本发明介绍了一种电致黏附水凝胶及其制备方法,由如下质量百分比的原料组分制成：PVA5-10wt％、QCA 5-7.5wt％、AM 10-15wt％、MBA0-8wt％、PI29591-3wt％、H-(3)BO-(3)4-8wt％、KOH 1-2wt％,余量为水。本发明通过季铵化反应制备了一种水溶性邻苯二酚单体2-(3,4-二羟基苯基)-N-(2-(甲基丙烯酰氧)乙基)-N,N-二甲基-2-氧代乙醇-1-氯化铵,在聚乙烯醇存在下,与丙烯酰胺自由基共聚得到邻苯二酚基聚合物,再加入硼酸作为交联剂,形成硼酸酯键交联获得水凝胶,由于通电过程邻苯二酚基团在水凝胶表面的显现和隐藏,使凝胶获得电致可逆黏附性。

本申请涉及一种蒽醌衍生物四元胺单体,其特征在于,其具有通过下述通式I所示的结构：该蒽醌衍生物四元胺单体中只有二个胺基能够发生缩聚反应,因此能获得线性聚合物。本申请还涉及如上所述的蒽醌衍生物四元胺单体的制备方法。本申请还提供一种源自上述蒽醌衍生物四元胺单体的黑色本征聚酰亚胺及其制备方法。本文所述的黑色聚酰亚胺遮光性能好,具有良好的力学性能、热稳定性和介电性能,且全波段光学透过率都小于1％。

本发明涉及一种临床治疗药物血药浓度监测用稳定同位素标记奥沙西泮内标试剂的制备方法,属于临床治药物监测用标准物质研发领域。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料,经催化加成、酰化、环合、乙酰化、水解,最后分离纯化得到稳定同位素标记奥沙西泮。本发明工艺具有合成所需原料简单易得,反应条件温和,目标产物稳定同位素标记奥沙西泮化学纯度可达98％以上,同位素丰度可达98％以上,本制备方法能满足临床药物监测液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求。

本发明涉及水溶性萘醌衍生物组合物和其制备方法、有害藻类控制用水溶性组合物、大规模有害藻类控制方法、以及大规模有害藻类人工智能监控、去除以及预防自动化系统。根据本发明的一个实施例,提供一种水溶性萘醌衍生物组合物制备方法,其中,使1,4-萘醌化合物和N,N-二乙基乙烯基二胺发生反应,得到化学式2的中间产物,在化学式2的中间产物反应盐酸,得到化学式1的化合物。另外,提供一种由化学式1表示的水溶性萘醌衍生物组合物。进一步地,提供一种有害藻类控制用水溶性组合物、利用有害藻类控制用水溶性组合物的大规模有害藻类控制方法、以及大规模有害藻类人工智能监控、去除以及预防自动化系统。

本发明涉及一种防锈冲压油及其制备方法,属于金属成型加工技术领域。本发明的冲压油将防锈添加剂和防锈协同促进剂共同使用,将植酸钙复配到曼尼希碱中后,植酸根离子与金属阳极溶解形成的亚铁离子静电吸引结合成沉淀物,其附着在曼尼希碱未作用到的区域,增加了金属表面的饱和吸附量,进一步阻止了电子穿透膜向溶液的扩散,因此,这种复配防锈更有效地抑制阳极金属溶解和阴极析氢反应的发生,并且植酸钙对曼尼希碱的防锈蚀性能表现出了较好的协同效应,防锈性能显著提高,应用前景广阔。

本发明提供一种艾贝司他的制备方法,包括如下步骤：(1)将第一中间体3-((二甲氨基)甲基)苯并呋喃-2-羧酸和第二中间体4-(2-氨基乙氧基)苯甲酸甲酯经酰胺缩合后制得第三中间体4-[2-(3-二甲基氨基苯并呋喃-2-基-羰基氨基)乙氧基]苯甲酸甲酯；(2)将第三中间体脱酯后再经酸调制备得到艾贝司他。该方法原料易得,工艺简洁,反应条件温和,操作方便,收率高,成本低,易于工业化生产。本发明还提供制备艾贝司他的第一中间体和第二中间体及其制备方法。

本发明公开了一种苯胺类中间体的连续氯化方法及系统,该方法包括步骤：(1)将苯胺类中间体溶解在硫酸相中得到进料A；将氯气溶解在有机溶剂相中得到进料B；(2)将进料A、B分别连续送入进料混合单元,进料A、B在进料混合单元中经换热器换热至反应温度后在微混合器中混合,启动氯化反应；(3)来自进料混合单元的物料连续流过装有填料的微反应器,而后进入循环分离单元；(4)循环分离单元将有机相和酸相分开,分出的有机相回收用于步骤(1)配制进料B,分出的酸相经减压脱除未反应的氯气和反应中产生的氯化氢气体、经降温结晶分离出固体氯化苯胺类粗产物送后续精制,结晶母液回收用于步骤(1)配制进料A。

本发明涉及生物制药技术领域,尤其是一种洛匹那韦中间体酶催化合成方法,包括以下步骤：1)化合物Ⅳ与三氟乙酸在溶剂中反应,制得化合物Ⅲ；然后向反应瓶中加入碳酸氢钠、水、溶剂和化合物Ⅲ,开启搅拌,降温至-5～5℃左右,向反应瓶内加入溴化钾和Tempo,滴加次10％氯酸钠溶液,TLC监控反应体系；反应完全后,加入硫代硫酸钠溶液,搅拌,水层用溶剂萃取,合并有机层,浓缩至干,重结晶,析晶后抽滤,干燥,得到化合物II；2)以化合物II为底物,在酮羰基还原酶、辅酶、酶循环氢供体、辅酶循环酶、助溶剂和缓冲液的存在下,进行生物催化反应生成洛匹那韦中间体,即化合物I。本发明的合成方法反应条件温和,对环境友好,实现了手性中间体的绿色合成。

本发明涉及一种1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌的连续生产工艺,包括以下步骤：(1)将1,4-二氨基蒽醌与溶剂混合得到混合液；(2)向所述混合液中混入氯气形成原料液,使所述原料液进行氯化反应,得到产物混合物；(3)对所述产物混合物进行气液分离,对气液分离得到的气相进行水洗并收集产生的盐酸,使气液分离得到的液相与碱液混合得到中和液；对所述中和液进行精馏；对精馏产生的轻组分进行油水分离,油水分离得到的溶剂回用于步骤(1),油水分离得到的水回用于所述碱液的配置；对精馏产生的重组分进行离心分离,得到成品1,4-二氨基-2,3-二氯蒽醌固体粉末,离心分离产生的废水经处理后得到氯化盐；所述步骤(1)、(2)和(3)依次连续地进行。

本发明提供了一种含二氟烷基的多官能化环戊烯酮衍生物的不对称合成方法。它通过组合使用可见光催化、手性布朗斯特酸和非手性路易斯酸催化,以呋喃烯烃、二氟烷基卤化物和芳胺类化合物为原料进行不对称三组分氮杂-Piancatelli重排反应,合成含二氟烷基的手性多官能化环戊烯酮衍生物。该方法反应条件温和、收率高、对映选择性和非对映选择性优良,在药物合成方面具有潜在的应用价值。