本发明公开了一种苯并噻二唑-TB-氟硼络合物及其合成方法和应用,其结构式如式A所示：所述苯并噻二唑-TB-氟硼络合物具有大的Stokes位移,表现出优异的发光性能,具有优异的固态发光,有成为优异的OLED材料的潜能；具有广泛的pH适用范围,可应用于人生理环境中；对黏度有效好的响应,有成为黏度响应的荧光探针的可能；对Fe～(3+)和Cu～(2+)具有识别能力,有望成为优异的Fe～(3+)和Cu～(2+)荧光探针；具有较好的PDT效果,且可对A549细胞进行染色成像,拓展了光敏剂的种类,为合成成像引导的PDT的光敏剂提供了新思路。

本发明公开了一种内质网定位成像/光诱导铁死亡双功能探针,其制备方法为加入一定量的含喹唑啉酮-吡啶结构的配体在非极性溶剂中,加入相应的硼化物,用三乙胺调节反应液至碱性,回流反应后,冷却,静置,分层,萃取,有机相用浓缩后得到的混合物,通过柱层析色谱分离,最后得到纯品。该探针结构主要是以喹唑啉酮-BF-(2)结构为核心结构,以三苯胺、咔唑或其衍生物为修饰基团,具有细胞器成像功能,并在可见光诱导条件下能够诱发肿瘤细胞铁死亡。本发明是第一例内质网定位成像/光诱导铁死亡双功能探针,最大的特点在于该类探针可对活细胞进行实时监测,并能够通过光诱导及成像实现定点诱导肿瘤细胞铁死亡,达到成像指导治疗的目的。

本发明提供了一种水溶性卟啉羧酸酯及其制备方法和应用。该水溶性卟啉羧酸酯的分子结构通式如下所示：通式中：Ar选自芳基和杂环芳基中的一种；A选自O或S；R选自碳原子数为2-12的烷基和含杂原子的烷基中的一种；B选自O或S；M选自H、Zn～(2+)、Cu～(2+)、Pt～(2+)、Co～(2+)、Fe～(2+)或Pd～(2+)。通过上述制备方法得到的卟啉羧酸酯具有水溶性,可以作为三重态光敏化剂。

本发明公开了一种三苯胺-季铵盐型聚合物及其制备方法和应用。本发明以具有螺旋状非平面结构的三苯胺为供体,具有靶向作用的吡啶阳离子为受体,通过碳碳双键或噻吩进行桥连,合成了三个具有强D-A或D-π-A结构的三苯胺-季铵盐型聚合物。本发明制得的三苯胺-季铵盐型聚合物具有良好的生物相容性、光稳定性和聚集诱导发光性质,能够敏化氧气产生活性氧,且最大发射波长较长,在光动力治疗领域有重要的应用价值。

本发明公开了一种金银纳米花及其制备方法与应用。这种金银纳米花是由聚赖氨酸包覆的金银纳米材料,其制备方法包括以下步骤：将聚赖氨酸与金源混合,再依次与银源和还原剂混合反应,得到所述的金银纳米花。本发明通过一锅绿色合成法,便可以得到具有生物相容好、物理化学稳定性高的金银纳米花材料。该合成方法具有步骤简单、绿色安全、高效快速、可大批量生产的优势。

本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种双靶向、pH刺激响应的纳米粒子的制备及其在肿瘤诊疗中的应用。本发明将单宁酸/Fe～(3+)的络合物包覆在UCNP上,并修饰TPP及cRGD,构建的光热纳米粒子UCTTD具有癌细胞和细胞器双靶向能力,同时具有良好的光热稳定性和光热性能,光热转换效率高达77.86％,可以作为多模态成像诊断试剂,进行光声、核磁共振、光热和上转换荧光成像。该光热纳米材料的制备方法简单、成本低、生物相容性好、稳定性好、功能多样等特点。在UCTTD上负载光敏剂PC4后,获得的纳米复合材料通过808nm的激光照射即可实现PTT与PDT协同治疗乏氧胰腺癌。

本申请涉及医药生物技术领域,尤其涉及一种细胞外泌体装载激发试剂和光敏剂的肿瘤联合治疗制剂及其应用。所述的肿瘤联合治疗制剂为胶质细胞外泌体差异化空间装载激发试剂、光敏剂和生物还原药的运载体,所述激发试剂能激发光敏剂进行反应发光,用于替换激光；所述生物还原药负载于胶质细胞外泌体,用于穿透深层次组织进行免疫微环境调控。本申请的的肿瘤联合治疗制剂对正常组织无毒副作用,能透过血脑屏障(BBB),耐药性小,不会导致肿瘤细胞转移。

本发明公开了一种细胞膜包被的功能化黑磷纳米复合物、制法及应用；所述功能化黑磷纳米复合物为包被的细胞膜和通过表面氧化的黑磷并结合功能性分子组成,黑磷表面初步氧化后形成的氧化产物PxOy有利于功能性分子的键连与负载,并结合光热作用促进药物分子的释放以及生物级联反应,达到肿瘤及术后协同治疗的目的；同时结合细胞膜的包被提供器官及肿瘤的靶向能力,提高纳米复合物在血液循环中的稳定性,增加该复合物在靶组织中的浸润并发挥出更优异的治疗效果；该方法所制得纳米复合物稳定性好,易于大量制备,在制备肿瘤靶向药物及术后协同治疗中体现出优异的治疗效果。

本申请涉及一种水溶性Cu-(2-X)S纳米颗粒及其制备方法和应用,该纳米颗粒的Cu含量为25-35wt％、S含量为15-20wt％、磷酸化的糖的含量为45-60wt％,水溶性Cu-(2-X)S纳米颗粒的尺寸小不易在生物器官中积累,可作为肿瘤靶向型光声成像和光热治疗的纳米颗粒,同时满足结构简单、光热转化效率高、光声效果好、生物安全性高、毒性小等性能要求,且Cu-(2-X)S含量可控、质量稳定,磷酸化的糖是人体所需供能小分子,安全性高且能特异性聚集在肿瘤部位,提高了治疗效果。同时该纳米颗粒采用生物矿化法合成,显示了良好的生物相容性和优越的肿瘤代谢靶向性。将合成思路中的Cu以放射性金属元素Cu～(64)进行替换,将有望取代目前临床中广泛应用于正电子发射断层扫描(PET)类的放射性显像剂F～(18)-DG。

本发明属于药物递送系统技术领域,具体涉及一种PEOz和聚多巴胺-钆离子网络修饰的可降解介孔硅纳米给药系统及制备方法。本发明通过甘露糖、聚多巴胺-钆离子与PEOz相结合的方式对介孔硅纳米给药系统进行改性；利用生物相容性好的甘露糖提高系统的体内可降解性能；利用聚多巴胺-钆离子促进释药,提高系统的降解以及核磁共振造影的能力；利用PEOz使系统能够深入渗透到肿瘤内部进行精准、高效治疗,从而使制备得到的PEOz和聚多巴胺-钆离子网络修饰的可降解介孔硅纳米给药系统具有体内降解性好,可造影监测,并能深入渗透到肿瘤内部进行精准高效治疗等多种功效,可以极大地提高递送效率和综合治疗效果。