本发明公开一种芳环苄位碳氢键选择性氘代的方法。该方法利用金属铑催化剂,对芳环进行η～(6)配位活化,使其能够选择性地在苄位与氘代试剂发生氢氘交换。本发明的方法无需添加强酸或者强碱,使用廉价易得的氘代试剂作为氘源,对于各类带有不同官能团的芳烃均有很好的普适性,并且能够应用于复杂药物分子的后期的选择性氘代,具有很高的应用价值。

本发明公开了一种亚烷基芴的绿色合成方法,直接使用醇为亚烷基化试剂、利用水溶性无机碱为催化剂,空气为氧化剂,催化醇与芴的直接氧化缩合反应合成亚烷基芴化合物；反应温度为80～140℃,反应时间为12～48小时。上述技术方案,不使用任何过渡金属催化剂和配体,反应无需惰性气体保护,可在空气下直接进行,条件相对温和,操作简单,水溶性无机碱可方便地水洗除去,产物无过渡金属残留,从而提供了一种简单高效、温和绿色、高产率、高选择性的制备亚烷基芴的新方法。由于亚烷基芴化合物中活泼烯基结构的活性和反应的多样性,本发明在合成单取代芴或官能团化的芴衍生物方面应具有较好的合成价值和应用前景。

本发明涉及一种9,9-二烷基芴为结构单元的共轭烯类单体及其合成方法,属于有机合成技术领域。本发明9,9-二烷基芴为结构单元的共轭烯类单体的结构式为其中R为不同碳原子数目(6-30)的直链或支链烷基；n为结构单元数(n＝1～6)。本发明通过芴或芴齐聚物的溴代、乙酰化后还原,反复利用Suzuki偶联反应,构筑各中间体的官能团,得到不同共轭长度的以9,9-二烷基芴为核的功能性烯类单体；可解决芴单元有机小分子的化学反应灵活拓展的问题。

本发明属于有机化学合成技术领域,尤其涉及一种光照下羰基还原为亚甲基的方法,包括如下步骤：将羰基化合物和胺化合物按照摩尔比为1:(3～6)混合溶于溶剂中,在380-456nm的光照下反应12～24h。本发明反应体系毒性低,原子利用率和生产效率高,反应过程安全可控,简化了制备生产过程中操作。同时使得反应的残留物毒性降至最低,减少了生产过程对环境产生的污染,同时简化了反应后除去残留物的步骤和操作。另外,反应物原料非常容易获得,且反应前该类反应物无需进行额外的修饰,可以直接用于制备生产,简化了操作步骤,缩短了反应路线；显著降低了生产本低。