本发明提供了重组的甲型流感血凝素(HA)多肽,这些多肽包含甲型流感病毒HA的HA1和HA2结构域,并且包含如下这样的氨基酸序列,其中：(a)位置355处的氨基酸是W；并且(b)位置432处的氨基酸是I和/或位置380处的氨基酸是I；并且其中该HA多肽的氨基酸序列中氨基酸位置的编号是根据HA的氨基酸序列中氨基酸的编号,该HA源自H3N2流感参照株,特别是H3N2A/爱知/2/68参照株(SEQ ID NO:1)；并且提供了其免疫原性片段、编码所述多肽或免疫原性片段的核酸分子、以及其用途。

本发明公开了一种基于转录调控序列重布的反向遗传操作方法及其应用,其中,所述方法为根据HuN4-F112感染性克隆全长测序以及转录调控前导序列(Leader TRS),下游转录调控序列(body TRSs)一级核心6碱基序列的鉴定,将HuN4-F112全基因组设计为分别包含Leader TRS,Body TRSs在内的六段基因组序列,分别设计用于Leader TRS,Body TRSs核心6碱基序列C-(5)C-(6)定点突变的引物,获得全基因组转录调控序列整体突变的基因组片段。该TRS circuit突变PRRS弱毒疫苗株能够有效抵抗自然环境中普遍发生的基因组间重组现象,对临床上PRRS的有效防控有重要意义。

本发明属于病毒基因工程技术领域,具体涉及一种猪繁殖与呼吸综合征突变病毒RvJXwn-nsp1α-G90A,并进一步公开其应用。本发明所述猪繁殖与呼吸综合征突变病毒RvJXwn-nsp1α-G90A,通过将高致病性的PRRSV毒株JXwn06非结构蛋白nsp1α的第90位氨基酸由甘氨酸突变为丙氨酸获得突变病毒,获取了诱导降解其靶细胞-猪肺泡巨噬细胞(PAMs)PAMs细胞表面SLA-I分子功能受损的突变毒株。该突变病毒感染宿主细胞后,可诱导降解靶细胞表面SLA-I分子的功能严重受损,且该突变病毒遗传性质表现稳定,可作为猪繁殖与呼吸综合征的疫苗侯选株,用于预防猪繁殖与呼吸综合征,具有良好的应用前景。

本发明公开了传染性胰脏坏死病疫苗及其病毒在大鳞大麻哈鱼胚胎细胞上扩增的方法。本发明提供的体外增殖传染性胰脏坏死病毒的方法,包括如下步骤：将传染性胰脏坏死病毒按照剂量100～10000TCID-(50)接种于8.0×10～(5)个大鳞大麻哈鱼胚胎细胞,培养,实现体外增殖传染性胰脏坏死病毒。该方法所需收毒时间短、病毒滴度高且稳定。

本发明涉及一种肿瘤纳米疫苗、其制备方法及用途。本发明的肿瘤纳米疫苗是由酸敏感性聚合物免疫佐剂偶联物与肿瘤相关抗原/抗原肽所构成的复合纳米胶束,所述酸敏感性聚合物免疫佐剂偶联物具有如下式1所示的结构。本发明的肿瘤纳米疫苗能够选择性靶向淋巴结并将肿瘤新生抗原和免疫佐剂高效递送到树突细胞,激活抗原特异性T细胞免疫效应,高效抑制肿瘤生长和转移。

提供了一种治疗人类慢性乙型肝炎感染(CHB)和/或慢性丁型肝炎感染(CHD)的方法,其包括以下步骤：a)向所述人类施用包含靶向HBV核酸(HBV ASO)的长度为10至30个核苷酸的反义寡核苷酸(ASO)的组合物；b)向所述人类施用包含复制缺陷型黑猩猩腺病毒(ChAd)载体的组合物,所述载体包含编码乙型肝炎表面抗原(HBs)的多核苷酸和编码乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)的核酸；c)向所述人类施用包含经修饰的痘苗病毒安卡拉(MVA)载体的组合物,所述载体包含编码乙型肝炎表面抗原(HBs)的多核苷酸和编码乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)的核酸；以及d)向所述人类施用包含重组乙型肝炎表面抗原(HBs)、重组乙型肝炎病毒核心抗原(HBc)和佐剂的组合物。

本发明涉及生物技术领域,具体涉及柯萨奇病毒A16型毒株及其免疫原性组合物和应用。本发明提供一种柯萨奇病毒A16型毒株,其含有P1结构蛋白以及非结构蛋白2A、2B、2C、3A、3B、3C和3D；其中,P1结构蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；非结构蛋白2A、2B、2C、3A、3B、3C和3D的氨基酸序列分别如SEQ ID NO.4-10所示。该毒株的免疫原性好、交叉中和能力强、稳定性好,可用于制备预防由柯萨奇病毒A16型引起的手足口病的疫苗,利用该毒株制备的疫苗可预防由柯萨奇病毒A16型引起的手足口病,具有较好的免疫效果。

本发明涉及生物技术领域,具体公开了柯萨奇病毒A16型毒株及其应用。本发明的柯萨奇病毒A16型毒株,其P1结构蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该毒株型内和型间交叉性良好、遗传稳定,可作为柯萨奇病毒A16型血清中和抗体效价检测用毒株,为柯萨奇病毒A16型相关单/多价疫苗研发提供支持。该毒株免疫原性好、滴度高、毒力强,为建立稳定的感染动物模型提供攻击毒株,对于构建CV-A16小鼠模型至关重要。

本发明涉及生物技术领域,具体涉及柯萨奇病毒A6型毒株及其应用。本发明提供一株柯萨奇病毒A6型毒株,其P1结构蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该毒株在基因型内和基因型间均具有较强的交叉中和能力,毒力较强,对小鼠具有高致病和致死能力,且具有较好的免疫原性,较高的滴度和稳定性。该毒株可用于柯萨奇病毒A6型疫苗的免疫原性评价或保护性评价,提高疫苗免疫原性评价的准确性和重复性,还可用于制备柯萨奇病毒感染动物模型,具有较好的应用前景。

本发明涉及生物技术领域,具体公开了柯萨奇病毒A10型毒株及其应用。本发明的柯萨奇病毒A10型毒株,其P1结构蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。该毒株交叉中和能力好、遗传稳定、毒力强,为建立稳定的感染动物模型提供了攻击毒株,并可作为柯萨奇病毒A10型免疫血清的中和抗体效价测定的检测毒株,为柯萨奇病毒A10型相关单/多价疫苗研发提供了技术支持。