本发明公开了一种长链二元酸产品及其精制工艺,所述精制工艺包括：将包含长链二元酸的混合物加热熔融后进行第一蒸馏,获得第一蒸馏产物；将第一蒸馏产物与氧化剂混合,在不高于240℃进行反应,获得的氧化产物进一步进行第二蒸馏、第三蒸馏处理等多次蒸馏处理提纯长链二元酸。本工艺无需消耗大量酸、碱和溶剂,不产生大量废液。通过采用氧化处理使杂质氧化从而改变杂质的沸点或挥发度,结合多级蒸馏,去除常规蒸发技术难以去除的杂质。本发明获得的长链二元酸产品质量好,产品的收率高、灰分低,杂质含量少。长链二元酸产品有广泛的应用前景,尤其是应用于热熔胶时制得的热熔胶产品质量好。

本发明公开了一种综合回收利用PTA氧化残渣的方法,包括：(1)将乙酸和PTA氧化残渣加入搅拌釜中,加热搅拌得到浆料,将浆料离心过滤,得到固体和滤液；(2)将步骤(1)所得的固体再次加入搅拌釜中,加入乙酸,多次重复步骤(1)的操作,收集多次重复操作后的固体和滤液；将收集到的滤液送入乙酸回收塔中,塔顶蒸出乙酸,返回步骤(1)循环利用；(3)将步骤(2)所得的塔釜物料送入熔融结晶器提纯得到苯甲酸,残留物返回PTA氧化系统重新利用；(4)将步骤(2)收集到的固体洗涤过滤,再进行干燥处理,得到苯二甲酸。本发明工艺流程简单、二次污染小、能耗低,可实现苯甲酸、苯二甲酸和钴锰离子的分别回收利用。

本发明涉及双乙酸钠的制备技术领域,具体为一种食用级双乙酸钠的合成方法,包括：反应釜中加入乙酸搅拌,再加入碳酸钠,在线检测pH为4.5-5.0后,升温反应,反应结束,析晶、甩滤、烘干、冷却后粉碎得到食用级双乙酸钠。考滤反应过程中能源消耗,将反应尾气进行吸收,甩滤的母液再次循环利用,节约生产成本,减少环境污染。

本发明涉及一种从微藻中提取DHA和EPA的工艺,属于有机物提取的技术领域。一种从微藻中提取DHA和EPA的工艺,包括以下步骤：(1)微藻培养；(2)原料粉碎；(3)酶解；(4)沉降分离；(5)萃取；(6)分离纯化。本发明选用的海洋微拟球藻LAMB205,是一种富含DHA和EPA的微藻类生物为一种提取DHA和EPA的理想原料。本发明通过酶解以及物理萃取相结合的制备方法,可有效地提高微藻中DHA和EPA的提取效率,收率可以提高至30％以上,所得产品中DHA和EPA的总含量不低于80％。并且本发明的提取方法操作简单,纯化成本低,有利于产品的放大生产。

一种醋酸、丙酸单产或联产的生产方法,其属于醋酸与丙酸联产的技术领域。该方法通过羰基合成反应器将甲醇与乙醇与CO进行反应生成醋酸和/或丙酸,通过蒸发器加热蒸发获得醋酸和/或丙酸的粗产品,催化剂溶液可循环回收。该生产方法使用一套工艺系统和催化剂体系即可达到单独生产或联产醋酸和/或丙酸的目的,对环境无污染,原料易得,产品质量高,成本低。

本发明涉及食品添加剂生产技术领域,具体是一种食品添加剂加工设备及其加工方法,包括支架,支架顶部外壁上通过螺栓安装有罐体,且罐体顶部外壁一侧通过螺栓安装有进料罐,进料罐顶部外壁一侧插接有进料管,进料罐顶部外壁一侧通过螺栓安装有延伸至进料罐内部的液位传感器,罐体顶部外壁一侧通过螺栓安装有进料筒,且进料筒侧面内壁上开设有呈等距离结构分布的滑槽,进料筒底部内壁上通过螺栓安装有中空式传感器,本发明有益效果在向罐体中加入物料时,液位传感器可以对加入罐体的液态物料的量进行测量,同时中空式传感器可以对料桶内部量进行检测,使得山梨酸钾生产时各种配料的量较为精准,降低对物料的浪费。

本发明提供一种从发酵液中提取纯化长链二元酸的方法,所述方法包括：(1)控制所述发酵液的pH≤5,密度为0.9～1.16g/cm～(3),得到第一固液混合物；(2)将第一固液混合物离心,得到长链二元酸含量大于其他固态物质含量的第二固液混合物,和长链二元酸含量小于第二固液混合物中长链二元酸含量的第三固液混合物；(3)从第二固液混合物中分离得到长链二元酸。本方法操作简单,设备要求和投资少,处理效率高。发酵液通过离心分离去除大部分菌体和杂质。获得的产品纯度高,产品收率高。

本发明提供一种以羊毛脂为原料制备羊毛醇和羊毛酸的方法。本方法包含皂化反应,过滤,分液,调整水相pH值得到羊毛酸,蒸干溶剂得到羊毛醇等5个步骤。本方法的特点在于：1.选取的溶剂沸点均超过100摄氏度,使皂化反应能在较高温度下进行,有利于快速皂化；2.反应获得的羊毛酸钠处于水相中,简单分相即可与羊毛醇分开；3.通过调整pH获得羊毛酸,过程中不产生固体废渣。本发明的方法适合推广用于皂化羊毛脂得到羊毛醇和羊毛酸。

本发明提供了一种用于从用于制备芳族二羧酸的方法中的第一工艺流回收有机溶剂的衍生物的方法,所述第一工艺流包含所述有机溶剂、水和所述有机溶剂的衍生物,所述用于制备芳族二羧酸的方法包括烃前体在所述有机溶剂中在氧化反应器中的催化氧化,所述回收有机溶剂的衍生物的方法包括以下步骤：i)将所述第一工艺流进料至气提装置,所述气提装置包括气提塔和贮槽；ii)将纯化的有机溶剂流从所述贮槽移除；以及iii)将塔顶流从所述气提塔传送至冷凝器,其中,步骤ii)中的从所述贮槽移除的纯化的有机溶剂流中的所述有机溶剂的衍生物的质量浓度低于步骤i)中的进料至气提装置的所述第一工艺流中的所述有机溶剂的衍生物的质量浓度,并且,任选地,其中,步骤iii)中的传送至所述冷凝器的塔顶流中的所述有机溶剂的衍生物的质量浓度大于步骤i)中的进料至气提装置的所述第一工艺流中的所述有机溶剂的衍生物的质量浓度。本发明还提供了一种用于实施所述方法的设备。

本发明涉及废水资源化利用技术领域,具体公开一种从医药废水中回收苯乙酸的方法。所述从医药废水中回收苯乙酸的方法包括以下步骤：a、调节所述废水的pH至6-7,浓缩,降温析晶,分离得到含水质量为5％-10％固体粗品；b、向所述固体粗品中加入烷烃类有机溶剂,加热至65℃-75℃下搅拌溶解,静置分层,收集上层轻相物质；c、将所述轻相物质降温结晶,分离晶体,干燥,得到苯乙酸产品。本发明提供的回收苯乙酸的方法极大提高了轻相物质中的苯乙酸的收率和纯度。然后将得到的轻相物质进行降温结晶和干燥,即可得到高纯度、高收率、成白色鳞片状的苯乙酸产品,且方法简单、成本低,具有极高的推广应用价值。