本发明涉及医药领域,具体涉及一种脊髓融合剂及其用途,所述的脊髓融合剂,包括如下组分：聚乙二醇,骨髓间充质干细胞,施万细胞,胶质细胞源性神经营养因子,纳米石墨烯和纳米纤维素；上述脊髓融合剂中,各组分之间相互协同发挥恢复白质纤维束及灰质短纤维的连续性,如损伤后比格犬磁共振纤维束成像中治疗组术后可见融合的纤维束跨越损伤区,同时恢复运动功能,如在cBBB评分中,治疗组比格犬运动功能恢复情况好于对照组,并具有统计学意义。

本发明提供了一种聚乙二醇丁醚溶石剂,毒性低,副作用小,可用于治疗肝内胆管结石。该溶石剂为水溶性溶石剂,便于减少聚乙二醇丁醚的浓度,并且可以在胆汁残留情况下进行溶石,溶石后方便清洗,减少残留。本发明提供的溶石剂可以实现胆囊结石、肝外胆管结石和肝内胆管结石的溶解,副作用小,因此本发明的溶石剂有望用于临床胆结石病人的非手术疗。

实施方案涉及诱导胱天蛋白酶活性的方法。该方法包括使细胞与通过使用氧化物将引发剂烷氧基化形成的治疗化合物接触。

实施方案涉及诱导胱天蛋白酶活性的方法。该方法包括使细胞与下式表示的治疗化合物接触,其中R～(1)选自氢或具有1至约16个碳原子的烷基；R～(2)选自羟基、甲苯磺酸酯基、式OR～(3)的烷氧基,其中R～(3)选自具有1至约16个碳原子的烷基,或式OCOR～(4)的酯基,其中R～(4)为具有1至约16个碳原子的烷基,且n为4至46,000,条件是当R～(1)为氢且R～(2)为羟基时治疗化合物的数均分子量为10,100至2,000,0000g/mol。

本申请提供式(I)和(II)中任一个的化合物。本文描述的化合物是组蛋白甲基转移酶(例如,zeste增强子同源物1(EZH1)和zeste增强子同源物2(EZH2))的抑制剂并用于治疗和/或预防宽范围的疾病(例如,增殖性疾病)。本申请还提供药物组合物、试剂盒、方法和用途,包括或使用本文描述的化合物。本申请还提供鉴别EZH1和/或EZH2抑制剂的方法。