂、胶囊、混悬剂、乳剂、糖浆或气雾剂，或者根据常规方法的无菌注射液。疫苗组合物可以与稀释剂或赋形剂例如常规使用的填充剂、增稠剂、粘合剂、润湿剂、崩解剂、表面活性剂一起配制。用于口服给药的固体制剂可以是片剂、丸剂、粉剂、颗粒或胶囊，并且这种固体制剂可以通过将至少一种赋形剂例如淀粉、碳酸钙、蔗糖、乳糖和明胶与卵磷脂类乳化剂混合而获得。此外，除简单的赋形剂外，还可使用硬脂酸镁、滑石等润滑剂。作为口服给药的液体制剂，使用悬浮剂、内服液体、乳剂或糖浆，并且除了常用的简单稀释剂如水或液体石蜡之外，还有各种赋形剂，例如润湿剂、甜味剂、香料和防腐剂也包括在内。作为肠胃外给药的制剂，包括无菌水溶液、非水剂、悬浮剂、乳化剂或冷冻干燥剂。作为非水剂或悬浮剂，可以使用丙二醇、聚乙二醇、植物油如橄榄油、或可注射的酯如油酸乙酯。

此外，本文所用的“佐剂”一般是指增加对抗原的体液和/或细胞免疫应答的任何材料。此处，本发明的疫苗组合物还可包含“佐剂”。佐剂可以是例如完全弗氏佐剂(CFA)，不完全弗氏佐剂(IFA)，明矾，油，脂质A，单磷酰脂质A、细菌剂如卡介苗(BCG)，核酸如CpG-DNA、dsRNA，细菌成分剂如结核菌素，天然高分子材料如钥孔血蓝蛋白或酵母甘露聚糖，胞壁酰三肽或胞壁酰二肽或其衍生物，明矾，非离子嵌段共聚物，或细胞因子如白细胞介素2(IL-2)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、干扰素-α(IFN-α)或干扰素-β(IFN-β)，以及至少其中一种或两种，并且在本发明的一个实施方式中，使用了IMS1313油佐剂。

本发明的疫苗组合物或药物组合物可以配制成口服制剂如粉剂、颗粒、片剂、胶囊、混悬剂、乳剂、糖浆或气雾剂，外用制剂，栓剂或无菌注射液。

根据本发明的疫苗组合物的给药途径可包括但不限于口服、静脉内、肌肉内、动脉内、髓内、硬膜内、心内、经皮、皮下、腹膜内、鼻内、肠内、局部、舌下或直肠给药。优选口服或肠胃外给药。本文使用的术语“肠胃外”是指皮下、皮内、静脉内、肌肉内、关节内、囊内、胸骨内、硬膜内、病灶内和颅内注射技术。本发明的疫苗组合物可以以用于直肠给药的栓剂的形式给药。

本发明的疫苗组合物或药物组合物的剂量选择考虑个体的年龄、体重、性别或身体状况。在没有单独副反应的情况下在个体中诱导免疫保护反应所需的量可以根据用作免疫原的任何重组蛋白和任何赋形剂的存在而变化。通常，每毫升无菌溶液中每剂含有0.1至1000μg，优选0.1至100μg本发明的重组蛋白。在疫苗组合物的情况下，如果需要，可以在初始剂量后任选地进行重复的抗原刺激。

本文所用的“饲料组合物”是指含有本发明重组PED病毒S1蛋白的饲料，该饲料可以是猪肉、牛肉或鸡肉以及玉米、大米、普通稻草、野草、草、青贮饲料、干草或天然草的副产品，但本发明不限于此，只要是用于饲养家畜的饲料就没有限制。将本发明的重组PED病毒S1蛋白与这种饲料添加和混合的方法可以包括机械混合、吸附和封闭(occlusion)，但本发明不限于此。

在下文中，为了帮助理解本发明，将提出示例性实施例。然而，提供以下实施例只是为了更容易地理解本发明，并不用于限制本发明。

[实施例]

实施例1：重组PED病毒S1(PEDV-S1)蛋白植物表达载体的构建

构建重组植物表达载体以在植物体内表达PED病毒S1蛋白，如图1所示。更具体地，确保了PED病毒S1蛋白的基因信息，并且合成了SEQ ID NO：1的基因作为用于在本氏烟草(Nicotiana benthamiana)中表达优化的序列。PED病毒S1蛋白植物表达载体通过依次连接编码伴侣结合蛋白(BiP)信号肽的多核苷酸(SEQ ID NO：2)、编码PED病毒S1蛋白的多核苷酸(SEQ ID NO：1)、编码pFc2(它是一个Fc片段(猪免疫球蛋白Fc片段(pFc))的多核苷酸(SEQ ID NO:3)，和编码在CaMV 35S启动子基因和pCAMBIA1300载体的NOS终止子之间的His-Asp-Glu-Leu(HDEL)肽的多核苷酸(SEQ ID NO:4)来构建。

实施例2：重组PEDV S1蛋白表达的确认

2.1.植物表达载体的瞬时表达

通过电穿孔将实施例1中制备的植物表达载体转化到农杆菌菌株LBA4404中。将转化的农杆菌在5mL酵母提取物蛋白胨(YEP)液体培养基(10g酵母提取物、10g蛋白胨、5gNaCl、50mg/L卡那霉素和25mg/L利福平)中在28℃振荡培养16小时，取原代培养液1mL接种于50mL新鲜YEP培养基中，28℃振荡培养6小时。通过离心(7,000rpm，4℃，5分钟)收集培养的农杆菌，并重悬于渗透缓冲液(10mM MES(pH 5.7)、10mM MgCl₂、200μM乙酰丁香酮)中至O.D.在600nm波长下为1.0。使用无针注射器将农杆菌悬浮液注入本氏烟草叶的背面以进行农杆菌渗入法。

2.2.重组PED病毒S1蛋白在植物体内表达的确认

从实施例2.1中制备的植物叶中提取蛋白质并离心，然后通过蛋白质印迹鉴定溶液中所含的水性级分(S)中的蛋白质和沉淀(P)级分中的蛋白质。更具体地说，将30μL的每个级分与SDS样品缓冲液混合，然后加热。此外，将级分上样到10％SDS-PAGE凝胶上用于电泳以按大小分离蛋白，并将分离的蛋白转移到PVDF膜上，用5％脱脂牛奶封闭，识别pFc2的抗猪二抗与膜结合，按照厂家提供的方法用ECL溶液处理，鉴定重组PED病毒S1蛋白的表达。结果示于图2。

如图2所示，证实大部分表达的重组PED病毒S1蛋白存在于水性级分中。

由以上结果证实，用于表达本发明的重组PED病毒S1蛋白的载体可以在植物体内有效表达重组PED病毒S1蛋白，并且由于使用该载体制备的重组PED病毒S1蛋白具有高溶解度，易于分离和纯化，抑制重组蛋白的聚集，有效维持重组蛋白的生理或药理活性。

实施例3：重组PEDV S1蛋白的分离和纯化

将200mL蛋白质提取溶液(50mM Tris(pH 7.2)、150mM NaCl、0.1％Triton X-100、1X蛋白酶抑制剂)加入到40g实施例2.1中制备的本氏烟草中，将混合物用搅拌器破碎组织，在4℃下以13,000rpm离心20分钟，回收蛋白质提取物。为了分离和纯化表达的重组PED病毒蛋白，用填充有蛋白A-琼脂糖树脂的柱子进行亲和层析。用5mL树脂填充柱子，并用50mL洗涤溶液(50mM Tris(pH 7.2)、150mM NaCl)平衡。将回收的蛋白质提取物上柱后，用100mL洗涤液洗涤树脂，用洗脱液(0.1M柠檬酸钠(pH3.0)、150mM NaCl)洗脱重组蛋白，然后通过添加中和溶液(1M Tris(pH9.0))中和蛋白质洗脱液。用30kD大小的过滤器将含有重组蛋白的洗脱液更换为生理盐水(PBS)并浓缩，从而得到分离纯化的重组PED病毒蛋白。在SDS-PAGE后通过考马斯染色确认分离和纯化的蛋白质(图3)。

如图3所示，确认了大小约为120Kd的重组蛋白被纯化。

本发明的重组蛋白被很好地纯化，与常规蛋白没有大的差异。这样的结果表明，当蛋白质在植物中表达时，没有发现由于修饰的糖结构而可能降低生产效率的问题，并且根据本发明的蛋白质在植物中很好地生产。

实施例4：植物中表达的PEDV S1蛋白的免疫原性的确认

为了确认重组PED病毒S1蛋白抗原是否在体内诱导抗体从而具有免疫原性，每组用5只6周龄雌性豚鼠进行实验。更具体地，对于阴性对照，施用生理盐水，对于阳性对照，施用市售的PED疫苗(Joongang Vaccine)，对于实验组，以150μg的剂量皮下施用重组PED病毒S1蛋白每三周两次。注射抗原后，混合并注射等量的IMS1313佐剂(SEPPIC)。抗原施用前和第二次施用后2周从颈静脉或心脏采血，分离血清，-20℃冰箱保存。使用包被有His标签融合的PEDV-S1重组蛋白的ELISA板鉴定每种血清中针对PEDV S1蛋白的特异性抗体的产生，结果示于图4。

如图4所示，证实未处理组的血清中未观察到对重组PED病毒S1蛋白的反应性，但在接种市售疫苗或重组抗原蛋白施用两次的组的血清中显示出对PED病毒S1蛋白的反应性，与市售疫苗接种组相比，重组抗原蛋白施用组显示出相对较高的特异性抗体产生率。

实施例5：血液中中和抗体滴度的确认

使用实施例4中制备的血清证实了通过施用重组抗原蛋白诱导的血液抗体是否具有PED病毒中和能力。更具体地，在中和抗体试验中，使用PEDV QIAP1401菌株病毒和作为感染宿主的Vero细胞。从采集的血液中分离血清，57℃固定30分钟，然后用含有10μg/ml胰蛋白酶的最低必需培养基(MEM)Eagle稀释2倍。将等量的316TCID₅₀/0.1mL PEDV病毒与稀释血清混合，在37℃下中和90分钟。培养即将结束前，将96孔板中制备的单层Vero细胞用PBS洗涤3次，加入100μL血清病毒混合物，37℃培养2小时。培养后加入100μL含2μg/mL胰蛋白酶的培养基，病毒在37℃培养3至5天，直至出现细胞病变效应(CPE)。中和抗体滴度是通过在显微镜下CPE显示之前立即观察孔的血清稀释倍数来测量的(表1)。

结果表明，重组PEDV-S1抗原蛋白的中和抗体滴度平均为16.0(Log2)，市售疫苗的中和抗体滴度为7.2(Log2)，表明通过重组PEDV-S1抗原蛋白形成的中和抗体滴度高于市售疫苗。

表1

由以上结果证实，本发明的重组PED病毒S1蛋白不仅在植物体内有效表达，而且水溶性高，因此蛋白易于分离和纯化，可作为体内抗原，从而显示出高免疫原性和病毒中和能力。因此，证实该蛋白质可用作新型PED疫苗组合物。

以下对本发明的药物组合物和饲料组合物的制备实施例进行说明，但所提供的实施例仅用于具体说明本发明，并不用于限制本发明。

制备例1.药物组合物的制备

1.1.粉末的制备

表2

通过混合上述组分并用该混合物填充密封袋来制备粉末。

1.2.片剂的制备

表3

通过混合上述组分并根据制备片剂的常规方法混合该混合物来制备片剂。

1.3胶囊的制备

表4

通过混合上述组分并根据制备胶囊的常规方法用混合物填充明胶胶囊来制备胶囊。

1.4.注射剂的制备

表5

根据制备注射剂的常规方法，以每安瓿(2mL)的上述组分含量制备注射剂。

1.5.液体的制备

表6

将各组分加入纯净水中溶解，加入适量柠檬香精，并混合，加纯净水至总体积为100mL，然后将所得溶液倒入棕色瓶中，根据制备液体的常规方法对溶液进行消毒，制成液体。

制备例2.饲料组合物的制备

表7

饲料通过根据常规饲料制备方法混合上述组分来制备。

本领域普通技术人员应当理解，本发明的以上描述是示例性的，并且本文所公开的示例性实施方式可以很容易地修改成其他特定形式，而不脱离本发明的技术精神或必要特征。因此，上述示例性实施方式应被解释为说明性的而在任何方面不是限制性的。

工业实用性

由于本发明的重组PED病毒S1蛋白可以在植物体内有效表达，并具有高水溶性，容易分离和纯化，并且还用作在体内显示出高免疫原性和病毒中和能力的抗原，因此可以预期在各种领域中使用。而且，由于在体内的显著免疫原性和病毒中和能力，所述蛋白质预期被用作新颖的PED的疫苗组合物，并且因此在工业中可获得。

<110> 巴伊沃爱普有限公司

<120> 猪流行性腹泻（PED）病毒疫苗组合物及其制备方法

<130> MPCT20-020

<150> KR 10-2019-0044008

<151> 2019-04-16

<160> 13

<170> KoPatentIn 3.0

<210> 1

<211> 2148

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> PEDV-S1

<400> 1

caagatgtca ctagatgttc tgcaaacacg aatttccggc gtttcttttc aaaattcaac 60

gttcaagcac ccgcagtggt tgtcctcgga ggttatctgc ctataggcga gaatcagggt 120

gtgaacagta cttggtattg tgctggtcaa caccctacag ctagcggcgt tcacggcatc 180

tttgtatcac atattagagg aggacatggt tttgaaattg ggatctcaca ggaacctttt 240

gatcctagtg gttatcaact ttacttacac aaagcgacta atggtaatac aaatgctacc 300

gccaggctta gaatttgtca gtttccaagc atcaagacct tgggcccgac tgcaaacaac 360

gatgttacga ccggtaggaa ttgtcttttc aataaggcaa ttccagctca tatgtctgaa 420

cattctgttg taggtataac atgggataac gatagagtta ctgtgttttc cgataaaatt 480

tactatttct acttcaagaa cgactggtcg cgagtcgcta ctaagtgcta taatagtggt 540

ggatgcgcta tgcagtacgt gtacgagcca acatactata tgttgaatgt tacctctgct 600

ggggaggacg ggatttccta tcaaccttgc acagccaatt gcatcggata tgctgctaat 660

gtttttgcta ctgagcctaa cggtcacatc ccagaaggat tttctttcaa taactggttc 720

cttcttagca atgactctac tctagtacat ggaaaagtag tgtcgaatca accgctgctc 780

gtgaattgtc ttcttgctat accaaagatc tacggacttg gacaattttt ctcctttaac 840

caaactatcg acggggtctg taatggcgct gctgttcaaa gagcccccga ggctcttcga 900

tttaatatta atgataccag cgttattctt gctgaaggct cgatcgttct tcatactgct 960

ctggggacta acttttcttt tgtgtgcagt aactcttcta atccacacct tgccactttt 1020

gctatgccac ttggggccac acaggttcca tactactgtt ttctgaaggt ggacacttat 1080

aattctactg tctacaagtt tctcgctgtt ttgccaccaa ctgtcagaga aatagttatt 1140

actaagtacg gtgatgtata tgttaacggg tttgaatatc tacatctagg ccttctcgat 1200

gctgttacta tcaatttcac tggccatgga acagacgatg atgttagtgg cttctggacg 1260

atagcctcta caaatttcgt tgatgctctt atagaagtcc aaggaactgc tattcagcgt 1320

atcctttact gcgacgatcc agtctcacag cttaaatgtt ctcaggttgc attcgatctc 1380

gatgatggat tttatcctat ttcttcgaga aacctcctgt ctcacgagca accaatatct 1440

ttcgtgactc ttccctcttt taacgatcat tcttttgtta atataaccgt ttcagcttcc 1500

tttggaggac attctggagc taaccttatt gcttctgaca ctacgattaa tgggttctcc 1560

tccttctgcg tcgacacaag acaattcacc atttctcttt tctacaatgt tactaattct 1620

tatggatacg tttccaagtc tcaagactct aattgcccgt ttactcttca gtctgttaac 1680

gattatcttt ctttttctaa gttttgtgtt tctacctctc ttcttgcgtc tgcttgcacg 1740

attgatcttt tcggataccc agagtttggc tctggagtta aattcactag cctttatttc 1800

cagtttacta agggagagct aattactgga actccaaaac ctcttgaagg agtgactgat 1860

gtttctttta tgacgcttga tgtgtgtact aagtatacta tctacgggtt caagggagag 1920

ggtattataa ctcttactaa ctcttctttt cttgctggtg tttattacac tagcgactct 1980

ggacaattac ttgctttcaa aaacgttact tctggagcgg tttattctgt gactccatgt 2040

tcgttctccg aacaggccgc ttatgttgat gacgatattg ttggtgtcat ttcaagcctt 2100

tcctcatcta cctttaacag caccagggaa cttccaggat ttttctat 2148

<210> 2

<211> 273

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 伴侣结合蛋白(BiP)

<400> 2

atggctcgct cgtttggagc taacagtacc gttgtgttgg cgatcatctt cttcggtgag 60

tgattttccg atcttcttct ccgatttaga tctcctctac attgttgctt aatctcagaa 120

ccttttttcg ttgttcctgg atctgaatgt gtttgtttgc aatttcacga tcttaaaagg 180

ttagatctcg attggtattg acgattggaa tctttacgat ttcaggatgt ttatttgcgt 240

tgtcctctgc aatagaagag gctacgaagt taa 273

<210> 3

<211> 681

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 猪Fc2

<400> 3

gttggaagac catgccctat atgtcctgct tgtgaaggtc caggtccctc tgcttttata 60

ttcccaccaa agccgaagga taccttgatg atttcacgta caccacaagt tacttgtgtt 120

gttgtggatg tttcacaaga aaatcctgag gtacaattca gctggtatgt tgatggggta 180

gaagtgcaca ctgcacagac tcgaccaaag gaggcccagt ttaactcgac ttatagagtt 240

gtttctgttc tcccaatcca acacgaagat tggctgaagg gcaaggaatt tgaatgcaag 300

gttaacaata aagatctacc agcaccaatt accaggatta tttctaaggc aaaaggaccc 360

tccagagagc cccaagttta cacattgtct ccttctgctg aggagcttag tagaagtaaa 420

gtgagcatta cctgcttagt gacgggattc taccctccag acatcgacgt cgaatggaaa 480

tctaatggtc aacctgagcc agaaggtaac tataggacta ctccaccaca acaggacgtc 540

gatggcacat actttcttta ttcaaaactt gctgtcgata aggcaagttg gcaaagagga 600

gatccatttc agtgtgctgt aatgcatgag gctttgcata atcattatac acagaaatca 660

gtttctaaaa cacaagggaa a 681

<210> 4

<211> 12

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> HDEL

<400> 4

catgatgagc tc 12

<210> 5

<211> 716

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> PEDV-S1

<400> 5

Gln Asp Val Thr Arg Cys Ser Ala Asn Thr Asn Phe Arg Arg Phe Phe

1 5 10 15

Ser Lys Phe Asn Val Gln Ala Pro Ala Val Val Val Leu Gly Gly Tyr

20 25 30

Leu Pro Ile Gly Glu Asn Gln Gly Val Asn Ser Thr Trp Tyr Cys Ala

35 40 45

Gly Gln His Pro Thr Ala Ser Gly Val His Gly Ile Phe Val Ser His

50 55 60

Ile Arg Gly Gly His Gly Phe Glu Ile Gly Ile Ser Gln Glu Pro Phe

65 70 75 80

Asp Pro Ser Gly Tyr Gln Leu Tyr Leu His Lys Ala Thr Asn Gly Asn

85 90 95

Thr Asn Ala Thr Ala Arg Leu Arg Ile Cys Gln Phe Pro Ser Ile Lys

100 105 110

Thr Leu Gly Pro Thr Ala Asn Asn Asp Val Thr Thr Gly Arg Asn Cys

115 120 125

Leu Phe Asn Lys Ala Ile Pro Ala His Met Ser Glu His Ser Val Val

130 135 140

Gly Ile Thr Trp Asp Asn Asp Arg Val Thr Val Phe Ser Asp Lys Ile

145 150 155 160

Tyr Tyr Phe Tyr Phe Lys Asn Asp Trp Ser Arg Val Ala Thr Lys Cys

165 170 175

Tyr Asn Ser Gly Gly Cys Ala Met Gln Tyr Val Tyr Glu Pro Thr Tyr

180 185 190

Tyr Met Leu Asn Val Thr Ser Ala Gly Glu Asp Gly Ile Ser Tyr Gln

195 200 205

Pro Cys Thr Ala Asn Cys Ile Gly Tyr Ala Ala Asn Val Phe Ala Thr

210 215 220

Glu Pro Asn Gly His Ile Pro Glu Gly Phe Ser Phe Asn Asn Trp Phe

225 230 235 240

Leu Leu Ser Asn Asp Ser Thr Leu Val His Gly Lys Val Val Ser Asn

245 250 255

Gln Pro Leu Leu Val Asn Cys Leu Leu Ala Ile Pro Lys Ile Tyr Gly

260 265 270

Leu Gly Gln Phe Phe Ser Phe Asn Gln Thr Ile Asp Gly Val Cys Asn

275 280 285

Gly Ala Ala Val Gln Arg Ala Pro Glu Ala Leu Arg Phe Asn Ile Asn

290 295 300

Asp Thr Ser Val Ile Leu Ala Glu Gly Ser Ile Val Leu His Thr Ala

305 310 315 320

Leu Gly Thr Asn Phe Ser Phe Val Cys Ser Asn Ser Ser Asn Pro His

325 330 335

Leu Ala Thr Phe Ala Met Pro Leu Gly Ala Thr Gln Val Pro Tyr Tyr

340 345 350

Cys Phe Leu Lys Val Asp Thr Tyr Asn Ser Thr Val Tyr Lys Phe Leu

355 360 365

Ala Val Leu Pro Pro Thr Val Arg Glu Ile Val Ile Thr Lys Tyr Gly

370 375 380

Asp Val Tyr Val Asn Gly Phe Glu Tyr Leu His Leu Gly Leu Leu Asp

385 390 395 400

Ala Val Thr Ile Asn Phe Thr Gly His Gly Thr Asp Asp Asp Val Ser

405 410 415

Gly Phe Trp Thr Ile Ala Ser Thr Asn Phe Val Asp Ala Leu Ile Glu

420 425 430

Val Gln Gly Thr Ala Ile Gln Arg Ile Leu Tyr Cys Asp Asp Pro Val

435 440 445

Ser Gln Leu Lys Cys Ser Gln Val Ala Phe Asp Leu Asp Asp Gly Phe

450 455 460

Tyr Pro Ile Ser Ser Arg Asn Leu Leu Ser His Glu Gln Pro Ile Ser

465 470 475 480

Phe Val Thr Leu Pro Ser Phe Asn Asp His Ser Phe Val Asn Ile Thr

485 490 495

Val Ser Ala Ser Phe Gly Gly His Ser Gly Ala Asn Leu Ile Ala Ser

500 505 510

Asp Thr Thr Ile Asn Gly Phe Ser Ser Phe Cys Val Asp Thr Arg Gln

515 520 525

Phe Thr Ile Ser Leu Phe Tyr Asn Val Thr Asn Ser Tyr Gly Tyr Val

530 535 540

Ser Lys Ser Gln Asp Ser Asn Cys Pro Phe Thr Leu Gln Ser Val Asn

545 550 555 560

Asp Tyr Leu Ser Phe Ser Lys Phe Cys Val Ser Thr Ser Leu Leu Ala

565 570 575

Ser Ala Cys Thr Ile Asp Leu Phe Gly Tyr Pro Glu Phe Gly Ser Gly

580 585 590

Val Lys Phe Thr Ser Leu Tyr Phe Gln Phe Thr Lys Gly Glu Leu Ile

595 600 605

Thr Gly Thr Pro Lys Pro Leu Glu Gly Val Thr Asp Val Ser Phe Met

610 615 620

Thr Leu Asp Val Cys Thr Lys Tyr Thr Ile Tyr Gly Phe Lys Gly Glu

625 630 635 640

Gly Ile Ile Thr Leu Thr Asn Ser Ser Phe Leu Ala Gly Val Tyr Tyr

645 650 655

Thr Ser Asp Ser Gly Gln Leu Leu Ala Phe Lys Asn Val Thr Ser Gly

660 665 670

Ala Val Tyr Ser Val Thr Pro Cys Ser Phe Ser Glu Gln Ala Ala Tyr

675 680 685

Val Asp Asp Asp Ile Val Gly Val Ile Ser Ser Leu Ser Ser Ser Thr

690 695 700

Phe Asn Ser Thr Arg Glu Leu Pro Gly Phe Phe Tyr

705 710 715

<210> 6

<211> 4

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> KDEL

<400> 6

Lys Asp Glu Leu

1

<210> 7

<211> 4

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> HDEL

<400> 7

His Asp Glu Leu

1

<210> 8

<211> 6

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> SEKDEL

<400> 8

Ser Glu Lys Asp Glu Leu

1 5

<210> 9

<211> 5

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> KHEDL

<400> 9

Lys His Glu Asp Leu

1 5

<210> 10

<211> 4

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> KEEL

<400> 10

Lys Glu Glu Leu

1

<210> 11

<211> 6

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> SEHEDL

<400> 11

Ser Glu His Glu Asp Leu

1 5

<210> 12

<211> 3131

<212> DNA

<213> 人工序列

<220>

<223> 全载体

<400> 12

atggctcgct cgtttggagc taacagtacc gttgtgttgg cgatcatctt cttcggtgag 60

tgattttccg atcttcttct ccgatttaga tctcctctac attgttgctt aatctcagaa 120

ccttttttcg ttgttcctgg atctgaatgt gtttgtttgc aatttcacga tcttaaaagg 180

ttagatctcg attggtattg acgattggaa tctttacgat ttcaggatgt ttatttgcgt 240

tgtcctctgc aatagaagag gctacgaagt taaggatcct gcaagatgtc actagatgtt 300

ctgcaaacac gaatttccgg cgtttctttt caaaattcaa cgttcaagca cccgcagtgg 360

ttgtcctcgg aggttatctg cctataggcg agaatcaggg tgtgaacagt acttggtatt 420

gtgctggtca acaccctaca gctagcggcg ttcacggcat ctttgtatca catattagag 480

gaggacatgg ttttgaaatt gggatctcac aggaaccttt tgatcctagt ggttatcaac 540

tttacttaca caaagcgact aatggtaata caaatgctac cgccaggctt agaatttgtc 600

agtttccaag catcaagacc ttgggcccga ctgcaaacaa cgatgttacg accggtagga 660

attgtctttt caataaggca attccagctc atatgtctga acattctgtt gtaggtataa 720

catgggataa cgatagagtt actgtgtttt ccgataaaat ttactatttc tacttcaaga 780

acgactggtc gcgagtcgct actaagtgct ataatagtgg tggatgcgct atgcagtacg 840

tgtacgagcc aacatactat atgttgaatg ttacctctgc tggggaggac gggatttcct 900

atcaaccttg cacagccaat tgcatcggat atgctgctaa tgtttttgct actgagccta 960

acggtcacat cccagaagga ttttctttca ataactggtt ccttcttagc aatgactcta 1020

ctctagtaca tggaaaagta gtgtcgaatc aaccgctgct cgtgaattgt cttcttgcta 1080

taccaaagat ctacggactt ggacaatttt tctcctttaa ccaaactatc gacggggtct 1140

gtaatggcgc tgctgttcaa agagcccccg aggctcttcg atttaatatt aatgatacca 1200

gcgttattct tgctgaaggc tcgatcgttc ttcatactgc tctggggact aacttttctt 1260

ttgtgtgcag taactcttct aatccacacc ttgccacttt tgctatgcca cttggggcca 1320

cacaggttcc atactactgt tttctgaagg tggacactta taattctact gtctacaagt 1380

ttctcgctgt tttgccacca actgtcagag aaatagttat tactaagtac ggtgatgtat 1440

atgttaacgg gtttgaatat ctacatctag gccttctcga tgctgttact atcaatttca 1500

ctggccatgg aacagacgat gatgttagtg gcttctggac gatagcctct acaaatttcg 1560

ttgatgctct tatagaagtc caaggaactg ctattcaacg tatcctttac tgcgacgatc 1620

cagtctcaca gcttaaatgt tctcaggttg cattcgatct cgatgatgga ttttatccta 1680

tttcttcgag aaacctcctg tctcacgagc aaccaatatc tttcgtgact cttccctctt 1740

ttaacgatca ttcttttgtt aatataaccg tttcagcttc ctttggagga cattctggag 1800

ctaaccttat tgcttctgac actacgatta atgggttctc ctccttctgc gtcgacacaa 1860

gacaattcac catttctctt ttctacaatg ttactaattc ttatggatac gtttccaagt 1920

ctcaagactc taattgcccg tttactcttc agtctgttaa cgattatctt tctttttcta 1980

agttttgtgt ttctacctct cttcttgcgt ctgcttgcac gattgatctt ttcggatacc 2040

cagagtttgg ctctggagtt aaattcacta gcctttattt ccagtttact aagggagagc 2100

taattactgg aactccaaaa cctcttgaag gagtgactga tgtttctttt atgacgcttg 2160

atgtgtgtac taagtatact atctacgggt tcaagggaga gggtattata actcttacta 2220

actcttcttt tcttgctggt gtttattaca ctagcgactc tggacaatta cttgctttca 2280

aaaacgttac ttctggagcg gtttattctg tgactccatg ttcgttctcc gaacaggccg 2340

cttatgttga tgacgatatt gttggtgtca tttcaagcct ttcctcatct acctttaaca 2400

gcaccaggga acttccagga tttttctatc cccgggcagt tggaagacca tgccctatat 2460

gtcctgcttg tgaaggtcca ggtccctctg cttttatatt cccaccaaag ccgaaggata 2520

ccttgatgat ttcacgtaca ccacaagtta cttgtgttgt tgtggatgtt tcacaagaaa 2580

atcctgaggt acaattcagc tggtatgttg atggggtaga agtgcacact gcacagactc 2640

gaccaaagga ggcccagttt aactcgactt atagagttgt ttctgttctc ccaatccaac 2700

acgaagattg gctgaagggc aaggaatttg aatgcaaggt taacaataaa gatctaccag 2760

caccaattac caggattatt tctaaggcaa aaggaccctc cagagagccc caagtttaca 2820

cattgtctcc ttctgctgag gagcttagta gaagtaaagt gagcattacc tgcttagtga 2880

cgggattcta ccctccagac atcgacgtcg aatggaaatc taatggtcaa cctgagccag 2940

aaggtaacta taggactact ccaccacaac aggacgtcga tggcacatac tttctttatt 3000

caaaacttgc tgtcgataag gcaagttggc aaagaggaga tccatttcag tgtgctgtaa 3060

tgcatgaggc tttgcataat cattatacac agaaatcagt ttctaaaaca caagggaaac 3120

atgatgagct c 3131

<210> 13

<211> 960

<212> PRT

<213> 人工序列

<220>

<223> 全载体

<400> 13

Ile Glu Glu Ala Thr Lys Leu Arg Ile Leu Gln Asp Val Thr Arg Cys

1 5 10 15

Ser Ala Asn Thr Asn Phe Arg Arg Phe Phe Ser Lys Phe Asn Val Gln

20 25 30

Ala Pro Ala Val Val Val Leu Gly Gly Tyr Leu Pro Ile Gly Glu Asn

35 40 45

Gln Gly Val Asn Ser Thr Trp Tyr Cys Ala Gly Gln His Pro Thr Ala

50 55 60

Ser Gly Val His Gly Ile Phe Val Ser His Ile Arg Gly Gly His Gly

65 70 75 80

Phe Glu Ile Gly Ile Ser Gln Glu Pro Phe Asp Pro Ser Gly Tyr Gln

85 90 95

Leu Tyr Leu His Lys Ala Thr Asn Gly Asn Thr Asn Ala Thr Ala Arg

100 105 110

Leu Arg Ile Cys Gln Phe Pro Ser Ile Lys Thr Leu Gly Pro Thr Ala

115 120 125

Asn Asn Asp Val Thr Thr Gly Arg Asn Cys Leu Phe Asn Lys Ala Ile

130 135 140

Pro Ala His Met Ser Glu His Ser Val Val Gly Ile Thr Trp Asp Asn

145 150 155 160

Asp Arg Val Thr Val Phe Ser Asp Lys Ile Tyr Tyr Phe Tyr Phe Lys

165 170 175

Asn Asp Trp Ser Arg Val Ala Thr Lys Cys Tyr Asn Ser Gly Gly Cys

180 185 190

Ala Met Gln Tyr Val Tyr Glu Pro Thr Tyr Tyr Met Leu Asn Val Thr

195 200 205

Ser Ala Gly Glu Asp Gly Ile Ser Tyr Gln Pro Cys Thr Ala Asn Cys

210 215 220

Ile Gly Tyr Ala Ala Asn Val Phe Ala Thr Glu Pro Asn Gly His Ile

225 230 235 240

Pro Glu Gly Phe Ser Phe Asn Asn Trp Phe Leu Leu Ser Asn Asp Ser

245 250 255

Thr Leu Val His Gly Lys Val Val Ser Asn Gln Pro Leu Leu Val Asn

260 265 270

Cys Leu Leu Ala Ile Pro Lys Ile Tyr Gly Leu Gly Gln Phe Phe Ser

275 280 285

Phe Asn Gln Thr Ile Asp Gly Val Cys Asn Gly Ala Ala Val Gln Arg

290 295 300

Ala Pro Glu Ala Leu Arg Phe Asn Ile Asn Asp Thr Ser Val Ile Leu

305 310 315 320

Ala Glu Gly Ser Ile Val Leu His Thr Ala Leu Gly Thr Asn Phe Ser

325 330 335

Phe Val Cys Ser Asn Ser Ser Asn Pro His Leu Ala Thr Phe Ala Met

340 345 350

Pro Leu Gly Ala Thr Gln Val Pro Tyr Tyr Cys Phe Leu Lys Val Asp

355 360 365

Thr Tyr Asn Ser Thr Val Tyr Lys Phe Leu Ala Val Leu Pro Pro Thr

370 375 380

Val Arg Glu Ile Val Ile Thr Lys Tyr Gly Asp Val Tyr Val Asn Gly

385 390 395 400

Phe Glu Tyr Leu His Leu Gly Leu Leu Asp Ala Val Thr Ile Asn Phe

405 410 415

Thr Gly His Gly Thr Asp Asp Asp Val Ser Gly Phe Trp Thr Ile Ala

420 425 430

Ser Thr Asn Phe Val Asp Ala Leu Ile Glu Val Gln Gly Thr Ala Ile

435 440 445

Gln Arg Ile Leu Tyr Cys Asp Asp Pro Val Ser Gln Leu Lys Cys Ser

450 455 460

Gln Val Ala Phe Asp Leu Asp Asp Gly Phe Tyr Pro Ile Ser Ser Arg

465 470 475 480

Asn Leu Leu Ser His Glu Gln Pro Ile Ser Phe Val Thr Leu Pro Ser

485 490 495

Phe Asn Asp His Ser Phe Val Asn Ile Thr Val Ser Ala Ser Phe Gly

500 505 510

Gly His Ser Gly Ala Asn Leu Ile Ala Ser Asp Thr Thr Ile Asn Gly

515 520 525

Phe Ser Ser Phe Cys Val Asp Thr Arg Gln Phe Thr Ile Ser Leu Phe

530 535 540

Tyr Asn Val Thr Asn Ser Tyr Gly Tyr Val Ser Lys Ser Gln Asp Ser

545 550 555 560

Asn Cys Pro Phe Thr Leu Gln Ser Val Asn Asp Tyr Leu Ser Phe Ser

565 570 575

Lys Phe Cys Val Ser Thr Ser Leu Leu Ala Ser Ala Cys Thr Ile Asp

580 585 590

Leu Phe Gly Tyr Pro Glu Phe Gly Ser Gly Val Lys Phe Thr Ser Leu

595 600 605

Tyr Phe Gln Phe Thr Lys Gly Glu Leu Ile Thr Gly Thr Pro Lys Pro

610 615 620

Leu Glu Gly Val Thr Asp Val Ser Phe Met Thr Leu Asp Val Cys Thr

625 630 635 640

Lys Tyr Thr Ile Tyr Gly Phe Lys Gly Glu Gly Ile Ile Thr Leu Thr

645 650 655

Asn Ser Ser Phe Leu Ala Gly Val Tyr Tyr Thr Ser Asp Ser Gly Gln

660 665 670

Leu Leu Ala Phe Lys Asn Val Thr Ser Gly Ala Val Tyr Ser Val Thr

675 680 685

Pro Cys Ser Phe Ser Glu Gln Ala Ala Tyr Val Asp Asp Asp Ile Val

690 695 700

Gly Val Ile Ser Ser Leu Ser Ser Ser Thr Phe Asn Ser Thr Arg Glu

705 710 715 720

Leu Pro Gly Phe Phe Tyr Pro Arg Ala Val Gly Arg Pro Cys Pro Ile

725 730 735

Cys Pro Ala Cys Glu Gly Pro Gly Pro Ser Ala Phe Ile Phe Pro Pro

740 745 750

Lys Pro Lys Asp Thr Leu Met Ile Ser Arg Thr Pro Gln Val Thr Cys

755 760 765

Val Val Val Asp Val Ser Gln Glu Asn Pro Glu Val Gln Phe Ser Trp

770 775 780

Tyr Val Asp Gly Val Glu Val His Thr Ala Gln Thr Arg Pro Lys Glu

785 790 795 800

Ala Gln Phe Asn Ser Thr Tyr Arg Val Val Ser Val Leu Pro Ile Gln

805 810 815

His Glu Asp Trp Leu Lys Gly Lys Glu Phe Glu Cys Lys Val Asn Asn

820 825 830

Lys Asp Leu Pro Ala Pro Ile Thr Arg Ile Ile Ser Lys Ala Lys Gly

835 840 845

Pro Ser Arg Glu Pro Gln Val Tyr Thr Leu Ser Pro Ser Ala Glu Glu

850 855 860

Leu Ser Arg Ser Lys Val Ser Ile Thr Cys Leu Val Thr Gly Phe Tyr

865 870 875 880

Pro Pro Asp Ile Asp Val Glu Trp Lys Ser Asn Gly Gln Pro Glu Pro

885 890 895

Glu Gly Asn Tyr Arg Thr Thr Pro Pro Gln Gln Asp Val Asp Gly Thr

900 905 910

Tyr Phe Leu Tyr Ser Lys Leu Ala Val Asp Lys Ala Ser Trp Gln Arg

915 920 925

Gly Asp Pro Phe Gln Cys Ala Val Met His Glu Ala Leu His Asn His

930 935 940

Tyr Thr Gln Lys Ser Val Ser Lys Thr Gln Gly Lys His Asp Glu Leu

945 950 955 960