本发明涉及一种HSV减毒株及其制备方法与应用,属于生物技术领域,本发明针对HSV1和HSV2两种病毒中均具有的、能特异性抑制天然免疫反应/获得性免疫反应/细胞应激保护性反应的不同产物,以及能够进入机体神经系统导致潜伏性感染的能力,设计了一种能够基于缺失修饰病毒不同基因而改变病毒在长期进化过程中形成的、特异性针对宿主细胞应激反应和天然免疫反应的不同信号传导途径和不同效应靶点的作用特性的技术策略,从而得到了一个特定的HSV1基因缺陷减毒毒株；本发明所得HSVI基因缺陷减毒毒株作为治疗及预防疱疹病毒HSV1的疫苗使用,能有效治疗或预防疱疹病毒HSV1的感染所引起的疾病。

本发明公开了一种EBV复合抗原、树突状细胞疫苗及其在制备EBV相关感染性疾病药物中的应用,属于生物医药技术领域。本发明通过在体外刺激患者自身的树突状细胞,负载具有针对EBV相关感染性疾病的超强免疫原性的多种EBV感染细胞的裂解物,并在多种细胞因子、特定激动剂情况下诱导成熟,形成完整的带有相应抗原的树突状细胞疫苗,回输到人体激活免疫系统,产生细胞毒性T细胞,杀伤EBV感染细胞,发挥免疫学效应,提高患者生存质量；且树突状细胞疫苗制作周期1周左右,时间短、成本低、安全并且几乎无副作用。

本申请提供了猪伪狂犬病变异病毒毒株及其应用,属于病毒分子生物学和基因工程领域技术领域。通过在某猪场PRV病发体中分离的病毒,经PCR鉴定、测序和毒力测试,确认属于PRV强毒,命名为PRV SD2020株,以该毒株为亲本,利用基因编辑技术(CRISPR/CAS9系统)敲除其gI-gE基因和TK基因,构建了双基因所失株PRV SD2020ΔgI-gE和三基因缺失株PRV SD2020ΔgI-gE-TK。将这两个基因缺失株制备灭活疫苗和活疫苗,免疫攻毒保护试验结果表明所制备的疫苗具有良好的好安全性和免疫原性,表明该两个毒株适用于伪狂犬疾病防控和净化。

本发明涉及分子生物学与免疫学技术领域,尤其涉及EB病毒BALF4蛋白的抗原表位。本发明提供了EB病毒BALF4蛋白的抗原表位,其如SEQ ID NO：1所示,并提供了编码该表位的核酸分子,还提供了其抗原蛋白、特异性抗体及其应用。本发明所述的抗原表位具有良好的保守性、敏感性及特异性,所制得的抗体效价较高,能够应用于临床诊断及分子机制的研究。

本发明涉及分子生物学与免疫学技术领域,尤其涉及EB病毒BALF3蛋白的抗原表位。本发明提供了EB病毒BALF3蛋白的抗原表位,其如SEQ ID NO：1所示,并提供了编码该表位的核酸分子,还提供了其抗原蛋白、特异性抗体及其应用。本发明所述的抗原表位具有良好的保守性、敏感性及特异性,所制得的抗体效价较高,能够应用于临床诊断及分子机制的研究。

本发明涉及一种重组猪伪狂犬病毒及其制备方法和应用,所述重组猪伪狂犬病毒为基因组中插入了猪非典型性瘟病毒E2基因的表达盒的猪伪狂犬病毒变异株GDR。本发明提供了一种重组猪伪狂犬病毒,通过将猪非典型性瘟病毒(APPV)E2基因与猪伪狂犬病毒变异株结合在一起,获得了一种全新的重组猪伪狂犬病毒rPRV-E2。将猪非典型性瘟病毒E2基因的表达盒插入到猪伪狂犬病毒变异株基因组中,导致缺失了部分US7和US8基因,得到的重组猪伪狂犬病毒不仅安全性好,而且免疫后既能产生针对伪狂犬病毒变异株的抗体,又能产生针对猪非典型性瘟病毒E2蛋白的抗体,为猪伪狂犬病毒-猪非典型性瘟病毒二联疫苗的研制奠定了基础。

本发明提供了一种表达II型单纯疱疹病毒蛋白的重组流感病毒株及其制备方法与应用,所述表达II型单纯疱疹病毒蛋白的重组流感病毒株的保藏编号为CCTCC NO:V202148。本发明由II型单纯疱疹病毒蛋白优势表位整合入流感病毒基因组NS片段中组成的重组流感病毒,首次以流感病毒为载体表达II型单纯疱疹病毒蛋白；本发明的表达II型单纯疱疹病毒蛋白的重组流感病毒可以在宿主细胞或鸡胚中稳定传代,可以用于II型单纯疱疹病毒疫苗的开发、相关药物的开发以及利用细胞或鸡胚作为生物反应器生产II型单纯疱疹病毒蛋白。

本发明提供了一种猪伪狂犬病、猪支原体肺炎二联灭活疫苗及其制备方法,涉及生物技术领域。本发明提供的猪伪狂犬病、猪支原体肺炎二联灭活疫苗,包括猪伪狂犬gB抗原、猪伪狂犬gD抗原和猪肺炎支原体CJ株抗原,抗原之间不存在干扰,免疫效力高,能够达到预防和治疗猪伪狂犬病和猪支原体肺炎的混合感染或继发感染的效果,显著降低了成本,节省了人力。