一种抗肝癌的天然化合物及其制备方法和用途

本发明提供了一种抗肝癌的天然化合物及其制备方法和用途,属于化学药物领域。该天然化合物是式I所示的化合物、或其盐、或其立体异构体、或其水合物、或其溶剂合物。本发明还提供了这些天然化合物在制备治疗肝癌的药物中的用途。本发明从卷柏中提取的化合物对人肝癌细胞具有抑制作用,其中化合物1对肝癌细胞的抑制效果最优,显著优于阳性药索拉菲尼。本发明化合物具有有潜在的抗肝癌的用途,可以用于制备抗肝癌的药物,具有优良的应用前景。

2021-11-02

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用酸碱试剂去除甲基异丙基甲酮生产中杂质异戊醛的方法及应用

本申请提供一种用酸碱试剂去除甲基异丙基甲酮生产中杂质异戊醛的方法及应用,包括：将甲基异丙基甲酮粗品输入搅拌釜内,以及将酸性试剂或碱性试剂加入搅拌釜内,以使酸性试剂或碱性试剂与甲基异丙基甲酮粗品中的异戊醛反应,生成混合液,将混合液静置分层为上层油层和下层盐层并分离,其中,上层油层为初步除杂的甲基异丙基甲酮,将初步除杂的甲基异丙基甲酮泵送至第一精馏釜进行蒸馏,得到二次除杂的甲基异丙基甲酮,将二次除杂的甲基异丙基甲酮输送至第二精馏釜内进行提纯,生成甲基异丙基甲酮成品。本申请实现了对甲基异丙基甲酮中的异戊醛除杂的目的,提高了甲基异丙基甲酮产品的纯度。

2021-11-02

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从苯甲酸精馏低沸物中回收食品级苯甲醛的方法

本发明提供了一种从苯甲酸精馏低沸物中回收食品级苯甲醛的方法,以苯甲酸精馏低沸物为原料,先通过减压精馏的方式获得工业级苯甲醛；接着减压下用高纯氮气气提,除去低沸点的物质；然后用碳酸钠或碳酸氢钠等水溶液洗涤,除去里面的酸类和酯类等有机物；再用纯化水水洗,除去少量溶于苯甲醛里面的碱；最后再减压精馏,得到食品级苯甲醛。本发明通过精馏、气提、碱洗、水洗和再次精馏,能够得到纯度在99.90％以上、苯和甲苯含量均低于2ppm、收率在65％以上的苯甲醛,整个提纯方法简单,提纯效果显著,弥补了从苯甲酸精馏低沸物中回收食品级苯甲醛的方法空缺,为苯甲酸精馏低沸物的提纯和回收利用提供了一种有效途径。

2021-11-02

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一种薁类化合物及其制备方法与应用

本申请属于医药技术领域,公开了一种薁类化合物及其制备方法与应用,所述化合物包括两个互为同分异构体的薁类化合物,其化学名称为8-(1,2-二羟基丙烷-2-基)-2-羟基-1,10-二甲基-9-二氢薁-3,4-二酮。本发明所述化合物的制备方法操作简单,可以分离获得纯的化合物,实验表明,本发明所述的两个化合物在24h内对RAW 264.7巨噬细胞生长无明显影响,可显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞的NO释放,抑制细胞中IL-1β、IL-6和TNF-α的过度分泌,具有明显的抗炎作用。

2021-10-29

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一种A环降解物发酵液中副产物的提取方法

本发明属于一种甾体激素处理技术领域,具体是涉及到一种A环降解物发酵液中副产物的提取方法,包括如下步骤,将A环降解物发酵液的水相进行浓缩,然后调节pH值至12-14,得浓缩母液；加入二氯甲烷,萃取搅拌；静置分层,将二氯甲烷层和水混合,萃取分层,对二氯甲烷层减压浓缩,加入石油醚,浓缩,搅拌,抽滤,滤饼和水混合,打浆,抽滤,烘干,得副产物,副产物的结构式为：本发明可以很好的将主产物A环降解物和副产物分离,且副产物的纯度较高。

2021-10-29

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一种乙二醇-环己酮混合溶剂的分离纯化方法及设备

本发明公开了一种乙二醇-环己酮混合溶剂的分离纯化方法及设备,本发明的有益效果是,经气提,减压精馏,常压,减压回收的方法,去除废料乙二醇中的环己酮等低沸点杂质的一系列能耗低的工序,将纯度仅为40％-95％(wt)的废料乙二醇提纯到纯度≥99.0％(wt)的工业级有机溶剂乙二醇和纯度≥99.5％的工业级环己酮,实现对废料乙二醇的回收再利用,节约了生产成本。本发明提供的提纯方法还具有收率高、能耗低、品质好、能回用、生产过程简便、运行稳定、适用于工业化生产等优点。

2021-10-22

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一种复合溶剂萃取浓缩稀甲醛水溶液的工艺方法

本发明涉及一种复合溶剂萃取浓缩稀甲醛水溶液的工艺方法,该工艺装置包括回收萃取塔、浓缩萃取塔、脱溶精馏塔和若干换热器,工艺中的塔设备均为内装若干筛板的板式塔,操作中选择溶剂为连续相,甲醛水溶液为分散相。该工艺方法的具体步骤为稀甲醛溶液中的甲醛在回收萃取塔内被完全萃取到复合溶剂相中并从塔顶流出,随后通过加热蒸发脱去大部分助溶剂后进入浓缩萃取塔底,依靠塔顶加入浓甲醛作用使溶剂相中的甲醛含量不断提高直至达到浓缩要求。该工艺方法采用的复合溶剂可显著提高甲醛在较低浓度时的分配系数,并通过分馏萃取进一步提浓得到浓缩产品,实现了高效提纯和相分离,为低浓度甲醛水溶液的浓缩提供了一种节能有效的生产方法。

2021-10-19

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一种高效的绿色环保型异长叶烷酮合成方法

本发明公开了一种高效的绿色环保型异长叶烷酮合成方法,所述合成方法如下：步骤一：材料准备：材料包括异长叶烯、浓硫酸、双氧水溶液、石油醚、无水硫酸钠、甲醇、甲苯、食盐水、氢氧化钠溶液；步骤二：将异长叶烯和浓硫酸置于反应釜中,搅拌、加热使其反应,并滴加双氧水容器,滴加完毕并保温；步骤三：转移：停止加热和搅拌,并使得反应物转移到分液漏斗中；步骤四：萃取：向分液漏斗中加入饱和的食盐水,并萃取；本发明的有益效果是：用双氧水作为氧化剂,反应后不会产生废渣和废气,提高了异长叶烷酮合成的绿色环保效果；有助于降低浓硫酸的使用量,降低了合成异长叶烷酮的成本,有着良好的推广价值。

2021-10-19

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一种连续提取姜黄油和姜黄素的方法

本发明公开了一种连续提取姜黄油和姜黄素的方法,该方法包括以下步骤：1)姜黄药材粉的制备：姜黄原料经清洗干燥后粉碎,过60目筛,制得含水量为6～10％的姜黄药材粉；2)提取姜黄油：姜黄药材粉和第一溶剂进行混合提取,得到姜黄油提取液和滤渣,滤渣为脱油姜黄粉；3)姜黄浸膏的制备：将脱油姜黄粉和第二溶剂加入连续超声提取装置,得到姜黄素提取液,经浓缩脱除溶剂得到姜黄浸膏；4)脱除表面活性剂：姜黄浸膏以蒸馏水淋洗脱除表面活性剂；5)姜黄素粉的制备：姜黄浸膏经干燥,得到姜黄素粉,该方法实现姜黄油和姜黄素的连续提取,提取效果好,可实现大规模工业化连续生产。

2021-10-15

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一种1,3-丁二醇及其制备方法

本发明提供了一种1,3-丁二醇及其制备方法,属于有机合成技术领域。本发明提供的制备方法以乙醛为原料进行碱缩合后羧酸终止,得到碱缩合反应液；采用萃取剂将所述碱缩合反应液萃取脱盐,得到的有机相进行加氢反应,得到加氢产物；将所述加氢产物精馏,得到1,3-丁二醇；所述萃取剂为酸酯类化合物。本发明采用醋酸酯类对碱缩合反应液进行萃取脱盐,能够脱除碱缩合反应料中的无机盐、杂质,提高最终产物的品质。实施例表明：制备得到的1,3-丁二醇的收率为70.5～73.5％,纯度为99.71～99.82％,90℃且自然光照条件下10日色度小于2(Hazen)；在70～80℃的条件下,臭气级别为0.4～0.6。

2021-10-08

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