本发明公开了一种手性α-羟基-β-酮酸酯的制备方法,属于有机不对称催化技术领域。本发明中,一种手性α-羟基-β-酮酸酯化合物的制备：将α,β-不饱和酯与金鸡纳碱衍生的相转移催化剂在有机溶剂中混合,加入乙酸、高锰酸钾和少量添加剂。反应,待起始原料完全反应后,将反应混合物过滤。接着再蒸发溶剂,并用硅胶柱快速纯化,提纯即可得到高对映选择性的手性α-羟基-β-酮酸酯化合物。本发明实现了手性α-羟基-β-酮酸酯的高效不对称合成,为合成手性α-羟基-β-酮酸酯提供了新思路和新方法,拓宽了底物的适用范围。

本发明公开了一种金鸡纳碱衍生的大位阻手性季铵盐相转移催化剂、及其合成方法与应用,属于不对称催化技术领域。本发明中,将金鸡纳碱溶于有机溶剂,加入苄基溴,反应得到N-苄基金鸡纳碱类季铵盐催化剂；将该产物溶于有机溶剂,加入相应的大位阻的苄基溴和无机碱溶液,反应,经提纯得到金鸡纳碱衍生的大位阻手性季铵盐催化剂。将这类大位阻催化剂应用至高锰酸钾氧化烯烃合成手性α-羟基-β-酮酸酯反应中,可以显著提升产物α-羟基-β-酮酸酯的对映选择性。

一种式Ⅳ所示联苯化合物的制备方法,所述方法收率高、工艺简单、不会产生难以去除的杂质,通过该方法制得的式Ⅳ所示联苯化合物纯度高、产率高,适于工业化大生产。

一种芳香酸类化合物及其制备方法,涉及化合物合成技术领域,其结构式为：。其中,R-1、R-2、R-3、R-4、R-5为甲基、甲氧基、溴基、氯基、氟基、酯基、氰基、甲硫基、氢原子中的一种,其制备方法是将芳香醇、芳香醛类化合物溶于反应溶剂,在室温360-450 nm光源照射下,敞开搅拌反应2-8 h,反应结束后,减压抽出溶剂,对所得粗产品重结晶即可得到芳香酸类化合物,反应溶剂包括乙酸乙酯、丙酮、乙醚、二氯甲烷、四氢呋喃、乙二醇二乙醚、二丙二醇二甲醚、乙二醇二甲醚、二氧六环中的一种或多种。本发明可简化工艺过程、降低生产成本和对环境的污染,且其原子经济性高、反应工艺条件稳定、无需使用有机金属催化剂、产品易于纯化,极为适宜工业化放大生产。

本发明公开了一种芳基醛酮及其合成方法,它以廉价的烯烃为原料合成芳基醛、酮类化合物,具体为以市售廉价的烯烃为原料,醚作为添加剂,分子氧作为唯一的氧化剂,水作为溶剂,在光催化条件下反应,通过柱层析法合成醛、酮。本发明具有反应条件温和、方法绿色环保、实验操作简单、反应选择性好、产物收率高等优点,本发明通过该限定方法得到的化合物,其适用底物范围广,能用于抗高脂血症药物非诺贝特等的绿色高效合成。

本发明提供了一种催化剂组合物,至少包括水溶性双膦配体、三(间磺酸钠苯基)膦配体、金属铑前体。通过采用新型水溶液双膦配体与铑催化剂组成的催化体系,不仅提高水/有机两相催化反应的活性,而且还解决了铑催化剂的流失到产品相的问题,该水溶性配体稳定,且能稳定铑催化剂的活性,催化剂水溶液可连续循环利用,适合工业化生产应用。